The bipinnate-compound leaf of Parkia clappertoniana has prominent, long petiole with a pulvinal base. The pulvinus has wood, periderm, lenticels and extensive cortical layer. Its vascular bundles are elongated with alternating rays. The vascular bundles of the petiole, rachis and veins are oval, with conspicuous bundle caps. Stomatal complex is predominantly paracytic with occasional occurrence of anomocytic stomata near the midrib. The oval stomata have conspicuous stomatal ledges. Trichomes are unicellular, acicular and restricted to the rachis, petiole and pinnule mid-ribs and margin. Ecological and taxonomic significance of features is discussed.
A comparative study of leaf epidermal microstructure in tribes Forsythieae (Abeliophyllum: 1 species, Forsythia: 12 taxa - 10 species, 2 varieties), Fontanesieae (Fontanesia: 2 species) including one related genus Myxopyrum belonging to Myxopyreae (Myxopyrum: 5 taxa - 4 species, 1 subspecies) was carried out using scanning electron microscopy (SEM) in order to evaluate their significance in the taxonomy. The leaves of investigated taxa are either hypostomatic or amphistomatic, but former is more frequent. The size range of the guard cells is 17.14-47.58 ${\times}$ 11.59- 44.25 ${\mu}m$: the smallest one was found in Forsythia giraldiana (17.48-22.96 ${\times}$ 11.64-12.88 ${\mu}m$), while the largest one was measured to Myxopyrum pierrei (31.50-41.75 ${\times}$ 32.53-44.25 ${\mu}m$). Anomocytic stomatal complex are most frequent type (rarely paracytic), usually both anomocytic and anisocytic occur in one leaf. In surface view both adaxial and abaxial anticlinal walls of the subsidiary cells are variable (e.g., straight/curved, undulate, sinuate, undulate/sinuate). Three types (simple unicellular and multicellular non-glandular, subsessile glandular) of trichomes are found in leaves. Finally, the systematic significance of the leaf epidermal micromorphological characters in idenfitication and elucidation of these tribe, between or within the genera including among the species is also briefly discussed.
Morphological characters of section Atratae of the genus Carex (Cyperaceae) were reexamined. The epidermal patterns of perigynium, achene and leaf were investigated using by a scanning electron microscope (SEM) and a light microscope (LM). Morphological characters such as length and width of stem, leaf, bract, spike, scale, perigynium and achene, and shape of cross-sectioned stem, and leaf, spike, scale, apex of scale, perigynium, beak of perigynium and achene, and epidermal pattern of perigynium, achene and leaf (shape of fundamental epidermal cell and cell wall, type of silica body, shape of beak epidermal cell and cell wall in perigynium, subsidiary cell shape, size and frequency of stomatal complex of leaf) were useful for the identifications of the observed seven taxa. C. gmelinii, C. hancokiana and C. peiktusani have been confused each other due to similar morphological characters. Howerever these taxa were distinct with respect to shape of scale, apex of scale, perigynium, type of silica body, frequence of stomatal complex, subsidal cell shape, and epidermal patterns of achene and leaf.
Korean Journal of Agricultural and Forest Meteorology
/
v.11
no.3
/
pp.87-99
/
2009
We evaluated modified Soil-Plant-Atmosphere model's performance to simulate the seasonal variation of net ecosystem exchange (NEE) of carbon and examined the critical controlling mechanism on carbon exchange using the model over a deciduous forest at Gwangnung in 2006. The modified Soil-Plant-Atmosphere (mSPA) model was calibrated to capture the mean NEE during the daytime (1000-1400 LST) and used to simulate gross primary productivity (GPP). Ecosystem respiration ($R_e$) has been estimated using an empirical formula developed at this site. The simulation results indicated that the daytime mean stomatal conductance was highly correlated with daily insolation in the summer. Low stomatal conductance in high insolation occurred on the days with low temperature rather than with high vapor pressure deficit. It suggests that the forest rarely experienced water stress in the summer of 2006. The model captured the observed bimodal seasonal variation with a mid-season depression of carbon uptake. The model estimates of annual GPP, $R_e$ and NEE were $964\;gC\;m^{-2}\;yr^{-1}$, $733\;gC\;m^{-2}\;yr^{-1}$, and $-231\;gCm\;^{-2}\;yr^{-1}$, respectively. Compared to the observed annual NEE, the modeled estimates showed more carbon uptake by about $140\;gC\;m^{-2}\;yr^{-1}$. The uncertainty of the estimate of annual NEE in a complex terrain is discussed.
