Rao, Thalapaneni Nageswara;Kumarappan, Chidambaram;Lakshmi, Sabapathi Mohana;Mandal, Subhash C
Advances in Traditional Medicine
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제8권4호
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pp.329-338
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2008
The aim of the study is to investigate the antioxidant activity through, reducing power, 2, 2-diphenyl-1-picryl hydrazyl radical (DPPH), nitric oxide radical (NO), superoxide radical, hydrogen peroxide radical ($H_2O_2$) scavenging activity and the amount of total phenolic compounds of chloroform, ethyl acetate, methanol and aqueous extracts of the leaves of Talinum portulacifolium. Chloroform extract of leaves of T. portulacifolium showed highest antioxidant activity, with a direct relationship between activity and concentration of extracts ($15-240\;{\mu}g/mL$). Among all the extracts, the highest amount of the total polyphenolic compounds was found in the chloroform extract. Chloroform extract of T. portulacifolium showed an important free radical scavenging activity towards the DPPH, NO, Superoxide and $H_2O_2$ radicals, with $IC_{50}$ values of 133.26, 165.75, 156.34 and $135.29\;{\mu}g/mL$, respectively. In the lipid peroxidation assay, extracts of chloroform and ethyl acetate showed a remarkable inhibitory activity. The extracts showed significant activity in all the experiments but lower than the standard antioxidant, ascorbic acid.
Zhang Xinfeng;Thuong Phuong Thien;Jin WenYi;Su Nguyen Duy;Sok Dai Eun;Bae KiHwan;Kang Sam Sik
Archives of Pharmacal Research
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제28권1호
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pp.22-27
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2005
Bioassay-guided fractionation of methanol extract of Reynoutria sachalinensis flower using DPPH assay has led to the isolation of three anthraquinones and three flavonoids. Their structures were identified as emodin (1), emodin-8-O-$\beta$-D-glucopyranoside (2), physcion-8-O-$\beta$-Dglucopyranoside (3), quercetin-3-O-$\alpha$-L-arabinofuranoside (4), quercetin-3-O-$\beta$-D-galactopyranoside (5), and quercetin-3-O-$\beta$-D-glucuronopyranoside (6) by comparing their physicochemical and spectral data with those published in literatures. All isolated compounds were evaluated for antioxidant activities with free radical 1, 1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) scavenging, superoxide radical scavenging and $Cu^{2+}$-mediated low density lipoprotein (LDL) oxidation assay. The results demonstrated that three flavonoids, 4, 5, and 6 had remarkable antioxidant activities with the $IC_{50}$ values of 64.3, 54.7, and 46.2${\mu}M$ (DPPH scavenging), the $IC_{50}$ values of 6.0, 6.7, and $4.4{\mu}M$ (superoxide radical scavenging) and the $IC_{50}$ values of 3.8, 3.2, and 5.4${\mu}M$ against LDL oxidation, respectively.
The antioxidant activities of water ($H_2O$) and ethanol (EtOH) extracts from hamcho (Salicornia herbacea L.) juice and cake prepared by enzymatic treatments were evaluated by in vitro assays against DPPH, superoxide, and hydroxyl radicals. Among the $H_2O$ and EtOH extracts from five different carbohydrases treated, the EtOH extract from viscozyme-treated hamcho cake had higher yield and phenolic content, and exhibited the strongest radical scavenging activity against DPPH ($IC_{50}=186.91\;{\mu}g/mL$), superoxide ($IC_{50}=87.54\;{\mu}g/mL$), and hydroxyl radicals ($IC_{50}=367.07\;{\mu}g/mL$). Antioxidant assay-guided fractionation and purification of the EtOH extract led to isolation and identification of five phenolic compounds, procatechuic, ferulic and caffeic acids, quercetin, and isorhamnetin. Most of these phenolic compounds exhibited considerable DPPH, superoxide, and hydroxyl radical scavenging activities, and in particular, caffeic and ferulic acids had stronger superoxide and hydroxyl radical scavenging activities than the well-known antioxidant radical scavenger, (+)-catechin (p<0.05). Quercetin and isorhamnetin were the primary compounds responsible for the strong antioxidant activity in the EtOH extract of the viscozyme-treated hamcho cake. Meanwhile, these five phenolic compounds were detected in the EtOH extract of the viscozyme-treated hamcho cake at the following levels (dry base of hamcho); procatechuic acid (1.54 mg%), caffeic acid (6.87 mg%), ferulic acid (8.45 mg%), quercetin (12.63 mg%), and isorhamnetin (6.65 mg%). However, three of these phenolic compounds (procatechuic, caffeic acid, and ferulic acids) were detectable in the $H_2O$ extract of viscozyme-treated hamcho juice. These results suggest that the EtOH extract of viscozyme-treated hamcho cake may be a potential source of natural antioxidants.
