Ethosome은 에탄올에 용해된 레시틴을 친수성 용액으로 수화시켜 만들어지는 액정형 베시클이다. Ethosome을 약물전달체로 개발하기 위해서는 베시클의 높은 포집효율과 작은 입자크기가 필수적이기 때문에 ethosome의 포집효율과 입자크기에 영향을 주는 인자들에 대한 연구를 시도하였다. Calcein을 친수성 지표물질로 사용하여 ethosome을 만들고, 구성 성분비와 제조조건에 따른 ethosome의 특성의 변화를 관찰하였다. 에탄올과 calcein 용액의 첨가량 레시틴 중 포스파티딜콜린의 함량, 제조온도, 교반속도 및 PBS 첨가방법 등이 ethosome의 특성에 상당히 큰 영향을 미치는 것을 확인하였다. 초음파 처리를 한 경우에는 ethosome의 포집효율이 감소하는 결과가 나타났는데 이러한 결과는 강한 초음파 진동에 의해 베시클에 포집되었던 성분이 방출되었기 때문이다.
본 연구에서는 UV 조사와 alkoxy 가수분해 법을 이용하여 구형 마이크로 실리콘 고분자 비드를 합성하였다. 구형 실리콘 고분자 비드의 입자들의 coefficient of variation(CV)은 UV 조사량의 세기와 조사시간, 반응온도가 증가함에 따라 감소하였다. 합성된 비드의 평균 입경, 굴절률, pH는 각각 $4.1{\mu}m$, 1.43, 7.5이었으며 진비중, 겉보기 비중은 1.30, 0.40이었으며, 수분함량은 2%이하였다. Hexamethyldisilazane(HMDS) 농도가 0.1 wt%일 때 입자크기와 CV는 가장 작았고, 진원도는 $0.95{\sim}0.98{\mu}m$이었다. UV 조사량과 조사시간이 450 W, 90 min일 때 CV는 4.92%이었다. Methyltrimethoxysilane(MTMS)의 농도가 20 wt%일 때 수율은 총 충전량 대비 11.3%까지 증가하였으며 입자의 평균직경은 교반속도와 온도가 증가함에 따라 작아졌다.
본 논문에서는 석탄의 물리적 화학적 구조에 의한 직접탄소 연료전지 내부의 전기화학 반응 특성의 변화에 대하여 연구하였다. 석탄의 구조, 표면적 및 기공체적, 작용기의 분포 등을 분석하기 위하여 다양한 분석 기법(TGA, XRD, BET, XPS)을 사용하였다. 석탄 내부에 존재하는 탄소의 강력한 결정구조는 연료의 비표면적 및 기공크기를 축소시켜 고 전류밀도 영역에서 급격한 포텐셜의 감소를 초래한다. 표면에 분포하는 작용기는 저전류 밀도 영역에서의 전기화학 반응에 영향을 미치며, 제한 전류밀도 및 최대 전력밀도는 전체 탄소의 양과 밀접한 상관관계를 가지고 있다는 것을 확인할 수 있었다. 전해질의 물질전달 향상 및 작동온도에 의한 영향도 논하였다.
The morphological changes of primary solid particles as a fuction of process time on Al-Si alloys during semi-solid state processing with a shear rate of 200s were studied. In hypereutectic Al-15.5wt%Si alloy, it was observed that primary Si crystals are fragmented in the early stage of stirring and morphologies of primary Si crystals change from faceted to spherical during isothermal shearing for 60 minutes. In quaternary Al-12.5wt%Si-2.9wt%Cu-0.7wt%Mg alloy system, it was observed both primary silicon and ${\alpha}$-alumunum particles. Microstructural evolution of primary Si crystals was similar to that of the hypereutectic Al-Si alloy but equiaxed ${\alpha}$-Al dendrites are broken into nearly spherical at the early stage of shearing and later stage of the isothermal shearing ${\alpha}$- Al particles are slightly coarsoned by Ostwald ripening. Mechanical properties of Al-Si-Cu-Mg alloy were compared to those from other processes (squeeze casting and gravity casting). After T6 heat treatment, comparable values of hardness were obtained while slightly lower compressive strength values were observed in rheocast alloy. The elongation, on the other hand, exhibited significant increasement of 15% over gravity cast alloy.
본 연구에서는 방화용 실란트의 첨가제로 사용되는 팽창흑연의 부피팽창률과 경도특성을 개선하기 위해 팽창흑연에 다양한 수지를 코팅한 후 그 특성을 고찰하였다. 수지의 코팅률을 나타내는 평균코팅두께는 수지의 건조속도와 점도의 영향으로 초산비닐계수지 > 아크릴수지 > 우레탄수지 > 수용성라텍스의 순으로 크게 나타났다. 또한 수지의 종류에 따라 코팅된 팽창흑연의 부피팽창률은 우레탄수지 > 수용성라텍스 > 아크릴수지 > 초산비닐계수지의 순으로 컸으며, 경도는 초산비닐계수지 > 아크릴수지 > 수용성라텍스 > 우레탄수지의 순으로 증가함을 알 수 있었다. 이는 코팅처리를 하지 않은 팽창흑연에 비해 부피팽창률은 감소하나 경도가 현저하게 증가되어 방화첨가제로 사용이 가능함을 알 수 있었다. 반응표면분석법에 의한 최적화실험 결과 아크릴수지의 최적코팅 조건은 수지의 첨가량 37.6 wt%과 코팅 교반속도 441.4 rpm이었다.