Morphological and anatomical characters of selected 3 taxa of Rhynchospora were reexamined. The epidermal patterns of achene and leaf were investigated using a scanning electron microscope (SEM) and a light microscope (LM). Morphological characters such as length and width of bract, spikelet, scale, achene, stem, leaf and leaf sheath, and shape of inflorescence, spikelet, scale, apex of scale, perigynium and achene, and number of stigma and anatomical characters (transectional shape of the stem, and leaf: vascular bundles in stem and leaf epidermal patterns: shape of fundamental epidermal cell and cell wall, type of silica body, subsidiary cell shape, size and frequency of stomatal complex of leaf) were useful for the identification. Keys based on data were presented here.
This study measured the seasonal changes in physiological characteristics and antioxidants of Alnus firma to compare several enzyme activities(Rubisco, Superoxide dismutase(SOD) and Glutathione Reductase(GR)) between resistant and sensitive Alnus firma trees. Resistant and sensitive Alnus firma individuals near Yochon industrial complex were selected to conduct this study in 1997. Photosynthetic capacity, stomatal conductance, transpiration, Rubisco, SOD and GR activities of resistant trees which had no visible damages to air pollution were higher than those of sensitive trees in same area. All physiological results supported that biochemical process to be one of the important key features to understand resistance to air pollution. Increases of photosynthetic capacity and antioxidant enzyme activity in resistant trees in response to air pollution were the results of biological compensation to stress.
A comparative study of leaf epidermal microstructures in genus Aruncus (two species, five varieties) was carried out using scanning electron microscopy in order to evaluate their significance in terms of taxonomy. All of the leaves of the taxa studied here were amphistomatic with undulate anticlinal walls, and smooth and flat periclinal walls on both surfaces. The size range of the stomata complex is $8.95-21.97{\times}7.50-16.99{\mu}m$: the largest one was found in Aruncus dioicus var. astilboides (average $18.01{\times}13.47{\mu}m$) and the smallest was measured and determined to be A. gombalanus (average $11.11{\times}8.94{\mu}m$). An anomocytic stomata complex was found in all of the studied taxa. The stomatal frequency on average was $27.54/0.05mm^2$; it is highest in A. gombalanus ($60.4/0.05mm^2$) and lowest in A. dioicus var. acuminatus ($11.6/0.05mm^2$). Two types (short stalked capitate glandular trichome and non-glandular trichome) of trichomes are found in the leaves. The non-glandular trichome was divided into three types based on the presence and degree of development of subsidiary cells. Anomocytic stomata of the hypostomatic type and the distribution pattern of capitate glandular trichomes were the major characters in this genus. The stomata size and frequency, the epidermal cell structure, the trichome type and the distribution pattern may have diagnostic importance among the taxa in the genus. Our leaf micromorphological results provide useful information for the taxonomic revision of the genus Aruncus.
