은제품은 대기의 아황산가스나 황화수소 등과 반응하여 검게 변색된다. 검은 변색은 표면에 황화은이 형성되는 것으로 보존처리시 제거하는 것이 일반적이다. 황화은을 제거하는 방법은 화학적, 전기화학적, 미세마모법 등을 사용하지만 모두 은의 손실을 초래한다. 따라서 본 연구는 표면 오염물만을 선택적으로 제거할 수 있는 레이저클리닝을 은시편에 실험하여 안전하고 효율적인 레이저 조건을 알아보고자 하였다. 먼저 부식되지 않은 순수한 은에 레이저를 조사하여 안전한 레이저에너지밀도 범위를 확인하였다. 실험 결과 은은 1064nm $4.00J/cm^2$ 이하, 532nm $2.39J/cm^2$ 이하 레이저에너지밀도 범위에서 안전하였다. 인공적으로 부식시킨 은판의 부식층(황화은)은 레이저조건 1064nm $2.39J/cm^2$로 약 5~10회, 532nm $1.19J/cm^2$로 5~10회 조사하였을 때 제거되었다. AES를 이용하여 레이저 펄스당 제거되는 부식층 두께를 확인한 결과 약 13 ~ 25nm이다. 은 시편의 레이저클리닝 조건을 은제품에 적용한 결과 표면의 검은 부식층이 제거되었으며 은 광택도 유지되었다. 이를 통해 은제품의 레이저클리닝 적용 가능성을 확인하였다.
필리핀 만카얀 지역의 빅토리아 광산에서 입수한 금 은 광석으로부터 금 은 성분의 회수율을 높이기 위해 지질 및 광물학적 특성, 금과 은의 수반상태, 파 분쇄에 따른 단체 분리도, 체 분리에 의한 분립 특성과 요동테이블에 의한 비중 선별 특성을 연구하였다. 필리핀산 금 은 광석은 황철석, 섬아연석, 방연석 등의 황화광물과 석영 및 점토 등의 맥석 광물로 구성되었다. 금 은 성분은 황철석, 섬아연석, 방연석 등의 황화광물에 주로 수반되어 있었다. 황화광물 결정의 크기는 $100{\mu}m$에서 $1{\mu}m$ 이하까지 광범위한 입도분포를 갖기 때문에 금 은이 수반된 황화광물의 단체분리도를 높이기 위해서는 금 은 광석을 최소한 $100{\mu}m$ 이하로 매우 작게 분쇄해야 하는 것으로 나타났다. 금 은 광석을 Jaw crusher $\to$ cone crusher $\to$ rod mill 등으로 단계적으로 파.분쇄하여 입도($d_{90}$)를 $100{\mu}m$ 이하로 조절하면 단체분리도가 92% 정도까지 높아졌다. 금 은 성분이 함유된 황화광물의 결정이 $100{\mu}m$ 이하의 입단에서 고르게 분포되어 있기 때문에 체질에 의한 분립 방법으로는 금 은을 수반한 황화광물을 선택적으로 분리하여 회수할 수 없었다. 파 분쇄한 금 은 광석을 체로 분립한 후 요동테이블로 비중 선별한 결과, 정광에는 황화광물이 주로 농축되어 금과 은의 품위가 각각 40 ppm 및 140 ppm까지 높아졌다. 이때 정광의 금 실수율은 거의 100%에 이르지만, 은 실수율은 50% 수준에 불과하였다.
A continuous potential pulse is applied to a silver-working electrode on a pulsed amperometric detector (PAD) for detection of free cyanide and sulfide. The moving phase is 0.1 M sodium hydroxide, 0.5 M sodium acetate and 5% (v/v) ethylenediamine mixture, and the flow rate is 0.7 mL/min. Optimized pulse conditions include a -200 mV (vs. Ag/AgCl reference electrode) detection potential(Ed) for 60 msec and 50 mV cleaning potential (Ec) for 120 msec. The silver working electrode surface is not poisoned by cyanide or sulfide, and the PAD maintains long-term stability without loss of sensitivity and reproducibility at these pulse conditions. The detection limit of cyanide and sulfide separated by ion chromatography using an anion exchange column is 0.1 ppm and 0.05 ppm, respectively.
Corrosion of silver by outgassed sulfur species from rubber has been investigated by means of quartz crystal microbalance technique (QCM) and cathodic reduction technique. Silver specimens were placed together with a rubber of predefined quantity in an enclosed environment. Corrosion progressed linearly with time and silver sulfide was found as the corrosion product during all the tests. No significant dependence on RH was observed, while the corrosion rate increased as temperature rose. Furthermore the corrosion rate increased logarithmically with the quantity of the rubber placed in the exposure environment. It may be suggested that the corrosion rate of silver is determined by the amount of outgassed sulfur species which is a function of temperature and the quantity of rubber contained in the exposure environment.
Silver as a metal catalyst has been used to remove odorous compounds. In this study, silver particles in nano sizes ($5{\sim}30nm$) were prepared on the surface of $NaHCO_3$, the supporting material, using a sputtering method. The silver nano-particles were dispersed by dissolving $Ag-NaHCO_3$ into water, and the dispersed silver nano-particles in the aqueous phase was applied to remove inorganic odor compounds, $NH_3$ and ${H_2}O$, in a scrubbing reactor. Since ammonia has high solubility, it was removed from the gas phase even by spraying water in the scrubber. However, the concentration of nitrate (${NO_3}^-$) ion increased only in the silver nano-particle solution, implying that the silver nano-particles oxidized ammonia. Hydrogen sulfide in the gas phase was rapidly removed by the silver nano-particles, and the concentration of sulfate (${SO_4}^{2-}$) ion increased with time due to the oxidation reaction by silver. As a result, the silver nano-particles in the aqueous solution can be successfully applied to remove odorous compounds without adding additional energy sources and producing any harmful byproducts.
