Authors observed an outbreak of bovine coccidiosis at a farm stock in Gyeongnam, Korea, which were diagnosed on the ground of clinical and fecal examination with the following results. Twenty one of thirty four Korean native cattles evacuate feces containing blood and mucus or evacuate entirely of clots of fresh and red blood. On fecal examination showed eimeria zuernii. The patients were recovered with sulfamethazine and amprolium for 5 days. From these results the outbreak was considered to be typical bovine coccidiosis.
Seo, Youngho;Lim, Soojeong;Choi, Seungchul;Heo, Sujeong;Yoon, Byeongsung;Park, Younghak;Hong, Daeki
한국토양비료학회지
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제51권1호
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pp.1-7
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2018
The veterinary antibiotics treated to livestock have a potential risk to reach to soil and water environment, and eventually be taken up by plants. The objective of the study was to investigate the effect of zeolite and shell meal fertilizer amendment on antibiotic uptake by plant when veterinary antibiotics in chicken manure compost were applied to agricultural land. Model antibiotics used in the study were chlortetracycline (CTC), tylosin (TYL), and sulfamethazine (SMT). Chlortetracycline level in lettuce was decreased to less than $0.08ug\;kg^{-1}$ by application of zeolite as compared with about $0.26ug\;kg^{-1}$ for control without amendment on 33 days after transplanting. Tylosin was not detected for all the treatment. Sulfamethazine levels in lettuce ranged from 11 to $19{\mu}g\;kg^{-1}$ on a fresh weight basis and gradually decreased with time. Zeolite application decreased the SMT levels in lettuce by greater extent than shell meal fertilizer amendments. Results from the 61-d greenhouse experiment imply that application of zeolite at a rate of $1.5Mg\;ha^{-1}$ or shell meal fertilizer at a rate of $2.0Mg\;ha^{-1}$ can reduce CTC and SMT concentration in lettuce cultivated in soil fertilized with antibiotic-contaminated chicken manure compost.
고속액체크로마토그라피를 이용하여 계란 중의 합성항균제 설파메라진, 설파메타진, 설파디메톡신, 후라졸리돈, 죠렌 등의 잔류량에 관한 신속하고 간편한 동시분서법을 검토하였는데, 각 합성항균제 표준용액을 첨가하여 나타난 회수율은 설파메라진 81.2%, 설파메타진 87.6%, 설파디메톡신 92.5%, 후라졸리돈 86.1%, 죠렌 73.9%로 나타났으며, 검출한계는 설파메라진, 설파메타진, 설파디메톡신이 0.2ppb 수준으로 나타났고, 후라졸리돈과 죠렌 0.5ppb 수준으로 나타났다. 본 분석방법으로 대구지역 시판계란 84개에 대한 잔류량을 조사한 결과, 설파메타진 3개 계란, 설파디메톡신이 4개 계란에서 각각 0.005-0.008ppm과 0.012-0.019ppm 정도 검출되었으며, 설파메라진, 후라졸리돈, 죠렌은 모든 시료에서 검출되지 않았다. 이상의 결과로 추정해 볼 때 설파메라진, 설파메타진, 설파디메톡신, 후라졸리돈, 죠렌의 계란내 잔류정도는 비교적 안전한 수준으로 나타났다.
전국의 퇴비 및 액비 시료에서 대상 항생제 종9 (ceftiofur, clopidol, florfenicol, sulfamethazine, sulfamethoxazole, sulfathiazole, tetracycline, tiamulin, tylosin)을 pH 6 McIlvaine buffer를 사용하여 아세트산 함유 아세토니트릴, $Na_2Cit.5H_2O$, $Na_3Cit.2H_2O$로 추출 후 $C_{18}$과 PSA로 정제하여 LC-MS/MS로 분석하는 모니터링을 수행하였다. 그 중 5종의 항생제 sulfamethazine, sulfathiazole, tylosin, tiamulin 및 clopidol이 국내 퇴액비 시료에서 검출되었으며 제안한 분석법은 퇴 액비 중 잔류 항생제 모니터링을 위한 빠르고 간편한 시험법이라 사료 된다. 본 실험을 통하여 퇴비 및 액비 중 축산 항생제의 잔류 현황을 파악하여 모니터링 자료를 확보하였고 이를 활용하여 검출된 항생제들이 안전한 토양 및 생태 환경 유지 및 관리의 기초 자료와 더불어 환경기준 예비 항목 및 설정(안)을 위한 기초자료로 제공 및 다양하게 활용될 수 있을 것으로 판단된다.
