The objective of this study was to determine the effect of moisture contents (40, 50, 60%) and $CO_2$ gas injection (0 and 800 mL/min) on physicochemical properties of extruded soy protein isolate (SPI). The expansion ratio and the specific length increased, but piece density decreased with the increase in $CO_2$ gas injection from 0 to 800 mL/min at both 40 and 50% moisture contents. On the contrary, the expansion ratio and the specific length decreased, but piece density increased with the increase in $CO_2$ gas injection from 0 to 800 mL/min at 60% moisture content. Extruded SPI with $CO_2$ gas injection at 800 mL/min had small cell size and higher amount of cell than extruded SPI without $CO_2$ gas injection. The water holding capacity and nitrogen solubility index increased, and the integrity index and the texture decreased with the increase in $CO_2$ gas injection from 0 to 800 mL/min. In conclusion, extruded SPI with the $CO_2$ gas injection at 800 mL/min showed better expansion properties and cell formation than extruded SPI without the $CO_2$ gas injection.
Park, Woo-Jung;Han, Sang-Hoon;Kim, Dong-Hwi;Song, Young-Jo;Lee, Joong-Bok;Park, Seung-Yong;Song, Chang-Seon;Lee, Sang-Won;Choi, In-Soo
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.31
no.7
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pp.942-948
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2021
Canine influenza virus (CIV) induces acute respiratory disease in dogs. In this study, we aimed to determine the signaling pathways leading to the induction of IFN-β in a canine respiratory epithelial cell line (KU-CBE) infected with the H3N2 subtype of CIV. Small interfering RNAs (siRNAs) specific to pattern recognition receptors (PRRs) and transcription factors were used to block the IFN-β induction signals in H3N2 CIV-infected KU-CBE cells. Among the PRRs, only the TLR3 and RIG-I expression levels significantly (p < 0.001) increased in CIV-infected cells. Following transfection with siRNA specific to TLR3 (siTLR3) or RIG-I (siRIG-I), the mRNA expression levels of IFN-β significantly (p < 0.001) decreased, and the protein expression of IFN-β also decreased in infected cells. In addition, co-transfection with both siTLR3 and siRIG-I significantly reduced IRF3 (p < 0.001) and IFN-β (p < 0.001) mRNA levels. Moreover, the protein concentration of IFN-β was significantly (p < 0.01) lower in cells co-transfected with both siTLR3 and siRIG-I than in cells transfected with either siTLR3 or siRIG-I alone. Also, the antiviral protein MX1 was only expressed in KU-CBE cells infected with CIV or treated with IFN-β or IFN-α. Thus, we speculate that IFN-β further induces MX1 expression, which might suppress CIV replication. Taken together, these data indicate that TLR3 and RIG-I synergistically induce IFN-β expression via the activation of IRF3, and the produced IFN-β further induces the production of MX1, which would suppress CIV replication in CIV-infected cells.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.47
no.2
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pp.107-121
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2021
Skin hypopigmentation, which is observed in albinism or vitiligo, occurs when melanin synthesis is decreased by genetic, epigenetic, and other factors. To identify drug candidates that can promote melanin synthesis in cells, we screened an epigenetic modulator library consisting of 141 cell-permeable, small molecule drugs. B16/F10 murine melanoma cells were treated with each drug at 0.1 𝜇M and melanin synthesis and cell viability were subsequently monitored. As a result, (-)-neplanocin A, 3-deazaneplanocin A (DZNep), and DZNep hydrochloride were found to increase cellular melanin synthesis without causing cytotoxicity. Because these three structurally related drugs exhibited similar dose-dependent effects on melanin synthesis and cell viability, DZNep was selected as a representative drug for additional experiments. DZNep increased intracellular melanin content and tyrosinase (TYR) activity. DZNep also induced the expression of TYR, tyrosinase-related protein 1 (TYRP1), and dopachrome tautomerase (DCT) at the mRNA and protein levels. DZNep also induced the mRNA and protein expression of microphthalmia-associated transcription factor (MITF), a key regulator of melanin synthesis. DZNep is a specific inhibitor of S-adenosylhomocysteine hydrolase and it caused the accumulation of S-adenosylhomocysteine that inhibits histone methyltransferases in cells. This study suggests that melanogenesis can be modulated by targeting S-adenosylhomocysteine hydrolase in certain cellular contexts.
