Kim, Minchul;Cho, Yong-Joon;Park, Minji;Choi, Yoojeong;Hwang, Sun Young;Jung, Won Hee
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.28
no.11
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pp.1937-1945
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2018
Malassezia pachydermatis is a commensal yeast found on the skin of dogs. However, M. pachydermatis is also considered an opportunistic pathogen and is associated with various canine skin diseases including otitis externa and atopic dermatitis, which usually require treatment using an azole antifungal drug, such as ketoconazole. In this study, we isolated a ketoconazole-resistant strain of M. pachydermatis, designated "KCTC 27587," from the external ear canal of a dog with otitis externa and analyzed its resistance mechanism. To understand the mechanism underlying ketoconazole resistance of the clinical isolate M. pachydermatis KCTC 27587, the whole genome of the yeast was sequenced using the PacBio platform and was compared with M. pachydermatis type strain CBS 1879. We found that a ~84-kb region in chromosome 4 of M. pachydermatis KCTC 27587 was tandemly quadruplicated. The quadruplicated region contains 52 protein coding genes, including the homologs of ERG4 and ERG11, whose overexpression is known to be associated with azole resistance. Our data suggest that the quadruplication of the ~84-kb region may be the cause of the ketoconazole resistance in M. pachydermatis KCTC 27587.
Small dense LDL(LDL III) is emerging as a major risk factor for coronary artery disease. LDL III generation is associated with high triglyceride concentration, high hepatic lipase activity, and high cholesterol ester transfer protein (CETP) levels. CETP polymorphisms have been reported to be associated with coronary artery disease. In this study, we investigated the relationship between CETP polymorphism and LDL III generation. VLDL1, VLDL2, IDL and LDL subfractions were measured in 87 normal healthy Korean subjects who had been SNP genotyped for Taq1B, I405v and A629C. We found no differences in LDL subfractions and lipoprotein composition between homozygotes for Taq1B2B2, and those for Taq1B1B1 and Taq1B1B2. There were no differences in LDL subfractions and lipoprotein composition between homozygotes for 629AA, and those for 629AC and -629CC. However, homozygotes for 405VV had a significantly lower LDL III concentration and proportion than those for 405II and 405IV. We concluded that, among the Taq1B, I405V and A629C polymorphisms, only the 1405V polymorphism was associated with the concentration and proportion of LDL III.
This study was designed to study sources of variability(subjects, day by day, season, day of week, sequence, number of repeated days, compliance etc.) in multiple 24-hour dietary recall method. Dietary intakes of college women in Seoul were obtained using 24-hour dietary recalls, consecutive 7 days, 4 times for 1 year. The result of this study shows that 1) the reproducibility of multiple 24-hour recalls is low(intraclass correlation coefficient<0.3), 2) the intraindividual variations of all nutrients are more than 80%, 3) the major components of variation are interindividual vriability and intraindividual variability(within person variability and methodologic error). There were small but statistically significant season and compliance effects. 4) the ratio within-person varation to between-person variation for absolute and transformed nutrient intakes except some nutrients such as vitamin A, vitamin C, energy from protein and fat etc, was less than 1.7 the minimum numbers of days needed in 24-hour dietary recalls to estimate usual intake for this group were 1 to 21 days. And the numbers of days needed to get the usual intake of an individual varied among individuals and within individuals for different nutrients, ranged from 1 days for log carbohydrate(% energy) to 470 days for Na. 6) There were greater than 0.7 correlation coefficients between the average nutrient intakes of 12 days and intakes of 28 days. Therefore, it was desirable to take the 24-hour recall more than 12 times, repeating 3 days every season.
Path of a small hydrophobic molecule through the aqueous cytoplasma is not linear. Partition may favor membrane binding by several orders of magnitude : thus significant membrane association will markedly decrease the cytosolic transport rate. The presence of high concentration of soluble binding proteins for these hydrophobic molecules would compete with membrane association and thereby increase transport rate. For long chain fatty acid molecules, a family of cytosolic binding proteins collectively known as the fatty acid binding proteins(FABP), are thought to act as intracellular transport proteins. This paper examines the mechanism of transfer of fluorescent antyroyloxy-labeled fatty acids(AOFA) from purified FABPs to phosholipid membranes. With the exception of the liver FABP, AOFA is transferred from FABP by collisional interaction of the protein with a acceptor membrane. The rate of transfer increased markedly when membranes contain anionic phospholipids. This suggests that positively charged residues on the surface of the FABP may interact with the membranes. Neutralization of the surface lysine residues of adipocyte FABP decreased fatty acid transfer rate, and transfer was found to proceed via aqueous diffusion rather than collisional interaction. Site specific mutagenesis has further shown that the helix-turn-helix domain of the FABP is critical for interaction with anionic acceptor membranes. Thus cytosolic FABP may function in intracellular transport of fatty acid to decrease their membranes association as well as to target fatty acid to specific subcellular sites of utilization.
A new method was developed to prepare microcapsules involving hydrophobic components. A totally new "silicone-resin-polypeptide" was used as the wall materials. The polypeptide was made by hydrolysis of collagen and silk protein and so on, and that was combined with silicone. This microcapsule was easily prepared from silicone-resin-polypeptide in water solution. The ratio of encapsulation in the microcapsule was not only high level as 90%, which had never been reached, but also the particle size could be controlled to obtain very small size (average particle size: 2${\mu}{\textrm}{m}$). Moreover, these microcapsules were resistant to high shearing forces and were stable over a long time period. This stable microcapsule was not crushed in pressure with finger spreading, so the core materials hardly touch the skin directly. Application in cosmetics by using microcapsule involving UV absorbents (2-ethylhexy1-4-methoxycinnamate (OMC) and 4-tert-butyl-4' -methoxydibenzoyl-methane (BMDBM)) was examined. It was possible to apply organic UV absorbents in water-rich formulations without any surfactant by using this microcapsule. This formulation demonstrated a good moisturizing and soft skin feel. Therefore, the microcapsule was applied to hair care products. As a result, the sunscreen hair lotion with microcapsule was able to prevent from damaging and decoloring of hair color by UV rays. As just, it was suggested that this microcapsules were be widely applied in cosmetics.cosmetics.