Sulfamethazine(SMZ)은 수의임상에서 감염증 치료 및 예방목적으로 많이 사용되고 있을 뿐 아니라 가축의 생산성 향상을 위해 남용되고 있는 주요한 항균제의 하나이다. SMZ의 생체내 대사 및 약물동태학적 특성은 동물의 종차에 따라 상이함이 잘 알려져 있으나 주요 실험동물 및 경제동물인 토끼에서 조사된 바는 매우 드물다. 한편 성차에 따른 약물대사의 차이는 rat를 비롯한 여러 동물에서 인정되고 있는데 대체로 숫컷이 암컷에 비해 대사능이 활발한 것으로 알려져 있다. 그러나 산양에서의 SMZ의 대사는 오히려 암컷이 더 활발하다는 보고도 있어, 여러 동물종에서 일률적으로 성차에 따른 약물대사를 설명할 수가 없다. 초식성의 습성을 가지고 있는 토끼에 있어 성차에 따른 SMZ의 대사 및 약물동태학적 특성이 다른 초식성 동물인 산양의 경우와 동일한 경향을 보이는지는 매우 흥미 있다할 것이다. New Zealand White 토끼에 SMZ을 이정맥에 35mg/kg를 주사한 후 미리 정해진 시간에 수거된 혈장 및 뇨(24시간)를 HPLC를 이용하여 분석하여 아래와 같은 약물동태학 및 대사적 특성을 얻었다. 1. 토끼에서의 SMZ의 주요 대사경로는 아세틸화$(N_4AcSMZ)$이었다. 두개의 수산화 대사산물(50HSMZ, $6CH_2OHSMZ$)도 생성되어 수산화 경로가 있음을 확인하였으나 양적인 관심에서 주요하지 않았다. 2. 토끼에서의 SMZ의 각 대사산물의 생성은 암수간의 성차에 따른 차이가 인정되지 않았다. 3. SMZ을 토끼의 이정맥에 투여(35mg/kg)하였을 때의 약물동태학적 특성은 1구1차 지수형 배설형태로 설명이 가능하였으며 암수에 따른 성차가 인정되지 않았다. 4. SMZ는 신속하게 $N_4AcSMZ$로 대사되었으며, $N_4AcSMZ$의 체외배설은 SMZ에 비해 매우 느렸으며 성차에 따른 배설속도의 차이를 인정할 수 없었다.
의약품은 일반적으로 치료를 목적으로 제조되었기 때문에 독특한 약리학적 작용을 띤다. 의약품잔류물이 환경 중으로 배출되어 비표적 생물(non-target organism)에 노출될 경우 의도하지 않은 독성영향이 나타날 가능성이 있다. 본 연구에서는 우리나라에서 널리 사용되는 10개의 의약품(4종의 일반 의약품 acetaminophen, carbamazepine, diltiazem, cimetidine과 6종의 설파계 항생제 sulfamethoxazole, sulfamethazine, trimethoprim, sulfachloropyridazine, sulfadimethoxine)을 대상으로 환경중 예상잔류농도와 생태 무영향농도를 예측하여 대상의약품의 생태위해성을 평가하였다. 연구대상 의약품의 예측환경농도는 0.14 ${\sim}$ 16.5 ppb이었으며, 예측환경농도와 예측무영향농도비(PEC/PNEC ratio)를 산출한 결과 acetaminophen과 suifamethoxazole이 각각 1.8과 6.3으로 나타나 이 의약품들이 물생태계에 미치는 위해성에 대한 정밀한 추가연구의 필요성이 제시되었다.
