This study was conducted to obtain the basic information on saline tolerance of plants. Fourteen plant species were grown under different salinity adjusted with NaCl. After 14 days treatment, physiological changes were investigated. Proline contents of tested plants were increased as salinity was increased. Acalvpha australis, Bidens bipinnata, Erechitites hieracifolia, Erigeron canadensis, Punicum dichotomiflorum, and Solanum nigrum showed drastic increase of proline contents in 200mM NaCl treatment. But Atriplex gmelini, Suaeda asparagoldes did not show drastic increase. As the NaCl concentration increased to 200mM in media, both contents of $Na^+$ and $Cl^-$ were increased. Acalypha australis, Digitaria sanguinalis, Erechitites hieracifolia, and Solanum nigrum showed drastic increase in $Na^+$ and $Cl^-$ contents under 200mM NaCl. But Suaeda asparagoides. Atriplex gmelini, and Spergularia marina were slightly increased. As salinity increased, the $K^+/Na^+$ ratio of halophytes, such as Suaeda asparagoides, Atriplex gmelini, and Spergularia marina were more slightly decreased than glycophytes.
Truong, Hai Thi Hong;Graham, Elaine;Esch, Elisabeth;Wang, Jaw-Fen;Hanson, Peter
Horticultural Science & Technology
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v.28
no.4
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pp.664-671
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2010
A genetic linkage map was constructed using 188 $F_9$ RILs derived from a cross between $Solanum$$lycopersicum$ H7996 (resistant to bacterial wilt) and $S.$$pimpinellifolium$ WVa700 (highly susceptible to bacterial wilt). The map consisted of 361 markers including 260 DArTs, 74 AFLPs, 4 RFLPs, 1 SNP, and 22 SSRs. The resulting linkage map was comprised of 13 linkage groups covering 2042.7 cM. The genetic linkage map had an average map distance between markers of 5.7 cM, with an average DArT marker density of 1/7.9 cM. Based on the distribution of anchor SSR markers, 11 linkage groups were assigned to 10 chromosomes of tomato except chromosomes 5 and 12. The DArT markers were distributed across the genome in a similar way as other markers and showed the highest frequency of clustering (38.8%) at ${\leq}$ 0.5 cM intervals between adjacent markers, which is 3 times higher than AFLPs (13.5%). The present study is the first utilization of DArT markers in tomato linkage map construction.
This study was conducted in 2001 to develop a technique for mass production of superior seed tuber by using a wick culture system as an alternative plan to solve problems in hydroponic culture of potato. Potato (Solanum tuberosum L. cv. Dejima) plug seedings were planted on a styrofoam bed (volume $0.032\textrm{m}^3$) containing two different media (Jeju scoria + peatmoss and perlite + peatmoss, (1:2, v/v) mixture, respectively). Each bed was equipped with various number of wicks (2, 4, 6, 8 and 10 ea/bed). After harvest, the total porosity of both media was 83-85%. Bulk density of Jeju scoria + peatmoss was higher compared to that of perlit + peatmoss. However, the number of wicks did not influence to the bulk density. Conversely, moisture capacity of Jeju scoria + peatmoss was remarkably greater than that of perlite + peatmoss and was increased from 55 to 70% as elevating number of wicks. Although the number of wicks resulted in the areal growth of plants, the total yield and the weight of tuber were highest at the bed equipped with six wicks in both media.
This study was conducted to dentify the optimum plantlet type of 'Solara' potatoes (Solanum tuberosum L.) for growth in an aeroponics system. Plantlets of 'Solara' were transplanted on March 16, 2015 in a greenhouse, and growth and yield characteristics were investigated at 70 and 78 days after transplanting, respectively. Stem length was shorter in plantlet of 15-day-old stem cuttings and acclimatization of culture, and the stem length of plantlets of stem cuttings tended to increase with increasing stem cutting age. The fresh weight of plants was the highest in the plantlets of 40-day-old stem cuttings and the lowest in non-rooted stem cuttings and acclimatization of culture. The highest number of first stolons was obtained in 35-day-old stem cuttings. The number of second stolons was the highest in plantlets of 35-day-old stem cuttings, acclimatization of culture, and 30- day-old stem cuttings. The total number of tubers was higher in plantlets of 35-day-old stem cuttings and acclimatization of culture, and the number of tubers above 3 g was the highest in plantlets of 35-day-old stem cuttings. The weight of tubers above 3 g was the heaviest in plantlets of 35-day-old stem cuttings(1,947 g per 10 plants), followed by plantlets of 30-day-old stem cuttings. These results indicate that plantlets of 30 to 35-day-old stem cuttings could be the best for production of 'Solara' potato tubers in an aeroponics system.