SPG (Shirasu porous glass) 관형 막이 설치된 회분식 막유화 장치를 사용하여 이온성 약물이 담지된 단분산 polycaprolactone (PCL) 마이크로캡슐을 제조하기 위한 막유화 공정변수의 최적조건을 결정하였다. 마이크로캡슐에 담지된 이온성 약물로는 양이온성인 lidocaine-hydrochloride, 중성인 sodium salicylate와 음이온성인 4-acetaminophen의 3가지를 사용하였으며, PCL 마이크로캡슐로부터 이들 모델약물의 방출거동을 검토하였다. 캡슐제조에 사용된 PCL의 농도와 분자량, 막간 압력차, 분산상과 연속상에 첨가시킨 유화제의 농도, 연속상의 교반속도가 막유화법으로 제조된 PCL 캡슐의 크기와 크기분포에 미치는 영향을 검토하였다. 이들 공정변수의 조절을 통해 평균 크기 약 $5\;{\mu}m$의 균일한 마이크로캡슐을 제조할 수 있었다. 약물 방출실험 결과 산성조건에서 알칼리조건으로 방출환경이 변화됨에 따라 약물 방출속도가 증가하였다.
Melatonin (MT) is an indole amide pineal hormone. It has not only very short half-life but also pH-sensitive property. The sustained release dosage form which delivers MT in a circadian fashion over 8 h is clinical value. The purpose of this study is to prepare sugar beads using multiple coating methods and enteric-coated in a sustained release to evaluate in vitro release characteristics in simulated gastric and intestinal fluids. The $Eudragit^{\circledR}$ as a polymer, sustained release membrane, and triethylcitrate (TEC) as a plasticzer were used. Multi-coated melatonin delivery system was composed of sugar, various excipients, $Eudragit^{\circledR}$ and enteric materials (e.g. hydroxy propyl methyl cellulose phthalate, HPMCP), and prepared by fluid bed coater. The dissolution test was carried out using the basket method at a stirring speed of 100 rpm at $37^{\circ}C$ in simulated gastric (pH 1.2) and intestinal fluid (pH 7.4). The released amount of MT was determined by High performance liquid chromatography method. The morhologies of surface and cross section of multi-coated beads were observed by scanning electron microscope. Size of multi-coated sugar beads was ranged over $1000{\sim}1300\;{\mu}m$. The release rate of MT from coated beads was limited in simulated gastric fluid (pH 1.2), but it was sustained in intestinal fluid (pH 7.4) during $3{\sim}8$ hours. The MT beads may provide small-intestine-targeted device for oral delivery. Studies on animal and relative experiment are in process.
The effects of aliphatic hydrocarbons (n-hexadecane and n-dodecane) on the volumetric oxygen mass transfer coefficient $(k_L\;a)$ were studied in flat alveolar airlift reactor and continuous stirred tank reactors (CSTRs). In the flat alveolar airlift reactor, high aeration rates (>2vvm) were required in order to obtain efficient organic-aqueous phase dispersion and reliable $k_La$ measurements. Addition of 1% (v/v) n-hexadecane or n-dodecane increased the $k_La$ 1.55- and 1.33-fold, respectively, compared to the control (superficial velocity: $25.8{\times}10^{-3}m/s$, sparger orifice diameter: 0.5 mm). Analysis of the gas-liquid interfacial area a and the liquid film mass transfer coefficient $k_L$ suggests that the observed $k_La$ increase was a function of the media's liquid film mass transfer. Addition of 1% (v/v) n-hexadecane or n-dodecane to analogous setups using CSTRs led to a $k_La$ increase by a factor of 1.68 and 1.36, respectively (superficial velocity: $2.1{\times}10^{-3}m/s$, stirring rate: 250 rpm). These results propose that low-concentration addition of oxygen-vectors to aerobic microbial cultures has additional benefit relative to incubation in purely aqueous media.
The floc formation, breakage and reformation of humic acid by inorganic (alum and PAC) and organic coagulants (cationic polyelectrolytes) at several conditions (pH, ionic strength and floc breakage time) were examined and compared among the coagulants at different conditions using a continuous optical monitoring method, with controlled mixing and stirring conditions. For alum, the shapes of formation, breakage and reformation curves at different pH (5 and 7) were different, but the shapes and the sizes of initial floc and reformed floc were nearly the same in the absence and presence of electrolytes at pH 7. For PAC, similar shapes of the curves were obtained at different pH and ionic strength, but the sizes were different, except for those of reformed flocs at different pH. However, for these coagulants, reformed flocs after floc breakage, occurred irreversibly for all the conditions used in this study. For organic coagulants, the time to attain the initial plateau floc size, the extent of floc strength at high shear rate and reversibility of reformed floes were different, depending floc formation mechanism. Especially, for the cationic polyelectrolyte forming humic flocs by charge neutralization or electrostatic patch effect mechanism, reformed flocs occurred reversibly, regardless of pH and floc breakage time, but occurred irreversibly in the presence of electrolytes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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