A revascularization procedure was shown to be the best alternative therapy for immature teeth with necrotic pulp and apical infection. A 12 year old female with a history of trauma to her upper central incisor and a sinus tract was referred for endodontic treatment. She was an active orthodontic patient and had undergone regenerative endodontic treatment for the past 2 years. Clinical examination revealed no response to sensibility, percussion, and palpation tests. The preoperative radiograph showed an open apex and apical rarefaction. The case was diagnosed as previously treated tooth with asymptomatic apical periodontitis. Regenerative endodontic retreatment was performed, and the case was followed for 3 years. Clinical, radiographic, and cone-beam computed tomography follow-up examination revealed an asymptomatic tooth, with evidence of periapical healing and root maturation.
Congenital midline cervical cleft is a rare congenital disease. The disease is often misdiagnosed as a branchial cleft deformity, thyroglossal duct cyst, or other skin diseases. It has the following characteristics: skin defect at the midline of the anterior neck, a skin tag at the upper end of the lesion, and a blind sinus tract at the caudal aspect with or without mucoid discharge. Treatment is usually for aesthetic purposes; therefore, early surgical en bloc resection with Z-plasty or W-plasty is recommended to reduce recurrence and scar formation.
Periprosthetic joint infection (PJI) is one of the most devastating complications that can occur after shoulder arthroplasty. Although staged revision arthroplasty is the standard treatment in many cases, surgical intervention with debridement, antibiotics, and implant retention (DAIR) can be an effective option for acute PJI. We report a complex case of infected reverse shoulder arthroplasty (RSA) in a 73-year-old male. The patient had been previously treated for infected nonunion of a proximal humerus fracture caused by methicillin-resistant Staphylococcus epidermidis. He presented with a sinus tract 16 days after the implantation of RSA and was diagnosed with PJI caused by Serratia marcescens. The patient was successfully treated with DAIR and was free of infection at the last follow-up visit at 4 years postoperatively.
Nasal dermoid cysts are rare congenital anomalies that affect one in 20,000 to one in 40,000 individuals. Herein, we report a case of an initially misdiagnosed nasal dermoid cyst with intracranial extension. Among nasal dermoids, the lesion of the nasal tip is considered uncommon. Therefore, this should always be considered as a differential diagnosis of midline nasal masses, and a proper diagnostic approach should be taken.
본 증례에서는 치근 절제술의 합병증으로 오인할 수 있는 재발성 구내 헤르페스에 대해 보고하고자 한다. 49세 남환이 상악 좌측 제1대구치의 근심협측 치근의 수직파절로 근관치료 후 근심협측 치근절제술을 시행하였다. 19개월 후 환자는 뜨거운 고기를 씹은 후에 좌측 구개부가 헐고 불편하다는 주소로 재내원하였다. 구강 내 검사 시 상악 좌측 제1대구치의 구개측 치은에 농루로 의심되는 융기부위가 관찰되었다. 임상 검사에서 치아는 치주탐침 시 출혈을 보였고 5 mm 이하의 치주낭이 관찰되었으나 치아동요도는 없었다. 방사선 검사에서 구개측 치근에 치주인대강 비후의 소견을 보였다. 농루로 의심되는 부위에 gutta percha cone을 이용한 농루 추적을 시도하였으나 삽입되지 않았다. 시야를 넓혀 구개 전방부를 관찰하였을 때 작은 원형의 궤양이 다수 관찰되었고 환자는 동통을 호소하였다. 이상의 소견으로 비치성 동통으로 판단하여 구강내과에 의뢰하였고 구강내과에서 재발성 구내 헤르페스로 진단하여 항바이러스제 처방 후 환자의 통증 및 구개측 치은의 궤양이 소실되었다.
