• 한국균학회지
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• 제1권2호
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• pp.25-30
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• 1973

1973년(年) 7월(月) 서울특별시내(特別市內) Smoke통닭 공장(工場)에서 얻은 이병닭 폐(肺)에서 Aspergilli를 분리(分離)할 수 있었고 또 C-source 및 N-source의 배양조건(培養條件)을 실험(實驗)한 결과(結果) 다음과 같은 결론(結論)을 얻었다. 1. Aspergillus fumigatus group에 속(屬)한 1 strain을 분리(分離) 하였다. 2. 분리용(分離用) 배지(培地)로서는 Czapek agar에 누에, 메주를 4g씩 첨가(添加)한 것이 과거 Austuwick(1962)가 보고한 2% malt extract agar medium보다 양호하였다. 3. 배양(培養)에 있어서 C-source는 종류(種類)와 양(量)에 따라 생장율과 sporulation의 차(差)가 많았고 20%에서 생장율이 떨어겼다. N-source에서는 종류(種類)에 따라 생장율의 차가 생기나 양(量)에 따라서는 생장율의 차(差)가 거의없고 다만 mycelium과 sporulation에서 차(差)가 생겼다.

• 한국균학회지
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• 제12권4호
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• pp.141-152
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• 1984

1. 검정곰팡이 (Aspergillus niger)를 실험재료로 하여 동조적으로 액침배양한 결과 포자의 발아로 부터 균사의 생장, 생식기관의 성숙 및 무성포자의 형성까지를 재현시킬 수 있었다. 2. 각 분화과정에서의 균체로 부터 고인산화뉴를레오티드를 추출하여 P.E.I. Cellulose TLC법으로 전개시켰다. 3. 포자형성 직전의 균체로 부터 얻은 추출물 중에 구아노신테트라포스페이트 $(GP_4)$가 존재함을 확인하였다. 4. 분화과정에 따른 균체로부터 추출한 유리아미노산의 총량은 포자형성 직전에 급격히 증가함을 알았다. 5. 정낭과 경자가 완성된 균체에 8-아자구아닌과 시클로헥시미드를 처리한 바 포자형성이 억제되었다. 6. 전낭과 경자가 완성된 균체에 이노신산과 구아닌산을 처리한 바 포자형성이 촉진되었다.

• 식물병연구
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• 제29권3호
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• pp.251-257
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• 2023

당근 검은잎마름병을 일으키는 Alternaria dauci의 병원성 검정을 위해서는 양과 질이 우수한 포자를 형성할 수 있는 조건의 표준화가 필요하다. 따라서 본 실험에서는 배지의 종류, 통기 처리, UV 처리 등이 A. dauci KACC42997의 포자 형성에 미치는 효과를 조사하였다. A. dauci KACC42997은 25℃, 암 상태의 PDA 배지에서 7일간 전배양하였다. 배지 상에 나타난 병원균의 공중 균사를 제거하고, 20℃에서 통기 처리와 12시간 주기의 UV 처리를 동시에 실시하며 5일간 배양하였을 때, 가장 많은 포자를 형성하였다. 확립 포자 형성 조건에서 평창, 구미, 제주 등 당근의 주요 재배지역에서 분리한 170개의 다양한 A. dauci 균주가 포자를 형성하는지의 여부를 확인한 결과, 20개 균주가 포자를 형성하지 못하였고, 88.2%의 균주는 포자를 형성하였다. 또한 지역 균주 집단 간의 포자 형성량에는 차이가 있었지만, 당근에 대한 병원성에는 차이가 없었다.

