Since the detection probability is critically dependent on the target strength (TS) in active sonar and on the radiated noise level (RNL) in passive sonar, the acoustic materials for echo reduction (ER) and transmission loss (TL) are widely used for the stealth of underwater targets. In this paper, a measurement system based on the small water tank, for the frequency range of greater than 30 kHz, is developed and verified using reference targets. In order to design the water tank and the geometry of test samples, a program is developed to calculate the arrival time of interfering signals due to the reflection from water tank walls and also due to the diffraction from the edge of the test samples. Considering all the interfering signals, an optimal experimental configuration for water tank and test samples is designed and used throughout the experiment. Next, the signal processing algorithms to estimate ER and TL are developed based on the measured propagation loss reflecting the geometric spreading characteristics of the transducer. Finally, a set of reference targets such as aluminium plate and perfectly reflecting plate are used in a small water tank to verify the developed measurement system.
Objectives: Artemisinin and its derivatives extracted from Artemisia annua, a Chinese herbal medicine, have variable biological effects due to structural differences. Up to date, the anti-obesity effect of dihydroartemisinin (DHA), a derivative of artemisinin, is unknown. The purpose of this study was to investigate the anti-adipogenic and lipolytic effects of DHA on 3T3-L1 preadipocytes. Methods: Oil Red O staining and AdipoRed assay were used to measure lipid accumulation and triglyceride (TG) content in 3T3-L1 cells, respectively. Cell count analysis was used to determine the cytotoxicity of 3T3-L1 cells. Western blot and real-time reverse transcription polymerase chain reaction analyses were used to analyze the expression of protein and mRNA in 3T3-L1 cells, respectively. Results: DHA at 5 μM markedly inhibited lipid accumulation and reduced TG content in differentiating 3T3-L1 cells with no cytotoxicity. Furthermore, DHA at 5 μM inhibited the expression of CCAAT/enhancer-binding protein-α (C/EBP-α), peroxisome proliferator-activated receptor-γ (PPAR-γ), fatty acid synthase (FAS), and perilipin A as well as the phosphorylation of signal transducer and activator of transcription-3 (STAT-3) in differentiating 3T3-L1 cells. Moreover, while DHA at 5 μM had no effect on the mRNA expression of adiponectin, it strongly suppressed that of leptin in differentiating 3T3-L1 cells. However, DHA at 5 μM had no lipolytic effect on differentiated 3T3-L1 cells, as assessed by no enhancement of glycerol release. Conclusions: These results demonstrate that DHA at 5 μM has a strong anti-adipogenic effect on differentiating 3T3-L1 cells through the reduced expression and phosphorylation of C/EBP-α, PPAR-γ, FAS, perilipin A, and STAT-3.
The mechanisms underlying the refractory effects of flutamide, a first-line oral anti-androgen drug, have not been entirely elucidated. In the present study, we investigated the mechanism of flutamide-induced hormone-refractory prostate cancer cell growth and its modulation by resveratrol, a phytoalexin present in grapes. Resveratrol significantly attenuated interleukin 6 (IL-6)-induced signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) transcriptional activity and dihydrotestosterone (DHT) or IL-6-induced prostate-specific antigen (PSA) transcriptional activity. Furthermore, compared to treatment with DHT or IL-6 alone, combination treatment of cells significantly increased PSA transcriptional activity, and resveratrol markedly diminished DHT plus IL-6-induced STAT3 and PSA transcriptional activities. Thus, the inhibitory effects of resveratrol on IL-6-, DHT-, and flutamide-induced hormone-refractory prostate cancer cell growth are partly mediated by the suppression of STAT3 reporter gene activity, suggesting that resveratrol represents a promising therapy for prostate cancer.
A down hole vertical seismic array is a sequence of instruments installed at various depths in the earth to record the ground motion at multiple points during an earthquake. Numerous studies demonstrate the unique utility of vertical seismic arrays for studying in situ site response and soil behavior. Examples are given of analyses made at two sites to show the value of data from vertical seismic arrays. The sites examined are the Lotung, Taiwan SMART1 array and a new site installed at Jingliao, Taiwan. Details of the installation of the Jingliao array are given. ARX models are theoretically the correct process models for vertical wave propagation in the layered earth, and are used to linearly map deeper sensor input signals to shallower sensor output signals. An example of Event 16 at the Lotung array is given. This same data, when examined in detail with a Bayesian inference model, can also be explained by nonlinear filters yielding commonly accepted soil degradation curves. Results from applying an ARMAX model to data from the Jingliao vertical seismic array are presented. Estimates of inter-transducer soil increment resonant frequency, shear modulus, and damping ratio are presented. The shear modulus varied from 50 to 150 MPa, and damping ratio between 8% and 15%. A new hardware monitoring system - TerraScope - is an affordable 4-D down-hole seismic monitoring system based on independent, microprocessor-controlled sensor Pods. The Pods are nominally 50 mm in diameter, and about 120 mm long. An internal 16-bit micro-controller oversees all aspects of instrumentation, eight programmable gain amplifiers, and local signal storage.
