Objectives : This study aims at examining the effect of the fermentative extract of root of Sophorae Radix on the immuno-modulating activity. Methods : Cell viabilities were measured by MTT assay. Effect of SFS on nitric oxide(NO), hydrogen peroxide production from RAW 264.7 cells was accessed by Griess reagent assay. Effect of SFS on productions of inflammatory cytokines such as TNF-${\alpha}$, IL-6 in LPS-induced RAW 264.7 cells was accessed by a multiplex bead array assay based on xMAP technology. Results : The results of the experiment are as follows. 1. As a result of carrying out MTT assay to check the cellular toxicity of the fermentative extract of Sophorae Radix. There was not any excessive toxicity to the macrophage when the fermentative extract of root of Sophorae Radix was treated in different concentrations. 2. The fermentative extract of Sophorae Radix increased the generation of hydrogen peroxide in the macrophage and significantly restored the suppression of the generation of the hydrogen peroxide in the macrophage induced by LPS. 3. The fermentative extract of Sophorae Radix reduced the generation of NO in the macrophage and significantly suppressed the increase of the generation of NO in the macrophage induced by LPS. 4. The fermentative extract of Sophorae Radix significantly decreased the amount of TNF-${\alpha}$ generated in the macrophage induced by LPS when it was $25{\mu}g/mL$ or higher. Conclusion : These results suggest that SFS has anti-inflammatory moiety related with its inhibition of NO, hydrogen peroxide, TNF-${\alpha}$, IL-6, in macrophage led by LPS.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.24
no.1
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pp.111-120
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2011
Background & Objective : Sophorae Radix has been known as an useful plant with anti-inflammatory and anti-bacterial activity. Therefore, Sophorae Radix is expected to mitigate and prevent acne by inhibiting the activity of the sebaceous glands and acne bacterium. To evaluate anti-inflammation effect of Sophorae Radix, we applied Sophorae Radix-skin lotion on the patients with acne. Methods : The Sophorae Radix-skin lotion was prepared by dissolving 1% ethanol extract of Sophorae Radix in skin lotion vehicle and treated 2 times everyday for 4 weeks on faces. Follow-up was performed with Janus facial analysis system. Results : Sophorae Radix-skin lotion reduced sebum and porphyrin. However, the Sophorae Radix-skin lotion didn't significantly reduced sebum and porphyrin compared with skin lotion vehicle control group. Conclusion : These results showed that the Sophorae Radix-skin lotion could be used as a pharmaceutical material with anti-inflammatory effects by reducing sebum and porphyrin in acne patient with further clinical research.
Kim Sang Beam;Kwon Kang Beam;Park Jun Su;Park Gwan Ha;Ryu Do Gon
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.16
no.1
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pp.160-164
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2002
The water extract of Sophorae radix was tested for its preventive effects against cardiovascular anaphylaxis elicited in experimental animals. H₂O and ethyl acetate fractionation of Sophorae radix water extract improved anaphylactic cardiac dysfunction in passively sensitized isolated guinea hearts: improvement was noted in the maximal contractile force, post-challenge contractile force, post-challenge coronary flow and creatine kinase change elevation. These results suggest that H₂O and ethyl acute fractionation of Sophorae radix water extract possesses anti-anaphylactic effect in cardiovascular system.