• The Plant Pathology Journal
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• 제18권1호
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• pp.50-53
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• 2002

To develop Epicoccosorus nematosporus as a mycoherbicide of Eleocharis kuroguwai, the optimum temperature and humidity for sporulation of the pathogen were studied. Conidial production was most abundant at $28^{\circ}C$ with RH 60%, which yielded 661 mg in 9 cm Petri dish. Light intensity of 3,000 up to 7,500 lux was effective in stimulating conidial production of E. nematosporus on oatmeal agar, Light intensity affected sporulation more significantly than temperature. In the pot test, at least 12 h of dew period at $20^{\circ}C$ and $25^{\circ}C$ was required to achieve satisfactory conidial germination and appressorial formation. Few were killed at 8 h of dew period regardless of temperature. Sixteen hours of a single dew treatment immediately after inoculation killed more plants than did two or three repetitive dew treatments of 8-12 h.

• The Plant Pathology Journal
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• 제16권4호
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• pp.206-210
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• 2000

The effect of the electrolyzed oxidizing water on Sphaerotheca fuliginea was investigated with germination and sporulation of the fungal conidia. The sporulation was inhibited by the electrolyzed oxidizing water of pH 2.5, 3.5, and 4.5, but was not inhibited by the distilled water adjusted pH with 1N-HCL solution. However, the electrolyzed oxidizing water did not affect conidial germination. The oxidation-reduction potential at pH 2.5 and pH 3.5 of electrolyzed oxidizing water were 1130 mV and 1060 mV, respectively, but those of distilled water adjusted with HCL solution were 550 mV and 490 mV, respectively. When the electrolyzed oxidizing water of ORP over 1100 mV was sprayed on cucumplanting, the disease severities of powdery mildew were about 8.5% and 19.2%, respectively. Disease severity of a standard control (triflumizole 30% WP, $500\textrm{mg}\textrm{/L}$) was about 3.0%, while that of plants without electrolyzed oxidizing water was to 45.8%.

• Journal of Microbiology
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• 제34권3호
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• pp.284-288
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• 1996

Among the bacteria isolated from compost piles of cattle excretion in a pasture located at the suburbs of Chunchon city, Pseudomonas aeruginosa KMCS-1 was selected for the test of antifungal substances produced. Six fractions were separated by silica gel column chromatography, and then the antifungal activity of each fraction was assayed against Escherichia coli, Bacillus subtilis, Candida albicans, Rhizopus sp., Aspergillus nidulans, Coprinus cinereus, and Pyricularia oryzae by paper disc method. Two fractions showed significant suppressive activities against A. nidulans, C. cinereus, and P. oryzae however, their mycelial growth was not affected by neither of these fractions. Inhibitory activities of these fractions to sporulation was assayed at the concentration of 50. 25, 12. 5, and 6.25 $\mu$g/ml and the average inhibition rates against sporulation of A. nidulans, C. cinereus, and P. oryzae were 94.0, 98.3, and 77.9%, respectively. Further purification and analysis of active substances are now being conducted.

• 미생물학회지
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• 제26권4호
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• pp.355-361
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• 1988

성장속도가 빠르고포지형성이 우수한 방사균 일주를 토양에서 분리한 뒤 분리균의 특성을 조사한 결과 세포외 단백질 분해 효소가 중성과 알카리성의 두 종류가 생성되었으며 $\beta$-lactamase도 생성함을 알았다. 이 균주를 acriflarin 또는 NTG로서 처리하여 얻은 변이주는 포자의 형성, $\beta$-lactamase의 생성 및 protease의 생합성 능력이 소실 또는 크게 저하되었다. 일단계의 변이주 취득에서 동시에 형질의 변화가 다양하게 나타난 원인을 규명한 결과 호알카리성 protease의 생합성이 크게 저하되었음을 알았다. 따라서 방선균에서 포자형성과 호알카리성 protease의 활성이 일정한 연관성이 있을 것으로 판단되었다.

• 한국식품위생안전성학회지
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• 제24권3호
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• pp.256-261
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• 2009

본 연구는 식품이나 식품 가공 중 B. cereus의 포자를 제어하는 연구에 기초방법으로 저항성이 강한 포자를 수집하기 위한 다양한 조건(온도, 배지, 배양시간)에서 포자의 형성을 살펴보고 수집된 포자의 열 저항성을 살펴보았다. 그 결과 전반적으로 $25^{\circ}C$에서 많은 포자가 형성 되었으며 $43^{\circ}C$에서 형성된 포자가 강한 열 저항성을 가지는 것으로 나타났다.

