Proceedings of the Korea Association of Crystal Growth Conference
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2000.06a
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pp.1-33
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2000
Silicon carbide ceramics with sintering additives from the system AlN-Y$_2$O$_3$ can be gas-pressure sintered to theoretical density. While commonly a combination of sesquioxides is used such as Al$_2$O$_3$-Y$_2$O$_3$, the oxynitrid additives offer the advantage that only a nitrogen atmosphere is require instead of a powder. By starting form a mixture of ${\beta}$-SiC and ${\alpha}$-SiC, and by performing dedicated heat treatments after densification, anisotropic grain growth is obtained which leads to a platelet microstructure showing enhance fracture toughness. In the present work, recent improvement of the mechanical behaviour of these materials at ambient and high temperatures is reported. By means of a surface oxidation treatment in air it is possible to obtain four-point bending strengths in excess of 1 GPa, and the strength retention at high temperatures is significantly improved.
Proceedings of the Korea Association of Crystal Growth Conference
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1997.06a
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pp.13-17
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1997
The densification of $Al_2$O$_3$/15v/o ZrO$_2$ (Zirconia Toughened Alumina: ZTA) to the 99% of theoretical density was attempted by controlling the processing parameters affecting the each processing step i.e., milling, spray-drying, forming and pressureless sintering. The ZTA processed under the identical conditions showed a large variation in the green and sintered densities, and the mechanical properties. The deviation of 4-point bending strength was more than 100MPa for the ZTA with ~99% of theoretical density. Moreover, the relative green and sintered densities were deviated greatly from the average value. This low reproducibility could be caused by the variation of spray-dried granule properties. Thus, the effect of yield strength and morphology of spray-dried ZTA granule on the green and sintered densities and the mechanical properties needs to be studied in detail. The objective of this work is to fine out the optimum condition of compaction pressure and compaction method depending on the properties of spray-dried granules.
Zircon, having excellent thermal, chemical, and mechanical properties, is utilized in refractory materials, electronic materials, chemical machines, structural materials, etc. However, zircon generally shows thermal dissociation to zirconia($ZrO_2$) and silica($SiO_2$) around the sintering temperature of $1540^{\circ}C$, and when zircon particles are small and impurities are present, thermal dissociation is known to occur at around $1100^{\circ}C$. This reduces the mechanical properties of $ZrSiO_4$. In this research, the effect of adding $SiO_2$ and 3Y-TZP to $ZrSiO_4$ has been studied in order to suppress dissociation and improve the mechanical properties. Addition of $SiO_2$ suppressed the dissociation of $ZrSiO_4$ at lower temperatures. It also enabled optimum packing between the particles, resulting in a dense microstructure and good mechanical properties. When 3Y-TZP was added, recombination with the dissociated $SiO_2$ resulted in good mechanical properties by suppressing the generation of pores and the densification of the microstructure.
The objective of this study is to investigate the effect of dispersion of silicon nitride powder with 5wt% $A1_2$$O_3$ and 5wt% $Y_2$$O_3$ on the microstructure of a sintered body. $Si_3$$N_4$ powder was dispered in a distilled water with varing pH.Zeta potential was measured and the dispersion states were directly observed by SEM. Green bodies were obtained by slip-casting and fired at $1750^{\circ}C$ for 1 hr. Microstructures of fired specimens were observed by SEM. The result were that the specimen prepared from the dispersions with pH 5 and 10 showed the best densification.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.8
no.2
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pp.9-13
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2001
The effects of glass addition on the densification and the microwave properties of $(Ba_{0.5}Pb_{0.5})Nd_2Ti_5O_{14}$ dielectric system were studied. When 2~3 wt% of borosilicate glass were added, the density increased and the better microwave properties were obtained. When a sample was sintered at $950^{\circ}C$ with 3 wt% of glass, the quality factor and the temperature coefficient of the resonant frequency of the specimen were 4500 and +10 $ppm/^{\circ}C$, respectively. The dielectric constant, however, decreased from 90 to 75 with glass addition.
