Single layer Sn doped $In_2O_3$ (ITO) films and ITO 50 nm / Au 10 nm / ITO 40 nm (IAI) multilayer films were prepared with electron beam assisted magnetron sputtering on glass substrates. The effects of the Au interlayer, post-deposition atmosphere annealing and intense electron irradiation on the methanol gas sensitivity were investigated at room temperature. As deposited ITO films did not show any diffraction peaks in the XRD pattern, while the IAI films showed the diffraction peak for $In_2O_3$ (400). In this study, the gas sensitivity of ITO and IAI films increased proportionally with the methanol vapor concentration and an intense electron beam irradiated IAI film shows the higher sensitivity than the others film. From the XRD pattern, it is supposed that increased crystallization promotes the gas sensitivity. This approach is promising in gaining improvement in the performance of IAI gas sensors used for the detection of methanol vapor at room temperature.
The treatment of tumors along curved surfaces with stationary electron beams using cone collimation may lead to non-uniform dose distributions due to a varying air gap between the cone surface and patient. For large tumors, more than one port may have to be used in irradiation of the chest wall, often leading to regions of high or low dose at the junction of the adjacent ports. Electron-beam arc therapy may elimination many of these fixed port problems. When treating breast tumors with electrons, the energy of the internal mammary port is usually higher than that of the chest wall port. Bolus is used to increase the skin dose or limit the range of the electrons. We invertiaged the effect of various arc beam parameters in the isodose distributions, and combined into a single arc port for adjacent fixed ports of different electron beam eneries. The higher fixed port energy would be used as the arc beam energy while the beam penetration in the lower energy region would be controlled by a proper thickness of bolus. We obtained the results of following: 1. It is more uniform dose distribution of electron to use rotation than stationary irradiation. 2. Increasing isocenter depth on arc irradiation, increased depth of maximum dose, reduction in surface dose and an increasing penetration of the linear portion of the curve. 3. The deeper penetration of the depth dose curve and higher X-ray background for the smaller field sized. 4. If the isocenter depth increase, the field effect is small. 5. The decreasing arc beam penetration with decreasing isocenter depth and the isocenter depth effect appears at a greater depth as the energy increases. 6. The addition of bolus produces a shift in the penetration that is the same for all depths leaving the shape of the curves unchanged. 7. Lead strips 5 mm thick were placed at both ends of the arc to produce a rapid dose drop-off.
Purpose: To evaluate cultured human artificial skin as an experimental model for studying radiation effects in vitro. Materials and Methods: The skin was constructed by culturing keratinocytes over collagen lattice which made by culturing fibroblasts. Two groups were irradiated to gamma rays at single dose of 25 Gy with or without 3.5% of DMSO. Ultrastructures were investigated by electron microscopy after irradiation. The number of epidermal layers and expression of cytokeratin (CK) 14 & 10 were also seem by light microscopy. Results: At 2 days after irradiation in experimental group without DMSO, necrotic cells were rarely found in the spinosal layer and undercornified cells were visible in the homey layer. Similar findings were also found in experimental group with DMSO but in mild form. The number of epidermal layers in experimental group without DMSO were significantly fewer than other group. CK 14 expressed in all the layer excluding homey layer but CK 10 expressed over 3∼4 basal layers. Such patterns of CK expression were similar to all groups. It is suggested that structures of the keratinocytes and epidermal formation could be disturbed by irradiation in artificial skin and that DMSO can protect these damages. Conclusion : Therefore this work could be used as an organotypic experimental model in vitro using human cells for studying radiation effect in skin. Furthermore structural findings provided in this study could be used as useful basic data in further study using this model.
Chang, Hsien Pin;Cho, Jae Ho;Lee, Won Jai;Roh, Hyun;Lee, Dong Won
Archives of Plastic Surgery
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제45권5호
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pp.403-410
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2018
Background Radiation-induced skin injury is a dose-limiting complication of radiotherapy. To investigate this problem and to develop a framework for making decisions on treatment and dose prescription, a murine model of radiation-induced skin injury was developed. Methods The dorsal skin of the mice was isolated, and irradiation was applied at single doses of 15, 30, and 50 Gy. The mice were followed for 12 weeks with serial photography and laser Doppler analysis. Sequential skin biopsy samples were obtained and subjected to a histological analysis, immunostaining against transforming growth factor beta (TGF-${\beta}$), and Western blotting with Wnt-3 and ${\beta}$-catenin. Increases in the levels of TGF-${\beta}$, Wnt, and ${\beta}$-catenin were detected after irradiation. Results All tested radiation doses caused progressive dermal thickening and fibrosis. The cause of this process, however, may not be radiation alone, as the natural course of wound healing may elicit a similar response. The latent appearance of molecular and histological markers that induce fibrosis in the 15 Gy group without causing apparent gross skin injuries indicates that 15 Gy is an appropriate dose for characterizing the effects of chronic irradiation alone. Thus, this model best mimics the patterns of injury that occur in human subjects. Conclusions This animal model can be used to elucidate the gross and molecular changes that occur in radiation-induced skin injury and provides an effective platform for studying this adverse effect without complicating the process of wound healing.