• 생명과학회지
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• 제13권2호
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• pp.184-190
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• 2003

군집을 이루어 생활을 하는 세균류의 하나인 M. xanthus의 csgA 유전자는 세포 표면 단백질을 암호화하는데 이 단백질은 M. xanthus의 자실체 및 포자 형성을 수반하는 발생 (development)에 필수적이다. csgA 돌연변이들은 정상적인 성장을 보이지만, 발생 과정에서 자실체 및 포자 형성이 불가능하다. 또한, CsgA 세포간 기인한 신호 전달체계에 의해서 유발되는 CsgA 특이적 유전자들의 발현이 없거나 감소한다. socD500돌연변이는, csgA 돌연변이체로부터 자실체 혹은 포자 형성을 회복하게 해주는 2차 돌연변이 중의 하나로서, csgA 돌연변이체의 포자 형성을 회복하도록 한다. socD500에 의한 포자 형성은 영양원의 고갈 및 자실체의 형성이 없이도, 단순히 성장 온도를 $32^{\circ}C$에서 $15^{\circ}C$로 낮추는 것이 의해서 이루어진다. 이런 과정을 거쳐 형성된 포자의 구조를 전자현미경으로 관찰한 결과 정상 포자와는 다르게 단지 얇은 여러 겹의 막들이 존재하였다. 또한 socD500 돌연변이체에서 10개의 CsgA 특이적 유전자들의 발현율을 측정한 결과, 자실체 형성을 수반하는 정상적인 발생시에만 발현하는 ΩDK4506 및 ΩDK4406 유전자들이 $15^{\circ}C$에서 높게 발현되는 것으로 나타났다. 이 결과는 socD500은 CsgA에 특이적인 신호 전달체계에 관련된 일부 유전자들의 발현을 조절하는 역할에 관련되었다는 것을 알 수가 있었다.

• 한국미생물·생명공학회지
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• 제32권2호
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• pp.184-189
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• 2004

쌀 양조 후 남은 고체찌꺼기인 주박을 사용하여 Saccharomyces 효모 포자의 대량생산을 위하여 주박의 최적 전 처리과정, 최적 배지조성과 배양조건을 조사하였다. 포자형성을 위하여서는 주박으로 제조한 전포자형성배지(PSM)에서 효모를 배양한 추 1% potassium acetate로 구성된 포자형성배지(SM)에 10%를 재접종한 후 $25^{\circ}C$에서 4일간 포자형성을 시켰다. 주박과 물을 1:2 로 혼합한 후 $51^{\circ}C$에서 24시간 preincubation한 후 그 원심분리 상등액을 PSM으로 사용하여 48시간 배양하고 이를 다시 SM에 접종하여 4일 배양하였을 때 최대 포자 자낭 수 $0.72${\times}$10^{8}$ $m\ell$ 를 얻었다. SM배지에 1.4% 밀기울 국(koji)을 영양원으로 첨가하였을 때 형성된 자낭수는 $1.06${\times}$10^{8}$$m\ell$ 증가하였다 초기 SM pH가 5에서는 포자가 형성되지 않았으며, pH 7∼11에서 포자가 형성되었다. 한편 주박의 전 처리에 소요되는 시간과 노력을 절감하기 위하여, 전 처리 하지 않은 주박을 직접 사용하여 포자형성을 시켜보았는데, 1% 갈색설탕을 함유하는 PSM에 2% 그리고 SM에 0.5%의 전 처리 하지 않은 주박을 각각 첨가하였을 때, 최대 포자 자낭수 $1.27${\times}$10^{ 8}$ $m\ell$를 얻었다.