Rho, Seung Yun;Kim, Ki Do;Song, Gun Yong;Kim, Hee Taik
Applied Chemistry for Engineering
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v.17
no.3
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pp.274-279
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2006
To synthesize ZnO colloidal solution by a sol-gel process, zinc acetate ($C_{4}H_{6}O_{4}Zn{\cdot}2H_{2}O{\cdot}0.2\;mol$) and lithium hydroxide ($LiOH{\cdot}H_{2}O{\cdot}0.14\;mol$) in the ethanol were added to the solution containing a dispersing agent, hydroxypropyl cellulose (HPC). The nanosize and physical shape of the synthesized ZnO particles were determined by HPC acting as the dispersing agent. Nanosized ZnO particles were also obtained by a precipitation method based on zinc-2-ethylhexagonate. The precipitates were characterized by DLS, XRD, FE-SEM, and UV-vis. As the results, the ZnO colloids tend to self-assemble into a well-ordered hexagonal close-packed structure. The ZnO nanoparticles have an average diameter of nearly 40 nm with a narrow size distribution.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.18
no.3
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pp.174-179
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2001
The spinel $Fe_{3}O_{4}$ powders were synthesized using 0.2 $M-FeSO_4{\cdot}7H_{2}O$ and 0.5 M-NaOH by oxidation in air and the spinel $LiMn_{2}O_{4}$ powders were synthesized at 480 $^{\circ}C$ for 12 h in air by a sol-gel method using manganese acetate and lithium hydroxide as starting materials. The synthesized $LiMn_{2}O_{4}$ powders were mixed at portion of 5, 10, 15 and 20 wt% of $Fe_{3}O_{4}$ powders using a ball-mill. The mixed catalysts were dried at room temperature for 24 hrs. The mixed catalysts were reduced by hydrogen gas at 350 $^{\circ}C$ for 2 h. The carbon dioxide decomposition rates of the mixed catalysts were 90% in all the mixed catalysts but the decomposition rate of carbon dioxide was increased with adding $LiMn_{2}O_{4}$ powders to $Fe_{3}O_{4}$ powders.
Kim, Jin-Soo;Cho, Soon-Yeong;Ha, Jin-Hwan;Lee, Eung-Ho
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.27
no.4
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pp.483-486
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1995
With a view to increase utility of ethanol fractionated fish skin gelatin as a food source, the effect of gelation condition on physical properties of the gelatin was investigated. The physical properties of gelatins treated with or without ethanol were improved with a concentration of gelatin increased. The properties such as gel strength, melting point and gelling point of 10% gelatin sol or gel were reached to maximum at pH 6.0 in ethanol treated gelatin and pH 5.0 in non treated one, respectively. Gel strength and melting point of both gelatin gels chilled for long time at low temperature were superior to those of both gelatin gels chilled for short time at high temperature. Gel strength, melting point and gelling point of ethanol treated gelatin gel or sol prepared under optimized gelation conditioning were superior to those of non treated one.
Schreinemachers, Christian;Leinders, Gregory;Modolo, Giuseppe;Verwerft, Marc;Binnemans, Koen;Cardinaels, Thomas
Nuclear Engineering and Technology
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v.52
no.5
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pp.1013-1021
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2020
A combination of simultaneous thermal analysis, evolved gas analysis and non-ambient XRD techniques was used to characterise and investigate the conversion reactions of ammonium uranates into uranium oxides. Two solid phases of the ternary system NH3 - UO3 - H2O were synthesised under specified conditions. Microspheres prepared by the sol-gel method via internal gelation were identified as 3UO3·2NH3·4H2O, whereas the product of a typical ammonium diuranate precipitation reaction was associated to the composition 3UO3·NH3·5H2O. The thermal decomposition profile of both compounds in air feature distinct reaction steps towards the conversion to U3O8, owing to the successive release of water and ammonia molecules. Both compounds are converted into α-U3O8 above 550 ℃, but the crystallographic transition occurs differently. In compound 3UO3·NH3·5H2O (ADU) the transformation occurs via the crystalline β-UO3 phase, whereas in compound 3UO3·2NH3·4H2O (microspheres) an amorphous UO3 intermediate was observed. The new insights obtained on these uranate systems improve the information base for designing and synthesising minor actinide-containing target materials in future applications.
We measured radial growth of Cryptomeria japonica and Chamaecyparis obtusa growing in Gangneung, Boseong, Yangsan and Ulleung-do, respectively and analyzed its relationship with temperature and precipitation. We found from the result of tree ring counting that forest stands of Cryptomeria japonica in Gangneung and Boseong was 40 to 50 years old and 50 to 70 years old in Yangsan and Ulleung-do. According to climate change, the mean temperature in Gangneung was found to be $12^{\circ}C$ to $13^{\circ}C$ which was similar to that of Boseong and Yangsan 40 to 50 years ago. While the result of the radial growth measured from Cryptomeria japonica in Gangneung showed a slightly decreasing tendency compared to the other areas, Chamaecyparis obtusa showed an increasing tendency. In the case of Cryptomeria japonica, a strong negative correlation between radial growth and climate related variables including both mean temperature and mean precipitation existed in Ulleung. There was a strong negative correlation between radial growth and mean temperature for Chamaecyparis obtusa in Yangsan, although there was a positive correlation in Gangneung and Yangsan.