This study was conducted to investigate the effects of cultural methods on infection by Rhizoctonia disease(Rhizoctonia solani $K\"{u}hn$) of potato (Solanum tuberosum L.). Two potato cultivars, i.e., Irish Cobbler and Superior were planted in 1984 at the Alpine Experiment Station and 4 cultural methods were used in Combinations or separately. The deeper planting showed the later germination of sprout. The degree of infection on underground stems didn't show any differences between the treatments, but the yield was higher in deeper planting. When seed tubers were planted on April 28 the underground stems showed severely discolourated epidermis comparing to later planting, consequently the yield was low. The glazed chitting tubers produced healthy sprouts comparing to the untreated tubers, consequently the yield was also increased. The density of sclerotia on tuber skin was remarkably increased between 6 to 15days of delayed digging after haulm killing. Underground stems of Irish Cobbler were easily discolourated by the disease, where-as the density of sclerotia was higher on tuberskin of Superior than of Irish Cobbler.
Potato (Solanum tuberosum L.) is the third most important food crop, and breeding drought-tolerant varieties is vital research goal. However, detailed molecular mechanisms in response to drought stress in potatoes are not well known. In this study, we developed EMS-mutagenized potatoes that showed significant tolerance to drought stress compared to the wild-type (WT) 'Desiree' cultivar. In addition, changes to transcripts as a result of drought stress in WT and drought-tolerant (DR) plants were investigated by de novo assembly using the Illumina platform. One-week-old WT and DR plants were treated with -1.8 Mpa polyethylene glycol-8000, and total RNA was prepared from plants harvested at 0, 6, 12, 24, and 48 h for subsequent RNA sequencing. In total, 61,100 transcripts and 5,118 differentially expressed genes (DEGs) displaying up- or down-regulation were identified in pairwise comparisons of WT and DR plants following drought conditions. Transcriptome profiling showed the number of DEGs with up-regulation and down-regulation at 909, 977, 1181, 1225 and 826 between WT and DR plants at 0, 6, 12, 24, and 48 h, respectively. Results of KEGG enrichment showed that the drought tolerance mechanism of the DR plant can mainly be explained by two aspects, the 'photosynthetic-antenna protein' and 'protein processing of the endoplasmic reticulum'. We also divided eight expression patterns in four pairwise comparisons of DR plants (DR0 vs DR6, DR12, DR24, DR48) under PEG treatment. Our comprehensive transcriptome data will further enhance our understanding of the mechanisms regulating drought tolerance in tetraploid potato cultivars.
Alfalfa mosaic alfamoviruses(AIMV) were isolated from infected potato (Solanum tuberosum) and azuki bean (Paseolus angularis) in Korea. Two AIMV isolated from potatoes were named as strain KR (AIMV-KR1 and KR2) and AIMV isolated from azuki bean was named as strain Az (AIMV-Az). Each isolated AIMV strain was characterized by using their host ranges, symptom developments, serological relations and nucleotide sequence analysis of coat protein (CP) gene. Strains KR1, KR2, and Az were readily transmitted to 20 of 22 inoculated plant species including bean, cowpea, tomato, tobacco, and potato. AIMV-KR1 and KR2 produced the typical symptoms like chlorotic or necrotic spots in Chenopodium quinoa and Solanum tuberosum cv. Superior. AIMV-Az caused bright yellow mosaic symptom and leaf malformation in Nicotiana glauca, which were different from the common mosaic symptom caused by AIMV-KR1 and KR2. Electron microscope observation of purified virus showed bacilliform virions containing a single-stranded plus-strand RNAs of 3.6, 2.6, 2.0 and 0.9 kbp in length, respectively, similar in size and appearance to those of Alfamovirus. In SDS-PAGE, the coat protein of the two viruses formed a consistent band that estimated to be about 24kDa. The CP genes of the AIMV strains, KR1, KR2, and Az have been amplified by RT-PCR using the specific primers designed to amplify CP gene from viral RNA-3, cloned and sequenced. Computer aided analysis of the amplified cDNA fragment sequence revealed the presence of a single open reading frame capable of encoding 221 amino acids. The nucleotide and peptide sequence of viral CP gene showed that strain KR1, KR2, and Az shared highest nucleotide sequence identities with AIMV strain 425-M at 97.7%, 98.2%, and 97.2%, respectively. CP gene sequences of two strains were almost identical compared with each other. Altogether, physical, serological, biological and molecular properties of the purified virus.
