To fabricate dental nanocomposites containing finely dispersed silica nanoparticles, nearly monodispersed silica nanoparticles smaller than 25 nm were synthesized without forming any aggregates via a modified sol-gel process. Since silica nanoparticles synthesized by the Stober method formed aggregates when the particle size is smaller than 25 nm, the synthetic method was modified by changing the reaction temperature and adding poly(1-vinyl-2-pyrrolidinone) (PVP) to the reaction mixture. The size of the formed silica nanoparticles was reduced by increasing the reaction temperature or adding PVP. Furthermore, the formation of aggregates with primary silica nanoparticles smaller than 25 nm was prevented by increasing the amount of PVP added to the reaction mixture. To enhance the dispersion of the silica particles in an organic matrix, the synthesized silica nanoparticles were treated with 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane ($\gamma$-MPS). A dental nanocomposite containing finely dispersed silica nanoparticles could be produced by using the surface-treated silica nanoparticles.
Photochromic diarylethene polymers (DPs) in which 1,2-bis(2-methylbenzo[b ]thiophene-3-yl)hexafluorocyclopentene (BTF6) were covalently grafted onto the polymer main chain as pendant photochromic units were newly synthesized and their photochromic properties were investigated using steady-state and picosecond timeresolved spectroscopies. Polysiloxanes substituted with BTF6 molecules were prepared by sol-gel process using a mixture of tetraethoxysilane (TEOS), a silylated BTF6, and an organically modified silane precursor in the presence of HCl. The polysiloxane film (DP1) prepared from $\omega-methoxy$ poly(ethylene glycol) 3-(triethoxysilyl) propylcarbainate (MPGSC) as the silane precursor showed a much lower glass transition temperature than that (DP2) from heptadecafluorodecyltrimethoxysilane (HDFTMS). The ring-closure quantum yields of DP1 and DP2 were determined to be 0.20 and 0.02, respectively. Such a large difference in the quantum yield was attributed to the polymer matrix environment of the free inner volume.
Photopolymers have been of considerable due to their easy of processing and high sensitivity. Exposure of photopolymers to optical source produce recroding mark where the light initiates a photoreaction that occurs preferentially in regions of high illumination. The photoreaction typically involves polymerization of an acrylic or epoxy monomer dispersed together with a photoinitiators in a polymeric binder. A number of photopolymerizable materials have been developed to apply them in 3D optical recording such as holographic or 3-dimensional data storage. In this presentation, photopolymers derived from sol-gel matrix and transparent polymer binder are summarized. The effect of monomer composition and plasticizers on optical recording will be discussed based on the monomer transport during the photopolymerization.
Carbon-silica membranes were Prepared by Pyrolyzing polyimide/silica composite obtained from ill-situ polymerization of alkoxy silanes via sol-gel reaction. In this study, effects of silica content and silica network in polyimide matrix were focused on the gas permeation and separation properties of the final carbon-silica membrane. The membranes prepared were characterized with a field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), a solid state $^{29}$ Si nuclear magnetic resonance spectroscopy ($^{29}$ Si-NMR), an electron spectroscopy for chemical analysis (ESCA), a thermogravimetric analysis (TGA) and gas permeation tests.
Ferroelectric PZT heterolayered thin films were fabricated by spin coating method on the Pt/Ti/SiO$_2$/Si substrate using PZT(10/90) and PZT(90/10) metal alkoxide solutions. All PZT heterolayered films showed a homogeneous grain structure without presence of the rosette structure. It can be assumed that the lower PZT layers a role of nucleation site or seeding layer for the formation of the upper PZT layer. Zr and Ti diffusion into the Pt electrode were mainly distributed at the surface of Pt electrode beneath the PZT/Pt interface. The PZT/Pt interfacial layer showed a microstructure characterized by a grain phase surrounded by a Pb-deficient pyrochlore matrix phase. The relative dielectric constant and the dielectric loss of the PZT-6 film were 567 and 3.6, respectively.
