The objective of this research was to determine if leaf size (width and length) is correlated with seed size to the extent that leaf size can be used as a predictor of seed size in a population of soybean plants or lines. Twelve soybean strains, representing three distinct seed size groups, were analyzed. Data on seed size and leaf size of the 12 strains were obtained in 1994 and 1995 field experiments. Strain seed size was positively associated with leaf width (r=0.918) and leaf length (r=0.925). The results of our study indicate that there is a significant correlation between seed size and leaf size in soybean. It is possible that selection for greater seed size either leads to, or results from, greater leaf size.
Kim, Hong-Sik;Lee, Suk-Ha;Park, Keum-Yong;Lee, Yeong-Ho
KOREAN JOURNAL OF CROP SCIENCE
/
v.45
no.4
/
pp.227-231
/
2000
Small seed size is one of the major traits of soybean cultivars for sprouts with regard to high sprout yield. This study was conducted to identify quantitative trait loci (QTL) for seed size and weight in a set of F 6 seeds of 89 lines derived from a cross between 'Pureunkong', a soybean cultivar developed for sprouts and 'Jinpumkong 2', a soybean cultivar with no beany taste in seed due to the lack of lipoxygenases. The genetic map of 25 linkage groups with a total of 98 markers including RFLP, RAPD, SSR and classical markers was constructed from this F/sbu 5/-derived population and was used for QTL analysis. 'Pureunkong' was significantly smaller (P<0.01) than 'Jinpumkong 2' in seed size and seed weight. Genetic variation was detected and transgressive segregation was common in the population for these traits. Seven DNA markers including opT14-1600 in LG A2, opF02-400 in LG B2, Satt100, opC09-700, opG04-730 and opQll-650 in LG C2, and opY07-1100 & 1000 in LG(unknown) were significantly associated and accounted for 4.7 to 10.9% and 5.1 to 10.1 % of the phenotypic variation in seed size and seed weight, respectively. 'Pureunkong' alleles increased seed size and seed weight at the all four significant marker loci on the LG C2. These marker loci in LG C2 were closely linked and were presumed to be a single QTL. Overall, at least three independent QTLs from 3 linkage groups (A2, B2, and C2) were putatively involved in the control of seed size and seed weight.
Seed size is a important yield components in soybean (Glycine max L.). The seed size frequency distributions in the mating between two G. max parents possessing quite different seed size exhibited a continuous distribution in the F$_{2}$ and F$_{3}$ generations. A progeny seed size equal to that of either parent was not observed in either generation. The population mean seed size in each generation was less than the mid-parent, with the distribution of lines skewed toward the small seeded parent.
Soybean [Glycine max (L.) Merr.] seed size is a important yield component and is a primary consideration in the development of cultivars for specialty markets. Our objective was to examine the consistency of QTLs for seed size across generations. A 68-plant F$_{2} segregation population derived from a mating between Marcury (small seed) and PI 467.468 (large seed) was evaluated with RAPD markers. In the F$_{2} plant generation (i.e. F$_{3} seed), three markers, OPL09a, OPM)7a, and OPAC12 were significantly (P<0.01) associated with seed size QTLs. In the F$_{2} ; F$_{3} generation (i.e., F$_{4} seed), four markers, OPA092, OPG19, OPL09b, and OPP11 were significantly (P<0.01) associated with seed size QTLs. Just two markers, OPL09a, and OPL09b were significantly (P<0.05) associated with seed size QTLs in both generations. The consistency of QTLs across generations indicates that marker-assisted selection for seed size is possible in a soybean breeding program.
The ratio between 11S Sand 7S globulins was greater in large seed size varieties (LSSVs) of soybean than in small seed size varieties (SSSVs) or medium seed size varieties (MSSVs) but did not differ between MSSVs and SSSVs. The cysteine and methionine contents of 11S globulins were greater than those of total seed proteins and 7S globulins. The acidic monoamino monocarboxylic amino acids were the most abundant class of amino acid in soybean seed (27.2%) and soybean curd protein (29.3%). Isolated 7S and 11S fractions were analyzed by HPLC. Of the 12 peaks detected, 4 constituted 64.1% of the proteins of the SSSVs, 65.6% of the proteins of the MSSVs, and 70.5% of the proteins of the LSSVs. The 11S/7S globulin ratio was related to the yield and hardness of soybean curd. The MSSVs had the greatest yield of soybean curd, but the soybean curd hardness of the MSSVs was greater than that of the SSSVs. These results show that the 11S/7S ratio and color of soybean seeds can be used to predict the yield, hardness, and color of soybean curd.