이 논문은 단파 길이 적외선(SWIR) 영역에서의 활용을 중점적으로 다루며, 실버 황화물(Ag2S) 나노 구조의 합성과 광학적 특성에 대해 제시한다. SWIR 영역은 생체 조직에 미치는 손상이 감소하고 광학적 투명성이 향상되는 등의 장점을 제공하여 다양한 분야에서 활용되고 있다. 연구는 세 가지 다양한 합성 방법을 소개하며, 각각의 방법을 통해 다양한 광학적 특성을 갖는 나노 입자를 얻을 수 있음을 보여준다. 이러한 연구 결과는 Ag2S 나노 입자의 크기와 리간드를 조절함으로써 감지, 이미징 및 기타 응용 분야에서의 맞춤형 솔루션을 제공하는 가능성을 열어 놓는다. 이 논문은 SWIR 영역에서 활용 가능한 Ag2S에 대한 새로운 통찰력을 제공하며, 이를 통해 미래 기술의 발전을 촉진할 것으로 기대된다.
한국정보디스플레이학회 2003년도 International Meeting on Information Display
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pp.1013-1016
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2003
A new route for the synthesis of silver doped of zinc sulfide phosphor by combustion method has been investigated. Silver nitrate was decomposed with urea or carbohydrazide to give small size particles in presence of alkali metal halides at low temperature compared to the conventional method. The high temperature inherent to the highly exothermic nature of redox reaction leads to well-crystallized powder in short time. The phosphors thus obtained were further heated at $1050^{\circ}C$ in an inert atmosphere for 3hrs to get better luminescence properties.
The effect of SNC(silver nano colloid) on the emission reduction of odors such as ammonia ($NH_3$), hydrogen sulfide ($H_2S$), and methane ($CH_4$) from swine excreta was studied. Silver has been used as an universal antibiotic substance and can reduce the emission of some gases by sterilizing action. Therefore, an apparatus which produces SNC was developed and was conducted its performance test. Also, the SNC made by the apparatus was applied to swine excreta sampled from a piggery in oder to find the effect on the reduction of odor emission. An electrolysis apparatus was developed to produce SNC and its capacity was 0.024 ppm/$hr{\cdot}L$. The effects of SNC on the reduction of odor emission from swine excreta were tested for bad smell gases of ammonia ($NH_3$), hydrogen sulfide ($H_2S$) and methane ($CH_4$). For ammonia gas, factorial experiments were conducted to find the effects of concentration and application rate of SNC. The test results for the different concentrations of 20 ppm, 50 ppm, and 100 ppm showed that the more concentration of SNC was increased, the more emission reduction of ammonia gas increased. From the test results about the effect of application rate, the more SNC was applied, the more emission reduction of $NH_3$ increased. In order to reduce the concentration of $NH_3$ below 5 ppm, SNC of 50 ppm is recommended to be applied at an interval of 6 hours, and is mixed with swine excreta in the volumetric ratio of 4:1. For hydrogen sulfide gas, the concentration was decreased as time went by and was reduced rapidly in the first stage of the tests for all applied concentrations of SNC (20 ppm, 50 ppm, and 100 ppm). Especially, when 100 ml of SNC with 100 ppm was applied, emission of hydrogen sulfide gas was reduced rapidly during early 4 hours after the application of SNC. And, concentration of hydrogen sulfide gas was maintained below 20 ppm after 12 hours. For methane gas, t-test showed that there was no significance on the effect of its application for all applied concentrations of SNC. Therefore, it was concluded that the application of SNC on swine excreta had no effect on the emission reduction of $CH_4$.
Mesothermal, tellurium-bearing gold-silver vein mineralization of the Yuryang mine was formed in mineralogically complex quartz-sulfide veins that filled the fault fractures in Precambrian gneiss within Gyeonggi Massif. Ore grades average 179 g/ton gold with a gold/silver ratio of 1.5 : 1. Ore mineralization was deposited in single stage. Major ore mineralization can be divided into two mineralization phases with increasing paragenetic time: Fe-sulfide and base-metal mineralization phase $\rightarrow$ telluride mineralization phase. (omitted)
Two Au-Ag-Cu-Pd dental casting alloys (Au:12% and 20%) used. The test solutions used 0.9 % NaCl solution (isotonic sodium chloride solution), 0.9 % NaCl solution containing 1 % lactic acid, and 0.9 % NaCl solution containing 1 % lactic acid and 0.1 mol $dm^{-3}$$Na_2S$. The surface of two samples in three sample solutions was not natural discoloration during one year. The alloy containing 12 % gold was easily alloyed and the composition was uniform comparing with the alloy containing 20 % gold. The rest potentials have not a little effect after three months. The kinds of metals could not definitely from the oxidation and reduction waves of metal on the cyclic voltammograms. The dissolutions of gold and palladium were 12 % Au sample in the 0.9 % NaCl solution containing 1 % lactic acid and 0.1 mol $dm^{-3}$$Na_{2}S$. The pH of solution had an affect on dissolution of copper, and sulfur ion had an affect on dissolution of silver. The copper dissolved amount from 20 % gold sample was about 26 times comparing with that of 12 % gold sample in the 0.9 % solution containing 1 % lactic acid. Corrosion products were silver chloride and copper chloride in NaCl solution, and silver sulfide and copper sulfide in NaCl solution containing $Na_{2}S$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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