ISWANTO, Apri Heri;HAKIM, Arif Rahman;AZHAR, Irawati;WIRJOSENTONO, Basuki;PRABUNINGRUM, Dita Sari
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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제48권1호
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pp.32-40
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2020
While the utilization of wood as a raw material in related industries has been increasing with the population increasing, the availability of wood from natural forests has continued to decline. An alternative to this situation is the manufacture of particleboard from non-wood lignocellulose materials through the modification of sandwich particleboard (SPb) using bamboo strands as reinforcement. In this study, strandsof belangke bamboo (Gigantochloa pruriens W) and tali bamboo (Gigantochloa apus) were utilized. The non-wood particles included sugar palm fibers, cornstalk, and sugarcane bagasse. The board was made in a three-layer composition of the face, back, and core in a ratio of 1: 2: 1. The binder used was 8% isocyanate resin. The sheet was pressed at a temperature of 160℃ for 5 min under a pressure of 3.0 N/㎟. Testing included physical and mechanical properties based on the JIS A 5908 (2003) standard, while acoustic testing was based on ISO 11654 (1997) standards. The results showed that using bamboo strands as reinforcement has an effect on the mechanical and physical properties of SPb. Almost all the types of boards met the JIS A 5908 (2003) standards, with the exception of thickness swelling (TS) and internal bond (IB) parameters. Based on the thickness swelling parameter, the C-type board exhibited the best properties. Overall, the B-type board thatused a belangke bamboo strand for the surface and sugarcane bagasse as the core underwent the best treatment. Based on the acoustical parameter, boards using a tali bamboo strand for the surface and sugar palm fiber as the core (E-type board) exhibited good sound absorption properties.
Background: Smilax glabra has various pharmacological activities and is widely used as a herbal medicine. Although the incidence of oral cancer is low, the recurrence rate is high, and the 5-year survival rate is poor. It is necessary to search for anticancer drugs that increase the effect of cancer chemotherapy on heterogeneous oral tissues and reduce the side effects on normal cells. This study aimed to investigate the effects and mechanism of ethanol extract of Smilax glabra (EESG) as an anticancer drug for oral cancer. Methods: Smilax glabra root components extracted with 70% ethanol were used to analyze their effects on cancer cells. A 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-Diphenyltetrazolium Bromide assay was performed for cytotoxicity analysis. Flow cytometry was performed to determine the cell cycle phase distribution. To observe apoptotic cells, terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labeling and γH2AX were detected by fluorescence microscope. The protein levels of cleaved PARP and caspase were analyzed using western blotting. The activation of procaspase-3 was confirmed by measuring caspase-3 activity. Results: EESG was no cytotoxic to normal gingival fibroblast but was high in YD10B oral squamous cell carcinoma (OSCC) cells. EESG treatment increased the subdiploid DNA content of YD10B cells by assessing DNA content distribution. Chromatin condensation and DNA strand breaks increased in YD10B cells treated with EESG. EESG-treated YD10B cells had high Annexin V and low propidium iodide levels, confirming that early apoptosis was induced. In addition, increased levels of γH2AX foci, a marker of DNA damage, were observed in the nuclei of EESG-treated YD10B cells. The EESG-treated YD10B cells also exhibited decreased procaspase-3 and procaspase-9 levels, increased PARP cleavage and caspase-3 activity. Conclusion: These results indicate that EESG inhibited cancer cell proliferation by inducing apoptosis in YD10B OSCC cells.
