본 연구의 목적은 법원정보공개제도 운영 현황을 분석하여 문제점을 파악한 후, 앞으로 보다 효과적이고 실질적으로 정보공개청구가 이루어질 수 있도록 개선 방안을 제시하는데 있다. 이를 위해 "사법연감"에 공표된 데이터와 법원정보공개청구시스템에 청구된 데이터를 활용하여 2007년부터 2017년까지 법원의 정보공개청구 처리 동향을 살펴보았다. 데이터 분석 결과를 토대로 담당자에 따른 상이한 처리 결과, 높은 취하 및 민원회신 비율, 정보부존재 증가 추세 등을 문제점으로 도출하였는데, 가장 큰 문제점은 낮은 정보공개 처리비율이었다. 이를 향상시키기 위하여 각종 청구제도 안내 강화, 정보공개청구 담당자의 교육 강화, 매뉴얼 발간, 사전정보나 원문정보 제공 확대 등을 개선 방안으로 제안하였다.
Second-order rate constants for nucleophilic substitution reactions of 2,4-dinitrophenyl benzenesulfonate 1a with a series of alicyclic secondary amines in MeCN have been measured spectrophotometrically and compared with those reported previously for the corresponding reactions performed in aqueous medium to investigate the effect of medium on reactivity and reaction mechanism. The amines employed in this study are found to be more reactive in the aprotic solvent than in $H_2O$. The reactions of 1a in MeCN result in a linear Br${\o}$nsted-type plot with ${\beta}_{nuc}$ = 0.58, which contrasts to the curved Br${\o}$nsted-type plot reported previously for the corresponding reactions performed in the aqueous medium (i.e., ${\beta}_2$ = 0.86 and ${\beta}_1$ = 0.38). Accordingly, it has been concluded that the reaction mechanism changes from a stepwise mechanism to a concerted pathway upon changing the medium from $H_2O$ to MeCN. Reactions of Y-substituted phenyl benzenesulfonates 1a-c with piperidine in MeCN result in a linear Br${\o}$nsted-type plot with ${\beta}_{lg}$ = -1.31, indicating that expulsion of the leaving group is significantly more advanced than bond formation in the transition state. The trigonal bipyramidal intermediate ($TBPy^{\pm}$) proposed previously for the reactions in $H_2O$ would be highly unstable in MeCN due to strong repulsion between the negative charge in $TBPy^{\pm}$ and the negative dipole end of MeCN. Thus, destabilization of $TBPy^{\pm}$ in MeCN has been concluded to change the reaction mechanism from a stepwise mechanism to a concerted pathway.
The fixed negative charge of the Al2O3 passivation layer gives excellent passivation performance for both n-type and p-type silicon wafers. For the best passivation quality, annealing is known to be a prerequisite step and a lot of studies concerning annealing effect on the passivation characteristics have been performed. Meanwhile, for manufacturing a crystalline silicon solar cell, firing process is applied to the Al2O3 passivation layer. Therefore, study on not only annealing effect but also on firing effect is necessary. In this work, Al2O3 passivation performance (minority carrier lifetime) for p-type silicon wafer was evaluated with Quasi-Steady-State Photoconductance(QSSPC) measurement after annealing at different temperatures. For the samples which showed different aspects, C-V measurement was performed for the cause - whether it is due to the chemical effect or field-effect. The change in Al2O3 passivation property after firing processes was investigated and the mechanism for the change could be estimated.
Recently, there has been an increasing interest in the use of graphene as electrode materials for supercapacitors. In this regard, graphene oxide (GO) films were prepared using GO slurry obtained by dispersing GO powder in deionized (DI) water. The degree of dispersion of GO powder in DI water depends on the concentration of GO slurry, pH, impurity content, GO particle size, types of functional groups contained in GO, and manufacturing method of GO powder. In this study, the dispersivity of the GO powder was improved by adjusting the pH using only DI water (without additives), and a uniform GO film was obtained. The GO film was reduced by exposure to xenon intense pulsed light for a few milliseconds, and the reduced GO film was used as electrodes of a supercapacitor. The supercapacitor was characterized using cyclic voltammetry (CV), charge-discharge cycle, and electrochemical impedance spectroscopy measurements, and the specific capacitance of the supercapacitor was found to be ~140 F/g from the CV data.
Nucleophilic addition reactions of benzylamines $(XC_6H_4CH_2NH_2)\;to\;{\beta}$-cyanostilbenes ($YC_6H_4CH=C(CN)C_6H_4$Y’) have been studied in acetonitrile at 30.0 oC. A greater degree of N-$C_{\alpha}$ bond formation (larger ${\beta}_X$) is obtained with a stronger electron-withdrawing substituent in either ${\alpha}-\;(\delta\sigma_Y\;{\gt}\;0)\;or\;{\beta}-ring\;(\delta\sigma_{Y'}\;{\gt}$ 0). A stronger charge development is observed in the TS on $C_{\beta}\;(\rho_{Y'}$= 1.06 for X=Y=H) rather than on $C_{\alpha}\;(\rho_{Y}$ = 0.62 for X=Y’H) indicating the lag in the resonance development into the activating group (CN) on $C_{\beta}$ in the transition state. Similarly, the magnitude of $\rho$$_{XY'}$(−0.72) is greater than $\rho_{XY}$ (−0.66) due to a stronger interaction of the nucleophile with $\beta$-ring than $\alpha$-ring. The positive sign of $\rho_{YY'}$correctly reflects $\pi$ bond cleavage between the two rings in the TS. Relatively large kinetic isotope effects ($k_H/k_D\;{\geq}$ 2.0) involving deuterated nucleophiles ($XC_6H_4CH_2ND_2$) suggest a four-membered cyclic TS in which concurrent N-C$_{\alpha}$ and H(D)-C$_{\beta}$ bond formation occurs.
