Collagen and chitosan are used in medical and cosmetic materials as natural polymers. In order to utilize the advantages of the materials, collagen/chitosan conjugated wet-spun fibers were prepared. The analysis of surface, optical, thermal and mechanical properties was carried out on the various composition of collagen and chitosan. As a result of images analysis, it was verified that the collagen/chitosan conjugated fibers were stably spun. In addition, the optical and thermal properties of fibers were observed to be changed by hydrogen bond. As a result, an optimized composition could be found at an appropriate content. Moreover, the optimized fibers have mechanical properties similar to chitosan fibers, while improving the structural and thermal stability by its hydrogen bond. In addition, the wet-spun collagen/chitosan conjugated fibers can be applied to medical and various fields through mechanical properties according to content control.
Dyeing and fastness properties of direct spun type PET microfiber have been compared with those of regular PET fiber and PET-Nylon conjugated microfiber. The dye uptake of finer microfibers commenced at lower temperatures and showed faster rate of dye uptake. The build-up and wash fastness properties of disperse dyes on direct spun type PET microfiber were relatively better than split type PET-Nylon microfiber.
In this article, an attempt has been made to explain the failure mechanism of spun yams. The mechanism includes the aspects of generation and distribution of forces on a fibre under the tensile loading of a yam, the free body diagram of forces, the conditions for gripping and slipping of a fibre, and the initiation, propagation, and ultimate yam rupture in its weakest link. A simple mathematical model for the tenacity of spun yams has been proposed. The model is based on the translation of fibre bundle tenacity into the yam tenacity.
Spandex fibers have superior stretch and elastic recovery ability. Composite yarns containing spandex are frequently used to manufacture elastic textile products and accessories. We have developed a composite yarn spinning system that produces different kinds of composite yarns containing spandex on a modified open-end rotor spinning frame. By changing the twisting parameter of composite yarns, we studied the structure and properties of rotor-spun composite yarns with spandex. The results indicate that the twisting parameter has great influence on the structure and properties of rotor-spun composite yarns with spandex. The linear density of spandex filament has influence on the properties of composite yarns too. In comparison with normal rotor-spun yarn, the appearance of composite yarns is clearer, the structure is much tighter, and the properties are improved.
The structure development and dynamic properties of fibers produced by high-speed spinning of P(EN-ET) random copolymers were investigated. The as-spun fibers were found to remain amorphous up to the spinning speed of 1500 m/min, and subsequent increases in speed resulted in the crystalline domains containing primarily $\alpha$ crystalline modification of PEN. The f modification was not found up to spinning speeds of 4500 m/min. On the other hand, annealing of constrained fibers spun at the 2100 m/min at 180,200, and 240^{\circ}C$ exhibited $\beta$-form crystalline structure, while the annealed fibers spun in 600-1500 m/min range exhibited dominantly $\alpha$-form. However $\beta$-form crystals disappeared above the spinning speed of 3000 m/min. With increasing spinning speeds from 600 to 4500 m/min, the storage modulus of as-spun fibers increased continuously and reached a value of about 10.4 spa at room temperature. The tan $\delta$curves showed the $\alpha$-relaxation peak at about 155-165^{\circ}C$, which is considered to correspond to the glass transition. The $\alpha$-relaxation peaks became smaller and broader, and shift to higher temperatures as the spinning speed increases, meaning that molecular mobility in the amorphous region is restricted by increased crystalline domain.
Kim, Chan;Lee, Su-Hyun;Kim, Young-Min;Yang, Kap-Seung
Carbon letters
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제2권3_4호
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pp.170-175
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2001
A petroleum-based isotropic pitch fiber spun by melt-blown method was oxidized in air flow at various conditions. The oxidized pitch fiber obtained was tested for its infusibility and its elemental composition during the process of stabilization. The structural changes were traced by using solvent solubility, FT-IR spectroscopy, and elemental analysis. The samples showed a gradual increase in weight with increasing the oxidization temperature. The weight gain of sample oxidized at $320^{\circ}C$ for 10 min was about 4.5%. The concentration of the pyridine and toluene soluble fraction decreased with an increase in stabilization temperatures. The oxygen uptaken in the stabilization process converted aliphatic side chains into the carbonyl groups. As stabilization proceeded, the more ether and carboxylic acid groups were formed through the oxidations of aldehyde and primary alcohol, and then the carboxylic acid was dehydrated to be aromatic anhydride.
For polyacrylonitrile (PAN) based carbon fiber (CF) process, we developed a lab scale wet spinning line and a continuous tailor-made stabilization system with ten columns for controlling temperature profile. PAN precursor was spun with a different spinning rate. PAN spun fibers were stabilized with a total duration of 45 to 110 min at a given temperature profile. Furthermore, a stabilization temperature profile was varied with the last column temperature from 230 to $275^{\circ}C$. Stabilized fibers were carbonized in nitrogen atmosphere at $1200^{\circ}C$ in a furnace. Morphologies of spun and CFs were observed using optical and scanning electron microscopy, respectively. Tensile properties of resulting CFs were measured. The results revealed that process conditions such as spinning rate, stabilization time, and temperature profile affect microstructure and tensile properties of CFs significantly.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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