Because of the excellent thermal and chemical properties of mullite and cordierite as the stable oxide ceramic materials, they were widely used from engineering materials to electronic materials. Notwithstanding of their high demands, mullite was synthesised because it is not existed in nature. It is also difficult to produce cordierite of fine powder with high purity due to the narrow range of synthetic temperature. Mullite was synthesised by solid state reaction. However, synthesized mullite has been inhomogeneous. Because of the facts, various synthetic methods have been studied so far including sol-gel method. The purpose of this study is to synthesis mullite and cordierite of fine powder with high purity at the lower temperature by solution-polymerization route using PVA as a polymer carrier, which is an economical method by using low cost materials. As a result, mullite and cordierite were produced with mono crystal phase at 1200$^{\circ}C$ and 1250$^{\circ}C$, respectively, and their surface area over 20 ㎡/g.
[ $Tb_{3-x}Bi_xFe_5O_{12}$ ] has been studied by x-ray diffraction (XRD), vibrating sample magnetometer, $M\"{o}ssbauer$ spectroscopy. The crystal structures were found to be a cubic garnet structure with space group Ia3d. The lattice constants increase linearly with increasing bismuth concentration. With increase of bismuth substitution, the $N\'{e}el$ temperature increases but the compensation temperature decreases. We have observed the negative magnetization in Bi-TbIG system which has not been reported in garnet systems. $M\"{o}ssbauer$ spectra were measured at various temperatures from 4.2 K to $N\'{e}el$ temperature. The isomer shifts at room temperature are ${\sim}0.26mm/s$ which is consistent with ferric state.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.22
no.2
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pp.33-39
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2015
$BaTiO_3$ is typical ferromagnetic materials with dielectric constant of above 200. $BaTiO_3$ nanoparticles applications are available for multiple purposes such as nanocapacitors, ferroelectric random access memories, and so on. Applications are is diverse from the dispersion of nanoparticles depending on the route of synthesis. In this study, $BaTiO_3$ nanoparticles were synthesized by two different methods such as oxalate method and sol-gel process (ambient condition sol method). Particle size and dispersion condition were studied according to the preparation method and capping agent. Poly vinyl pyrrolidone (PVP) was used as a capping agent in oxalate method and tetrabutylammonium hydroxide (TBAH) used as a capping agent in sol-gel process each. Cubic crystal structure of $BaTiO_3$ phase could be confirmed by X-ray diffraction analysis. Fourier transform-infrared spectroscopy was employed for the confirmation of the capping agent and $BaTiO_3$ nanoparticles. The particle size and distribution analysis was also performed by particles size analyzer and scanning electron microscope.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.34
no.4
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pp.883-891
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2017
For the preferential oxidation of CO contained in the fuel of polymer electrolyte membrane fuel cell (PEMFC), CuO-$CeO_2$ mixed oxide catalysts were prepared by the sol-gel and co-precipitation methods to replace noble metal catalysts. In the catalyst preparation by the sol-gel method, Cu/Ce ratio and hydrolysis ratio were changed. The catalytic activity of the prepared catalysts was compared with the catalytic activity of the noble metal catalyst($Pt/{\gamma}-Al_2O_3$). Among the catalysts prepared with different Cu/Ce ratios, the catalyst whose Cu/Ce ratio was 4:16 showed the highest CO conversion (90%) and selectivity (60%) at $150^{\circ}C$. As the hydrolysis ratio was increased in the catalyst preparation, surface area increased, and catalytic activity also increased. The highest CO conversions with the CuO-$CeO_2$ mixed oxide catalyst prepared by the co-precipitation method and the noble metal catalyst (1wt% $Pt/{\gamma}-Al_2O_3$) were 82 and 81% at $150^{\circ}C$, respectively, whereas the highest CO conversion with the CuO-$CeO_2$ mixed oxide catalyst prepared by the sol-gel method was 90% at the same temperature. This indicates that the catalyst prepared by the sol-gel method shows higher catalytic activity than the catalysts prepared by the co-precipitation method and the noble metal catalyst. From the CO-TPD experiment, it was found that the catalyst having CO desorption peak at a lower temperature ($140^{\circ}C$) revealed higher catalytic activity.
