Kieu, Do Trung Kien;Phan, DinhTuan;Okabe, Toshihiro;Do, Quang Minh;Tran, Van Khai
Journal of Ceramic Processing Research
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v.19
no.6
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pp.472-478
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2018
In this study, the sintering mechanism of woodceramics (WCs) from cashew nut shell waste (CNSW) was studied by analyzing chemical reactions and structural changes during the sintering process of of CNSW powder, liquefied wood and green bodies of WCs at $900^{\circ}C$ for 60 minutes in the $CO_2$ atmosphere. The chemical and structural properties of the products were investigated by X-ray diffraction (XRD), Raman spectroscopy, Fourier Transform Infrared (FTIR), and scanning electron microscope (SEM). The results showed that the decomposition reactions of liquefied wood and CNSW occurred simultaneously to form the hard carbon and the soft carbon at high temperature. The sintering mechanism of WCs has been presented.
Proceedings of the Korean Powder Metallurgy Institute Conference
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2006.09a
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pp.221-222
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2006
This paper describes a Plasma Assisted Debinding and Sintering (PADS) equipment, which has been designed to process Metal Injection Molded (MIM) components. The use of a hybrid system combining a glow discharge with a conventional heating system makes debinding and sintering of MIM components, in the same heating cycle, a feasible industrial process. Characteristics as density, carbon content and mechanical properties are similar to traditionally processed MIM materials. The reduction of energy and gas consumption and shorter lead-times are economic advantages of PADS system. The clean environment of PADS is also an ecological advantage.
It is well known that the Cu-Cr alloys are very difficult to be made by conventional sintering methods. This difficulty originates both from limited solubility of Cr in the Cu matrix and from limited sintering temperature due to high vapor pressures of Cr and Cu components at the high temperature. Densification of Cu-50%Cr Powder compacts by conventional Powder metallurgy Process has been studied. Three kinds of sintering methods were tested in order to obtain high-density sintered compacts. Completely densified Cu-Cr compacts could be obtained neither by solid state sintering method nor by liquid phase sintering method. Both low degree of shrinkage and evolution of large pores in the Cu matrix during the solid state sintering are attributed to the anchoring effect of large Cr particles, which inhibits homogeneous densification of Cu matrix and induces pore generation in the Cu matrix. In addition, the effect of undiffusible gas coming from the reduction of Cu-oxide and Cr-oxide was observed during liquid phase sintering. A two-step sintering method, solid state sintering followed by liquid phase sintering, was proved to have beneficial effect on the fabrication of high-dendsity Cu-Cr sintered compacts. The sintered compacts have properties similar to those of commercial products.
Sintering behavior of nanostructured(NS) W-Cu powders prepared by mechanical alloying (MA) was investigated as a function of sintering temperature. MA NS W-2owt%Cu and W-3owt%Cu composite powders with the crystal size of 20-30 nm were annealed at 90$0^{\circ}C$, and thermal characteristics of those powders were investigated by DSC. Sintering behavior of MA NS W-Cu composite powders was investigated during the solid-state sintering and the Cu-liquid phase sintering. The new nanosintering phenonenon of MA W-Cu powders at solid-state sintering temperature was suggested to explain the W-grain growth in the inside of MA powders. The sintering densification of MA NS W-Cu powders was enhanced at Cu melting temperature by arrangement of MA powders, i.e., the first rearrangement of MA powders was occurred, and then the rearrangement of W-grains in the sintered parts was also took place during liquid-phase sintering, i.e., the second rearrangement was happened. Due to the double rearrangement process of MA NS W-Cu powders, the high sintered density with more than 96%o was obtained and the fine and high homogeneous state of W and Cu phases was achieved by sintering at 1200 $^{\circ}C$.
20mol% Gd-doped CeO2 ultrafine powders as a promising electrolyte for the low temperature solid ox-ide fuel cells were synthesized with particle sizes of 15-20 nm using glycine nitrate process(GNP) fol-lowed by sintering their pellets at 150$0^{\circ}C$ for various times in air and then the electrical properties of the sintered pellets were investigated. The sintering behaviors and electrical properties for the sintered 20 sintered mol% Gd-doped CeO2 pellets were analyzed using dilatometer and SEM and AC two-terminal impedance technique respectively. As the heating temperature increased the synthesized powder had the sintering behaviors to show the start of the significant shrink at temperature of about $700^{\circ}C$ and to show the end of the shrink at the temperature of about 147$0^{\circ}C$. When the pellets were sintered with the vaious times at 150$0^{\circ}C$ the temperatuer which the shrink had been already completed the grain sizes in the sintered 20 mol% Gd-doped GeO2 pellets increased with the increase of the sintering time but their electrical resis-tivities showed the minimum value at the sintering time of 10h. It is due that the pellet sintered for 10h had the minimum activation energy fior the electtrical conduction. Thus it is thought that the decrease of the activation energy with the increase of the sintering time to 10h is induced by the enhanced mi-crostructure like the decrease of pore amount and the grain growth and its increase with the sintering times more than 10h is induced by the increase of the amounts of the impurities such as Mg. Al and Si from the sintering atmosphere.
