Compounds from Lingzhi has been demonstrated the ability for inhibiting tyrosinase (a key enzyme in melanogenesis) activity. In this study, we investigated the anti-melanogenic activity from the submerged mycelial culture of Ganoderma weberianum and elucidated the skin lightening mechanism by B16-F10 murine melanoma cells. From the cellular context, several fractionated mycelium samples exhibited anti-melanogenic activity by reducing more than 40% extracellular melanin content of B16-F10 melanoma cells. In particular, the fractionated chloroform extract (CF-F3) inhibited both secreted and intracellular melanin with the lowest dosage (25 ppm). Further analysis demonstrated that CF-F3 inhibited cellular tyrosinase activity without altering its protein expression. Taken together, our study has demonstrated that the chemical extracts from submerged mycelial culture of G. weberianum have the potential to serve as an alternative anti-melanogenic agent.
Paecilomyces japonica is widely cultured to produce mycelium for medicinal and health food use. Illumination is an important factor in the growth and production of mycelium in submerged culture. The effects of different light-emitting diode (LED) combinations on the growth and cordycepin content as bioactive substances of mycelium were investigated. The results showed that the mycelium dry weights were lower under dark condition and red LED treatments. Dark condition, fluorescent light, and ultraviolet-A failed to increase the cordycepin content. Blue light was necessary to increase the cordycepin content, and a red-to-blue ratio of 3:7 induced the highest cordycepin content. The cordycepin contents of mycelium in submerged culture were significantly higher in a 12 h/day illumination time under red and blue (red-to-blue ratio of 3:7) LED treatments, showing an increase of up to 38% compared with those under the fluorescent-light control condition. The results demonstrated the roles of light with different wavelengths on the biosynthesis of cordycepin as bioactive substances. The low-heat release and replacement of traditional fluorescent lights with low-energy-consuming LEDs could increase the contents of bioactive substances. After optimization of the cordycepin production using response surface methodology (Box-Behnken design) to its canonical form, the optimum combination was found to be as follows: illumination time = 17.7 h/day, sugar content in the medium = 9.7 g/50 mL, and incubation time = 61.2 h. The model predicted a maximum response of 3779.2 ㎍/mL cordycepin yield.
The optimal conditions for production of Monascus sp. KM100l cell mass on submerged culture and production of monacolin K on rice solid culture were investigated. An overproducing mutant of Monascus pigments, KM 1001 mutant, from Monascus purpureus KCCM60016 was selected by NTG treatment. The optimal medium for the production of KM100l mutant cell mass is instructed to be composed of 3% glucose, 2% yeast extract, 0.1 % KH$_2$PO$_4$, 0.05% The optimal conditions for production of Monascus sp. KM100l cell mass on submerged culture and production of monacolin K on rice solid culture were investigated. An overproducing mutant of Monascus pigments, KM 1001 mutant, from Monascus purpureus KCCM60016 was selected by NTG treatment. The optimal medium for the production of KM100l mutant cell mass is instructed to be composed of 3% glucose, 2% yeast extract, 0.1 % KH$_2$The optimal conditions for production of Monascus sp. KM100l cell mass on submerged culture and production of monacolin K on rice solid culture were investigated. An overproducing mutant of Monascus pigments, KM 1001 mutant, from Monascus purpureus KCCM60016 was selected by NTG treatment. The optimal medium for the production of KM100l mutant cell mass is instructed to be composed of 3% glucose, 2% yeast extract, 0.1 % $(KH_2PO_4$, 0.05% $MgSO_4{\cdot}7H_2O$, 0.2% L-asparagine, pH 4.5, and the optimal inoculum size and shaking speed were $1.5{\times}10^6$ spores/50 m1 medium and 150 rpm, respectively. On optimal conditions, 4.1 g/l of the cell mass was obtained at 28$^{\circ}C$ for 3 days. The mycelium were inoculated on 500 g of steamed rice using vinyl bag ($30.6{\times}44$ cm) and incubated at $30^{\circ}C$, 85% humidity for 21 days. Lactone form monacolin K was rapidly increased for 2 days and reached highest concentration of monacolin K (2,930 mg/kg) for 15 days, and monacolin K was decreased after 15 days.