In this study, ${\beta}$-carotene concentrations was determined in soybean cultivar according to seed size, usage, seed coat color and cotyledon color as well as the process of seed germination. The total average concentration of ${\beta}$-carotene was $6.6{\mu}g/g$ in soybean seed, $33.3{\mu}g/g$ in soybean sprout. According to seed size, the total ${\beta}$-carotene concentration of soybean was $6.9{\mu}g/g$ in large soybean seed, $6.7{\mu}g/g$ in medium soybean seed, and $6.31{\mu}g/g$ in small soybean seed. In soybean sprout, the total ${\beta}$-carotene concentration was $21.4{\mu}g/g$ in large soybean sprout, $30.5{\mu}g/g$ in medium soybean sprout, and $43.5{\mu}g/g$ in small soybean sprout. According to the utilization of seed, the total ${\beta}$-carotene concentration of soybean seed was $7.2{\mu}g/g$ in cooked with rice soybean seed, $6.1{\mu}g/g$ in paste and curd soybean seed, and $6.3{\mu}g/g$ in sprout soybean seed. In soybean sprout, the total ${\beta}$-carotene concentration was $25.9{\mu}g/g$ in cooked with rice soybean sprout, $32.4{\mu}g/g$ in paste and curd soybean sprout, and $41.9{\mu}g/g$ in sprout soybean sprout. When comparison with seed coat color, the total ${\beta}$-carotene concentration of soybean with brown seed coat ($8.8{\mu}g/g$) was slightly higher than those of soybean with yellow ($6.1{\mu}g/g$). In soybean sprout, the total ${\beta}$-carotene concentration was $21.8{\mu}g/g$ in black seed coat sprout, $38.7{\mu}g/g$ in brown seed coat sprout, $34.1{\mu}g/g$ in green seed coat sprout, $39.5{\mu}g/g$ in yellow seed coat sprout, and $30.5{\mu}g/g$ in mottle seed coat sprout. The results of this study suggested the functional characteristics of soybean through quantitative analysis of ${\beta}$-carotene.
Proceedings of the Korean Society of Crop Science Conference
/
2022.10a
/
pp.223-223
/
2022
Saengcheonggukjang, known as Natto in Japan, is a Korean fermented soybean food that has various bioactive compounds for antioxidant and antidiabetic activity. The development of soybean (Glycine max L.) cultivars for saengcheonggukjang production relies on the selection of seed traits that influence the quality and sensory properties. One of the important traits for cultivars is seed characteristics such as seed hardness and size. In order to select the lines for breeding good quality saengcheonggukjang varieties, several simple sequence repeat (SSR) markers and quantitative trait loci (QTLs) related to seed quality of Korean cultivars, Pungsannamulkong, Socheongja, Pungwon, Heawon, and Hoseo, were analyzed. Based on the many studies to detect stable QTLs for seed traits, we tested several QTLs related to seed size and water absorbability using SSR markers on Korean cultivars. The results showed that two regions for water absorbability of Pungsannamulkong and one region for seed size traits of Haewon and Hoseo were identified in this study. These results could have applications to soybean breeding for seed size and hardness and it is necessary to narrow it down through further study.
Wild soybean plants(Glycine ussuriensis) collected from Korea(47 strains) and abroad(41 strains) were grown under field condition and classified according to the growth habit. Seeds were analyzed for protein content. The results were as follows: 1. Wild soybean plants were classified into three groups each by seed size, growth habit of stem, leaf size and flowering time. 2. Seed protein was higher in the strains with large leaves, tendril, stem or late flowering. 3. Glycine gracilis, supposed to be the intermediate species between cultivated and wild soybean(according to the stem growth habit, straight or semitendril, and seed size) was medium in protein content of seeds. 4. The average protein content of Glycine ussuriensis, 43.2%, was highest in comparison with those of others such as G. gracilis, 37.5%, or G. max, 36.2%. 5. One hundred seed weight of Amphicarpaea trisperm, similar to the wild soybean, was almost same as Glycine ussuriensis, but protein content of this species was lower than wild soybeans.
Seed and leaf size is the important morphological traits considered by plant breeder and is the important yield components in soybean. The objective of this research was to know the relationship between seed size and leaf size in 66 $F_2$ populations derived from half diallel mating system with 12 soybean strains, representing distinct seed and leaf size. The range of seed size for 12 parents used was 6.7 to 43.8 g/100 seed. Leaf width leaf length ranged 5.7 to 8.6 cm and 9.4 to 12.9 cm, respectively. Leaf width was highly correlated with leaf length with an R square of 0.754 in the $F_2$ generation. The $F_2$ regression` coefficient indicated that leaves were, on average 1.4 times greater length than in width . Leaf size (width) was highly correlated (r.0.91) with seed size (g/100 seed) in the $F_2$ generation with an R square of 0.833. Our results indicate postive correlation within seed and leaf size is common in $F_2$ segregating populations derived from crossing with soybean. The strong liner relationship we observed between leaf size and seed size in $F_2$ segragating population is useful in that in that indirect selection for a secondary character may be superior to direct selection for the primary character.
In order to find the effects of seed size on the early seedling growth and yield of soybean, three soybean cultivars in Korea were investigated. Seed size was classified into large and small according to the weight and planted in pots(1/5000a) and in the field. Three soybean cultivars respresenting large, medium and small grains were Hwangkeum-kong, Kwangkyo and Bangsa-kong respectively. These cultivars were planted on June 20, 1987. 1. The plant height, stem diameter, root length and leaf area index(LAI) of the seed with large size seemed larger than the seed with small size regardless of cultivars. 2. The fresh and dry weight were different depending upon the grain sizes. The large grain had heavier fresh and dry weight than the small grains. 3. The protein consumption rate of the cotyledon of Bangsa-kong with small grain size was faster than the Hwangkeum-kong with large grain size. 4. The stem length, stem diameter and number of main stem node of the seed with large size seemed larger than the seed with small size. Large grains of Hwangkeum-kong were the highest in the number of branch node and number of node. 5. The number of pods and grains per plant of Bangsa-kong with small grain size was larger than the Kwangkyo with large grain size. 6. The yield per 10a for Hwangkeum-kong, Hwangkyo and Bangsa-kong were 226.3kg, 193.0kg and 192.8kg, respectively and they were all statistically different. The yield increases of large grains over small grains in the Hwangkeum-kong, Kwangkyo, and Bangsa-kong were 7.4%, 8.0% and 9.2%, respectively.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.