In eukaryotes, proteins that are secreted into ER are post-translationally modified by N-glycosylation, the patterns of which are significantly different between plant and animal cells. Biotechnology industry has already produced a number of therapeutic glycoproteins in plant cells. However, the aberrant glycosylation of therapeutic recombinant proteins in plant systems can cause immune problems in humans. Therefore, it is important to develop strategies for producing non-glycosylated forms to preserve biological activity and native conformation by a peptide: N-glycanase (PNGase). In this study, we try to isolate PNGase T gene from tomato, which can use as a platform plant for biotechnology industry. We isolated a cDNA (GenBank Accession number KM401550) from tomato leaves with 1,767 bp, which encoded a polypeptide of 588 amino acids with a predicted molecular mass of 65.8 kDa. We also investigated the expression patterns of PNGase T during fruit ripening of tomato. The transcripts of PNGase T, which were constitutively induced in tomato fruit from green stage, were significantly increased and reached a peak at orange stage. After which, those transcripts were continuously reduced. The expression pattern of PNGase T was coincided well with transcripts profiles of metacaspase gene, LeMCA, and senescence-related gene members of ACC synthase, LeACS2, LeACS4, and LeACS6, for ethylene biosynthesis during fruit ripening. These results suggest that PNGase T is involved in a de-glycosylation process associated with senescence and fruit ripening.
This study was conducted to evaluate the effect of optimized environment conditions with growth stage in photoautotrophic micropropagation on the growth of potato (Solanum tuberosum L. cv. Dejima) plantlets and energy efficiency. Optimum environment conditions at each stage were decided in our previous study. For the evaluation of optimized environment control, potato plantlets were cultured under four different conditions: photoautotrophic optimum conditions of photosynthetic photon flux density (PPFD) and $CO_2$ levels with growth stage (POG), photoautotrophic constant condition with average PPFD and $CO_2$ levels (PCA), photoauototrophic constant condition with maximum PPFD and $CO_2$ levels (PCM), and photomixotrophic conventional condition with 3% sucrose (PMC) as control. As a result, environment control with growth stage (POG) significantly promoted all the growth characteristics such as the number of nodes and unfolded leaves, shoot height, shoot diameter, and fresh and dry weights of potato grown in vitro. In addition, based on dry weight consumed electricity and $CO_2$ were the lowest in POG suggesting the highest energy efficiency among the treatments. After transferring potato plantlets to greenhouse, the plantlets under POG showed vigorous growth, which was pretty similar with those under PMC. The accumulations of dry matter in POG were 4.7 times in vitro and 3.8 times in greenhouse as much as those in the conventional control (PCM). Thus, we concluded that in vitro environment control with growth stage induced vigorous growth of potato plantlets both in vitro and in greenhouse with less energy consumption.
A VP6 fragments was subcloned with BamHI in the binary pMBP-1 vector under Califlower Mosaic Virus (CaMV) 355 promoter and neomycin phosphotransferase II (npt II) gene. The recombinant binary vector was mobilized into Agrobacterium-tumefaciens LBA4404 by the freeze-thaw method and potato (Solanum tubensum L. cv Desiree) was transformed by modified leaf-disc cocultivation. Shoots were induced on MS medium with 0.01 mg/L NAA, 0.1 mg/L GA$_3$, 2.0 mg/L Zeatin, 100.0 mg/L kanamycin, 500.0 mg/L carbenicillin. In order to identify the copy number of VP6 into potato plant, total genomic DNA was isolated from transgenic potato and analysed by Southern blotting. Genomic DNA and total mRNA analysis demonstrated the incorporation of the foreign gene into the potato genome, as well as their transcription.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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