The effects of light and $CO_2$ on the electrophysiological characteristics of guard cells in the intact leaf and isolated epidermis have been investigated. Fast hyperpolarization of guard cell apoplastic PD in the intact leaf was recorded reaching up to around 7 mV and 20 mV in response to light and $CO_2$. Whenever the experiments were attempted with isolated epidermis, there was no response to light and $CO_2$. In order to determine the influence of the mesophyll cells, the apoplastic PD of guard cells in isolated epidermis was measured in the presence of the mesophyll supernatant or the control medium. The apoplastic PD in isolated epidermis was hyperpolarized to -7mV, changing from -22mV to -29mV at 40 min. But, when isolated epidermis was incubated with the supernatant from mesophyll cells incubated in the light, the apoplastic PD in isolated epidermis was hyperpolarized to -19 mV, changing from -22 mV to -40.5 mV. $CO_2$ also caused a change of 0.1 to 0.3 pH unit in the intact leaf. However, this change was absent in isolated epidermis. A vibrating probe was used to detect the change in electrical currents at the surface of excised intact leaves and isolated epidermis. The reading of excised intact leaves in the dark was $0.5\muA\;cm^{-2},$ remaining steady until illuminated. Light increased the current on the surface of excised leaves to about $0.8\muA\;cm^{-2},$. However, light had no effect in the current on the surface of isolated epidermis. Apoplastic pH changes across the stomatal complex in response to light and dark were measured both in the intact leaves and isolated epidermis over the same time period using pH micro-electrodes. The guard cell wall of intact leaf was acidified to 2.5 pH unit, falling from pH 7.5 to pH 5.0 in the first 10 min. in the light. At the same time the guard cell wall pH of isolated epidermis fell from pH 7.5 to pH 7.0 at 10 min. The guard cell wall pH of isolated epidermis incubated in the mesophyll supernatant fell from pH 7.6 to pH 6.7 at 10 min. Likewise, It could be imagined that an electrical signal, chemicals and hormones propagated from the mesophyll in response to light and $CO_2$ could control a fast stomatal response.
A comparative micromorphological study was examined on the leaves of the genus Glechoma and related genera (Nepetinae, Lamiaceae) by scanning electron microscopy (SEM) in order to evaluate their significance in the taxonomy. The leaves of taxa Marmoritis, Nepeta sect. Glechomanthe, G. hederacea var. longituba (Korea) are revealed amphistomatic type, while the remnants of taxa had hypostomatic type. The size range of the guard cells is $12.50-28.75{\times}9.17-21.25{\mu}m$: the smallest one was found in M. pharicus ($12.50-15.83{\times}9.17-11.25{\mu}m$), while the largest one was measured to G. hederacea var. longituba (Korea: $28.75-28.88{\times}21.25-21.38{\mu}m$). The stomatal type of genera Agastache, Dracocephalum was mostly diacytic, however for the rest rarely together with anisocytic and anomocytic, except G. hederaca var. longituba (Korea), Meehania urticifolia by having combined with diacytic and anomocytic. The shapes of epidermal cells are differ from in abaxial and adaxial side, and dived with two types (e.g., platelet, stripe pattern). Five types (three glandular, two non-glandular hairs) of trichomes are distributed in leaves. Among trichomes, long and stalk capitates glandular trichome, subsessile glands are different from studied taxa so that leaf micromorphological characters are significance features in the taxonomy.
To examine the leaf epidermal microstructure of three genera (Scopolia s.s., Anisodus, AtroPanthe, including Przewalskia as an outgroup) in the genera Scopolia Jacq. s.l., leaves of 10 species (37 specimens) were investigated by the light microscopy (LM) and scanning electron microscopy (SEM). The stomata of studied taxa were 'amphistomatic type' and the size (guard cell) range was $18-64{\times}11-48{\mu}m$. The size of stomata is slightly differed from between the taxa; the smallest size of stomata were found in the monotypic genus, Przewalskia ($24-27{\times}16-17{\mu}m$), on the other hand the largest one was found in Anisodus carniolicoides ($62-64{\times}43-48{\mu}m$). The stomatal complex was mostly anomocytic (in Scopolia s.s., Anisodus taxa : A. luridus, A. carniolicoides, A. acutangulus) and sometimes anisocytic (in Anisodus tanguticus, Przewalskia, Atropanthe). The stomata is mostly crescent in shape, but rarely circular, especially in Przewalskia tangutica. The shapes of epidermal cells are similar in both adaxial and abaxial sides, and mostly undulate/sinuate polygonal anticlinal wall, but rarely arched in Przewalskia tangutica. The epicuticular wax was not well developed in most studied taxa, except Anisodus tanguticus which is well developed cuticular striae around the stomatal complex. The elongate-headed glandular trichomes were found in Scopolia s.s. and Przewalskia. While the taxa of Anisodus and Atropanthe have not any trichomes (i. e., glabrous), except Anisodus luridus, which has simple or sometimes branched (dendritic- type) non-glandular trichome. Finally, the systematic and ecological significance of the leaf micromorphological features (stomata complex, trichome, etc.) in identification and elucidation of Scopolia s.l. including Przewalskia, especially between or within the genera including among the species is also discussed.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.