To estimate the effect of long-term fertilization on metabolically active bacterial communities in a rice field, RNA was extracted from endosphere (rice root), rhizosphere, and bulk soil that had been subjected to different fertilization regimes for 59 years, and the 16S rRNAs were analyzed using the pyrosequencing method. The richness and diversity of metabolically active bacteria were higher in bulk soil than in the endosphere and rhizosphere, and showed no significant difference between non-fertilized and fertilized plots. Weighted UniFrac analysis showed that each compartment had characteristic bacterial communities and that the effect of long-term fertilization on the structure of bacterial community was more pronounced in bulk soil than in the endosphere and rhizosphere. The 16S rRNAs affiliated with Alphaproteobacteria and Firmicutes were more abundant in the endosphere than in bulk soil while those affiliated with Chloroflexi and Acidobacteria were more abundant in bulk soil than in the endosphere. Several dominant operational taxonomic units (clustered at a 97% similarity cut-off) showed different frequencies between non-fertilized and fertilized plots, suggesting that the fertilization affected their activities in the rice field.
The community size of culturable heterotrophic bacteria and community level physiological profiles (CLPP) in the rhizosphere of Brassica rapa subsp. pekinensis (Chinese cabbage) were analyzed in two different sites. The average community size of culturable heterotrophic bacteria ranged between $2.65\times10^6CFU\;g^{-1}$ soil (Suwon) and $3.75\times10^6CFU\;g^{-1}$ soil (Yesan), whereas those of bulk soils ranged between $2.45\times10^6CFU\;g^{-1}$ soil (Suwon) and $2.97\times10^6CFU\;g^{-1}$ soil (Yesan). The average functional richness of Suwon rhizoshpere was 90.8, whereas that of Yesan rhizosphere was 154.1. High level of correlation was found between the community size and functional richness. The most actively utilized substrates in both rhizospheres were adonitol, L-asparagine, D-gluconic acid, L-glutamic acid and D-galacturonic acid. Clear differences were seen in the utilization patterns between the two sites. Differences were also observed for the patterns of bulk soils between the two sites, although D-raffinose and D-mannose were found as the commonly utilized substrates.
To obtain the basic information for degradation of remaining pesticide accumulated in cultivated soil of Honam area, the resistant bacterial strains were investigated in Chlorothalonil(TPN). Mancozeb, Bentazone, and Butachlor levels of 100, $500{\mu}g\;ml^{-1}$, and degradation of TPN by TPN-resistant bacteria in sterilized soil was studied under TPN levels 0, 10, 50 and $100{\mu}g\;g^{-1}$. A number of resistance strains were decreased with higher at concentration level of pesticide, and were higher in greenhouse than upland or paddy soil. The resistance of bacteria was strong in other of Bentazone> Butachlor> TPN> Mancozeb. The percentage of bacterial strains of resistance for pesticides isolated from the cultivated soil were the highest in Acinetobacter spp. and Corynebacterium spp., and the lowest in Moraxella spp. A number of TPN-resistant strains were the highest at the TPN level of $10{\mu}g\;g^{-1}$, and 5 days after strains inoculation, and were higher in Pseudomonas spp. TD-25 than TC-23 or strains in non-sterilized soil. The degradation of TPN was fast in order of strain TD-25>strain in non-sterilized soil >TC-23.
This study was conducted to determine the effect of treatment with the plant-growth-promoting bacteria on the growth and yield of red pepper(Capsicum annuum L.) with different soil electrical conductivity(EC) levels. The mixed liquid culture was done pseudomonas P and saboraud dextrose medium. The isolated bacteria(IB) were inoculated by spray of 3.7ml at 1/2000a pot filled with different soil electrical conductivity level(2.9, 8.6, 11.5dS/m) every week, respectively, with mixed liquid culture (Pseudomonas P+Sabouraud dextrose) of eight strains. The plant height of red pepper with IBs treatment in different soil EC levels showed better growth than IBs nontreatment in the order of the 2.9>8.6>11.5 dS/m. The yield of pepper with IBs treatment in different soil EC level was higher in 13% than IBs nontreatment and chemical properties($P_2O_5$, K, Ca, Mg) of the soil after harvest in IBs treatment were slightly increased, while organic matter and EC of IBs treatment were slightly decreased than those of IBs nontreatment. Moisture content of the soil after the harvesting with IBs treatment was slightly increased than IBs nontreatment.
