A series of MgO-SiO2 catalysts were prepared by coprecipitation from the mixed solution of magnesium chloride and sodium silicate. Some of the sample were modified with 1 N H2SO4 and used as modified catalysts. The addition of MgO to SiO2 caused the increase of acidity and the shift of O-H and Si-O stretching bands of the silanol group to a lower frequency in proportion to the MgO content. The acid structure of MgO-SiO2 agreed with that proposed by Tanabe et al.. Catalytic activity for 2-propanol dehydration increased in relation to the increase of acidity and band shift to a lower frequency.
When cationic basic compounds are chromatographed using hydro-organic mobile phase, the presence of anionic free silanols in the silica-based stationary phases results in broad and asymmetrical peaks. The addition of an ionic reagent to the mobile phase prevents analytes from accessing free silanols, improving peak shape. In this study, the chromatographic behavior of salbutamol sulfate as a basic compound was investigated under various conditions, including the use of different columns, mobile phases, and ion-pair reagents such as triethanolamine (TEA) and sodium heptane sulfonate (SHS). The retention and peak shape of chromatograms were both evaluated. The results show that pre-conditioning the column with TEA and including it in the mobile phase can prevent cationic analytes from accessing anionic silanols, resulting in improved peak shape. Furthermore, buffering the mobile phase is an important factor in keeping the pH constant throughout the process. The chosen method was validated in part. This study could be helpful for researchers and analyst to solve such problems with cationic basic components.
Polychloroprene rubber was moisture-cured after treating them with silane coupling agents such as 3-mercaptopropyltrimethoxysilane(MPS), 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane(MAS) and vinyltriethoxysilane(VES), especially MPS. The cure reaction is composed of two steps. The first is the reaction between chlorine atoms of CR and silane coupling agents. The second is the formation of cross-links which are siloxane linkage. The linkage is formed by the condensation of silanol groups which are produced by the hydrolysis of alkoxysilyl groups. The first reaction was kinetically studied and the reactivity of CR to silane coupling agents was determined in previous literature. Crosslinking density and mechanical properties of the moisture-cured elastomer filled with silica or non-filled were studied and the feasibility of this cure system was discussed.
Ju, Hyunjin;Han, Sun-Jin;Cho, Hae-Chang;Lee, Deuck Hang;Kim, Kang Su
Journal of the Korea Concrete Institute
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v.28
no.1
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pp.85-94
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2016
In this study, the hydrophilic chemical grout using silanol (HCGS) was introduced to overcome the limitations of conventional epoxy resin which have been used for strengthening reinforced concrete (RC) structures. Then, flexural tests on the RC slabs strengthened by FRP sheets were conducted. Three slab specimens were tested in this study; a control specimen with no strengthening, and two specimens strengthened by a typical epoxy resin or HCGS, respectively, as a binder between the slabs and the FRP sheets. In addition, an analytical model was developed to evaluate the flexural behavior of strengthened slab members, considering the horizontal shear force at the interface between concrete slabs and FRP sheets. The analysis results obtained from the proposed model indicated that the strengthened specimens showed fully composite behavior before their flexural failure. Especially, the specimen strengthened by HCGS, which can overcome the limitations of conventional epoxy resin, showed a similar flexural performance with that strengthened by a conventional epoxy resin.
Lee, Jin Hyok;Bae, Jong Woo;Kim, Jung Su;Yoon, Yoo-Mi;Jo, Nam-Ju
Elastomers and Composites
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v.48
no.3
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pp.225-231
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2013
In this study, we observed the effect of carboxylated SBR latex and zinc oxide on styrene-butadiene-styrene( SBS) composites for improving abrasion and debris. SBS composite, which added only silica, showed poor mechanical properties, NBS abrasion, and debris, caused by strong filler-filler interaction of silica. In case of adding carboxylated SBR latex, mechanical properties, NBS abrasion and debris of SBS composite were improved. Because of carboxyl group of carboxylated SBR latex interacted with silanol group of silica. Both carboxylated SBR latex and zinc oxide were added, SBS composite showed highest mechanical properties, NBS abrasion, and debris by forming ion cluster between carboxylated SBR latex and zinc oxide. By FT-IR analysis, ion clusters were confirmed that observed zinc carboxylated group stretch peak at $1550{\sim}1650cm^{-1}$ range. SBS composite, SC-4, showed excellent mechanical properties ; tensile strength $156kgf/cm^2$, elongation 936%, tear strength 59.4kgf/cm ; and excellent abrasion characteristics ; NBS abrasion 338%. Also, debris of SC-4 was minimized and showed wave-shape in fracture surface.
Poly(ether-block-amide)(PEBA, $PEBAX^{TM}$) resin is a thermoplastic elastomer combining linear chains of hard-rigid polyamide block interspaced soft-flexible polyether block. It was believed that the hard polyamide block provides the mechanical strength and permeation selectivity, whereas gas transport occurs primarily through the soft polyether block. The objective of this work was to investigate the gas permeation properties of carbon dioxide and methane for $PEBAX^{TM}$-1657 membrane and compare with those obtained for other grade of $PEBAX^{TM}$, $PEBAX^{TM}$-2533. And the organic/inorganic hybrid membranes were prepared using $PEBAX^{TM}$ and TEOS(tetraethoxysilane) by sol-gel process, and gas permeation properties were studied. $PEBAX^{TM}$-2533 membrane exhibited higher gas permeability coefficients than $PEBAX^{TM}$-1657 membrane. This was explained by the increase of chain mobility. The permeability coefficients for $PEBAX^{TM}$/TEOS hybrid membranes were higher than pure $PEBAX^{TM}$ membranes. This results were explained by the reduction of crystallinity of polyamide block by the introduction of TEOS. Ideal separation factor of hybrid membranes does not change much. This might be due to the increase of solubility selectivity.
