• 대한핵의학회지
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• 제26권1호
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• pp.155-159
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• 1992

Sternocostoclavicular hyperostosis (SCCH) is a chronic, nonsuppurative inflammatory disease involving sternum, clavicle, upper ribs and its adjacent soft tissue. It is a relatively newly described syndrome, characterized by ossification in the region between the clavicle and the first rib, and hyperostosis of the medial end of the clavicle with simultaneous involvement of the sternum and juxtasternal ribs. We experienced one case of sternocostoclavicular hyperostosis, diagnosed by pinhole bone scintigraphy. This paper describes characteristic pinhole scintigraphic findings of SCCH, with comparative study with radiographic and pathologic findings.

• Clinics in Shoulder and Elbow
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• 제2권1호
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• pp.88-92
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• 1999

Sternocostoclavicular hyperostosis is a relatively uncommon disease characterized by hyperostosis and soft tissue ossification in the clavicle, sternum and the anterior part of the upper ribs. Although the cause of this disease is unknown, radiologic feature is diagnostic. We report one case of sternocostoclavicular hyperostosis with pain and limitation of motion on shoulder.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제51권4호
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• pp.379-385
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• 2001

저자들은 흉쇄늑골과골증 환자에서 양측성 쇄골하정맥 혈전으로 인하여 상대정맥증후군 양 증상을 유발한 1예를 경험하였기에 문헌고찰과 함께 보고하는 바이다.

• 대한골관절종양학회지
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• 제12권2호
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• pp.103-111
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• 2006

목적: 흉골늑골 쇄골간 과골증은 흉골, 쇄골, 상부 늑골 및 주변 연부조직의 골화와 골막반응이 특징적으로 나타나는 질환으로 골종양과의 감별이 요구되고 있다. 이질환은 비교적 잘 알려져 있으나 병인이 불분명하고 흔하게 나타나지는 않기 때문에 장기관찰에 대한 보고는 거의 없다. 저자들은 이 질환을 가진 환자들의 장기간 추적관찰을 통해 이질환의 치료 경과를 보고하고자 한다. 대상 및 방법: 1986년 6월부터 2000년 6월까지 본원 정형외과에서 흉골늑골 쇄골간 과골증으로 진단되어 치료 받은 환자 중 2년 이상 추시관찰이 가능하였던 17명의 환자에 대해서 이학적 검사, 방사선 소견, 조직학적 소견, 치료에 대한 반응 등을 분석하였다. 결과: 성별분포는 남자가 4례, 여자가 13례로 여자가 더 많았다. 이환된 시기의 환자의 나이는 17세부터 60까지로 평균나이는 48.7세였다. 전례에서 흉쇄골 관절 및 흉골, 늑골 주위의 흉골, 쇄골, 상부 늑골에 과골화 소견을 보였고 이것은 시간 경과후에도 변화 없거나 증가되는 양상을 보였다. 피부과 질환을 동반한 경우가 5례가 있었다. 치료에 대한 반응은 대부분의 환자에서 소염진통제에 반응을 하였지만 2년 이상의 소염진통제 및 항상제의 치료에도 반응하지 않은 경우가 3례가 있었다. 결론: 흉골 늑골 쇄골간 과골증은 골주사와 전산화 단층촬영으로 진단이 되어질 수 있는 비교적 드문 양성 질환으로 비교적 항염증 약물, 항생제, 항류마치스약물등의 보존적인 치료에 잘 반응하나 동통이 지속되는 경우에서 비스포스포네이트 같은 약제의 사용이 추천되어진다. 장기간 추시관찰시 동통은 대부분 소실되나 방사선학적 검사에서 골화부분은 변화 없거나 더욱 커지는 양상을 보였다. 대부분의 경우 수술적 치료가 필요하지 않으나 연부조직의 침범이 있거나 악성종양과의 감별이 어려운 경우 조직검사가 필요할 수 있고 외형상문제로 수술적 치료가 요하는 경우가 있다.

• Journal of Korean Neurosurgical Society
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• 제30권11호
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• pp.1320-1323
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• 2001

SAPHO syndrome is an acronym for an increasingly recognized syndrome of synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis, and osteitis. Most of the previously reported case are from Japan and Europe. The authors report a case of SAPHO syndrome in Korean female who presented with extrasternal neurologic symptoms. A 60-year-old female with thoracic and right chest wall pain presented with the sternocostoclavicular hyperostosis, and recurrent aseptic osteitis. Previously, she had hystrectomy and thyroidectomy due to uterine malignancy 25 years ago. Also, she started to take medications for palm and sole pustulosis 7 days prior to admission. Through evaluation of clinical, radiological, serological studies, studies was done along with bone needle biopsy for the biological reassessment. The hyperostosis was found in the pedicles of thoracic 8, 9, 10 vertebrae and sternoclavicular joint. Radio-isotope bone scan showed an accumulation of tracer in thoracic vertebra. The bone biopsy from these site showed increased osseous turnover, thickening of trabeculae accompanied by mild acculuation of granulation tissue and round cell infiltration, compatible with mild chronic inflammation with marrow fibrosis. The patient showed good response to conservative management. The authors report a case of SAPHO syndrome with thoracic radiculopathy. It is considered that SAPHO syndrome is related to spondyloarthropathy, and appears to have benign disease process with good prognosis.