Near Infrared Reflectance Spectroscopy (NIRS) has been used as a tool for the rapid, accurate and nondestructive assay of small grain and forage quality analysis. The objective of this study was to establish the rapid, easy and accurate analysis method for major components of covered barley using NIRS system. NIRS used in this study was filter type instrument, Neotec 102. To obtain a useful calibration equation, standard regression between the data was analyzed by chemical analysis and by NIRS method. Standard errors of prediction (SEP) and simple correlations for unknown samples were calculated using obtained equation. SEPs for starch, $\beta$-glucan, protein and ash contents were 2.75%, 0.64%, 0.26% and 0.19%, respectively. The simple correlations for starch, $\beta$-glucan, protein and ash contents were 0.932, 0.588, 0.984 and 0.867, respectively. It was concluded that the NIRS method would be applicabl for the rapid determination of starch, protein and ash contents in barley grains.
In order to investigate vigor of rice seed pregerminated, some organic and inorganic component content, response of ecotypes, and effect of gibberellin treatment, under different levels of hastening of germination, were examined. Protein content was high in dried seed, the larger size in length of pregerminated seed, the less protein content, but lipid content was a reverse tendency to protein one. Potassium content was low in dried seed, the larger size in length of pregerminated seed, the more potassium content, but increase dramatically at above 10 mm in length of sprout. Magnesium content showed a same tendency to potassium one. The ability of regermination was high in early maturing cultivar, but almost lost in the pregerminated seeds with above 5 mm in length of sprout. The regermination percentage of dried seed was lower than that of pregerminated seed with 0.1∼0.5 mm in length, but was similar to that of pregerminated one with 1∼3 mm in length of sprout. The effect of gibberellin on regermination percentage was highest at 10 ppm and showed high with small sized one of pregerminated seed. The effect of gibberellin on plant height, fresh weight, and dry weight showed a same tendency to regermination percentage.
Mun, Myeong-Jin;Mark A. Townley;Edward K. Tillinghast
Animal cells and systems
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v.2
no.1
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pp.145-152
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1998
The spinning apparatus and production of secretory silk from silk gland of the black widow spider, Latrodectus mactans were studied with scanning and transmission electron microscopes. The silk glands were located in seven groups on the spinnerets including each pair of major and minor ampullate, 3 pairs of tubuliform, 1 pair of flagelliform, 2 pairs of aggregate, about 50 pairs of pyriform and over 250 pairs of aciniform glands, respect- ively. Each group of silk gland feeds silk into one of the three spinneret pairs. Secretory silk is synthesized from rough endoplasmic reticulum (rER) of glandular epithelial cells. The secretory silk is transported from toe rER into the secretory vacuoles which are grown up by fusion with the surrounding small vesicles including the secretory silk. The secretory vacuoles, which show a gradual increase in electron density with the process of maturity, are formed without involvement of the Golgi complex, suggesting that they do not play an important role in the processing of the secretory silk. The secretory silk products are released by the mechanism of apocrine secretion, losing part of their cytoplasm. Moreover, another type of silk precursor, possibly protein, appears as granular material, and is also discharged to the luminal cavity.