Kim, Chul-Joo;Kim, Sung-Don;Jang, Hee-Dong;Yoon, Ho-Sung
Resources Recycling
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v.18
no.6
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pp.30-37
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2009
Silica sol was prepared from the mixture of sodium silicate solution and oxidized silicate solution in which sodium had been removed by sol-gel process. The properties of sodium silicate solution and silicate solution thus prepared were characterized by yellow silicomolydate method. Moreover, the formation and growth of silica sol from sodium silicate solution was investigated. Sodium silicate solution with 2% of $SiO_2$ contains 95% of reactive silicate, and 50% of reactive silicate participates sol-gel reaction. From the results of FT-IR analysis, it was found that the intensity of silanol bond decreased and the intensity of siloxane bond increased with increasing reaction temperature. Zeta potential of silica sol prepared at each condition was -40~-60 mV and it could be known that silica sol in this study was well dispersed. The silica sol with 5~10 nm size could be prepared by heating the mixed solution of sodium silicate and silicate solution. And the silica sol grew into about 20 nm as silicate solution was added to silica sol solution.
The retention data of twenty one monosubstituted phenols in the eluent systems containing 30∼70% of methanol or acetonitrile as organic modifiers, on $ C_{18}$ and Phenyl columns were collected to investigate the effect of the substituted groups on the retention of phenols. The capacity factors of the solutes except amino phenols are greater on $ C_{18}$ than on Phenyl column. And all the solutes have shown greater capacity factors in methanol-water than that in acetonitrile-water as a mobile phase. Generally the elution order between meta and para isomers of monosubstituted phenols in consistent (p < m) regardless of the polarity of the substituted group. But the elution order between ortho and meta isomers of phenol varies with regard to the polarity of the substituted group. The retention of the monosubstituted phenols has been influenced by the interaction between the solute and unreacted silanol of columns as well as the interaction between the solute and $ C_{18}$ or phenyl group of columns. And then, the effect of unreacted silanol on the retention of the monosubstituted phenols is greater on $ C_{18}$ than on Phenyl column. And the greater hydrogen bonding acceptor basicity(${\beta}$) of the substituted group is, the greater this effect is. The relationship between the retention of the monosubstituted phenols and their parameters such as van der Waals volume(VWV) and hydrogen bonding acceptor basicity(${\beta}$) has been investigated. The good linearity has been observed in the plot log k' vs. (1.01VWV/100-1.84${\beta}$). In consequence, the retention of the monosubstituted phenols on $ C_{18}$ and Phenyl columns can be easily predicted by the parameter (1.01VWV/100-1.84${\beta}$).
Kim, Dong Hyun;Kim, Jiwon;Jekal, Suk;Kim, Min Jeong;Kim, Ha-Yeong;Kim, Min Sang;Kim, Sang-Chun;Park, Seon-Young;Yoon, Chang-Min
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.30
no.3
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pp.5-12
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2022
This study suggests the effective recycling method of sludge waste from various industrial fields to synthesize uniform colloidal silica nanoparticles. In detail, polymers are removed from the sludge waste to attain sludge-extracted silica (s-SiO2) micron-sized particles, and ammonia assisted sonication is applied to s-SiO2, which has effectively extracted the silanol precursor. The nano-sized silica (n-SiO2) particles are successfully synthesized by a typical sol-gel method using silanol precursor. Also, the yield amounts of n-SiO2 are determined by the function of s-SiO2 etching time. Finally, n-SiO2-based slurry is synthesized for the practical CMP application. As a result, rough-surfaced semiconductor chip is successfully polished by the n-SiO2-based slurry to exhibit the mirror-like clean surface. In this regard, sludge wastes are successfully prepared as valuable semicondutor grade materials.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.32
no.1
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pp.21-29
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2024
In this study, EMC(Epoxy molding compound) waste from the semiconductor molding process is recycled and synthesized into silica nanoparticles, which are then applied as abrasive materials contains CMP(Chemical mechanical polishing) slurry. Specifically, silanol precursor is extracted from EMC waste according to the ultra-sonication method, which provides heat and energy, using ammonia solution as an etchant. By employing as-extracted silanol via a facile sol-gel process, uniform silica nanoparticles(e-SiO2, experimentally synthesized SiO2) with a size of ca. 100nm are successfully synthesized. Through physical and chemical analysis, it was confirmed that e-SiO2 has similar properties compared to commercially available SiO2(c-SiO2, commercially SiO2). For practical CMP applications, CMP slurry is prepared using e-SiO2 as an abrasive and tested by polishing a semiconductor chip. As a result, the scratches that are roughly on the surface of the chip are successfully removed and turned into a smooth surface. Hence, the results present a recycling method of EMC waste into silica nanoparticles and the application to high-quality CMP slurry for the polishing process in semiconductor packaging.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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