The effect of trace metallic additives on microstructure, surface appearance and hardness of zinc electrodeposits was investigated by using sulfate bath and flow cell system. The preferred orientation of Zn deposit with Fe additive was (103)(104)+(002) mixed texture and that of Zn deposits with both Fe-Ni and Fe-Co additives was (10 1), while Zn deposits with Fe-Cr additives had (002) preferred orientation. The surface morphology of the zinc deposits was closely related to the preferred orientation of the deposits. The glossiness of Zn deposit with Fe-Ni additives was higher than that of pure Zn deposit, while the glossiness of Zn deposits with both Fe-Co and Fe-Cr additives was lower than that of pure Zn deposit. The hardness of Zn deposits with both Fe-Ni and Fe-Co additives was noticeably higher than that of Zn-Fe deposit, while that of Zn deposit with Fe-Cr additives was similar to that of Zn-Fe deposit.
The composition, the microstructure and the magnetic properties(HC and Hk) of Fe-Co-Ni alloy electrodeposits were investigated according to the electrolysis conditions using sulfate bath paddle agitated. The current efficiency of the alloys electrodeposition was considerably low in the range of 16∼50%. The Fe content(wt.%) of the alloy increased from 20% to 57% with current density, while Ni content of them decreased in the range of 70∼24% respectively, and Co content was nearly constant. As a result, Fe/Ni ratio of the alloy increased from 0.3 to 2.0 showing the anomalous codeposition. The structure of the alloy changed from fcc to the mixed one of fcc+bcc with the increase of Fe/Ni ratio. The preferred orientation of the alloy with fcc and bcc structure were (220) and (110) respectively. The alloy with Fe/Ni ratio(0.3∼l.2) had the lowest coercivity of 0.4∼0.8 Oe.
A study has been made of preferred orientation, crose sectional microstructure, surface morphology and mechanical properties of copper foils fabricated by electrodeposition on 304 stainless steel plate from copper sulfate baths for high speed plating. The preferred orientation of the copper foils changed from the [110] to the [111] to ture with decreasing bath temperature and increasing cathode current density. The foils with the [110] texture had the field oriented texture type structure and the surface of many asperities grooved approximately perpendicular to the subtrate. A specimen with the [111]+[311] texture had the lower strength than one with the [10] texture, if they were obtained under similar electrolysis conditions.
Overall reviews of papers presented at the seventh IRPA International Congress (Aprill 10-17, 1988) held in Sydney, Australia have been done in order to grasp the trends of radiation research. In this report, the changing and increasing matters in the field of ionizing radiation safety as well as non-ionizing radiation application are introduced to the KARP. In addition, a research paper, 'Emission Rate Measurement of a Cf-252 Neutron Source by Manganous Sulfate Bath Method', presented at the IRPA 7 Poster Session is followed.
Microanalysis of organic sulfur compounds by means of combining thin layer chromatography and oxygen combustion flask method was attempted. The following procedure was found to be very simple and to give accurate results. The mixture of sulfa drugs was separated with T.L.C., and it was burned in a flask filled with oxygen, and the gas formed was absorbed in a dilute solution of sodium hydroxide. The solution was neuralized with hydrochloric acid and heated in a water bath. The sulfate ion formed was then treated with barium chromate solution and its absorbancy at 370 m.mu. was measured.
Park, Jong-Kyu;Byoun, Young-Min;Seo, Sun-Kyo;Park, Su-Young;Choi, Sun-Woo
Journal of Ceramic Processing Research
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v.19
no.6
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pp.455-460
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2018
Chromium plating is a common surface treatment technique extensively applied in industry due its excellent properties which include substantial hardness, abrasion resistance, corrosion resistance, surface color, and luster. In this study, the effect of PTFE on corrosion behavior of Cr-P plating, low carbon steel substrates are electroplated in Cr(III) baths without and with PTFE. Trivalent chromium carbon plating was electroplated from trivalent chromium sulfate-based baths with different PTFE dispersion contents. The study focused on the microstructure, PTFE content, roughness, and corrosion resistance of the Cr-P-PTFE composite plating. Scanning electron microscopy and atomic force microscopy images showed a smoother plating and a decrease in the surface roughness of the electrodeposited. The results demonstrate that PTFE eliminates the cracks within plating by reducing internal stress. Therefore, the corrosion resistance of Cr-P-PTFE composite platings were better than that of Cr-P alloy platings.