Objectives: Quercetin, a flavonoid compound, has been reported to induce apoptosis in cancer cells, but its anti-inflammatory effects, which are also closely linked with apoptosis, if any, on non-small-cell lung cancer (NSCLC) have not so far been critically examined. In this study, we tried to determine if quercetin had any demonstrable anti-inflammatory potential, which also could significantly contribute to inducing apoptosis in a NSCLC cell line, A549. Methods: In this context, several assays, including cytotoxicity, flow cytometry and fluorimetry, were done. Gene expression was analyzed by using a western blot analysis. Results: Results revealed that quercetin could induce apoptosis in A549 cells through mitochondrial depolarization by causing an imbalance in B-cell lymphoma 2/Bcl2 Antagonist X (Bcl2/Bax) ratio and by down-regulating the interleukine-6/signal transducer and activator of transcription 3 (IL-6/STAT3) signaling pathway. An analysis of the data revealed that quercetin could block nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells (NF-${\kappa}B$) activity at early hours, which might cause a down-regulation of the IL-6 titer, and the IL-6 expression, in turn, could inhibit p-STAT3 expression. Down-regulation of both the STAT3 and the NF-${\kappa}B$ expressions might, therefore, cause down-regulation of Bcl2 activity because both are major upstream effectors of Bcl2. Alteration in Bcl2 responses might result in an imbalance in the Bcl2/Bax ratio, which could ultimately bring about mitochondria mediated apoptosis in A549 cells. Conclusion: Overall, the finding of this study indicates that a quercetin induced anti-inflammatory pathway in A549 cells appeared to make a significant contribution towards induction of apoptosis in NSCLC and, thus, may have a therapeutic use such as a strong apoptosis inducer in cancer cells.
3-Bromo-4,5-dihydroxybenzaldehyde (BDB) is a natural bromophenol compound that is most commonly isolated from red algae. The present study was designed to investigate the anti-inflammatory properties of BDB on atopic dermatitis (AD) in mice induced by 2,4-dinitrochlorobenzene (DNCB) and on lipopolysaccharide (LPS)-stimulated murine macrophages. BDB treatment (100 mg/kg) resulted in suppression of the development of AD symptoms compared with the control treatment (induction-only), as demonstrated by reduced immunoglobulin E levels in serum, smaller lymph nodes with reduced thickness and length, a decrease in ear edema, and reduced levels of inflammatory cell infiltration in the ears. In RAW 264.7 murine macrophages, BDB (12.5, 25, 50, and $100{\mu}M$) suppressed the production of interleukin-6, a proinflammatory cytokine, in a dose-dependent manner. BDB also had an inhibitory effect on the phosphorylation of nuclear factor kappa-light-chain-enhancer of activated B cells (NF-${\kappa}B$) and signal transducer and activator of transcription 1 (STAT1; Tyr 701), two major signaling molecules involved in cellular inflammation. Taken together, the results show that BDB treatment alleviates inflammatory responses in an atopic dermatitis mouse model and RAW 264.7 macrophages. These results suggest that BDB may be a useful therapeutic strategy for treating conditions involving allergic inflammation such as atopic dermatitis.
In plants, the oxygen generated by photosynthesis can be excited to form reactive oxygen species (ROS) under excessive sunlight. Excess ROS including singlet oxygen ($^1O_2$) inhibit the growth, development and photosynthesis of plants. To isolate ROS-resistant crop plants, we used paraquat (PQ), a generator of $O_2{^-}$ as a source of screening and mutagen, and obtained two PQ-resistant lines in Pisum sativum, namely R3-1 and R3-2. Both lines showed greater resistance to PQ than their wild type (WT) siblings with respect to germination, root growth, and shoot growth. Biochemical analysis showed differences in these lines, in which ROS-scavenging enzymes undergo changes with a distinguishable increase in Mn-SOD. We further observed that the cytosolic catalases (CATs) in leaves in both lines were shifted in a native-PAGE analysis compared with that of the WT, indicating that the release of bound $^1O_2$ was enhanced. Phenotypic analysis revealed distinguishable differences in leaf development, and in flowering time and position. In addition, R3-1 and R3-2 showed shorter individual inter-node lengths, dwarf plant height, and stronger branching compared with the WT. These results suggested that PQ-induced ROS-resistant Pisum have the potential pleiotropic effects on flowering time and stem branching, and that ROS including $^1O_2$ plays not only important roles in plant growth and development as a signal transducer, but also appears as a strong inhibitor for crop yield.