A shake-flask method was used to determine the n-octanol/water partition coefficients of sulfamethazine, sulfadimethoxine, sulfamethoxydiazine, sulfamonomethoxine, sulfamethoxazole, sulfaquinoxaline and sulfachloropyrazine from (298.15 to 333.15) K. The results showed that the n-octanol/water partition coefficient of each sulfonamide decreased with the increase of temperature. Based on the fluid phase equilibrium theory, the thermodynamic relationship of n-octanol/water partition coefficient depending on the temperature is proposed, and the changes of enthalpy, entropy, and the Gibbs free energy function for sulfonamides partitioning in n-octanol/ water are determined, respectively. Sulfonamides molecules partitioning in n-octanol/water is mainly an enthalpy driving process, during which the order degrees of system increased. The temperature effect coefficient of n-octanol/water partition coefficient is discussed. The results show that its magnitude is the same as that of values in the literature.
Comparative studies were made on some sulfonamides, used individually and combined with parasympatholytic agents as regards (1) the absorption rate through isolated rat small intestine (in vitro), (2) the absorption rate through rat small intestine (in vivo), and (3) the blood concentration of sulfonamides were examined by its oral administration with each combined drug to rabbits, and the following effects were found, parasympatholytic agents inhibit the absorption of sulfonamides from the small intestinal tract. Comparison of the inhibitic efficiency of parasympatholytic agents is as follows: oxazepam, oxyphencyclimine hydrochloride, probantheline bromide, atropine sulfate (The examples are from the weakest to the strongest). Decrement of the absorption rate of sulfonamides is as follows: sulfadiazine, sulfathiazole, sulfamethoxypyridazine, sulfadimethoxine, sulfamerazine, sulfamethazine (The example are from the strongest to the weakest). Additionally, it is assumed that if the combined drugs were absorbed from the small intestine in the original form, those inhibitic effects should be best regarding to their sulfonamide per parasympatholytic agent combined rate "25:1" than to their any other rates.her rates.
In order to study 5-nitro-2-furaldehyde derivatives having more effective antibacterial activity, four new $N^4$-(5-nitro-2-furfurylidene)-$N^1$-substituted sulfanilamides$N^1$-3,4-dimethyl-5-isoxazoyl-$N^4$-5-nitro-2-furfurylidene sulfanilamide, $N^1$-4,6-dimethyl-2-pyrimidyl-$N^4$-5-isoxazoyl-$N^4$-5-nitro-2-furfurylidene sulfanilamide, $N^1$-6-methoxy-3-pyridazinyl-$N^4$-5-nitro-2-furaldehyde with sulfa drugs such as sulfisoxazole, sulfamethazine, sulfamethoxypyridazine, and sulfadimethoxine. All compounds were tested for antibacterial activity in vitro on the following micro-organisms : Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Escherichia coli, and Proteus vulgaris. Each compound exhibited a fair bacteriostatic activity against each microorganism. Above all, sulfisoxazole derivatives showed higher activity than the others. Each compound was most active against Staphylococcus aureus, whereas least active against proteus vulgaris.
This study was conducted to investigate the biochemical characteristics, the population and antibiotic susceptibility test of Clostridium perfringens isolated from intestinal contents of slaughter cattle in Kyung-ju and Po-hang. 1. In slaughter cattle Cl perfringens were isolated from intestinal contents of 51 of 101 cases(50.4%) and the population were $\leq$$10^5$cfu/ml of 44 cases(86.3%). 2. In antibiotic susceptibility test, ampicillin, bacitracin, cephalothin, penicillin polymyxin B were highly susceptible, ohloramphenicol, erythromycin, tetracycline were lowly susceptible, gentamicin, kanamycin, amikacin, streptomycin, sulfamethoxine, sulfamethazine were resistant. 3. In leaving test intestinal contents leaved for 0, 4, 8, 16, 32 hours in room temperature and population of Cl perfringens were gradually increased.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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