Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.28
no.6
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pp.697-705
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2012
Particulate matter (PM) data collected from the Urban Air Monitoring Network in Busan during the period from 2006 through 2010 were statistically examined and analyzed to estimate the probability of exceeding $PM_{2.5}$ 24 hour and annual standard to be implemented from January $1^{st}$, 2015. For Jangrimdong, Yeonsandong, Kijangeup, and Jwadong where simultaneous measurement of $PM_{10}$ and $PM_{2.5}$ was conducted, the probability of exceeding $PM_{2.5}$ standards was estimated using $PM_{2.5}$ data measured on site. For other areas where there were no measured $PM_{2.5}$ data available, the probability of exceeding $PM_{2.5}$ standards was statistically estimated using $PM_{10}$ measured on site and $PM_{2.5}/PM_{10}$ ratios obtained from the four stations where both $PM_{2.5}$ and $PM_{10}$ were monitored simultaneously. At Jangrimdong, Yeonsandong, Kijangeup, and Jwadong, mean value of annual 99 percentile of 24 hr average $PM_{2.5}$ for 5 years from 2006 through 2010 was 99.3, 74.5. 57.0, and $62.5{\mu}g/m^3$, respectively, and the probability of exceeding $PM_{2.5}$ 24 hr standard was estimated at 100%. For areas where there were no measured $PM_{2.5}$ data available, the estimated probability of exceeding $PM_{2.5}$ 24 hr standard was more than 0.82. Mean value of annual average $PM_{2.5}$ from 2008 through 2010 was 31.7 and $27.6{\mu}g/m^3$ for Jangrimdong and Yeonsandong, respectively, which exceeded $PM_{2.5}$ annual standard of $25{\mu}g/m^3$. Mean value of annual average $PM_{2.5}$ during the same period for Kijangeup and Jwadong was 19.2 and $20.7{\mu}g/m^3$, respectively, which satisfied $PM_{2.5}$ annual standard. For other areas where there were no measured $PM_{2.5}$ data available, the probability of exceeding $PM_{2.5}$ annual standard was more than 0.95 except Taejongdae and Kwangahndong. With $PM_{10}$ and $PM_{2.5}$ data measured at 17 Urban Air Monitoring Stations in Busan, the probability of exceeding $PM_{2.5}$ standards was estimated to be very high for almost all areas. This result indicates that proper measures to mitigate $PM_{2.5}$ in Busan should be investigated and established as soon as possible.
In 2013, International Agency for Research on Cancer (IARC) concluded that outdoor air pollution is carcinogenic to humans, with the particulate matter component of air pollution most closely associated with sufficient evidence of increased cancer incidence by exposure to particulate matter component of air pollution. Motor vehicles are one of a major emission sources of fine particle ($PM_{2.5}$) in urban areas. A large number of epidemiological studies have reported a positive association of morbidity or mortality with distance from the roadside. We conducted this study to assess the association of $PM_{2.5}$ concentrations measured at roadside hotspots with those at adjacent residential sites using real-time $PM_{2.5}$ monitors. We conducted real-time $PM_{2.5}$ measurements for rush hour periods (08:00~10:00 and 18:00~20:00) at 9 roadside air monitoring Hotspot sites in metropolitan Seoul over 3 weeks from October 1 to 21, 2013. Simultaneous measurements were conducted in residential sites within a 100 m radius from each roadside air monitoring site. A SidePak AM510 was used for the real-time $PM_{2.5}$ measurements. Medians of roadside $PM_{2.5}$ concentrations ranged from $9.8{\mu}g/m^3$ to $38.3{\mu}g/m^3$, while corresponding median values at adjacent residential sites ranged from $4.4{\mu}g/m^3$ to $37.3{\mu}g/m^3$. $PM_{2.5}$ concentrations of residential sites were 0.97 times of hotspot roadside sites. Distributions of $PM_{2.5}$ concentrations in roadside and residential areas were also very similar. Real-time $PM_{2.5}$ concentrations at residential sites, (100 m adjacent), showed similar levels to those at roadside sites. Increasing the distance between roadside and residential sites, if needed, should be considered to protect urban resident populations from $PM_{2.5}$ emitted by traffic related sources.
Oh, Nam Su;Shin, Yong Kook;Lee, Ji Young;Baick, Seung Chun
Journal of Dairy Science and Biotechnology
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v.33
no.1
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pp.27-34
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2015
The aim of this study was to optimize a simple, fast, and economic analytical method for the simultaneous determination of various pesticides (aldrin, p,p'-DDT, o,p'-DDT, p,p'-DDE, ${\alpha}$-endosulfan, ${\beta}$-endosulfan, dieldrin, heptachlor, permethrin, chlordane, deltamethrin, diazinon, bifenthrin, methoprene, propargite, fenpropathrin, cypermethrin, fenvalerate, and fenpropathrin) in milk by using dispersive solid phase extraction (SPE). In this study, two different extraction methods (low temperature cleanup and liquid-liquid partitioning), which were followed by a cleanup process based on dispersive-SPE, were evaluated and compared for the 19 pesticides. The results for all the pesticides were determined by gas chromatography mass spectrometry (GC/MS) with selected-ion monitoring mode, and the matrix effect of the method was evaluated. Comparison of these approaches yielded higher and more consistent recoveries of most pesticides at fortification levels of $1{\mu}g/mL$ using low-temperature fat precipitation, followed by cleanup process based on dispersive-SPE with PSA and C18 as sorbents, than other preparation process. The relative standard deviation was <20 % and the combination of this method were very effective for the cleanup.