배터리의 열화는 SoC 및 SoH의 변화에 따라 결정된다. 배터리의 열화를 판정하기 위해 전달 함수에 의한 배터리 SoC를 측정 하는 방법을 연구 하였다. 배터리의 SoC는 DC 저항이 검출되는 1Hz 대역에서 가장 크게 변화 한다. 하지만 관측하기 협소한 대역이기 때문에 톤버스트 신호를 입력신호로 사용하여 배터리의 주파수 응답대역을 대역을 1kHz로 이동 시켰다. 신호의 주파수 영역 특성을 관측을 위해 Welch스펙트럼 추정 방법을 사용하였다. 스펙트럼 추정 결과 배터리의 응답 신호는 SoC가 40%, 60%, 80% 일 때 각각 1dB의 차이를 갖는 것을 확인 하였으며, 이를 통해 새로운 배터리 SoC의 측정 방식을 제안 하였다.
Allyl diglycol carbonate(CR-39)에 조사(照射)된 60MeV의 질소이온을 검출하기 위한 최적부식 조건을 부식시간에 대한 비적밀도와 비적직경의 변화를 고려하여 $70^{\circ}C$, 20% NaOH 용액에 대해 부식시간 130분으로 정하였다. 이 조건에서 검출가능한 최대비적밀도는 $1.7{\times}10^7tr/cm^2$였으며 입사(入射)된 질소 이온의 총전하량의 증가에 따라 비적밀도가 선형적으로 증가하였다. 또한 $2{\mu}m$의 금박에 의한 질소 이온의 산란을 점선원(點線源)에 의한 Rutherford 산란으로 고려함으로써 측정된 상대산란확률이 이론치와 일치하여 선량측정이 가능하였으며 $12nC{\sim}100nC$의 입사(入射) 질소이온의 전하에 대해 $54{\sim}41%$의 검출 효율을 얻었다.
60몰%$AlCl_3$-40몰% NaCl의 용융염($453^{\circ}$<\TEX>K)속에든 알루미늄 전극에 대하여 전류-전압 편극곡선을 얻었다. 50mA/$CM^2$보다 큰 전류밀도에서는 옴-저항에 의한 전위차가 양극전위에 상당히 기여하므로 저항이 큰 $AlCl_3$(혹은 $AlCl_3$ 의 농도가 큰 멜트)의 층이 양극표면에 가까이 형성된다고 결론지었다. IR-전위차에 대하여 보정한 후의 Tafel곡선과 Allen-Hickling 곡선으로 부터 겉보기 transfer-coefficient, ${\alpha}_a$=(2.3RT/F)(dlogi/d${\eta}$)=$1.5{\pm}0.25$가 얻어졌다. 약 30mA/$cm^2$보다 큰 음극전류밀도에서는 느린 이온확산과 dendrite 생장 때문에 속도론적 측정이 방해 받았다.
본 논문은 ASM(Automotive Simulation Model)을 기반으로 한 전기 트랙터 구동 시스템의 모델링을 실시하였다. 실제 전기 트랙터를 개발하기 전에 트랙터 구동 시스템 요소 각각의 사양에 대한 정의는 필수적이다. 트랙터는 차량과 달리 주행과 작업을 동시에 수행하기 때문에 2개의 PMSM을 효율적으로 운용할 필요가 있다. 따라서 본 연구에서는 Simulink를 기반으로 한 ASM과 Carsim을 활용하여 전기 트랙터 구동 시스템을 연구하였다. 전기 트랙터 구동시스템의 검증을 위해 시뮬레이션과 실차 테스트를 실시하여 각각에 대한 최대 출력, SOC, 주행가능거리, 최대속도를 측정 및 비교 하였다. 시뮬레이션 연구를 통해 트랙터 전반적인 동적 특성에 대한 선행 연구 기반을 마련하였으며 전기 구동 시스템에 대한 설계가이드라인을 제시할 수 있었다.
Pseudo-first-order rate constants ($k_{obsd}$) have been measured spectrophotometrically for the reactions of Y-substituted-phenyl benzoates (5a-j) with potassium ethoxide (EtOK) in anhydrous ethanol at $25.0{\pm}0.1^{\circ}C$. The plots of $k_{obsd}$ vs. [EtOK] curve upward regardless of the electronic nature of the substituent Y in the leaving group. Dissection of $k_{obsd}$ into the second-order rate constants for the reactions with the dissociated $EtO^-$ and ion-paired EtOK (i.e., $k_{EtO^-}$ and $k_{EtOK}$, respectively) has revealed that the ion-paired EtOK is more reactive than the dissociated $EtO^-$. The Br${\phi}$nsted-type plots for the reactions with the dissociated $EtO^-$ and ion-paired EtOK exhibit highly scattered points with ${\beta}_{lg}$ = -$0.5{\pm}0.1$. The Hammett plots correlated with ${\sigma}^o$ constants result in excellent linear correlations, indicating that no negative charge develops on the O atom of the leaving Y-substituted-phenoxide ion in transition state. Thus, it has been concluded that the reactions with the dissociated $EtO^-$ and ion-paired EtOK proceed through a stepwise mechanism, in which departure of the leaving group occurs after the RDS, and that $K^+$ ion catalyzes the reactions by increasing the electrophilicity of the reaction center through a four-membered cyclic TS structure.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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