Park, C.M.;Lee, S.H.;Kim, Seung-Hoon;Jang, Hee-Dong
Journal of the Korean Magnetics Society
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v.13
no.1
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pp.36-40
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2003
We have grown D $y_{x}$B $i_{3-x}$F $e_{5}$$O_{12}$ (x = 0.5,1.0, 1.5,2.0) magnetic garnet thin films upon $Al_2$O3i and GGG substrate using Pechini process. The annealing temperature to get single phase D $y_{x}$B $i_{3-x}$F $e_{5}$$O_{12}$ garnet is dependent on substrate, i.e. the annealing temperature for GGG substrate il 5$0^{\circ}C$ lower than that for $Al_2$$O_3$ substrate. The grains of garnet thin film grown on GGG (111) plane align along [111] direction, and in this case the hysteresis curve does not saturate up to H : 5000 Oe. We attribute this phenomenon to rotation magnetization process. The maximum amount of Bi substitution in polycrystalline D $y_{x}$B $i_{3-x}$F $e_{5}$$O_{12}$ thin film prepared by Pechini process is restricted to 2.0 Bi atom/unit cell, and this value is less than that in single garnet crystall grown by LPE method.own by LPE method.ethod.
An, Sung-Yong;Shim, In-Bo;Kim, Chul-Sung;Lee, Seung-Wha
Journal of the Korean Magnetics Society
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v.13
no.1
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pp.21-28
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2003
M-type hexagonal BaF $e_{12-2x}$$Co_{x}$$Ti_{x}$$O_{19}$ (0$\leq$x$\leq$1.0) ferrite powders prepared by a sol-gel method. The crystallographic and magnetic properties were characterized with a x-ray diffraction (XRD), thermogravimetry (TG), differential thermal analysis (DIA), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), vibrating sample magnetometer (VSM), and Mossbauer spectroscopy. The result of XRD measurements show that the a and c lattice parameters increase with increasing x from $\alpha$=5.882 and c=23.215 $\AA$ for $\chi$=0.0, to $\alpha$=5.895 and c=23.295 $\AA$ for $\chi$=1.0. From the Mossbauer results, the $Co^{2+}$- $Ti^{4+}$ site occupancies have been affected the changes in the magnetization and in the coercivity. The Curie temperature linearly decreases with increasing $Co^{2+}$- $Ti^{4+}$ concentration x.
The mixed ferrite $V_xFe_{3-x}O_4$(x=0.0, 0.15, 0.5, 1.0) thin films were prepared by sol-gel method. Their crystallographic and magnetic hyperfine properties have been studied using X-ray diffraction(XRD), X-ray photoelectron spectroscopy(XPS) and conversion electron $M\"{o}ssbauer$ spectroscopy(CEMS). The crystal structure is found to be cubic spinel throughout the series($x{\leq}1.0$), and the lattice parameter $a_0$ increases linearly with increasing V content. XRD, XSP and CEMS indicate that $V^{3+}$ substitution for $Fe^{3+}$ in B-site is superior to $V^{2+}$ substitution for $Fe^{2+}$ in B-site. It is noticeable that both quadrupole shift and hyperfine field decreases with increasing V composition, suggesting the change of local symmetry and accompanying line-broadening. The line-broadening on CEMS spectra can be explained by the distribution of magnetic hyperfine fields.
The crystallographic properties and cationic distribution of $M_{0.2}Fe_{2.8}O_4$ (M =Mn, Ni, Cu) and $Fe_3O_4$ thin films prepared by sol-gel method have been investigated by X-ray diffraction (XRD) and conversion electron M$\ddot{o}$ssbauer spectroscopy (CEMS). The ionic valence, preferred site, and hyperfine field of Fe ions of the ferrites could be obtained by analyzing the CEMS spectra. The $M_{0.2}Fe_{2.8}O_4$ films were found to maintain cubic spinel structure as in $Fe_3O_4$ with the lattice constant slightly decreased for Ni substitution and increased for Mn and Cu substitution from that of $Fe_3O_4$. Analyses on the CEMS data indicate that $Mn^{2+}$ and $Ni^{2+}$ ions substitute octahedral $Fe^{2+}$ sites mostly, while $Cu^{2+}$ ions substitute both the octahedral and tetrahedral sites. The observed intensity ratio $A_B/A_A$ of the CEMS subspectra of the samples exhibited difference from the theoretical value. It is interpreted as due to the effect of the M substitution for A and B on the Debye temperature of the site. The relative line-broadening of the B-site CEMS subspectra can be explained by the dispersion of magnetic hyperfine fields due to random distribution of M cations in the B sites.