영남대학교 의과대학 치료방사선과학교실에서는 코발트-60원격치료기를 이용하여 80마리의 ICR 백서를 대상으로 서로다른 세가지 선량율로 600 cGy 단일조사를 시행한뒤 9주일동안 체중 및 말초혈액소견의 변화를 추적조사한 결과 다음과 같은 성적을 얻었다. 1. 체중변화는 선량율에 상관없이 조사 1주일부터 감소하여 6-7주일부터 치료전의 체중까지 회복 되었다. 2. 혈색소의 변화는 전 추적조사기간에 걸쳐 변화가 없었다. 3. 말초 혈액내의 백혈구의 총수는 조사 1주일부터 3주일까지 형태학적 구분이 안되는 수개의 세포만이 인지되었고 4주일부터 호중구의 회복이 임파구에 비해서 현저하였으며 8-9주일부터 조사전의 상태로 완전 회복되었다. 이상의 결과를 토대로 보다 다양한 실험을 거친후 저선량율 전신조사의 가장 큰 단점인 장시간의 조사로 인한 기계의 무리와 환자 위치고정의 해결을 위하여 분당 선량율을 15 cGy까지 올릴 수 있으리라 기대된다.
This study was undertaken to examine the effects of ultraviolet light (UVL) and rebamipide on the cutaneous blood flow and tissue survival on rabbit skin flap. In a random bipedicle flap, Laser Doppler Flowmetry (LDF) was employed to measure the blood flow of flap (BFF). Wound Margin Strength (WMS) measured by force transducer and Light microscophy were used for evaluation of tissue viability. Single exposure to UVL increased the BFF gradually for more than 15 hours, and decreased the vasoconstrictor effect of intravenous phenylephrine. The UVL-induced increase in BFF regressed after 18 hours of irradiation, and this regression was tended to be enhanced by intradermal injection of L-NAME, a nitric oxide synthase (NOS) inhibitor, but the regression was significantly reversed by acetylcholine, an endothelial constitutive NOS (cNOS) activator and L-arginine, an NO precusor. Rebamipide, a novel antiulcer agent known to scavenge the hydroxyl radical, abruptly reversed the spontaneous regression of the UVL- induced increase in BFF by the same manner as L-arginine. In ischemic skin flap, rebamipide increased the BFF abruptly by the same manner as sodium nitroprusside (SNP), an NO doner, while N-acetylcystein (NAC), a free radical scavenger, gradually increase the BFF. The rebamipide-induced increase in BFF was sustained at the level of the SNP-induced increase in BFF during the late period of experiment. Rebamipide increased the WMS of skin flaps and prevented the tissue necrosis in comparison with L-NAME. Based on these results, it is concluded that in rabbit skin, UVL irradiation increases the BFF by NO release, and rebamipide exerts a protective effect on the viability of ischemic skin flaps by either or both the increase in BFF by NO release and free radical scavenger effect.
Radiation sensitivity data was generated for two human cancer cell lines(KB, RPMI 2650) and human primary gingival fibroblast was tested three times using a viable cell number counting with a hemocytometer, MTT(3-[4,5-Dimethylthiazol2-yl]-2,5-diphenyl tetrazolium bromide) assay, and LDH(Lactate dehydrogenase) assay. Single irradiation of 2, 4, 6, 10, 15, 20Gy were applied to the tumor cell lines and the primary cultured gingival fibroblast The two fractions of 4Gy and 10Gy were seperated with a 4 hour time interval. The irradiation was done with 241.5cGy/min dose rate using /sup 137/Cs MK cell irradiator at room temperature. The obtained results were as followed : 1. There was significantly different viable cell numbers as the amount of radiation dose on the tested cells were cell number counted with a hemocytometer. In fractions, there were more viable cells remaining. 2. Phase-contrast microscopically, radiation-induced morphologic changes were pronounced on the tumor cells, however, almost no differences on the gingival fibroblast. 3. There was significantly different absorbance at 2Gy on RPMI 2600, 4Gy on KB and GF in MTT assay. In fractions, the absorbance was significantly higher on KB. 4. The level of extracellular LDH activity in the experimental group was significantly higher in the 2-4Gy than the control group. 5. The total level of extracellular and intracellular LDH activity was decreased as increased amounts of radiation dose was applied.