The crystal structure, surface morphology and preferred orientation of the copper electrodeposit were investigated by the using sulfate bath with $SiO_2$suspensions and the cathode substrate Au sputtered. As by the addition of colloidal silica in copper electrolytic bath and Au pre-coating on substrate, the crystal particles of deposits was fined-down, made uniform and the account of particles were increased. Hardness of copper electrodeposits with colloidal silica increased about 15% in comparison with that of pure copper deposit film and (111), (200) and (311) plane of X-ray diffraction patterns were almost swept away, so preferred orientation of the copper deposits changed from (111) to (110) plane by codeposit $SiO_2$ and precoating the substrate.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2008.11a
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pp.456-456
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2008
In the past few years, the deposition and characterization of cadmium sulfide semiconducting thin films has received a considerable amount of interest due to their potential application in the area of electronic and opto-electronic devices fabrications. Polycrystalline CdS thin films posses good optical transmittance, wide band-gap and electrical properties makes it as one of the ideal material for their application to solar cell fabrication. Cadmium sulfate thin films were deposited by the chemical bath deposition method using tartaric acid and triethanolamine as a complexing agent. Deposition parameters such as pH, temperature, deposition time and concentration of the reactant species were optimized so as to obtain reflecting, good adherent uniform thin films on the glass substrate. Reaction mechanism of the thin film formation is also reported. The crystallographic structure and the crystallite size were studied by the X-ray diffraction pattern. The optical band-gap of deposited film is identified by measuring the transmittance in the visible region. Temperature dependence of resistivity confirmed the semiconducting behavior of the film. Scanning electron micrographs (SEM) showed the presence of grain particles of size 50 nm.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.17
no.4
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pp.83-88
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2010
The composite electroplating is accomplished by adding inert materials during the electroplating. Permalloy is the term for Ni-Fe alloy and it is used for industrial applications due to its high magnetic permeability. Microhardness for microdevices is enhanced after composite coating and it increases the life cycle. However, the hydroxyl group on the silica makes their surface susceptible to moisture and it causes the silica nanoparticles to be agglomerated in the aqueous solution. The agglomeration problem causes poor dispersion which eventually interrupts uniform deposition of silica nanoparticles. In this study, the dispersion of silica nanoparticles in the permalloy electroplated layer is reported with variation of additives and sonication time. Longer sonication period guaranteed better silica nanopowder dispersion and sonication period also influenced on composition of deposits. The amount of silica nanopowder codeposition and surface morphologies were influenced with variation of additives. In alkaline bath, smooth surface morphology and relatively high contents of silica nanopowder codeposition were obtained with addition of sodium lauryl sulfate.
Weight loss accelerating agents, TDACW and TTAMW were prepared by adding water to n-tetradecyldimethylbenzylammonium chloride(TDAC) and n-tetradecyltrimethylammonium methyl sulfate(TTAM) synthesized in our lab. On weight loss finishing of PET fiber with NaOH and TDACW or TTAMW, TDACW showed much more weight loss than TTAMW. Optimum concentration was about $8g/{\ell}$, treatment time 60~90min and treatment bath ratio 1:40~1:50. Density and crystallinity increased with weight loss and tensile strength decreased with weight loss. From the reaction mechanism of weight loss accelerating agent and PET fiber, weight loss accelerating agent was proved to function as a catalyst and the surface structures of PET fibers treated with weight loss accelerating agent were characterized with SEM.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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