The objective of this study is to investigate the pharamacokinetic parameters of decursinol following oral administration in Sprague-Dawley rats. The plasma concentration of decursinol was determined by LC/MS with APCI positive mode. The m/z value of decursinol was observed at 247. Following oral administration of decursinol extract, the apparent clearance was $5.3{\pm}2.7\;ml/hr/rat$, the absorption half life was $2.5{\pm}0.41\;hr$, the elimination half life was $3.05{\pm}1.57\;hr$, and the apparent volume of distribution was $21{\pm}12\;ml/rat$. The LC/MS method was successfully applied to the pharmacokinetic study of decursinol.
The level of oxidative tissue damage caused by free radicals generated from ethanol oxidation was determined in the myocardium of chronic ethanol fed-rats and the protective action of various radical scavenging enzymes was monitored, also. Adult male Sprague-Dawley rats were given ethanol in an amount of 36% of total calories via Lieber-DeCarli liquid diet for 6 weeks. Control group was pair-fed with the diet containing isocaloric amount of dextrin-maltose instead of ethanol. Chronic ethanol administration resulted in the increased amount of myocardial thiobarbituric acid reactive substance(TBARS), th parameter of lipid peroxidation, under our experimental condition. Chronic ethanol ingestion did not cause any change in activities of either glutathione peroxidase or glutathione reductase and glucose-6-phosphate dehydrogenase were decreased after ethanol treatment. Therefore, chronic ethanol administration seemed to cause considerble changes in cellular defense function against oxidative tissue damage in rat myocardium through glutathione utilizing system and radical generation system. However the ultimate net result of chronic ethanol inestion on the myocardium of rat was the oxidative tissue damage revealed by increased TBARS content.
Sulfamethazine sodium was orally administrated to Sprague Dawley female rats(body weight: 200~250g) with the sonde caude at the dose of 20mg of sulfamethazine sodium per 100g of body weight for 3 days to investigate the depletion rate of the drug from liver, kidney and muscle of rat. The results obtained were summerized as follows; 1. The mean concentrations of sulfamethazine in liver according to the time lapsed after oral administration of the sulfamethazine sodium were decreased from 1.27ppm at day 1 to 0.28ppm at day 4. 2. Sulfamethazine concentrations in kidney according to the time lapsed after oral administration of the sulfamethazine sodium were decreased from 0.77ppm at day 1 to 0. 12ppm at day 4. 3. The mean concentration of sulfamethazine in skeletal muscle according to the time lapsed after oral administration of the sulfamethazine sodium was at or below 0.09ppm within 4 days after withdrawl of medicated solution.
The purpose of this study was to investigate the effects of low-intensity cardiac rehabilitation exercise on the cardiac function and the degree of fibrosis in an older white rat model. This study used male Sprague-Dawley white rats that were 50 weeks old. After the acute myocardial infarction induction, Twenty of the rats were randomly allocated into an experimental group and a control group, and each of the groups consisted of 8 rats. In the experimental group, the exercise was conducted for six weeks, 30 minutes a day, five days a week, using a Rotarod treadmill for animals. The degree of myocardial fibrosis was significantly repressed in the experimental group($13.69{\pm}1.90%$) and in the control group($15.67{\pm}1.54%$)(p<0.05). However, fractional shortening and ejection fraction did not show a significant difference. The results of this study suggest that cardiac rehabilitation with low intensity treadmill exercise repress the myocardial fibrosis.
This study was to investigate the effects of maternal diabetes on the lung tissue of the fetal rat using lectin histochemistry and electron microscope technique. Maternal diabetes was induced by intraperitoneal injection of streptozotocin (75 mg/kg the body weight) into pregnant Sprague-Dawley rats on the 7th day of gestation. Fetuses of streptozotocin induced diabetic rats exhibited delayed lung maturation and reduced air space. In lectin histochemistry, the binding of Maclura pomifera (MPA) to fetal lungs from diabetic mothers was reduced, but no significant changes in the bindings of Concanavalin A (Con A), Wheat germ agglutinin (WGA), Ricinus communis I (RCA I) and Griffonia simplicifolia (GSI-$B_4$) were noted. Because the MPA has affinity to terminal N-acetyl-D-galactosamine residues constantly linked O-glycosidically to serine or threonine, the present findings may indicates that maternal diabetes interfere with the processes of O-linked glycosylation in fetal rat lung.
한국독성학회 2001년도 International Symposium on Signal transduction in Toxicology
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pp.164-164
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2001
This study investigated expression pattern of PHGPx gene in male rat reproductive organs exposed to 17$\beta$-estradiol. First, in view of quantitative change, the exposure to 17$\beta$-estradiol for 1 week increased PHGPx mRNA level in testis and prostate. PHGPx mRNA level in epididymis decreased weakly as compared to control group.(omitted)
한국독성학회 2001년도 International Symposium on Signal transduction in Toxicology
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pp.122-122
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2001
Flupyrazofos is a new type of pyrazole organophosporus insecticide, which has a high activity against the diamond-back moth (Plutella xylostella). The potential of this agent to induce developmental toxicity was investigated in the Sprague-Dawley rat.(omitted)
The effects of total saponin, triol and diol saponin, and prosapogenin of ginseng on the absorption of cholesterol and the component of serum lipids was observed as a function of time using isotopic method. The following results were obtained. 1) Labelled cholesterol absorption was observed to be enhanced after adminstrations of total saponin, triol saponin, and. prosapogenin of ginseng to rat (Sprague Dawley). 2) Decreases in the amount of serum lipid were observed after administration of total saponin and prosapogenin of ginseng.
This study was carried out to investigate the effect of red ginseng extract on development of pepsinogen 1 decrased pyloric glands in experimental stomach carcinogenesis in Sprague-Dawley male rats. Sequential quantitative analyses (by ABC immunohistochemical staining) were made of pepsinogen 1 decreased pyloric glands (PDPG) after treating rats first with a single dose (160 mg/kg) N-methyl-N'-nitrosoguanidine (MNNG) and then with N-ethyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (ENNG) (100ug/ml of drinking water) as a second gastric carcinogen (or promoter).
한국독성학회 2002년도 Molecular and Cellular Response to Toxic Substances
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pp.202-202
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2002
DA-8159, a new pyrazolopyrimidinone derivative for erectile dysfunction, was administered by gavage at levels of 0, 17.5, 70, and 280 mg/mg to Sprague-Dawley male rats from 28 days before mating to the end of mating period, and to remales from 14 days before mating to day 6 of gestation.(omitted)
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[게시일 2004년 10월 1일]
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