Splenic abscess is a rare clinical condition with a reported incidence of 0.14 % to 0.70 % in various autopsy series. Primary tuberculosis of the spleen as a cause of splenic abscess is even rarer, especially in the antitubercular era. Infants and children have a higher predisposition to extra-pulmonary tuberculosis than adults and tend to develop severe extra-pulmonary disease such as miliary tuberculosis and meningitis. The diagnosis of tuberculosis in infants and children can be difficult because of nonspecific symptoms and clinical findings. Computed tomography establishes the diagnosis of splenic abscess and demonstrates the number and location of abscesses. Splenectomy is the standard of care in most clinical setting. We present a 4-year-old girl who had multiple tuberculosis splenic abscesses and was treated successfully with splenectomy.
This report describes a rare case of a patient with splenic tuberculosis (TB) who developed spontaneous splenic rupture after 10 weeks of antituberculous chemotherapy. The patient responded well to the antituberculous regimen prior to the spontaneous splenic rupture. We considered a paradoxical reaction as a cause of the splenic rupture. The patient underwent splenectomy and continuously received initial antituberculous drugs without change. To the best of our knowledge, this is the first report of spontaneous splenic rupture as a paradoxical reaction to antituberculous chemotherapy in an immunocompetent host with splenic TB.
Splenic tuberculosis is an uncommonly considered diagnosis in clinical practice. This is a case report of splenic tuberculosis in a 13-year-old boy who was seronegative to HIV. He was just well until 7 days prior to this admission when he started to feel epigastric and left subchondral pain. Chest X-ray was not pathological. Abdominal ultrasonography showed slight splenomegaly with multiple hypoechoic nodules and abdominal CT disclosed multiple irregular hypodense lesions in the spleen. Radiological interpretation suggested the possibility of lymphoma or metastatic malignancy. Splenectomy was done and the histopathological findings showed extensive chronic granulomatous inflammation compatible with tuberculosis. Splenic tuberculosis must be included in the differential diagnosis of hypoechoic and hypodense lesions by means of sonography and computed tomography, respectively.
저자들은 발열, 복통 등의 임상증상을 보이며 복부 CT촬영 결과 다발성의 저음영 병변을 보였으며 초음파를 통한 비장 생검 결과 육아종성 염증소견을 보여 항 결핵제 치료 후에도 호전없어 비장절제를 시행한 비장결핵 1예와 항 결핵제로 치료하고 있는 비장결핵 1예를 각각 경험하였기에 이를 보고하는 바이다.
Moon, Chansoo;Choi, Yun-Jung;Kim, Eun Young;Lee, In Sun;Kim, Sae Byol;Jung, Sung Mo;Kim, Se Kyu;Chang, Joon;Jung, Ji Ye
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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제74권3호
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pp.134-139
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2013
Splenosis is defined as an autotransplantation of the splenic tissue after splenic rupture or splenectomy, and occurs most frequently in the peritoneal cavity. Splenosis is usually asymptomatic and is found incidentally. We report a case of combined intrathoracic and intraperitoneal splenosis in a 54-year-old male who worked as a miner for 10 years in his twenties, and was a current smoker. He was referred to our hospital for further evaluation of an incidental left diaphragmatic mass. Positron emission tomography-computed tomography and bronchoscopy were performed to evaluate the possibility of malignancy. There was no evidence of malignancy, but the spleen was not visualized. Reviewing his medical history revealed previous splenectomy, following a dynamite explosion injury. Therefore, splenosis was suspected and technetium-99m-labeled heat-damaged red blood cell scan confirmed the diagnosis. Radionuclide imaging is a useful diagnostic tool for splenosis, which could avoid unnecessary invasive procedures.
저자들은 임상적으로 신장, 비장 그리고 뇌에 다발성 및 재발성 경색이 발생하여 주요 원인 질환으로 폐선암을 진단하였던 1예를 경험하였기에 문헌 고찰과 함께 이에 보고한다. 다발생 경색의 원인기전으로는 비세균성 혈전성 심내막염 또는 파종성 혈관내 응고증에 의한 in situ thrombosis 등이 추정되었다.