To investigate the long term effect of buchu (Chinese chives) diet on ROS formation in the liver and stin tissue of ICR mice, one of control, 2% or 5% buchu-added diet was fed to ICR mice for 12 months. Superoxide anion (O2ㆍ), hydrogen peroxide($H_2O$$_2$) and hydroxyl radical (ㆍOH) contents were measured in cytosol, microsome, mitochondria of liver and skin of mice, respectively. Behu diet showed a significant decrease of superoxide anion, hydrogen peroxide and hydroxyl radical contents in liver and skin tissues compared to control diet, and this effect is especially higer at 5% than at 2% buchu diet level. ICR mice showed an age-dependent increase in ROS contents, while the group fed buchu diet decreased its ROS contents significantly and ROS contents of liver appeared to be 2 fold higher than skin. The results of the present study suggest that antioxidative components and sulfur-compounds in buchu diet appear to be responsible for the inhibition of ROS formation in ICR mice.
Han Jae-Taek;Bang Myun-Ho;Chun Ock-Kyoung;Kim Dae-Ok;Lee Chang-Yong;Baek Nam-In
Archives of Pharmacal Research
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제27권4호
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pp.390-395
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2004
The methanol extract obtained from the aerial parts of Aceriphyllum rossii (Saxifragaceae) was fractionated into ethyl acetate (EtOAc), n-BuOH and $H_2O$ layers through solvent fractionation. Repeated silica gel column chromatography of EtOAc and n-BuOH layers afforded six flavonol glycosides. They were identified as kaempferol 3-O-$\beta$-D-glucopyranoside (astragalin, 1), quercetin 3-O-$\beta$-D-glucopyranoside (isoquercitrin, 2), kaempferol 3-O-$\alpha$-L-rhamnopyranosyl $(1{\to}6)-\beta$-D-glucopyranoside (3), quercetin 3-O$\alpha$-L-rharnnopyranosyl $(1{\to}6)-\beta$-D-qlucopyrano-side (rutin, 4), kaempferol 3-O-[$\alpha$-L-rharnnopyranosyl $(1{\to}4)-\alpha$-L-rhamnopyranosyl $(1{\to}6)-\beta$-D-glucopyranoside] (5) and quercetin 3-O-[$\alpha$-L-rhamnopyranosyl $(1{\to}4)\alpha$-L-rhamnopyranosyl $(1{\to}6)\beta$-D-glucopyranoside] (6) on the basis of several spectral data. The antioxidant activity of the six compounds was investigated using two free radicals such as the ABTS free radical and superoxide anion radical. Compound 1 exhibited the highest antioxidant activity in the ABTS $\{2,2-azinobis-(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid)\}$ radical scavenging method. 100 mg/L of compound 1 was equivalent to $72.1\pm1.4\;mg/L$ of vitamin C, and those of compounds 3 and 5 were equivalent to $62.7\pm0.5\;mg/L$ and $54.3\pm1.3\;mg/L$ of vitamin C, respectively. And in the superoxide anion radical scavenging method, compound 5 exhibited the highest activity with an $IC_{50}$ value of $17.6{\pm}0.3{\mu}M$. In addition, some physical and spectral data of the flavonoids were confirmed.
생체는 산소를 소비하는 대사 과정 중에 초산화물(superoxide, $O_{2}$), 과산화수소($H_2O_2$), 수산 라디칼(OH)과 같은 다양한 활성산소(reactive oxygen)들을 생성하게 되며, 그 중에서도 hydrogen peroxide ($H_2O_2$)는 biological membrane을 자유롭게 통과하며, 세포내에서 hydroxyl radical 등의 반응성이 큰 활성 산소종(reactive oxygen species, ROS)을 발생시키는 작용을 하는 강력한 산화제이다. 세포를 계대 배양 (5, 15, 25, 35 passage)하여 $H_2O_2$를 농도별(100 ${\mu}M$, 500 ${\mu}M$, 1 mM, 5 mM)로 처리하고, 또한 $H_2O_2$의 처리 시간(30 분, 1 시간)을 변화시킴으로써, Hepatoma 세포주에서 $H_2O_2$ 처리에 의한 Cu/Zn SOD의 발현을 Northern blot을 통하여 다음과 같이 분석하였다. 1)Hepatoma 세포주에서 시간별, 농도별로 산화제를 처리 했을 때 각각의 경우에서 발현양의 차이는 적었지만, 오랜 시간동안 고농도의 산화제에 노출시켰을 때 항산화 능력이 증가한다는 것을 확인할 수 있었다. 2)계대배양을 증가시키는 것은 노화가 진행된다는 것을 의미하므로, 산화제를 처리했을 때 25 passage에서 35 passage 단계에서 항산화 효소의 발현 정도가 급격히 감소되는 것으로 미루어 보아 이 단계에서 노화가 진행되었음을 추측할 수 있었다. 3)동일한 시간과 농도로 처리했을 때 각각의 passage의 발현 level에서 보이는 양상과는 다르게 35 passage에서는 500${\mu}M$이상의 농도를 1 시간동안 노출시켰을 경우에 Cu/Zn SOD가 거의 발현되지 않았으며, 30 분 동안 노출시켰을 때에는 500 ${\mu}M$의 농도까지 방어할 수 있는 능력을 가진 것으로 보인다.