In order to determine the extent of the placental transfer of Lithium ion, pregnant rabbits at $27{\sim}29$ days of gestation, which has hemochorial placenta similar to the human placenta, received 2 mM/Kg of $Li^+$ in the form of LiCl intravenously. Maternal arterial blood, placental sinus blood, fetal blood, amniotic fluid and maternal urine were drawn two hours after the single dose of LiCl. Concentrations of $Li^+$, $Na^+$, $K^+$ and osmolarity were measured in plasma of collected bloods, amniotic fluid and urine. Followings are the results obtained. 1) Evident level of $Li^+$ was detected in fetal blood, although fetal plasma concentration of $Li^+$ found to be almost one third of maternal plasma. 2) Plasma concentration of $Li^+$ in placental sinus blood was higher than that in fetal plasma but lower than that in maternal plasma. It means that downward concentration gradient of $Li^+$ from mother to fetus was still remarkable two hours after the injection. 3) Significant level of $Li^+$ was also detected in amniotic fluid. It seemed likely that $Li^+$, at least in part, excreted by the fetal urinary tract. 4) There were no differences in $Na^+$ and osmolar concentration between fetal and maternal blood. 5) From above results, it was concluded that $Li^+$ may transfer across the placenta but limited passage capacity through placental barrier for $Li^+$ is significant, beacause net transfer assumed to be going on even at two hours, at which time maternal equlibrium has been reached.
Branchial anomaly is a frequently occurring congenital abnormality in childhood. It is important for the pediatric surgeon alike to be familiar with the embryology and differentiation of head and neck structure to accurately diagnose and treat these lesions. Eighty-five patients with branchial anomaly treated at Hanyang University Hospital between 1980 and 2001 were reviewed to determine relative frequency, clinical classification and appropriate treatment. The male to female ratio of branchial anomaly was 1.2:1. The most commonly presenting age was before 1 year (32%) and the age group between 1 and 3 year (22%) followed it. According to the classification of branchial anomalies, 73 of 85 cases were second branchial anomaly, 9 had the first type and 3 did fourth type. One patient showed combined anomalies of the first and the second type. Infection sign were seen in 70% of patients at the time of the first visit to our hospital and also patients' symptoms were frequently related with the infection. Forty-one cases (48%) were fistula, 21 (25%) were cysts, 21 (25%) were sinuses, and two were only cartilage remnants. The most common type of the branchial anomalies is the second branchial fistula and the most common symptoms of the anomalies are related with infection. Initial proper diagnosis and anatomical classification of the anomalies are very important in managing the lesions. The efforts to find the exact anatomical location of the fistula or sinus tract are necessary because total excision of the lesions including those tracts is the only way to prevent recurrence.
The preauricular fistula is a congenital malformation of the ear with a small opening in the preauricular area. In general, this malformation should be treated by excision after its infection is brought under control with antibiotics. For cosmetic consideration, we performed a elliptic incision around opening, and then we dissected along the fistula tract to the cyst without sacrificing too much soft tissues. From March 2001 to March 2005, 90 patients with 102 cases of fistulas were excised including a small portion of auricular perichondrium and cartilage, where they adhered closely. Then, histologic findings of preauricular fistula were studied. The histologic findings reveal that the fistular tract is very close to auricular cartilage, and the thickness of fistular epithelium and perichondrium are about the same. There was no specific complications related to this procedure. The recurrence rate for the excision with cartilage was 2 out of 102(2%). Results of surgery in all cases were satisfactory. It is important, in preauricular fistular excision, perichondrium and auricular cartilage should be excised to prevent recurrence.
Journal of the Korean Association of Oral and Maxillofacial Surgeons
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제46권1호
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pp.58-65
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2020
Oroantral fistula (OAF), also termed oroantral communication, is an abnormal condition in which there is a communicating tract between the maxillary sinus and the oral cavity. The most common causes of this pathological communication are known to be dental implant surgery and extraction of posterior maxillary teeth. The purpose of this article is to describe OAF; introduce the approach algorithm for the treatment of OAF; and review the fundamental surgical techniques for fistula closure with their advantages and disadvantages. The author included a thorough review of the previous studies acquired from the PubMed database. Based on this review, this article presents cases of OAF patients treated with buccal flap, buccal fat pad (BFP), and palatal rotational flap techniques.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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