연구배경 : 대량 객혈은 내과적 혹은 외과적 치료로도 사망율이 매우 높은 임상증상이다. 대량 객혈은 높은 기관지 동맥 혹은 비기관지성 전신동맥에서 출혈된다고 알려져 있으므로, 최근 상기 혈관들을 색전시키는 것이 치료방법으로 되고 있으나 초기 색전후 일부에서 객혈이 재발되는 것이 문제로 되어 있다. 이에 저자들은 대량출혈환자에서 동맥색전을 하여 즉각적인 지혈정도를 알아보고, 즉시 지혈된 후 객혈이 재발되는 환자들의 임상소견 및 초기 동맥촬영소견을 조사하여 보았다. 방법 : 1988년 1월부터 1991년 7월까지 전부 21명의 환자에서 대량 객혈로 동맥색전술을 시행하였다. 환자 모두에서 대퇴통맥으로 경피하 삽관술을 하여 기관지동맥외에도 비기관지 전신동맥에 혈관촬영을 시행한 후, 병변부위의 혈관에 gelfoam pieces로 색전을 실시하였다. 이후 환자들을 추적관찰하면서 동맥색전술의 효과를 평가하였다. 결과 : 처음 동맥색전후 21명의 전환자에서 즉시 지혈은 성공하였다. 9명의 환자에서 출혈이 재발되었으며, 12예의 환자들에서는 객혈의 재발은 없었다. 합병증으로는 발열, 흉통, 기침, 배뇨 장애, 장마비, 하지마비 및 비장경색증등이 있었으며, 9명의 환자에서는 별 증상을 호소하지 않았다. 출혈이 재발된 환자중, 2명은 대량객혈로 사망하였고, 2명은 폐절제술을 시행받았으며, 4명은 매번 객혈이 재발시마다 반복적인 동맥색전술 혹은 내과적 보존치료를 받고 있다. 결론 : 재출혈의 가능성이 있기는 하지만, 동맥색전술은 대량 객혈환자에서 출혈을 비교적 빠르고 안전하게 멈출 수 있는 치료법이다. 또 수술적 치료가 불가능한 폐질환 환자에서 객혈이 재발시마다, 반복 시행하는 동맥색전술은 일단 급한 출혈을 막고 생명을 연장시키는 데에 도움을 주리라 사료된다.
Allergic rhinitis comes within snuffle in Chinese medicine. For generations, physicians have believed that the internal factors that cause this disease are pulmonary tuberculosis, splenic hypofunction and loss of virility, and its external factors are a cold, an uncommon atmosphere and an uncommon flavor. From the viewpoint of Chinese medicine, this symptom was fundamentally cured by "abidance by individuality, locality and seasons", on the basis of demonstration. In result, visceral function was recovered. In Chinese medicine, a disease is etiologically cured by the principles of Wholism and by discriminating among symptoms. In particular, "method for replenishing Qi and securing Exterior" has been widely used among the foregoing therapeutics. According to modern pharmacology, Astragli Radix, Atractylodis Macrocephalae Rhizoma and Ledebouriellae Radix all have antihistaminic effects and strengthen of the masticating and swallowing function of the recticuloendothelial system. This disease can be cured by controlling immunity and allergic reactions. Besides, it is necessary to take moderate exercise, to strengthen constitution, to avoid causative substances, to control ingesting flesh, meat and shrimps, to eat little, and to avoid what is cold and raw.
과거에 비해 최근에는 우리나라에서 기생충 감염의 빈도가 낮아지긴 하였지만, 우리나라에서 비교적 흔한 감염원인 민물 게장등을 섭취한 병력이 있고, 호산구성 흉막 삼출과 말초혈액에서 호산구증다증이 있을 경우, 반드시 기생충 감염의 가능성을 생각해 보아야 한다. 피하조직에서의 폐흡충의 이소기생 례가 빈번한 것은 아니지만, 본 증례와 같이 이동성의 복부 종괴가 있을 경우 조직검사와 면역학적 검사를 통해 기생충 감염 여부에 대한 확인 절차는 반드시 필요하다. 그럼으로써, 결핵이나 폐암등 다른 질환으로의 오진에 의해 발생하는 경제사회적 손실을 최소화할 수 있을 것으로 사료된다.
Paclitaxel has been widely used for treating many solid tumors. Although colonic toxicity is an unusual complication of paclitaxel-based chemotherapy, the reported toxicities include pseudomembranous colitis, neutropenic enterocolitis and on rare occasions ischemic colitis. $Genexol-PM^{(R)}$, which is a recently developed cremophor-free, polymeric micelle-formulated paclitaxel, has shown a more potent antitumor effect because it can increase the usual dose of paclitaxel due to that $Genexol-PM^{(R)}$ does not include the toxic cremophor compound. We report here on a case of a 57-year-old man with advanced non-small cell lung cancer and who developed ischemic colitis after chemotherapy with $Genexol-PM^{(R)}$ and cisplatin. He complained of hematochezia with abdominal pain on the left lower quadrant. Colonoscopy revealed diffuse mucosal hemorrhage and edema from the sigmoid colon to the splenic flexure. After bowel rest, he recovered from his symptoms and the follow-up colonoscopic findings showed that the mucosa was healing. Since then, he was treated with pemetrexed monotherapy instead of a paclitaxel compound and platinum.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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