To evaluate the influence of meteorological conditions on the performance of DOAS (Differential Optical Absorption Spectroscopy) system, we analyzed the concentrations of three criteria pollutants and relevant environmental parameters measured during 14 month periods between Jun. 1999 and Oct. 2000. According to our study, the performance of DOAS can be sensitively influenced via various manners (such as among different chemicals and/or between different time periods). It turns out that O$_3$ exhibits most frequently the weakest agreement between two systems. When comparison was made among different meteorological parameters, the strongest variability was seen from such ones as windspeed, wind direction, and irradiance. In addition, the absolute differences in measured concentrations between two systems were compared against various environmental parameters by means of linear regression analysis. Results of this analysis indicated that the differences between the two tend to decrease with the increase of such parameters as windspeed. It is thus concluded on the basis of our study that the simultaneous evaluation of meteorological data should be an essential step toward the accurate assessment of pollutant concentration data obtained by DOAS measurement system.
In this study, we reviewed a group of marine biotoxins, namely yessotoxins (YTXs), focusing on their causative organisms, contaminated shellfish, domestic and foreign management status, and analytical methods. Although YTXs have not yet been reported in any cases of seafood contamination in South Korea, it is necessary to implement preemptive measures through continuous monitoring because there is a potential risk, due to the introduction of toxic microalgae associated with climate changes and the introduction of contaminated seafood from various countries. YTXs are produced by dinoflagellates, such as Protecratium reticulatum, Gonyaulax polygramma, Gonyaulax spinifera, and Lingulodinium polyedrum, all of which are species found along Korea's coastal areas. Analysis of YTXs in shellfish samples is mainly performed by use of LC-MS/MS after methanol extraction and SPE cartridge clean-up (HLB or strata-X). In the case of lipophilic marine biotoxins, including YTXs, pectenotoxins, and azaspiracids, the extraction and purification procedures are similar. Thus, it seems that the simultaneous analysis of several lipophilic marine biotoxins in shellfish samples is possible, and optimization is necessary. In addition, continuous monitoring studies on causative marine microalgae for YTXs in Korean coastal waters and contaminations in domestic and imported seafood are needed.
4-Hydroxyalkenals are cytotoxic aldehydes generated by the oxidation of n-6 and n-3 polyunsaturated fatty acids. To evaluate the potential risk of 4-hydroxyalkenals on Koreans, quantitative data of various oils are necessary. Simultaneous monitoring of 4-hydroxyhexenal and 4-hydroxynoneal in 39 samples including new and used ones through single ion monitoring mode of GC/MS detected both aldehydes in all samples tested, ranging from 0.21 to 26.9 nmol/g for 4-hydroxy-2-hexenal and 0.06 to 56.6 nmol/g for 4-hydroxy-2-nonenal. Frying oils collected from local markets showed 2.28-7.90 and 8.31-30.5 nmol/g of 4-hydroxyhexenal and 4-hydroxynoneal, respectively. National health and nutrition survey data were employed to determine the exposure effect to these 4-hydroxyalkenals from the four most consumed oils in Korea. Daily exposures to hydroxyalkenals excluding possible exposure from fried food were $1.9\;{\mu}g$ from soybean oil, $0.5\;{\mu}g$ from sesame oil, $0.2\;{\mu}g$ from corn oil, and $0.1\;{\mu}g$ from perilla oil. Due to the increasing consumption of polyunsaturated fatty acids in Korea, these data may provide valuable information for evaluating possible physiological effects of 4-hydroxyalkenals from vegetable oils.
In this study, two radiometric correction methods deriving reflectance from UAV multispectral image for monitoring forest vegetation were applied and evaluated. Multispectral images were obtained from a small multispectral camera having 5 spectral bands. Reflectance were derived by applying the two methods: (1) the direct method using downwelling irradiance measurement and (2) the empirical line correction method by linking a set of field reflectance measured simultaneous with the image capture. Field reflectance were obtained using a spectroradiometer during the flight and used for building the linear equation for the empirical method and for the validation of image reflectance derived. Although both methods provided the high correlations between field reflectance and image-derived reflectance, their distributions were somewhat different. While the direct method provided rather stable and consistent distribution of reflectance all over the entire image area, the empirical method showed very unstable and inconsistent reflectance distribution. The direct method would be more appropriate for relatively wide area that requires more time to acquire image and may vary in downwelling irradiance and atmospheric conditions.