AlN-BN ceramics with BN contents in the range of 10 to 40 wt% were prepared by hot pressing using no additive, or 3 wt%, Y2O3 or CaO, which are common densification aids for AlN. And their machinability, bend strength, and microstructures were investigated. Both the main and radial cutting forces decreased with increasing BN content in all three kinds of samples. For the BN contents of 30 wt% or above, the cutting forces were lower than that of a mild steel tested at a same condition. Especially in the case of main forces, the values were less than a quarter of that of a mild steel, indicating excellent machinability. Bend strength (when the tensile surfaces of specimens were perpendicular to the hot pressing direction) also decreased with BN content mainly due to the much lower Young's modulus of BN compared to AlN. With the composition of 30 wt% BN at which the AlN-BN ceramics started to show better machinability than a mild steel, the bend strength was 150 to 160 MPa, which is greater than that of machinable glass-ceramics of a mica system. With tensile surfaces parallel to the hot pressing direction, however, the bend strength obtained for the samples processed with the sintering acids showed low values (about 40 MPa), since most BN particles had such orientation that their cleavage planes (i.e., basal planes) were perpendicular to the pressing direction.
$Ce_{0.8}Gd_{0.2}O_{1.9}$(GDC20) powder was synthesized by milling of $CeO_2$ slurry and Gd oxalate precipitation. The mixture of $CeO_2$ powder and Gd precipitates calcined at $600^{\circ}C$ for 2 h showed the particle size distribution similar to that of $CeO_2$ powder, which had been milled during the synthesis process. Attrition milling of the calcined powder with an average particle size of $0.36\;{\mu}m$ for 2 h resulted in a decrease in the particle size to $0.24\;{\mu}m$. Although the milled powder consisted of small particles(<$1\;{\mu}m$), a small amount of fine platy $Gd_2O_3$ particles, which had been survived in the milling process, was observed. Sintering of the powder compacts for 4 h showed relative densities of 80.7% at $1300^{\circ}C$ and 97% at $1400^{\circ}C$, respectively. Densification was found to almost complete at $1500^{\circ}C$, resulting in a dense and homogeneous microstructure with a relative density of 99.5%.
ZrB2 powders were prepared from a mixture of ZrO2, B2O3 and Mg by self-propagating high temperature synthesis method. The combustion product was successfully obtained from a mixture of ZrO2:B2O3:Mg=1:2:8.5 molar ratio. By-product, MgO was effectively removed by leaching with 1M HCl solution at 9$0^{\circ}C$ for over 5hours. After leaching, the Mg content was 0.86~1.42 wt%, and the mean particle size was 4.72${\mu}{\textrm}{m}$. The addition of 7.5 wt%(14Ni:1.0C) as a sintering aid greatly densified ZrB2 bodies compared with that of only Ni. The ZrB2 sintered bodies containing 7.5 wt%(14Ni:1.0C) was 94.3% of the theoretical density. In this case, ZrB2 existed as a major phase and had a bend strength of 300 MPa and a vickers hardness of 2000 kg/$\textrm{mm}^2$.
The effect of Co additive on the microstructural evolusion of WC was investigated. A small amount of Co powder was placed on the top-center of the pure WC powder compact and then sintered at 1950$^{\circ}C$. During sintering some abnormally large WC grains of different size and shape observed depending on the distance from the liquid source. However, in the region far away from Co liquid source, it showed low densification and the grains of WC were very small and uniform in size. A small amount of Co liquid phase has a remarkable influence on the AGG of WC and it has been explained in terms of 2-D nucleation and growth mechanism.
$BaCe_{0.9}Gd_{0.1_O_{2.95}$ powder was synthesized by oxalate coprecipitation method. Precipitate with a stoichimetric ratio of the cations was prepared by adding a mixture of Ba, Ce and Gd nitrate solution to an oxalic acid solution at pH 4. Reaction between the constituent oxides to form a perovskite phase was initiated at $800^{\circ}C$ and a single phase $BaCe_{0.9}Gd_{0.1_O_{2.95}$ powder having good sinterability was obtained after calcination at $1000^{\circ}C$. Sintering green compacts of this powder for 6 h showed a considerable densification to start at $1100^{\circ}C$ and resulted in 93% and 97% relative densities at $1300^{\circ}$ and at $1450^{\circ}C$, respectively. Whereas the power compacts prepared by solid state reaction had lower relative densities, 78% at $1300^{\circ}$and 90% at $1450^{\circ}C$. Fine particles of $CeO_2$ second phase were observed in the surface of the sintered compacts. This was attributed to the evaporation of BaO from the surface that had been exposed during thermal etching.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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