Distribution of superoxide dismutase (SOD) which catalyzes the dismutation of superoxide radicals to hydrogen peroxide and oxygen has been examined in various genera of bacteria. SOD was produced by various bacteria independent of genus and species with variation in superoxide dismutase activity of each bacteria. Bacillus circulans which produced relatively large amount of SOD was selected and used to investigate the optimum culture conditions and further studies. The compositions of optimum culture medium for the enzyme production were 1% glucose, 2% polypeptone, 0.l% NaCl, and 0.2mM of methyl viologen and initial pH was 6.0. The highest enzyme production was observed after 20 hours of cultivation at 3$0^{\circ}C$ on a reciprocal shaker. The enzyme activity was maintained stably for a relatively long period by the addition of 5% ethanol in pH 5.0, 0.01M acetate buffer.
A four-week feeding trial was conducted to investigate the effects of dietary soybean meal (SBM) and powdered Cheongkukjang (CKJ) on non-specific immune responses of parrotfish Oplegnathus fasciatus. Three isonitrogenous (42% crude protein) and isocaloric (17.1 MJ/kg) diets were formulated to replace fish meal by 0, 25% SBM or 25% CKJ (designated as FM, 25SBM and 25CKJ, respectively). Ninety fish (initial body weight 122 g) were randomly allotted into nine 150 L tanks. One of the three experimental diets was fed to triplicate groups of fish for 4 weeks. After the feeding trial, no differences were observed in growth performances and feed utilization among fish groups. Liver superoxide dismutase activity of the fish fed CKJ containing diet was significantly higher than that of the control groups. DPPH radical scavenging and $Fe^{2+}-chelating$ activities of the experimental diets containing SBM or powdered CKJ were significantly higher than that of the control diet. The results of the present study suggest that dietary inclusion of powdered 25CKJ significantly increased liver superoxide dismutase activity and did not affect the growth performances, feed utilization, morphological parameters, as well as hematological values of parrotfish.
This study was carried out to analyze the differences in enzyme activity and stability between the native Fe superoxide dismutase (FeSOD) and the 6xHis-tagged superoxide dismutase (6xHis-FeSOD) of Streptomyces subrutilus P5. The optimum pHs for both native FeSOD and 6xHis-FeSOD were 7, while the pH range of the activity was narrower for the 6xHis-FeSOD. The native FeSOD was stable at pH 4-9, but the 6xHis-FeSOD lost its stability at pH > 9. The temperatures of the optimum activities were same for both types of enzymes. However, the heat stability of the 6xHis-FeSOD was clearly decreased; even at $20^{\circ}C$ the enzyme lost the activity after 360 min. In contrast, the native FeSOD was stable after 720 min at below $40^{\circ}C$. $H_2O_2$ inhibition was occurred already at 0.5 mM for the 6xHis-tagged enzyme. Therefore, from the results that the 6xHis-FeSOD retained the enzyme activity at pH 6-7 and $20-40^{\circ}C$, it can be assumed that the protein structure became destabilized under different storage conditions and sensitive to the enzyme inhibitor.
The purpose of this study was to elucidate the effects of green tea catechins (GTC) on the lipid peroxidation and superoxide dismutase (SOD). GTC showed the high SOD activity, while sitgnificantly inhibited the peroxide value of linoleic acid (93%) and lipid peroxidation (84%) from rat liver microsomal fraction induced by Fe$^{2+}$ascorbate system. The effects of GTC on the SOD and catalase activities, and lipid peroxidation after oral administration were investigated. GTC (50 mg/kg) significantly increased SOD (62%) and catalase activities (75%), while significantly inhibited the lipid peroxidation (52%) of rat liver microsome in a dose-dependent manner. These results suggest that GTC has the antioxidative effect which is rotated to the prevention of aging and cancer.r.
This study was performed to evaluate the inhibition effects of fermented soybean on lipid perosidation and antioxidative relative enzyme activity. in vivo. Fermented soybean was induced the high SOD activity, while significantly inhibited on the peroxide value of linoleic acid and lipid perxidation from rat microsome induced by Fe$^{2+}$ ascorbate system, Sprague-Dawley(SD) male rats were fed basic diet, and experimental diets group added 200 or 500 mg/kg fermented soybean for 2 weeks. The effect of fermented soybean is also significantly increased catalase and glutathione peroxidase activities, while significantly inhibited the lipid peroxidation of rat liver microsome in a dose dependent manner. Therefore, these results suggest that fermented soybean has antioxidative activity which is related enzyme to prevention of oxidative stress.s.