Optimization of submerged culture conditions for the production of exo-biopolymer from Paecilomyces japonica was studied. Maltose, yeast extract and potassium phosphate were the most suitable sources of carbon, nitrogen, and inorganic salt, respectively, for both production of the exo-biopolymer and mycelial growth. The optimal culture conditions in flask culture were pH 5.0, $25^{\circ}C$ and 150 rpm in a meidum containing of 30 g maltose, 6 g yeast extract, 2 g polypeptone, 0.5 g $K_2HPO_4$, 0.2 g $KH_2PO_4$, 0.2 g $MnSo_4\;{\cdot}\;5H_2O$, 0.2 g $MgSO_4\;{\cdot}\;7H_2O$ in 1-L distilled water. Exo-biopolymer production and mycelial growth in the suggested medium were significantly increased in a 2.5-L jar fermentor, where the maximum biopolymer concentration was 8 g/1.
Hypolipidemic effect of exo-polymers(EPs) form submerged mycelial culture of Cordyceps militaris was investigated in male Sprague-Dawley rats. For a dose-dependent study, EPs were administered at the level of 50-100 mg/kg body weight (BW) and the data was compared with the saline administered control group. A significant reduction of both the plasma total cholesterol (TC) and triglyceride (TG) was registered under the influence of EPs. It reduced the lowe density lipoprotein (LDL) cholesterol level as much as 40.5%. Levels of high density lipoprotein (HDL) choloesterol did not vary significantly within the different experimental groups, but the HDL: TC ratio showed consistently a high value with the increasing dose. The effects of cultural conditions (pH and temperature) in mycelial growth and EPs production were studied. Both the biomass and EPs were produced in a wide range of pH and temperature.
Yang, Byung-Keun;Michael A Wilson;Cho, Kai-Yip;Song, Chi-Hyun
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.14
no.5
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pp.972-977
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2004
The hypoglycemic effect of an exo-biopolymer (EXO) and endo-biopolymer (ENDO) produced from submerged mycelial culture of Ganoderma lucidum was investigated in streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. Both the EXO and ENDO showed hypoglycemic potential, however, the former proved to be more potent than the latter. The administration of the EXO at the dose of 100 mg/kg body weight (BW) significantly reduced the plasma glucose level (23.5%) and increased the plasma insulin level (2.2 fold) in the diabetic animals. The EXO also lowered the plasma total cholesterol, triglyceride, low-density lipoprotein (LDL) cholesterol, and athrogenic index by 14.7, 31.4, 24.1, and 45.4%, respectively, and reduced the liver total cholesterol and triglyceride levels by 6.7 and 25.8%, respectively. It increased the plasma high-density lipoprotein (HDL) cholesterol (37.7%), compared to the control group. Furthermore, the alanine transaminase (ALT) and aspartate transaminase (AST) showed lower activities in the EXO administered groups than the other experimental groups. Taken together, these results suggest that the exo-biopolymer may alleviate the blood glucose level by increased insulin secretion.
For the purpose of mass producing Monascus red pigments optimum medium composition and environmental conditions were investigated in submerged flask cultures. The optimum carbon and nitrogen sources were determined to be 30g/L of glucose and 1.5 g/L of monosodium glutamate (MSG). Of the three metals examined, Fe$\^$2+/ showed the strongest stimulatory effect on pigment production and some stimulatory effect was also found in Mn$\^$2+/. Optimum pH and agitation speed were determined to be 6.5 and 700 rpm, respectively. Under the optimum culture conditions batch fermentation showed that the maximum biomass yield and specific productivity of red pigments were 0.20 g DCW/g glucose and, 32.5 OD$\sub$500/g DCW$\^$-1/h$\^$-1/, respectively.