It was claimed that the herbal medicine with the function of strengthening the body resistance exerts to enhance the immunity. And the medicine with the effect of eliminating the pathogenic factor is stated to inhibit the immune response. To evaluate the the effects of the herbal medicine on the immune response, the mice were administrated with the herbal medicine for 2 weeks. And the responses were analyzed. As the result, water extract of Radix Astragali, Fructus Psoraleae, Cortex Acanthopanacis, Semen Coicis, Herba Ecliptae, Spica Prunellae, and Radix Sophorae increased the ROI production, while Radix Tripterygia inhibited it. Phagocytic activity was increased after administration of Radix Astragal, Fructus Psoraleae, Cortex Acanthopanacis, Herba Ecliptae, Spica Prunellae and Radix Sophorae. NK cell activity was also significantly inhibited by Radix Tripterygia. Administration of Radix Astragali, Fructus Psoraleae, Cortex Acanthopanacis, Herba Ecliptae, Spica Prunellae and Semen Coicis enhanced the antibodies(hemagglutinin and hemolysin) formation and the appearance of rosette forming cells of the spleen, while Radix Sophorae and Radix Tripterygia decreased it. Radix Sophorae and Radix Tripterygia also decreased the allogenic immune response and mixed-lymphocyte reaction. And all the experimental herbs decreased contact hypersensitivity against dinitroflurobenzene. These results show Radix Astragali, Fructus Psoraleae, Spica Prunellae, Cortex Acanthopanacis, Semen Coicis and Herba Ecliptae enhanced innate immunity, humoral and cellular immune responses. However Radix Sophorae and Radix Tripterygia exert imunosuppressive action. Also these results indicate that the medicine with the action of the strengthening the body resistance enhances the immunity. And the the some of drugs belonging to the eliminating the pathogenic factor also increase the immune responses.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.17
no.2
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pp.31-38
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2004
This study was carried out to investigate the effects herbal extracts on the skin inflammatory reactions. Among the herbal ingredients of herbal extracts, ethanol extract of Glycyrrhizae Radix showed potent radical scavenging activity, more than 86$\%$ at a concentration of 0.01$\%$, tested by DPPH(I,1-diphenyl-2-picryl-hyrazyl) method. And ethanol extract of Aurantii Immaturus Fructus inhibited the lipopolysaccharide-induced release of nitric oxide(NO), 99$\%$ at 50㎍/㎖, by the macrophage RAW 246.7 cells. In addition, the ethanol extracts of Sophorae Radix, Glycyrrhizae Radix showed antibacterial activities on Propionibacterium acnes that causes acne, Sophorae Radix, Glycyrrhizae Radix and Aurantii Immaturus Fructus on Corynebacterium xerosis that cause osmidrosis axillae, Glycyrrhizae Radix and Aurantii Immaturus Fructus on Staphylococcus aureus that was reported to cause impetigo and atopic disease. Taken together, I expect that herbal extracts may be used as a drug for treatment on skin inflammation.
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.31
no.6
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pp.334-340
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2017
Wound healing is the restoration in injured skin tissue and one of the most important therapeutic targets. The process consists of inflammation, proliferation, and remodeling. There have been reported multiple factors that accelerate and delay wound healing. In this study we tested the hypothesis that Sophorae Radix extract would improve the recovery of wound healing after full-thickness skin wound in rats. Twenty young male Sprague-Dawley rats were used for the studies. A full-thickness skin wound was made on the dorsal skin of the rats. Either Sophorae Radix water extract (SR) or saline (Control) was orally administrated every day. The wound area was measured and the percentages of wound contraction, wound healed and wound epithelization were evaluated. After 15 days, the skin tissues were excised and examined by histopathological and immunohistochemistrical method. In results, wound area in SR group was significantly decreased to compared with Control. SR group showed the significant enhancements in the percentages of wound contraction, wound healed and wound epithelization. Histopathological examination revealed that SR induces neo-vascularization potential in wound healing process. SR treatment in rats significantly accelerated cutaneous wound healing in the angiogenesis process by increasing VEGF and TGF-${\beta}1$ synthesis. These results suggest that Sophorae Radix enhance skin wound repair by increasing the angiogenic agents such as VEGF and TGF-${\beta}1$.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.16