Human hepatitis B virus (HBV) is a pathogen related to the development of liver diseases including chronic hepatitis, cirrhosis, and hepatocellular carcinoma (HCC). However, the efficient methods to suppress HBV replication have not been developed yet. Therefore, we have used RNA interference (RNAi) as a potential tool for the suppression of HBV replication. Here, we designed a 21 nt small intefering dsRNA (siRNA) against hepatitis B virus X (HBx) RNA with 3' overhanging ends derived from T7 promoter. It has been reported that HBV X protein plays an important role in HBV gene expression and viral replication. The suppression of HBx gene expression by the 21 nt siRNA was investigated by Northern blot analysis and chloramphenicol acetyl transferase (CAT) assay. The level of HBx mRNA was decreased by siRNA in a dose-dependent manner. We also found that the 21 nt siRNA inhibited the HBV replication in hepatocellular carcinoma cell.
Kim, Gyu-Yong;Kim, Myeong-Dong;Han, Nam-Su;Seo, Jin-Ho
한국생물공학회:학술대회논문집
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2000.11a
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pp.191-193
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2000
A whole-cell biocatalyst was constructed by immobilizing an enzyme on the surface of the yeast Saccharomyces cerevisiae. The gene encoding Bacillus macerans cyclodextrin glucanotransferase(CGTase) was fused with the AGA2 gene encoding a small peptide disulfide-linked to the aga1, a cell wall protein of a-agglutinin. The plasmid was introduced S. cerevisiae and expressed in the medium consisting of 10g/L yeast extract, 20g/L peptone, and 20g/L galactose. The activity was detected with the formation of cyclodextrin(CD) from 10g/L soluble starch. Surface display of CGTase was also verified with the halo-test, flow cytometry, and immunofluorescence microscopy. The recombinant S. cerevisiae produced ${\alpha}-cyclodextrin$ more efficiently than the free CGTase by simultaneous fermentation and cyclization as yeast consumes glucose and maltose which are inhibitors for CD synthesis.
Nutrients and hormone levels of dried pig placenta were studied. Placentas were freeze-dried (FD), oven-dried at 60 (OD-60), and 90$^{\circ}C$ (OD-90) and then crushed by a blender into small pieces. FD and OD-60 pig placenta had a higher moisture content than did OD-90, with no difference between FD and OD-60. There were no large differences in compositions of crude protein, crude fat, and crude ash of dried placenta among the treatments and the contents of K, Fe, and ${\alpha}$-tocopherol were highest in FD (p<0.05). Glutamine and glycine were the most abundant amino acids in all dried placenta and tyrosine was highly retained in FD placenta, compared with OD (p<0.05). Estradiol was the major sex hormone, followed by progesterone and testosterone in all dried placentas. Antibiotics including amoxicillin, sulfamethazine, tylosin, and chlorotetracyclin were not detected from the pig placentas tested. These results demonstrate that placenta is a good biomaterial with high nutritional quality, and that freeze drying is superior to oven drying for processing pig placenta.
Journal of Korean Home Economics Education Association
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v.7
no.2
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pp.51-66
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1995
The purpose of this thesis is to expound reference data on class management such as class formation and so on by comparing Home Economics Education effect of coeducational class and one-sex class in the coeducational middle school. The major findings were follow: 1. More than half of those teacher who answered choose a coeducational class style as an effective class style(51.7%) because of active class atmosphere, preparation for future home life and getting over fixed sexual ideas by equal curricula content. 2. The results of research for basic knowledge about the Part of Food and Nutritional Science, which was conducted before the class, showed that the score of the one-sex class was higher than that of the coeducational calss(p<0.05) 3. The results of evaluation after class were as follows: The score of one-sex class was higher in the protein food group(p<0.01) and carbohydrate food group(p<0.05). The difference of each class in the calcium food group, the mineral and vitamin food group and the oil and fats food group was very small. The total score of two classes was of little difference.
In eukaryotes, ER stress induces UPR (unfolded protein response) via IRE1 activation which sends a molecular signal for XBP1 mRNA splicing in the cytosol. During this mRNA splicing, 23 nt removed in which contains PstI site and then resulting XBP1 product is not digested with PstI restriction enzyme. In this study, using this XBP1 mRNA splicing mechanism, the effect of heat shock on thyrocytes is studied, because heat shock response in the thyrocytes needs more study to understand thyroid physiology under alternative environments. ER inducible drugs (tunicamycin, DTT, $Ca^{2+}$ ionopore A23187, BFA) induce ER stress in the thyrocytes. From 3 hours after heat shock, ER stress is induced and which is reversible when heat shock is without. While $Ca^{2+}$ ionopore A23187 is reversible from ER stress by washing out the drug, thapsigagin is irreversible. Other ER inducible drugs are not so sensitive to ER stress repairing. XBP1 mRNA splicing in a cell is very available method to detect ER stress. It needs only a small quantity of total RNA and processing also very easy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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