In an attempt to dofine the early biochemical determinants that participate in the pathogenesis of glycerol-induced nephrotoxicity, especially focusing on oxygen free radicals and $N-acetyl-{\beta}-D-glucosaminidase$ (NAG) activity, we studied 24-hours urine outflow, 24-hours urinary protein excretion and urinary NAG activity after the injection of glycerol and also we studied malondialdehyde(MDA) level and superoxide dismutase(SOD) activity in the kidney of rats at 24hr after the injection of glycerol. Sprague-Dawley albino rats weighing 240 to 260 gm were injected intramuscularly with a 50% solution of glycerol(2ml/kg, 4ml/kg and 8ml/kg). The group treated with glycerol showed significantly lower urine outflow level and urinary protein excretion level and higher urinary NAG activity after the injection as compared to those of control group. Also the group treated with glycerol showed significantly higher MDA level and lower SOD activity at 24hr after the injection as compared to those of control group. These results suggest that the excessive oxygen free radicals resulting from the depression of SOD activity is an important determinant in the pathogenesis of glycerol-induced nephrotoxicity and higher urinary NAG activity is an index of renal tubular cell damage in the glycerol-induced nephrotoxicity.
This study carried out to investigate activities of the superoxide dismutase(SOD), peroxidase(POD) and diterpene cyclase of rice plant treated by environmental stress conditions. The rice leaves of Ilpum was shown to have the most highest specific activity of POD. POD activity in the susceptible cv. Ilpum and Hwasung during the disease progress show a increase, while for a decreasing activity in the resistant cv. Dasan. SOD activity of rice plants treated by chitosan were increased as the treatment concentration increased. At the chitosan application, the SOD activity in the susceptible cv. Hwansung at the rice leaves 14days after treatment was higher in treatment than chitosan-untreated control. The activity of POD in the susceptible cv. Ilpum decreased as long as UV-B irradiation, while that in the resistant cv. Dasan increased. Futhermore, activity of that in Dasan were similar to as time on UV irradiation, Hwasung showed two times higher than untreated control at 40 minutes after UV-B exposure. The activity of diterpene cyclase in rice plants inoculated with Pyricularia oryzae has much higher tendency than UV-B irradiation. The activity of diterpene cyclase in the rice leaves gradually increased until 5 days after inoculation with Pyricularia oryzae.
The virulence of superoxide dismutase (SOD) mutants of Vibrio vulnificus, as tested by intraperitoneal injection into mice, decreases in the order of sodC mutant, sodA mutant, and sodB mutant lacking CuZnSOD, MnSOD, and FeSOD, respectively. The survival of SOD mutants under superoxide stress also decreases in the same order. The virulence of soxR mutant, which is unable to induce MnSOD in response to superoxide, is similar to that of the sodA mutant, as the survival of the soxR mutant under superoxide stress is similar to that of the sodA mutant. Consistently, the lowered survival of the soxR mutant is complemented not only with soxR but also with sodA. Thus, the virulence of V. vulnificus is significantly affected by the cellular level of SOD activity, and an increase in SOD level through MnSOD induction by SoxR under superoxide stress is essential for virulence.
N-nitrosoethylurea (NEU) -induced changes of lipid peroxide content, aldehyde metabolic enzyme activities and antioxidant enzyme activities were examined in cultured rat liver cell. Aldehyde metabolic enzymes tested in this investigation were alcohol dehydrogenase and aldehyde dehydrogenase. Several antioxidant enzymes tested were glutathione transferase, superoxide dismutase, glutathione reductase and catalase. When the cell was exposed with various concentrations of NEU, lipid peroxide content increased about 2.5 fold with 6.25 mM NEU. Maximun 2.3 times higher alcohol dehydrogenase activity was found after NEU treatment. About 2 times higher aldehyde dehydrogenase activity could also be observed. Only slight increases of glutathione transferase and catalase activities occurred with NEU treatment. In addition mnximun 1.5 times higher superoxide dismutase activities and 3 times higher glutathione reductase activities were found after NEU treatment. Therefore, it is likely that the increases of superoxide dismutase and glutathione reductase could contribute in a antioxidative process against NEU toxicity.
The superoxide dismutase (SOD) activity of seven Bifidobacterium spp. strains was examined by an indirect SOD assay method. Some Bifidobacterium spp. showed significant levels of SOD activity. However, we could not observe any significant differences between anaerobic and aerobic cultures. Furthermore, although several Bifidobacterium spp. exhibited some degree of tolerance to paraquat which produces superoxide radicals, the apparent SOD activity of these strains was not correlated with their resistance to paraquat. In addition, when we added increasing amounts of manganese or iron to MRS medium which had been prepared without either of the metal ions, the apparent SOD activity of cell free extracts (CFEs) was increased with increasing concentration of both metal ions. To our surprise, the heat-denatured CFEs also showed nearly identical correlative patterns. Based on these results, the apparent SOD activity was likely due to a nonenzymatic dismutation. These results strongly suggest that high concentration of divalent metal ions ($Mn^{2+}$, $Fe^{2+}$) in MRS medium result in nonenzymatic dismutation which can lead to false positive SOD activities in Bifidobacerium spp.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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