Lee, Seung Han;Yeo, In Dong;Jung, Yong Wook;Jang, Suk Soo
KSCE Journal of Civil and Environmental Engineering Research
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v.31
no.2A
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pp.129-136
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2011
Recently studies on functional concrete with a photocatalytic material such as $TiO_2$ have actively been carried out in order to remove air pollutants. The absorbtion of $TiO_2$ from those studies is applied by it being directly mixed into concrete or by suspension coated on the surface. When it comes to the effectiveness, the former process is less than that of the latter compared with the $TiO_2$ use. As a result, the direct coating of $TiO_2$ on materials' surface is more used for effectiveness. The Surface spread of it needs to have a more than $400^{\circ}C$ heat treat done to stimulate the activation and adhesion of photocatalysis. Heat treat consequently leads hydration products in concrete to be dehydrated and shrunk and is the cause of cracking. The study produces $TiO_2$ used Sol-gel method which enables it to be coated with a low temperature treat, applies it to pearlite using Lightweight Aggregate Concrete fixed with a low temperature treat and evaluates the spread performance of it. In addition to this, the size of pearlite is divided into two types: One is 2.5 mm to 5.0 mm and the other is more than 5.0 mm for the benefit of finding out the removal characteristics of $CH_3CHO$ whether they are affected by pearlite size, mixing method and ratio with $TiO_2$ and elapsed time. The result of this experiment shows that although $TiO_2$ produced by Sol-gel method is treated with 120 temperature, it maintains a high spread rate on the XRF(X ray Florescence) quantitative analysis which ranks $TiO_2$ 38 percent, $SiO_2$ 29 percent and CaO 18 percent. In the size of perlite from 2.5 mm to 5.0 mm, the removal characteristic of $CH_3CHO$ from a low temperature heated Lightweight concrete appears 20 percent higher when $TiO_2$ with Sol-gel method is spreaded on the 7 percent of surface. In other words, the removal rate is 94 percent compared with the 72 percent where $TiO_2$ is mixed in 10 percent surface. In more than 5.0 mm sized perlite, the removal rate of $CH_3CHO$, when $TiO_2$ is mixed with 10 percent, is 69 percent, which is similar with that of the previous case. It suggests that the size of pearlite has little effects on the removal rate of $CH_3CHO$. In terms of Elapsed time, the removal characteristic seems apparent at the early stage, where the average removal rate for the first 10 hours takes up 84 percent compared with that of 20 hours.
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2011.02a
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pp.313-313
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2011
일반적으로 초친수 박막들은 물의 퍼짐 현상이 발생하여 빠른 건조와 함께 표면에 붙은 이물질 제거와 공기 중의 미세먼지를 흡착을 하지 않음으로써 표면에 워터스폿(water spot, 물자국)이 생기지 않고 다시 깨끗해지는 자가세정 능력을 가져 유리 및 건축자재의 표면처리 용도로써 많이 사용하고 있다. 이러한 초친수 박막을 제조하는 방법으로는 sol-gel법, 진공 증착법, 화학 기상 증착법, 스퍼터링법 등을 이용한다. 이중 스퍼터링법은 높은 증착속도를 얻을 수 있으며, 비교적 낮은 진공도에서 박막제작을 할 수 있다는 장점을 가진다. 본 실험은 RF-magnetron sputtering법을 이용하여 화학적으로 매우 안정하고 높은 투과율을 가지며 기계적 표면 경도가 우수하여 코팅용 박막으로 널리 이용되고 있는 $TiO_2$와 $SiO_2$를 Single Layer와 Double Layer인 $TiO_2/SiO_2$/Glass박막을 제작하여 초친수 특성을 분석하였다. 광학적 특성을 알아보기 위해 UV-vis spectrophotometer장비를 사용하여 측정한 결과 가시광 영역에서 80% 이상의 높은 투과율을 나타내었다. 이는 모든 박막들의 광학적 특성이 우수하여 높은 광학적 특성을 요구하는 분야에 널리 사용 될 수 있다 것이라는 것을 확인 할 수 있었다. 또한 박막의 표면을 확인하기 위해 AFM을 측정한 결과 모든 박막들은 고른 거칠기를 나타내고 있다는 것을 볼 수 있었다. 이것으로 볼때 초친수 역시 초발수 박막의 표면과 마찬가지로 일정한 패턴을 가져야 하는 것을 확인 할 수 있었다. 박막이 초친수성을 띄기 위해 가장 중요시되는 조건인 접촉각이 5도 이하인 조건을 확인을 위해 Contact Angle을 이용하여 접촉각을 측정해 본 결과 박막들은 초친수성의 조건인 5도 보다 더욱 낮은 접촉각의 측정결과를 나타내었다. 위 실험결과를 볼 때 $TiO_2$와 $SiO_2$를 기반으로 단층 혹은 다층으로 박막을 제작하면 더욱 좋은 초친수 특성을 가져 사회적으로 여러 분야에 사용 가능 할 것이라 사료된다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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