The objective of this study was to examine the effects of antioxidant vitamins on the cellular oxidant damage by observing the mitogenicity in the mouse spleen and the strand breaks of DNA in mouse blood induced by $AFB_2$. Intraperitoneal(i.p.) injections of vitamin C(VC) of 10 mg/kg and vitamin E(VE) of 63.8 mg/kg were repeatedly administered to male ICR mice of 6 weeks old at intervals of 4 times every 2 days. After one hour vitamin treatments, $AFB_1$ of 0.4 mg/kg was injected into the $AFB_2$ plus vitamin treated groups in the same way. On the other hands, into the $AFB_2$ only treated group, only $AFB_2$ was injected without vitamins in the same method as above. The results of the experiment are as follows ; as regard to comet assay, DNA strand breaks were clearly present and they formatted a typical comet tail in the mice blood of the $AFB_2$ only treated groups. However, comet tails apparently disappeared in $AFB_2$ plus antioxidant vitamins treated groups since oxidant damage was controlled in an almost similar level to the control group. Mitogenicity of the spleen also showed a similar tendency as before, and these differences were more remarkably observed in the reaction against Con-A, which is a T-cell mitogen. In these data, the statistical significance was p<0.01. The LDL and VLDL levels were 408.72, 504.47 mg/dl respectively in the $AFB_2$ only treated groups. Compared with the $AFB_1$ only treated groups, those of $AFB_2$ plus antioxidant vitamin treated groups decreased to 272.06(VC), 305.28 mg/dl(VE), respectively. On the other hand, HDL levels were diminished to 32.60, 29.60 mg/dl in $AFB_2$ only treated groups, compared to 42.23, 41.14 mg/dl in the $AFB_2$ plus antioxidant vitamins treated groups. But, blood glucose levels were not statistically significant.
The United States has used legal theoretical constructions such as equitable estoppel and the third party beneficiary under which non-signatories of an arbitration agreement can be bound to the arbitration agreement of others. The third party beneficiary theory has been used when a signatory defendant argues that a non-signatory plaintiff is bound by an arbitration agreement, or a non-signatory defendant argues that a signatory plaintiff is required to arbitrate the plaintiff's claims against the non-signatory. On the other hand, equitable estoppel has developed as two distinct theories. According to the first theory, if a non-signatory party knowingly accepted the benefits of an agreement, it can be estopped from denying its obligation to arbitrate. The second theory compels a signatory to arbitrate because of the close relationship between the entities involved and the fact that the claims were intimately founded in and intertwined with the underlying contract obligations.
Turnip yellow mosaic virus (TYMV) is a spherical plant virus that has a single 6.3 kb positive strand RNA as a genome. In this study, RNA1 sequence of Flock house virus (FHV) was inserted into the TYMV genome to test whether TYMV can accommodate and express another viral entity. In the resulting construct, designated TY-FHV, the FHV RNA1 sequence was expressed as a TYMV subgenomic RNA. Northern analysis of the Nicotiana benthamiana leaves agroinfiltrated with the TY-FHV showed that both genomic and subgenomic FHV RNAs were abundantly produced. This indicates that the FHV RNA1 sequence was correctly expressed and translated to produce a functional FHV replicase. Although these FHV RNAs were not encapsidated, the FHV RNA having a TYMV CP sequence at the 3'-end was efficiently encapsidated. When an eGFP gene was inserted into the B2 ORF of the FHV sequence, a fusion protein of B2-eGFP was produced as expected.
To fabricate a 0.7 FJ, 100 kVA $\mu$SMES device for improving power quality in sensitive electric loads, we developed a design code for a $\mu$SMES device and designed the 0.7 MJ $\mu$SMES device by using it. In this study special emphasis was placed in influence of winding tensions on quench currents of superconducting coils because dry superconducting coils are usually quenched by local disturbances due to strand motions. We first investigated the quench currents of a few kA class superconducting cables for various winding tensions experimentally. To prove the validity of the code and develop all techniques related to fabrication and test of the 0.7 MJ $\mu$SMES device, a smaller size superconducting coil was wound with high winding tension of about 15 kgf/$mm^2$ based on the test results of superconducting cables and tested. It isshown form the test results that designed parameters for the smaller size superconducting coil are in good agreements with measured ones and the quench current of the coil with high winding tension reaches nearly to the critical current of the superconducting cable without any training effects.