Kim, Nam Sook;Yoo, Geum Joo;Kim, Kyu Yeon;Lee, Ji Hyun;Park, Sung-Kwan;Baek, Sun Young;Kang, Hoil
Analytical Science and Technology
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v.32
no.2
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pp.35-47
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2019
In this study, high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (HPLC-MS/MS) was employed to detect 26 antidiabetic compounds in adulterated dietary supplements using a simple, selective method. The work presented herein may help prevent incidents related to food adulteration and restrict the illegal food market. The best separation was obtained on a Shiseido Capcell Pak(R) C18 MG-II ($2.0mm{\times}100mm$, $3{\mu}m$), which improved the peak shape and MS detection sensitivity of the target compounds. A gradient elution system composed of 0.1 % (v/v) formic acid in distilled water and methanol at a flow rate of 0.3 mL/min for 18 min was utilized. A triple quadrupole mass spectrometer with an electrospray ionization source operated in the positive or negative mode was employed as the detector. The developed method was validated as follows: specificity was confirmed in the multiple reaction monitoring mode using the precursor and product ion pairs. For solid samples, LOD ranged from 0.16 to 20.00 ng/mL and LOQ ranged from 0.50 to 60.00 ng/mL, and for liquid samples, LOD ranged from 0.16 to 20.00 ng/mL and LOQ ranged from 0.50 to 60.00 ng/mL. Satisfactory linearity was obtained from calibration curves, with $R^2$ > 0.99. Both intra and inter-day precision were less than 13.19 %. Accuracies ranged from 80.69 to 118.81 % (intra/inter-day), with a stability of less than 14.88 %. Mean recovery was found to be 80.6-119.0 % and less than 13.4 % RSD. Using the validated method, glibenclamide and pioglitazone were simultaneously determined in one capsule at concentrations of 1.52 and 0.53 mg (per capsule), respectively.
Shin, Hyun Du;Yang, Ji Suk;Jung, Mihye;Kim, Hyung-Seung;Youm, Jeong-Rok;Hu, Man Bae;Kim, Sung Jean;Han, Sang Beom
Analytical Science and Technology
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v.21
no.5
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pp.412-423
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2008
A procedure based on solid-phase extraction (SPE) followed by liquid chromatography-tandem mass spectrometry has been developed for the simultaneous analysis of 55 basic drugs in equine urine. The test scope covers diversified classes of drugs including some ${\beta}$-blockers, ${\beta}$-agonists, antihypotensives, CNS stimulants, sedatives, tranquilizers, antidepressants, antihypertensives and so on. LC-MS/MS separation and quantification was carried out in positive electrospray ionization and multiple reaction monitoring (MRM) mode. Four different brands of mixed mode cation exchange SPE sorbents; UCT XTRACT$^{(R)}$ XRDAH, Supelco DSC-MCAX$^{(R)}$, Varian Bond Elut Certify$^{(R)}$ and Waters Oasis$^{(R)}$ MCX were compared. The UCT XTRACT$^{(R)}$ XRDAH sorbent provided the best results in the preconcentration of samples, yielding relative recoveries higher than 80% except for terbutaline (41.3%), salbutamol (71.5%), heptaminol (70.7%), phenylpropanolamine (66.3%). Detection limits of the target drugs provided by the proposed analytical procedure were between 0.2~8.3 ng/mL.
We present the analysis results of the simultaneous multifrequency observations of the blazar 4C +28.07. The observations were conducted by the Interferometric Monitoring of Gamma-ray Bright Active Galactic Nuclei (iMOGABA) program, which is a key science program of the Korean Very Long Baseline Interferometry (VLBI) Network (KVN). Observations of the iMOGABA program for 4C +28.07 were conducted from 16 January 2013 (MJD 56308) to 13 March 2020 (MJD 58921). We also used γ-ray data from the Fermi Large Array Telescope (Fermi-LAT) Light Curve Repository, covering the energy range from 100 MeV to 100 GeV. We divided the iMOGABA data and the Fermi-LAT data into five periods from 0 to 4, according to the prosody of the 22 GHz data and the presence or absence of the data. In order to investigate the characteristics of each period, the light curves were plotted and compared. However, a peak that formed a hill was observed earlier than the period of a strong γ-ray flare at 43-86 GHz in period 3 (MJD 57400-58100). Therefore, we assumed that the minimum total CLEANed flux density for each frequency was quiescent flux (Sq) in which the core of 4C +28.07 emitted the minimum, with the variable flux (Svar) obtained by subtracting Sq from the values of the total CLEANed flux density. We then compared the variability of the spectral indices (α) between adjacent frequencies through a spectral analysis. Most notably, α22-43 showed optically thick spectra in the absence of a strong γ-ray flare, and when the flare appeared, α22-43 became optically thinner. In order to find out the characteristics of the magnetic field in the variable region, the magnetic field strength in the synchrotron self-absorption (BSSA) and the equipartition magnetic field strength (Beq) were obtained. We found that BSSA is largely consistent with Beq within the uncertainty, implying that the SSA region in the source is not significantly deviated from the equipartition condition in the γ-ray quiescent periods.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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