no.1
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pp.77-93
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2003
This experimental study was performed to investigate the antifungal effects of mixture of Sophorac Subprostratae Radix, Aconti Radix, and Hibisci Syriaci Cortex by the three types of extraction in the dermatophytes such as Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, and Epidermophyton floccosum. The following results were obtained by using Minimum Inhibition Concentration(MIC) and Inhibition Zone. 1. MIC on Trichophyton mentagrophytes in Sample S-2, Sample S-3, and Sample-Y were 10${\mu}l$, respectively, showing the highest antifungal effect. 2. MIC on Epidermophyton floccosum in Sample S-2, Sample S-3, and Sample-Y were 10㎕ respectively, showing the highest antifungal effect. 3. MIC on Trichophyton rubrum in Sample S-3, Sample-Y were 10${\mu}l$ respectively, showing the highest antifungal effect. 4. The size of inhibition zone on Trichophyton mentagrophytes for Sample S-3 were 22.3mm in 10${\mu}l$, showing the highest antifungal effect. 5. The size of inhibition zone on Epidermophyton floccosum for Sample S-3 was 34.3mm in 10${\mu}l$, showing the highest antifungal effect. 6. The size of inhibition zone on Trichophyton rubrum for Sample-Y was 26.5mm in 10${\mu}l$, showing the highest antifungal effect. Whereas. in extractions, that of Sample S-3 was 12.5mm in 10${\mu}l$, showing the highest antifungal effect. 7. From the above results, Sample S-3 on Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum and Sample-Y on Trichophyton rubrum showed the highest antifungal effects. This results suggests that vinegar extraction excels other extraction method using water or ethanol to measure the antifungal effect on dermatophytes. In addition, the result shows that the extract of herbal medicines can be used to tinea pedis and if further study is performed, the use of the extract of herbal medicines will be valuable and beneficial in the clinical medicines. [NOTE] · S-S2 : 12-13w/v$\%$ Vinegar extract of mixture of Sophorae Subprostratae Radix, Aconti Radix, and Hibisci Syriaci Cortex. · S-S3 : 18-19w/v$\%$ Vinegar extract of mixture of Sophorae Subprostratae Radix, Aconti Radix, and Hibisci Syriaci Cortex. · S-Y : Miconazole nitrate
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.23
no.5
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pp.1049-1054
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2009
The effect of Sacchromyces cerevisiae-Fermented Sophorae Radix water extract (SFS) on production of hydrogen peroxide and nitric oxide (NO) from mouse macrophage Raw 264.7 Cells treated with nicotine (1 mM) was investigated through this study. SFS (0, 25, 50, 100, 200, 400 ug/mL) was simultaneously treated with nicotine (1 mM) during culture of 4, 20, 24, 44, 48, 68, and 72 hr. And the intracellular productions of hydrogen peroxide were measured by dihydrorhodamine 123 (DHR) assay. NO production after 24 hr treatement was measured with Griess reagent assay. SFS restored the production of hydrogen peroxide and NO reduced by nicotine (1 mM) in Raw 264.7 Cells. These results suggests that SFS could be supposed to have the immunological activity concerned with macrophage's oxidative burst including hydrogen peroxide and NO.
Kwon Kang Beom;Lee Ho Seung;Kim In Su;Kim In Gyu;Ryu Do Gon
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.17
no.2
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pp.549-552
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2003
To investigate the protective effect of Sophorae Radix (SR) on the damage by pulmonary vascular endothelial cells by xanthine oxidase (XO)/hypoxanthine (HX)-induced oxygen tree radical, Neutral Red (NR) and c-fos immunopositive cell assay were used. The results were obtained as follows ; The viability of vascular endothelial cells treated with XO/HX was decreased. And c-fos immunopositive cells represented a maximal increase in group treated with XO/HX for 2 hour in pulmonary vasvular endothelial cells. But pretreated groups with SR extracts were not inhibited the increase of c-fos immunopositive cells by XO/HX in a dose-dependent manner. These results show that XO/HX elicits toxic effects in cultured pulmonary vascular endothelial cells, and suggest that SR extract is very effective in the prevention of XO/HX-induced increase of c-fos immunopositive cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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