In this work, we applied the 1D 11B nutation NMR method for the analysis of the local structural environments in powdered borosilicates (SiO2-B2O3). Spin dynamics during a rf irradiation for spin I=3/2 was analytically calculated with a density matrix formalism. Spectral simulation programs were written in MATLAB on a PC. Two borosilicates prepared by the sol-gel process at different stabilization temperature were used for the 1D 11B nutation NMR experiment. The 11B NMR parameters, quadrupole coupling constants (e2qQ/h) and asymmetry parameters (η), for each borosilicate were extracted from the nonlinear least-squares fitting. The effects of heat treatments on the local structures of boron sites in borosilicates were discussed.
We report in this study the synthesis of mixed matrix reverse osmosis membranes by interfacial polymerization (IP) of thin film nanocomposite (TFNC) on porous polysulfone supports (PS). This paper investigates the synthesis of ZnO nanoparticles (NPs) using the sol-gel processing technique and evaluates the performance of mixed matrix membranes reached by these aerogel NPs. Aqueous m-phenyl diamine (MPD) and organic trimesoyl chloride (TMC)-NPs mixture solutions were used in the IP process. The reaction of MPD and TMC at the interface of PS substrates resulted in the formation of the thin film composite (TFC). NPs of ZnO with a size of about 25 nm were used for the fabrication of the TFNC membranes. These membranes were characterized and evaluated in comparison with neat TFC ones. Their performances were evaluated based on the water permeability and salt rejection. Experimental results indicated that the NPs improved membrane performance under optimal concentration of NPs. By changing the content of the filler, better hydrophilicity was obtained; the contact angle was decreased from $74^{\circ}$ to $32^{\circ}$. Also, the permeate water flux was increased from 26 to 49 L/m2.h when the content of NPs is 0.1 (wt.%) with the maintaining of lower salt passage of 1%.
반응성과 성형성이 우수한 졸-겔법을 이용하여 비선형 광학물질인MNA(2-Methyl-4-nitro-aniline), Carbazole 1(5-Nitro-9-hydroxyethyl Carbazole), Carbazole 2(5-Nitro-9-ethyl Carbazole) 그리고 DR1(Disperse Red 1)을 Silica matrix에 조합시킨 유-무기계 복합박막을 제조하였다. 이들 유-무기계 복합박막의 열적 안정도와 분해정도를 비교한 결과 -OH기를 갖는 Carbazole 1과 DR 1이 열분해에 대한 안정성이 우수하다는 것을 알았다. Carbazole 1의 편극화 처리로 UV 흡광도의 현저한 감소가 일어났고 상온에서 전기장을 제거하자 UV 흡광도의 느린 회복이 발견되었다.
분리막 소재의 투과도와 선택도 사이의 trade-off 관계로 인해 여전히 많은 연구가 필요하다. 특히 고분자 분리막에 무기물 나노입자가 들어가 있을 때, 기체투과 거동의 학문적 이해는 여전히 부족하다. 따라서 본 연구에서는 분리막 소재로 가장 많이 사용되는 PDMS에 2~5 nm의 기공을 가지고 있으며 직경이 약 5 nm 크기의 aluminosilicate hollow nanoparticles인 allophane을 이용하여 복합매질 분리막을 제조하여 기체투과특성을 연구하였다. 대표적인 분리막 소재인 PDMS에 친수성 allophane, 그리고 나노입자에 undecylenic acid로 표면을 개질한 allophane을 막 내부에 고르게 분산시켜 함량 별로 복합매질 분리막을 제조하였다. 나노입자가 분산된 혼합매질 분리막 내에서 기체의 투과 특성을 파악하고, 이에 따른 기체투과 거동과 나노입자가 가지고 있는 기공의 역할을 평가하고자 하였다. 표면개질된 allophane을 첨가함에 따라 기체 투과도와 산소/질소 그리고 이산화탄소/메탄의 선택도가 동시에 점진적으로 향상되는 결과를 얻었다.
YBCO thin films on $SiO_2$/Si substrate were fabricated by spin-coaing of an alkoxide-derived precursor and heat treatment. The structural and electrical properties of the YBCO films were investigated as functions of annealing temperature at $600{\sim}800^{\circ}C$. Although YBCO single phase was not synthesized, dense films of YBCO matrix phase and minor second phases have been successfully fabricated at the annealing temperatures of $650{\sim}800^{\circ}C$. Thickness and temperature coefficient of resistance (TCR) of YBCO thin films with annealing temperature of $750^{\circ}C$ were 0.31 ${\mu}m$ and $-2.92%/^{\circ}C$, respectively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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