Total bacterial community DNA, which was extracted from microcosm soil and field soil after 2,4-D amendments, was analyzed on Southern blots, using the tfdA gene probe derived from plasmid pJP4 and the Spa probe from Sphingomonas paucimobilis. Southern blot analyses with total bacterial DNA extracted from soils Inoculated with Pseudomonas cepacia/pJP4 revealed that DNA probe method could detect the 2,4-D degrading bacteria down to $10^5\;cells/g$ dry soil. In the microcosm experiment, there was a good correlation between 2,4-D degradation and banding patterns in hybridization analyses performed after each 2,4-D treatment using the two probes. When bacterial DNA extracted from microcosm soil was hybridized with the Spa probe, a change in the position of hybrid bands was observed over time in a Southern blot, suggesting that population change or possibly genetic rearrangement in 2,4-D degrading microbial populations occurred in this soil. With the Spa probe, one hybrid DNA band was persistently observed throughout the five 2,4-D additions. When bacterial DNA isolated from the field soil was probed with the tfdA and Spa, strong hybridization signal was observed in the 100 ppm-treated subplot, weak signal In the 10 ppm-treated subplot, and no significant signal in the 1 ppm-treated and control subplots. The data show that DNA probe analyses were capable of detecting and discriminating the indigenous 2,4-D degrading microbial populations in soil amended with 2,4-D under laboratory and field conditions.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.7
no.3
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pp.458-464
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2006
Bioremediation has been recognized as one of the best tools for hydrocarbon contaminated soil and nearby groundwater which had been heavily polluted in industrial areas. Degradation of PAHs in PAH-polluted loam soil were investigated under polyurethane foam environment with adsorbed bacteria Pseudomonas sp. (KCCM 40055) in order to acquire vital data for the environmentally-friendly process and material. macroporous commercial polyurethane foam that is widely used for microbial attachment in such as sewage treatment was selected for experiments. We also examined the microbial adherence upon the media. SR9-35C/G among the PU samples showed the highest degree of attachment and bioconversion. The conversion efficiency increased with moisture content of soil.
A strain of phosphate solubilizing bacterium was isolated from rhizosphere and identified as Burkholderia sp. by 16S-rRNA gene sequence analyses. The bacterium was found to release gluconic acid and the solubilization of hydroxyapatite in the liquid medium by a significant drop in pH to 3.7 from an initial pH 7.0. The soluble-P concentration continuously increased during the incubation periods and the total amount of soluble P released in culture filtrate was detected at 990 mg $L^{-1}$ after 10 days of inoculation. Most promoted maize growth was found in the standard NPK (240-120-120 kg $ha^{-1}$) soil inoculation with Burkholderia sp. (Twenty milliliters/plant, 106 CFU) and also in the absence of Burkholderia sp. inoculation, the soil amended with only 2/3 levels of P gave significant higher plant yield compared to 1/3 levels of P or without P supplementation.
With the soil samples collected from 33 locations in Kwangju area, the physiochemical properties of soil and soil microorganisms have been studied and the results of'the analysis were as follows ;1 . Tlle temperatilre, pH, moisture and organic matter of sampling s'tes were measured in the range of 21.O~28.O$^{\circ}C$, 4.0"6.6, 2.1"24.0% and 2.8~22.0% respectively.and that showed wide range distribution in moisture and organio mattrr particulary.and averase was 24.$^{\circ}C$ of temperature, 4.9 of pH, 11.9% of moisture and 8.9% of'organic matter.2. The general bacterial number, cellulolytic bacterial number, general fungal number and cellulolytic fungal number were measured in tile range of 23$\times$10$^{[-995]}$ _1548x10$^{[-995]}$ , 8.0$\times$10$^{[-995]}$ ~412.0$\times$10$^{[-995]}$ , 0.3$\times$10$^{[-994]}$ ~56.4$\times$10$^{[-994]}$ and 0.Ix10$^{[-994]}$ ~17.2x10$^{[-994]}$ , respectivelyand average was 378.4$\times$10$^{[-995]}$ of general bacteria, 102.5$\times$10$^{[-995]}$ of cellulolytic bacteria.13.OX10$^{[-994]}$ of general fungi and 4.3$\times$10$^{[-994]}$ of cellulolytic fungi.tic fungi.
Pseudomonas kribbensis CHA-19 was isolated from a temperate forest soil (mid latitude) in New Jersey, USA, for its ability to degrade humic acids, a main component of humic substances (HS), and subsequently confirmed to be able to decolorize lignin (a surrogate for HS) and catabolize lignin-derived ferulic and vanillic acids. The draft genome sequence of CHA-19 was analyzed to discover the putative genes for depolymerization of polymeric HS (e.g., dye-decolorizing peroxidases and laccase-like multicopper oxidases) and catabolic degradation of HS-derived small aromatics (e.g., vanillate O-demethylase and biphenyl 2,3-dioxygenase). The genes for degradative activity were used to propose a HS degradation pathway of soil bacteria.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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