The effect of several adsorbents on paraquat poisohing was investigated (1) by measuring the saturatd amount of the poison adhered on the adsorbents in vitro and (2) by assaying the blood level of paraquat in the rat in in situ intestinal absorption experiments. Activated charcoal powder, natural aluminum silifonate) were used as adorbents. The steady-state blood level of paraquat in its absorption experiment with the cationic exchange resins was markedly lower than those without the resins or with other adsorbents. A good relationship was achieved between the calculated AUC or adsorptioin rate (in situ) and the saturated adsorption amount (in vitro). The rank order of the effect was sodium polystyene sulfonate > calcium polystyene sulfonate>natural aluminum silicate>activated charcoal powder. The effect of sodium polystyrene sulfonate after intestinal washing with physiological saline ws also measured, and a synergistic effect (marked decrease in blood paraquat level0 was found as compared with the intestinal washing alone. The simultaneous use of G.I. weshing and powerful adsorbent was scientifically proven to be most benefical.
To give a positive effect on dispersion behavior of high performance fibers $Vectran^{(R)}$ in water with reference to wet-laid nonwoven technology, 9 kinds of sulfonate type anionic surfactants were chosen to study. After dispersion experiment, the number and the area occupied by fibers in each sample were counted and figured to calculate the index of dispersion in conjunction with quadrat analysis. Similar tendency was observed in the results of two experiments. The sample without addition of any surfactant resulted in the most aggregated dispersion behavior. As the length of alkyl group attached to sulfonate increases, the sample shows more dispersed behavior. The sample with the surfactant having the aryl group and the longer alkyl group shows the most dispersed behavior and it can be seen with the naked eye as well.
In this study we have investigated the effect of Caesalpina sappann L. extracts on the apoptosis in NIH3T3 cells exposed to methylmethan sulfonate (MMS), an alkylating agent. MTT assay study showed that Caesalpina sappan L. extracts potentiate the MMS-induced viability. Cell morphology studies, acridine orange (AO) staining, and DNA fragmentation analysis indicated that the postincubation of Caesalpina sappan L. extracts increase the nuclear condensation of MMS-induced apoptotosis. These results suggest that Caesalpina sampan L. extracts contain components potentiating MMS-induced apoptosis of NIH3T3 cells.
Dispersants were prepared from petroleum pyrolysis residual oil (PPRO) through sulfonation. Without employing a conventional polynaphthalene sulfonate formaldehyde condensate (PNS) process, the dispersants (NPS) were synthesized by a simpler process only in 2 h. The chemical structure of new dispersant, which has various naphthalene derivative groups, was similar to PNS conformed by UV-visible spectroscopy curves. The new dispersants demonstrated high dispersing ability in inorganic suspension ; cement, $Fe_2O_3$, and $CaCO_3$.
Spectrophotometric method for the determination of Co(Ⅱ) is developed based on the fact that Co(Ⅱ) forms a stable red complex with 7-nitroso-8-hydroxyquinoline-5-sulfonate at pH 4. 5. The absorbance is measured at 528$m{\mu}$, $25^{\circ}C$. Beer's law is followed in the concentration range of 0. 3 to 6. 0 p.p.m. of Co(Ⅱ) and molar extinction coefficient of the complex was $1.1{\times}10^4$. Of the diverse ions checked, Fe(Ⅱ), Fe(Ⅲ), Cu(Ⅱ), Mn(Ⅱ), Hg(Ⅰ), CN-, EDTA interfere. The composition of the complex is found to be 3:1 ligand to metal species by mole ratio and continuous variation methods.
The cellulase components were partially purified from the culture filtrate of the alkalophilic bacterium Pseudomonas sp. AC-711 and its enzymatic properties were characterized. The specific activity of the purified major enzyme component was 3.5 units/mg protein as carboxymethyl cellulase and the yield was 23% of the total activity of the culture broth. The molecular weight of the component was 46,000 and the Km and Vmax on CMC were determined as $15.4mg\;mL^{-1}$ and $4.17{\mu}moles\;mL^{-1}\;min^{-1}$, respectively. The enzyme was stable at the temperatures below $60^{\circ}C$ and at the pH range of 4.0~11.0, and the optimal temperature and pH were $60^{\circ}C$ and pH 8.0, respectively. The enzyme activity was not significantly affected by the common surfactants (concentration: 0.05%) such as ${\alpha}$-olefin sulfonate, linear alkylbenzene sulfonate, sodium dodecyl sulfonate, hexadecyltrimethylammonium bromide and Tween 80. The enzyme was activated by the metal ions such as $Ca^{2+}$, $Cu^{2+}$, $Co^{2+}$, whereas inhibited by $Hg^{2+}$ and $Zn^{2+}$. The enzyme exhibited relatively high activity toward amorphous CMC as compared with crystalline substrates such as filter paper and avicel.
Kim, Won-Seok;Park, Kiyun;Nikapitiya, Chamilani;Kwak, Ihn-Sil
Korean Journal of Environmental Biology
/
v.32
no.4
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pp.311-318
/
2014
PFOS (perfluorooctane sulfonate) is one of the perflourinated organic compound, which persist as a residual compound in the coastal environments. Intertidal mud crab Macrophthalmus japonicus mainly inhabits in coastal and bay ecosystems in Indo-Pacific region including Korea and reflects to environmental changes. In the present study, M. japonicus were exposed to different concentrations of PFOS and various ecotoxicological end-points such as survival rate, elimination of appendages, changes of the crust and internal organ color changes were investigated. Interestingly, the PFOS exposure showed concentration-dependent decrease of survival rate. High PFOS exposure ($30{\mu}gL^{-1}$) showed a low survival rate of 24% at 168 hours. Further, in comparison with the controls, the rate of elimination of appendages was also considerably increased in a time dependent manner upon PFOS exposure. Notably, with progression of time, an increased exposure to PFOS, test species showed whitening effect in a concentration-dependent manner, whereas the crab crust color was unchanged in the control. In addition, change in internal organs color and their visibility (clarity) observed in PFOS exposed crabs compared to control. Taken together, we suggest, eco-toxicology end-points of M. japonicus exposed to PFOS gave important biological information which could be useful to identify toxic contamination in the marine benthic environments.
Hydrothermal route have been used in different conditions for preparation of $Ni(OH)_2$ nanostructures. The NiO nanoparticles were obtained by calcining the $Ni(OH)_2$ precursor at $450^{\circ}C$ for 2 h. The effect of sodium dodecyl sulfonate (SDS) as surfactant on the morphology and size of $Ni(OH)_2$ nanoparticles were discussed in detail. X-ray diffraction (XRD), Scanning electron microscopy (SEM), Transmission electron microscopy (TEM) and Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy were used to characterize the products. The growth mechanism of the as-synthesized nanostructures was also discussed in detail based on the experimental results. Coming up, the NiO nanoparticle modified carbon paste electrode was applied to the determination of captopril in aqueous solution.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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