Kim, Sam Woong;Jeong, In Sil;Jeong, Eun Ju;Tak, Je Il;Lee, John Hwa;Eo, Seong Kug;Kang, Ho Young;Bahk, Jeong Dong
Molecules and Cells
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제26권1호
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pp.26-33
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2008
The plasmid pJB01, a member of the pMV158 family isolated from Enterococcus faecium JC1, contains three open reading frames, copA, repB, and repC. Plasmids included in this family produce counter-transcribed RNA (ctRNA) that contributes to copy number control. The pJB01 ctRNA, a transcript which consists of 54 nucleotides (nts), is encoded on the opposite strand from the copA/repB intergenic region and partially overlaps an atypical ribosome binding site (ARBS) for repB. The ARBS is integrated by the two underlined conserved regions: 5'-TTTTTGTNNNNTAANNNNNNNNNATG-3', and the ctRNA is complementary only to the 5' conserved sequence 5'-TTTTTGT-3'. This complementary sequence is located at a distance from the terminal loop of the ctRNA secondary structure. The ctRNA structure predicted by the mfold program suggests the possible generation of a terminal and an internal hairpin loop. The amount of in vitro translation product of repB mRNA was inversely proportional to the ctRNA concentration. Mutations in the terminal and internal hairpin loops of the ctRNA had inhibitory effects on its binding to the target mRNA. We propose that the intact structures of the terminal and internal hairpin loops, respectively, play important roles in forming the initial kissing and extending complexes between the ctRNA and target mRNA and that these regulate the copy number of this plasmid.
For the development of the 0.7 MJ small-sized superconducting magnetic energy storage (${\mu}$SMES) device, quench currents of a kA class superconducting cable were tested for various winding tensions because a dry superconducting coil is usually quenched by an abrupt heat pulse due to strand motions. The test coil similar to parameters of the optimally designed 0.7 MJ ${\mu}$SMES except a stored energy and a size was fabricated based on the test results of the kA class superconducting cable and tested. These experimental results show that the highly prestressed test coil has an excellent DC performance in spite of a dry type coil but its quench current is much degraded even at the low field ramping rate of about 0.4 T/s.
Human rhinoviruses (HRV) are one of the major causes of common cold in humans and are also associated with acute asthma and bronchial illness. Heat-shock protein 90 (Hsp90), a molecular chaperone, is an important host factor for the replication of single-strand RNA viruses. In the current study, we examined the effect of the Hsp90 inhibitor pochonin D, in vitro and in vivo, using a murine model of human rhinovirus type 1B (HRV1B) infection. Our data suggested that Hsp90 inhibition significantly reduced the inflammatory cytokine production and lung damage caused by HRV1B infection. The viral titer was significantly lowered in HRV1B-infected lungs and in Hela cells upon treatment with pochonin D. Infiltration of innate immune cells including granulocytes and monocytes was also reduced in the bronchoalveolar lavage (BAL) by pochonin D treatment after HRV1B infection. Histological analysis of the lung and respiratory tract showed that pochonin D protected the mice from HRV1B infection. Collectively, our results suggest that the Hsp90 inhibitor, pochonin D, could be an attractive antiviral therapeutic for treating HRV infection.
Enterovirus is a common cause of several severe diseases such as myocarditis, hand-foot-mouth disease, and meningitis in children and adult. There are many try to develop new antiviral drug for direct treatment in virus infection. However, synthetic chemical antiviral drug is not working. To overcome this limitation, we examined plant extracts. The antiviral effect of plant extracts was screened by HeLa cell survival assay in coxsackievirus B3 (CVB3) infection. We observed a strong antiviral effect of Poria cocos extract in a dose-dependent manner (1 mg/ml~0.01 mg/ml). P. cocos extract (1 mg/ml) treatment was dramatically decreased virus protease 2A induced eIF4G-I cleavage and virus capsid protein VP1 production. CVB3 positive and negative strand RNA amplification were significantly reduced in P. cocos extract treatment. P. cocos extract completely blocked early time activation of ERK and AKT activity in CVB3 infection. Taken together these data indicate that the treatment of P. cocos extract strongly inhibit CVB3 replication. Poria cocos extract may possible to developed as a therapeutic agent for enterovirus.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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