Recently new soybean saponins with D DMP (2,5-dihydroxy-6-methyl-2,3,- dihydro-4H-pyran-4-one) moiety have been isolated from legumes. The purpose of this study is to characterize ROS scavenging activities of DDMP saponins ($\alpha$g, $\beta$g saponin) isolated from Glycine max (L.) Merrill. The scavenging activity on OH was examined in terms of lipid peroxidation in the rat liver homogenates and the same activity on $O_2$ was also determined in the xanthine-xanthine oxidase system, respectively. Up to 0.25 mg DDMP saponins ($\alpha$g and $\beta$g saponins) did not cause any significant effects on the prevention of lipid peroxidation as compared with the control group. In terms of superoxide scavenging activities, 0.25 and 0.5 mg $\alpha$g saponin inhibits only 2.6% and 5.5% (p<0.05) of the control group, respectively. However, $\alpha$g saponin dose-dependently (p<0.01, r=0.955) inhibits the formation of superoxide radical unto 21.3% of the control group with a maximal dose of 0.5 mg (p<0.01), equivalent to 0.17 units of superoxide dismutase activity.
The six phenolic compounds isolated from the root of Dipsacus asper, 3,4-di-O-caffeoylquinic acid (1), methyl 3,4-di-O-caffeoyl quinate (2), 3,5-di-O-caffeoylquinic acid (3), methyl 3,5-di-O-caffeoyl quinate (4), 4-5-di-O-caffeoylquinic acid (5), methyl 4,5-di-O-caffeoyl quinate (6) were continuously evaluated for their antioxidant activity using superoxide radical scavenging and AAPH-mediated (LDL) oxidation assay. The results demonstrated that compounds 1 - 6 had remarkable antioxidant activities with the $IC_50$ values ranging from 12.0 to $2.8{\mu}M$ in superoxide radical scavenging. They also inhibited AAPH-mediated low-density lipoprotein LDL oxidation by the generation of thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) with $IC_50$ ranging from 6.7 to $8.7{\mu}M$.
Bupleury radix has been used for the treatment of fever, liver disease, inflammation in traditional medicine. The present study was carried out to evaluate the antioxidant effects of Bupleury radix aqua-acupuncture solution (BRAS) in vitro. Oxygen derived free radicals produced in the course of normal aerobic life, such as superoxide anion radical($O_2^-$ ), hydroxyl radicaI( OH), hydrogen peroxide($H_2O_2$) and singlet oxygen($^1O_2$) can attack polyunsaturated fatty acid in cell membranes, enzymes, other cell compounds, and give rise to lipid peroxidation, DNA damage, lipofuscin accumulation, structure alteration of cell membrane and cell death. In this study, antioxidant effects of BRAS on lipid peroxidation were determined according to the method of TBA. BRAS inhibited markedly peroxidation of linoleic acid during the autoxidation, and also inhibited lipid peroxidation induced by hydroxyl radical derived from $H_2O_2-Fe^{2+}$ in rat liver homogenate. And BRAS showed 30% scavenging effect on DPPH radical, also exhibited a 30% inhibitory effect on superoxide generation from xanthine-xanthine oxidase system. In addition, BRAS protected the cell death induced by tert-butyl hydroperoxide(t-BHP) and significantly increased cell viability in the normal rat liver cell(Ac2F).
Hydroperoxyl radical/superoxide anion radical ($HO_2{\cdot}/O_2^-{\cdot}$, $pK_a$=4.8) as an intermediate is of considerable importance in oxidation processes. Hence, the method of detecting $HO_2{\cdot}/O_2^-{\cdot}$ with high sensitivity is necessary to be developed. To achieve this objective, this study newly employed terephthalate (TA) as a probe for the measurement of $HO_2{\cdot}/O_2^-{\cdot}$ in the kinetic method presented in our previous study. This method was based on the hydroxylation of TA to produce mainly hydroxyterephthalic acid or hydroxyterephthalate (OHTA), which was analyzed by fluorescence detection (${\lambda}_{ex}$=315nm, ${\lambda}_{ex}$=425nm). The life-time of $HO_2{\cdot}/O_2^-{\cdot}$ and its concentration formed from the photolysis technique of $H_2O_2$ were reported in this study. At range of pH 2-10, the life-time of $HO_2{\cdot}/O_2^-{\cdot}$ was 51-422 sec. In particular, an increase in the life-time with pH was observed. The sensitivities of the kinetic method by using TA were always higher with 1.7-2.5 times at pH 8.0 than those by using benzoic acid. From these results, this study can contribute to understanding the basic functions of $HO_2{\cdot}/O_2^-{\cdot}$ in oxidation processes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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