Effects of gelation conditions on physical properties of dover sole skin gelatin prepared by fractional precipitation with ethanol were investigated. The physical properties such as gel strength, melting point and gelling point of both ethanol treated and non-ethanoltreated gelatins were improved as concentration of gelatin was increased. The physical property of 10% ethanol treated gelatin sol reached maximum at pH 6.0, whereas non-treated one showed maximum at pH 5.0. Both ethanol treated and non-treated gelatin gel showed the higher gel strength and melting point at lower temperatures and longer period of time. Generally, the physical properties of ethanol treated gelatin gel was better than those of non-ethanol treated gel.
$Eu^{3+}/Tb^{3+}$ co-doped nanocomposite containing $CeO_2$ nanocrystals was successfully prepared by an in situ sol-gel polymerization approach. High-resolution transmission electron microscopy demonstrated the homogeneous precipitation of $CeO_2$ nanocrystals among the polymethylmethacrylate (PMMA) matrix. The thermal stability and UV-shielding capability of the obtained nanocomposite were improved with increase of $CeO_2$ content. The tuning of the emissive color from green and yellow to red can be easily achieved by varying the dopant species and concentration. These results suggested that the obtained nanocomposite could be potentially applicable in transparent solid-state luminescent devices.
KIM, Ji-Won;SONG, Chol-Ho;PARK, Eun-Been;LEE, Jong-Yeol;CHOI, Sol-E;LEE, Eun-Jung;LEE, Woo-Kyun
Journal of the Korean Association of Geographic Information Studies
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v.21
no.4
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pp.91-107
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2018
It is required to monitor and assess the desertification in Tunisia, where the Sahara Desert, which is located in the southern part of Tunisia, is recently expanding northward. In this study, by using remote sensed data, land cover changes were examined, and the Normalized Difference Vegetation Index (NDVI), Topsoil Grain Size Index (TGSI) and Albedo are used to monitor and assess desertification in Tunisia. Decision Tree was constructed, and the frequencies and trends of each assessment indicator, desertification degree and land cover were identified. In addition, we analyzed the correlation between assessment indicators and precipitation. As a result, desertification is generally intensifying northward, especially in areas with high levels of desertification. Also, bivariate correlation analysis showed that Albedo, NDVI and TGSI were all highly correlated with precipitation. It indicates that changes in precipitation have also been shown to affect Tunisian desertification. In conclusion, this study has improved the usability of various methodologies considering the assessment indicators based on satellite imagery, Decision Tree, which is a method of evaluating them complexly, and trends of land cover change.
The global environmental problems have been caused by the release of CFCs. Therefore, methods for safe destruction of recoverd CFCs will be eventually needed. The objective of this study was to develop and test a catalyst operating at a mild condition for the decomposition of CFC-113. In this work, catalytic oxidative decomposition of CFC-113 was carried out over aerosol $TiO_2/SiO_2(ATS)$ catalysts prepared by the sol-gel method. All ATS catalysts(Ti/Si mol ratio=1, 2, 2.33, 4) showed high initial activity. However, the deactivation of ATS catalysts was found that more remarkable due to an attack of fluorine and the destruction of ATS structure(Si-F reaction) from analyses of SEM-EDX, XRD than $TiO_2/SiO_2(ATS)$ catalyst prepared by the precipitation method. ATS catalysts prepared by more acidic prehydrolysis condition were found to have still more activity and longer life-time by increasing of acidity. The activity of ATS catalyst also depend on the content of $TiO_2$. There was reason that the acidity of the ATS catalyst was increased with the increased content of $TiO_2$ from 50 to 80 mol %. Solid superacid catalyst ($ATX/SO_4{^{2-}}$) modified with $H_2SO_4$ solution was prepared for high activity and lower deactivation. The reaction of $ATS/SO_4{^{2-}}$ catalyst also exhibited even higher activity and lower deactivation than the original ATS catalyst. It is suggested that the addition of the sulphate species clearly inhibit the deactivation.
Defatted rice bran is mixed with diluted acid solution, the mixture is agitated some hrs. at constant temparature. After the mixture is filtered, thus filtrate is obtained. This filtrate is phytin extract solution. (Test-1) The alkali is added to this filtrate and filtered out, then the precipitation of phytin is obtained. (Test-2) At the test-1, the effect of kind of acid, conc. of acid, amount of extract sol'n., time of extraction, temp. of extraction, to the extract amount of phytin is tested. Consequently, the following facts are known. 1. Amount of phytin extract is greater HCI extraction than $H_{2}SO_4$ extraction. 2. At 0.3% HCI, the amount of phytin extract is greatest of all HCl extraction. 3. The sufficient amount of acid solution is 8-10 times of amount of defatted rice bran. 4. The time of extraction at room temperature is sufficient 8-12 hrs. 5. When extract temperature is $20-30^{\circ}C$, the amount of phytin extraction is greater of all temp. 6, When defatted rice bran 20 g is shanken with 160 ml of 0.3% HCl for 10 hr. at room temp., in this case the amount of phytin extract is 11.34% of defatted rice bran, it is 93% of theoretical yield. At the test-2 the effect of kind of precipitation agent, degree of nutralization to the amount of phytin prcipitation is tested. 1. Degree of nut. is best at pH 6.8-7.0. 2. When use of $Ca(OH)_2$ the amount of phytin precipitation is more than use of KOH, NaOH, or $NH_{4}OH$. 3. At pH 6.0-7.2, the solubility of phytin is followed. K-phytate > $NH_{4}-phytate$ > Na-phytate > Ca-phytate 4. When phytin extract solution is nutralized with $Ca(OH)_2$ to pH 7.0, the amount of phytin precipitation is 94.78% of theoretical yield.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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