Journal of the Korean Society for Nondestructive Testing
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v.24
no.4
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pp.307-314
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2004
A circumferential guided wave method was developed to detect the axial crack on the bent feeder pipe. Dispersion curves of circumferential guided waves were calculated as a function of curvature of the pipe. In the case of thin plate, i.e. infinite curvature, as the frequency increases, the $S_0$ and $A_0$ mode coincide and eventually become Rayleigh wave mode. In the case of pipe, however, as the curvature increases, the lowest modes do not coincide even in the high frequencies. Based on the analysis, a rocking technique using angle beam transducer was applied to detect an axial defect in the bent region of PHWR feeder pipe. Based on the analysis of experimenal data for artificial notches, the vibration modes of each signal were identified. It was found that the notches with the depth of )0% of wall thickness can be detected with the method.
Soil acidification is one of major problems limiting crop growth and especially becoming increasingly serious in China owing to excessive use of nitrogen fertilizer. Only the STOP1 of Arabidopsis was identified clearly sensitive to proton rhizotoxicity and the molecular mechanism for proton toxicity tolerance of plants is still poorly understood. The main objective of this study was to investigate the transcriptomic change in plants under the low pH stress. The low pH as a single factor was employed to induce the response of the wheat seedling roots. Wheat cDNA microarray was used to identify differentially expressed genes (DEGs). A total of 1057 DEGs were identified, of which 761 genes were up-regulated and 296 were down-regulated. The greater percentage of up-regulated genes involved in developmental processes, immune system processes, multi-organism processes, positive regulation of biological processes and metabolic processes of the biological processes. The more proportion of down-regulation genes belong to the molecular function category including transporter activity, antioxidant activity and molecular transducer activity and to the extracellular region of the cellular components category. Moreover, most genes among 41 genes involved in ion binding, 17 WAKY transcription factor genes and 17 genes related to transport activity were up-regulated. KEGG analysis showed that the jasmonate signal transduction and flavonoid biosynthesis might play important roles in response to the low pH stress in wheat seedling roots. Based on the data, it is can be deduced that WRKY transcription factors might play a critical role in the transcriptional regulation, and the alkalifying of the rhizosphere might be the earliest response process to low pH stress in wheat seedling roots. These results provide a basis to reveal the molecular mechanism of proton toxicity tolerance in plants.
Song, Zi Hae;Cho, Kyung Hwa;Kim, Jin Young;Lee, Hoi Young
Journal of dental hygiene science
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v.19
no.2
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pp.141-146
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2019
Background: Oral cancer has a high incidence worldwide and has been closely associated with smoking, alcohol, and infection by the human papillomavirus. Metastasis is highly important for oral cancer survival. Lysophosphatidic acid (LPA) is a bioactive lipid mediator that promotes various cellular processes, including cell survival, proliferation, metastasis, and invasion. Signal transducer and activator of transcription (STATs) are transcription factors that mediate gene expression. Among the seven types of STATs in mammals, STAT3 is involved in invasion and metastasis of numerous tumors. However, little is known about the role of STAT3 in oral tumor invasion. In the present study, we hypothesized that STAT3 mediates LPA-induced oral cancer invasion. Methods: Immunoblotting was performed to analyze LPA-induced STAT3 activation. 3-(4,5-Dimethyl-2-thiazolyl)-2,5-diphenyl-2H-tetrazolium bromide (MTT) assay was performed to assess the survival rates of YD-10B cells. STAT3 levels in LPA-treated oral tumor cells were evaluated by performing in vitro invasion assay. Results: To the best of our knowledge, this is the first study to demonstrate that LPA enhances STAT3 phosphorylation in oral cancer. In addition, treatment with WP1066, a selective inhibitor of STAT3, at a concentration that does not cause severe reduction in cell viability, significantly attenuated LPA-induced YD-10B cancer cell invasion. Conclusion: The results suggested that LPA induces oral tumor cells with greater invasive potential via STAT3 activation. Our findings provided important insights into the mechanisms underlying mouth neoplasms.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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