We studied the effect of cadmium on chlorophylls and rubisco activation in Canavalia ensiformis L. leaves. Chlorophyll levels were reduced by 5.0 ${\mu}$M Cd. Rubisco activity at 5.0 ${\mu}$M Cd was significantly smaller than that at no treatment. Rubisco Content showed patterns of change similar to rubisco activity. These data suggest that rubisco activity was associated with an amount of rubisco protein, and that the activation and induction of rubisco is inhibited by Cd. The degree of intensity of 50 and 14.5 kD polypeptides identified as the large and small subunit of rubisco by SDS-PAGE analysis at 5.0 ${\mu}$M Cd was significantly lower than that at control, indicating Cd had a e f-fect on both subunits. Under the assumption that effects of Cd on rubisco may be r elated to rubisco activase, in addition to, its activity and content we re determined . The rubisco activase activity at 5.0 ${\mu}$M Cd was more decreased than the control. A similar change pattern was also observed in content of rubisco activase. Remarkable differences in the intensitiy of both the 45 kD and 41 kD band were found between at control and Cd-treatment. These results suggest that the change in the levels of rubisco activase leads to a subsequent alter action of rubisco levels.
We examined the bacteriochlorophyill/bacteriopheophytin ratios in several species of purple bacteria containing only LHI. The pigment ratios depended greatly on species. Further, Rhodospirillum rubrum showed wide variation when grown under different light intensity, and Rhodobium marinum showed significant variation from culture to culture even under the same light conditions. The protein ratios of a/RC and $\beta$/RC estimated by SDS-PAGE of chromatophores of Rsp. rubrum and Rbi. marinum exhibited the ratio of $\beta$/$\alpha$ > 1. These findings gave us the novel idea that there are two types of LHl; one is a C-shaped open antenna composed by $\alpha$$\beta$ units surrounding a RC, and another is a small closed ring antenna composed by $\alpha$$\beta$ units located peripherally in a variable ratio to the core complex like LH2.
Environmental Sciences Bulletin of The Korean Environmental Sciences Society
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v.2
no.2
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pp.159-168
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1998
Effect of plant growth regulators and end-product on the enzyme activities in cotyledons of Vigna angularis during germination was investigated by measuring the changes of $\alpha-amylase$ activities in attached and detached cotyledons applied growth regulators and sugars. The higher levels of $\alpha-amylase$ in detached cotyledons than those in cotyledons attached to the embryonic axis were due to both faster synthesis and slower degradation of the enzyme in the detached cotyledons than in the attached cotyledons. Levels of $\alpha-amylase$ activity were reduced by high concentrations of glucose and sucrose, and it is suggested that this effect was caused mostly by osmotic stress and partly by end-product repression. In detached cotyledons exogenously supplied $GA_3,$ IAA, kinetin, or their combinations has a small promotive effect on the developmental patterns of $\alpha-amylase$ activity ABA and uniconazole both prevented the synthesis of $\alpha-amylase$. Glucose inhibition of enzyme activity was partly reversed by the application of $GA_3,$ and CAMP. $GA_3,$ and cAMP seemed to act through a similar mechanism. The addition of inhibitors of protein and RNA synthesis largely prevented the increase of enzyme activity in the presence or absence of exogenous $GA_3,$. The pretreatment experiments with canavanine indicated that the earlier the time of addition was, the lower the amylase activity was.
Liu, Xiaojin;Zhu, Shufang;Ye, Weixing;Ruan, Lifang;Yu, Ziniu;Zhao, Changming;Sun, Ming
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.18
no.10
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pp.1630-1633
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2008
A novel putative toxin-antitoxin segregational stability system named KyAB system was identified in a novel native plasmid pBMB8240 from Bacillus thuringiensis strain YBT-1520, based on sequences homology with other toxin-antitoxin systems, the lethal activity of the KyB putative toxin in Escherichia coli and the stabilizing effect of the kyAB system in Bacillus thuringiensis. Secondarily, the native plasmid pBMB9741 from the same strain was resequenced and the corrected plasmid was named as pBMB7635. Based on sequence homology with the tasAB system and the lethal activity of toxin protein in Escherichia coli, a tasAB-like putative toxin-antitoxin system was identified on pBMB7635.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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