This investigation was undertaken to study the effects of oral administration (3 weeks) of Collybia confluens mycelial powder (CCMP) produced by a submerged culture on plasma glucose and other biochemical parameters in streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. Antidiabetic and hypolipidemic effects were proportionally increased with the increasing concentration of the CCMP for oral administration. The CCMP, at the dose of 400 mg/kg BW, substantially reduced the plasma glucose level by as much as 33.1 % as compared to the STZ-induced diabetic rats group. It also lowered the plasma total cholesterol, triglyceride, and low density lipoprotein (LDL) cholesterol by 22.9%, 19.9%, and 37.3%, respectively. The levels of total cholesterol and triglyceride in liver were reduced to the extent of by 13.5% and 18.8%, and the activity of alanine transaminase (ALT) and aspartate transaminase (AST) was decreased by 48.8% and 37.2%, respectively, under the influence of CCMP. The general components of CCMP were found to contain 26.18% carbohydrate, 3.67% crude ash, 4.02% crude fat, 22.55% crude protein, and 43.58% dietary fiber. The amino acid composition of the CCMP was also analyzed in detail.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.33
no.2
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pp.255-261
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2004
Antioxidant activity of extracts from the submerged-liquid culture of mushrooms was measured using two systems : linoleic acid and mouse liver microsomes induced by various free radical sources. Mushrooms of Pleurotus ostreatus (Neutari), Phellinus linteus (Sanghwang), Paecilomyces japonicus (Dongchunghacho), Hericicum erinacium (Norugungdengyee) and Agaricus blazei (Shinryeong) in 1% mulberry tree powder-supplemented medium were incubated in a shaking incubator (200 rpm, $25^{\circ}C$) for 3 days. Hot water extracts of mycelial cultures were freeze-dried, followed by fractioning with hexane, chloroform, ethylacetate and butanol in the order. Antioxidant activity of each sample was examined in free radical-induced linoleic acid oxidation in phosphate-buffered saline (PBS ) solution by measuring the amount of malonaldehyde (MA), and mouse liver microsomal systems by measuring the amount of thiobarbituric acid reactive substances (TBARS). In linoleic acid oxidation system, hot water extracts from the cultures of Pleurotus ostreatus, Phellinus linteus, and Paecilomyces japonicus exhibited stronger antioxidant activity than aqueous or butanol fraction and the combined fraction of hexane, chloroform and ethylacetate, but the hot water extract from Pleurotus ostreatus culture was the strongest activity. The antioxidant activity of the hot water extract from Pleurotus ostreatus culture was stronger than any other fractions in mouse microsomal system. These results suggest that hot water extract of Pleurotus ostreatus culture, and the cultures of Phellinus linteus and Paecilomyces japonicus could be useful for functional materials to reduce the oxidation of lipids in food systems induced by free radicals.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.33
no.2
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pp.249-254
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2004
Effect of mulberry tree powders on the antioxidant activity of submerged -liquid culture of mushrooms was investigated. Agaricus blazei (AB), Hericicum erinacium (HE), Pleurotus ostreatus (PO), Phellinus linteu (PL) and Paecilomyces japonicus (PJ) were cultured in a shaking incubator (200 rpm, $25^{\circ}C$) for 7 days in culture media: 1) basal medium (BM) and 2) BM+1% mulberry tree powders (BMM). Hot water extracts from the submerged-liquid cultures of mushrooms and BMM were freeze-dried for the measurement of antioxidant activity, of which reaction mixture (25 mL: 10 mL of 0.2 M sodium phosphate buffer, pH 8.0; 4.5 mL distilled water; and 10.5 mL ethanol) contained 275 $\mu$mol linoleic acid and one mg test sample. The reaction mixture was incubated in a shaking incubator (200 rpm, 4$0^{\circ}C$) for 16 days. Peroxide value (POV) was measured for a period of over 16 days, and malonaldehyde (MA) was determined only for samples from the day 16 of incubation. Mycelial weight of mushroom strains cultured in BMM was greater than BM. The antioxidant activities of AB-cultured in BW (AB-BMM) and HE-cultured in BMM (HE-BMM) were superior to those of other mushroom strains-cultured in BMM or BM and of BMM. These results suggest that mulberry tree powders enhance the antioxidant activity of submerged-liquid culture of mushroom strains. The AB-BMM and HE-BMM were the most active cultures.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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