Purpose: Dentin hypersensitivity is a potential threat to oral health. Laser irradiation may provide reliable and reproducible treatment but remains controversial. The present study aimed to evaluate the effects of $CO_2$ or erbium-doped yttrium aluminium garnet (Er:YAG) laser therapy, and to assess mineral content. Methods: Eighteen human single-rooted teeth affected with advanced periodontitis were obtained. Buccal and lingual surfaces were planed to form 36 specimens. Ethylenediaminetetraacetic acid gel (24%) was applied to remove the smear layer and simulate hypersensitive teeth. The experimental groups were: group 1, control (no irradiation); group 2, $CO_2$ laser (repetitive pulsed mode, 2 W, $2.7J/cm^2$); and group 3, Er:YAG laser (slight contact mode, 40 mJ/pulse and 10 Hz). To evaluate dentinal tubule occlusion, six specimens per group (2-mm thickness) were prepared and observed using scanning electron microscopy (SEM) for calculation of the occlusion percentage. To evaluate the mineral content, six specimens per group (0.6-mm thickness) were used, and then the levels of Ca, K, Mg, Na, and P were measured by inductively coupled plasma-atomic emission spectrometry. In addition, the surface temperature of the specimens during laser irradiation was analyzed by a thermograph. Results: The SEM photomicrographs indicated melted areas around exposed dentinal tubules and a significantly greater percentage of tubular occlusion in the $CO_2$ and Er:YAG laser groups than the control, and in the Er:YAG group than the $CO_2$ laser group. In addition, no significant differences were noted among the experimental groups for the mineral elements analyzed. The $CO_2$ laser group showed an evident thermal effect compared to the Er:YAG group. Conclusions: $CO_2$ and Er:YAG laser are effective in treating dentin hypersensitivity and reducing its symptoms. However, the Er:YAG laser has a more significant effect; thus, it may constitute a useful conditioning item. Furthermore, neither $CO_2$ nor Er:YAG lasers affected the compositional structure of the mineral content.
Park, Eun-Mi;Park, Ji-Sun;Kim, Yun-Jeong;Sung, Jae-Suk;Hwamg, Tea-Sook;Kim, Woo-Chul;Han, Mi-Young;Park, Young-Mee
BMB Reports
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제34권6호
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pp.544-550
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2001
In pre-transplant total-body irradiation (TBI), the lung is a critical dose-limiting organ. Also, the possible role of oxidative stress was suggested in the development of TBI-induced lung damage. This study explores the association between TBI-induced oxidative stress and the induction of lung pathogenesis by investigating TBI-induced oxidative stress in the lungs of male C57BL/6 mice after a single dose of 10 Gy TBI. We showed significant increases of reactive oxygen species (ROS) formation and lipid peroxidation, and also a depletion and oxidation of glutathione after TBI. There is evidence that pretreatment with 1,10-phenanthroline (o-phen) significantly reduces oxidative stress in the lung. This indicates that the TBI-induced ROS generation involves a metal-catalyzed Fenton-type reaction. A pretreatment of buthionine sulfoximine (BSO) augmented the glutathione depletion and oxidation, but had no effect on the ROS formation and lipid peroxidation up to 6 h after TBI. Histopathological features that are consistent with pneumonitis were observed in the BSO pretreated-mice 1 week after irradiation. The results suggest that TBI-induced oxidative stress in the lung involves a generation of ROS through a Fenton-type reaction. Also, glutathione plays an important inhibitory role in the radiation-induced lung pathogenesis by participating in the self-amplifying cascade subsequent to the ROS generation by irradiation.
Goo, Soomin;Choi, Young Joo;Lee, Younghyun;Lee, Sunyeong;Chung, Hai Won
Toxicological Research
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제29권1호
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pp.35-42
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2013
Quantum dots (QDs) have received considerable attention due to their potential role in photosensitization during photodynamic therapy. Although QDS are attractive nanomaterials due to their novel and unique physicochemical properties, concerns about their toxicity remain. We suggest a combination strategy, CdSe/ZnS QDs together with curcumin, a natural yellow pigment from turmeric, to reduce QD-induced cytotoxicity. The aim of this study was to explore a potentially effective cancer treatment: co-exposure of HL-60 cells and human normal lymphocytes to CdSe/ZnS QDs and curcumin. Cell viability, apoptosis, reactive oxygen species (ROS) generation, and DNA damage induced by QDs and/or curcumin with or without ultraviolet A (UVA) irradiation were evaluated in both HL-60 cells and normal lymphocytes. In HL-60 cells, cell death, apoptosis, ROS generation, and single/double DNA strand breaks induced by QDs were enhanced by treatment with curcumin and UVA irradiation. The protective effects of curcumin on cell viability, apoptosis, and ROS generation were observed in normal lymphocytes, but not leukemia cells. These results demonstrated that treatment with QD combined with curcumin increased cell death in HL-60 cells, which was mediated by ROS generation. However, curcumin acted as an antioxidant in cultured human normal lymphocytes.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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