Kim, Mijoo;Kim, Jaewon;Mai, Hang-Nga;Kwon, Tae-Yub;Choi, Yong-Do;Lee, Cheong-Hee;Lee, Du-Hyeong
The Journal of Advanced Prosthodontics
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v.11
no.5
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pp.280-285
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2019
PURPOSE. The present study was designed to examine the clinical fit of fixed dental prosthesis fabricated by the milling-sintering method using a presintered cobalt-chromium alloy. MATERIALS AND METHODS. Two single metal-ceramic crowns were fabricated via milling-sintering method and casting method in each of the twelve consecutive patients who required an implant-supported fixed prosthesis. In the milling-sintering method, the prosthetic coping was designed in computer software, and the design was converted to a non-precious alloy coping using milling and post-sintering process. In the casting method, the conventional manual fabrication process was applied. The absolute marginal discrepancy of the prostheses was evaluated intraorally using the triple-scan technique. Statistical analysis was conducted using Mann-Whitney U test (${\alpha}=.05$). RESULTS. Eight patients (66.7%) showed a lower marginal discrepancy of the prostheses made using the milling-sintering method than that of the prosthesis made by the casting method. Statistically, the misfit of the prosthesis fabricated using the milling-sintering method was not significantly different from that fabricated using the casting method (P=.782). There was no tendency between the amount of marginal discrepancy and the measurement point. CONCLUSION. The overall marginal fit of prosthesis fabricated by milling-sintering using a presintered alloy was comparable to that of the prosthesis fabricated by the conventional casting method in clinical use.
Lee, B.H.;Bae, S.W.;Bae, S.W.;Khoa, H.X.;Kim, Ji Soon
Journal of Powder Materials
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v.22
no.4
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pp.283-288
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2015
Two sintering methods of a pressureless sintering and a spark-plasma sintering are tested to densify the Fe-TiC composite powders which are fabricated by high-energy ball-milling. A powder mixture of Fe and TiC is prepared in a planetary ball mill at a rotation speed of 500 rpm for 1h. Pressureless sintering is performed at 1100, 1200 and $1300^{\circ}C$ for 1-3 hours in a tube furnace under flowing argon gas atmosphere. Spark-plasma sintering is carried out under the following condition: sintering temperature of $1050^{\circ}C$, soaking time of 10 min, sintering pressure of 50 MPa, heating rate of $50^{\circ}C$, and in a vacuum of 0.1 Pa. The curves of shrinkage and its derivative (shrinkage rate) are obtained from the data stored automatically during sintering process. The densification behaviors are investigated from the observation of fracture surface and cross-section of the sintered compacts. The pressureless-sintered powder compacts show incomplete densification with a relative denstiy of 86.1% after sintering at $1300^{\circ}C$ for 3h. Spark-plasma sintering at $1050^{\circ}C$ for 10 min exhibits nearly complete densification of 98.6% relative density under the sintering pressure of 50 MPa.
We investigated the property changes of MgO powders sintered at temperatures ranging from $700^{\circ}C$ to $1900^{\circ}C$ for 5minutes at a pressure of 2.7 GPa for a high-pressure high-temperature(HPHT) diamond synthesis process. The physical properties of the sintered MgO powders were characterized by optical microscopy, field emission scanning electron microscopy (FE-SEM), Vickers hardness tests, and by the apparent density, and X-ray diffractometry. An optical micro-analysis showed that white MgO powders became black after sintering due to carbon contamination from the graphite heat source. FE-SEM revealed the growth in the grain size of the MgO powders from $0.3{\mu}m$ to $50{\mu}m$ after sintering at $1700^{\circ}C$. The hardness and apparent density increased to $1800^{\circ}C$ while the samples were dedensified at $1900^{\circ}C$ due to the growth of isolated pores. According to the XRD analysis, no phase transformation occurred in the MgO powders. These results suggest that HPHT-sintered MgO powders can show an accelerated sintering process characterized by grain neck growth, pore connections, isolated pore growth and dedensification in 5 minutes, while these processes with the conventional sintering process take at least 5 hours.
Cu-Mn compacts are fabricated by the pulsed current activated sintering method (PCAS) for sputtering target application. For fabricating the compacts, optimized sintering conditions such as the temperature, pulse ratio, pressure, and heating rate are controlled during the sintering process. The final sintering temperature and heating rate required to fabricate the target materials having high density are $700^{\circ}C$ and $80^{\circ}C/min$, respectively. The heating directly progresses up to $700^{\circ}C$ with a 3 min holding time. The sputtering target materials having high relative density of 100% are fabricated by employing a uniaxial pressure of 60 MPa and a sintering temperature of $700^{\circ}C$ without any significant change in the grain size. Also, the shrinkage displacement of the Cu-Mn target materials considerably increases with an increase in the pressure at sintering temperatures up to $700^{\circ}C$.
Effects of powder sintering and 2nd, pressing on the superconducting characteristics in the (Bi,Pb)SrCaCuO system have been studied. The sample prepared by the powder sintering process had a porous microstructure with a $T_c$ below 77 K, while the sample prepared by 2nd. pressing process had highly oriented microstructure with a $T_c$ above 100 K. The critical current density($J_c$) was relatively improved in the sample prepared by the 2nd. pressing process. But the value of $J_c$ is cosiderably low in practical use.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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