The composites in the system aluminium titanate-mullite were synthesized by stepwise alkoxide hydrolysis of tetraethylorthosilicate, Si(OCLH5), and titaniumtetraethoxide, $Ti(OC_{2}H_{5})_4$ in $Al_{2}O_{3}$ ethanolic colloidal solution. All particles produced by sol-gel-process were amorphous, monodispesed and had a narrow particle size distribution. Sintered bodies at $1600 ^{\circ}C$ for 2h were subjected to prolonged durability tests-on the one hand annealing at the critical decomposition temperature of $1100 ^{\circ}C$ for lOOh and on the other cyclic thermal shock between 750 and $1400 ^{\circ}C$ for 100h. The best thermal durability was achieved by a composition containing 70 and 80 vol% aluminium titanate, which showed little change in microstructure and thermal expansion cycles during the tests. The microstructural degradation of samples studied using scanning electron microscopy, X-ray diffraction, and dilatometry, was presented here. The study was conducted in order to predict the service life of aluminium titanate-mullite ceramics formed by this processing route.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.14
no.6
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pp.257-261
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2004
The pottery stones from the Taebek area consist of abundant quartz with kaolinite. In this study, the characteristics of pottery stones were examined by XRD (X-ray diffractometer), XRF (X-ray fluorescence spectrometer), TG-DTA and SEM (Scanning Electron Microscope). The chemical compositions of the raw ore showed 71.75 wt%$SiO_2$, 22.10 wt%$Al_2O_3$, 1.86 wt%CaO, 2.97 wt%$K_2O$, 0.62 wt%$Fe_2O_3$. When pottery stone of 3 mm size was leached at $80^{\circ}C$ with 10 % oxalic acid, the content of $Fe_2O_3$ was reduced from 0.62 wt% to 0.24 wt% and the whiteness was enhanced. Grinding of pottery stone was conducted by a planetary ball mill using media of zirconia, the average particle size was 2~5 $\mu\textrm{m}$.
The MgO-{{{{ { {Al }_{2 }O }_{3 } }}-{{{{ { {SiO }_{2 } }_{ } }}system containing alumina powder was fabricated sintered at various temperature and analyzed in order to study the sintering mechanism and crystallization characteristics. The specimen composed of glass powder with average particle size of 8.27 $\mu\textrm{m}$ and 0-40 vol% alumina powder were sint-ered for 3 hrs at the temperature between 850$^{\circ}C$ and 1350$^{\circ}C$ The sintering mechanism consists of the redis-tribution of particles occuring at 750$^{\circ}C$ and the viscous flow at 850∼950$^{\circ}C$. The degree of crystallization and sintering temperatue were dependent upon the ratio of glass/alumina. The second phase from the reaction between glass and alumina was not observed which was confirmed by XRD and properties analysis. The density dielectric constant and specific resistivity of specimen were 2.30∼3.26g/cm2 5.8∼7.38 at 1 GHz density dielectric constant and specific resistivity of specimen were 2.30∼3.26g/cm3 5.8∼7.38 at 1GHz and 1.23∼4.70${\times}$107 $\Omega$$.$m respectively.
This research has been performed for the fabrication of high quality ferrite plastic magnet. The magnetic properties of S $r_{5.9}$F $e_2$$O_3$ ferrite bonded magnets by injection moulding with a variety of applied magnetic field were investigated. 0.3wt% CaCO3, 0.2wt% $SiO_2$, 0.5wt% $Al_2$$O_3$and 0.5wt% N $a_2$$SiO_3$are added in order to improve the magnetic properties of Sr-ferrite plastic magnets during the powder fabrication. For carbon coating on chemical compound specimen, 5wt% polyvinyl alcohol is added, and then calcinated under $N_2$ environment of 12$25^{\circ}C$. The particle size is distributed from 0.9~1.2${\mu}{\textrm}{m}$ which approximates to the single domain. The obtained Sr ferrite powder is well mixed with silane coupling and calcium stearate of 1wt%. Nest, the specimen is pelleted after kneading each of them with polyamidel2 as a binder. When the temperature of injection and mould were 25$0^{\circ}C$ and 8$0^{\circ}C$ respectively at injection pressure of 200kgf/$\textrm{cm}^2$, the degree of orientation was 85.3% under the applied magnetic field of 12kOe. As the results, when the packing density of Sr ferrite powder was 90wt%, the magnetic properties of Sr ferrite bonded magnet were follows : $_{B}$$H_{c}$=2.41kOe, Br=3.1kG, (BH)$_{max}$=2.21MgOe. Especially, the Sr-ferrite bonded magnet with 10wt% N $d_2$F $e_{14}$B additive were as follows : $_{B}$$H_{c}$=2.57kOe, Br=3.14kG and (BH)$_{max}$=2.39MGOe.GOe.GOe.GOe.e.
The bond strength of metal to ceramic sealing in Mo-Mn metallizing was investigated by examining the effects of flux composition in alumina ceramics particle size of molybdenum metal powder wet hydrogen atmosphere and temperature in metallizing. The maximum bond strength was obtained when the glass phase filled almost all the microstructural cavities around the interfacial area with few micropores. Such a favorable microstrcutre waas formed and maximum bond strength was observed between 130$0^{\circ}C$. Also the metal to ceramic bond strength was increased using finer molybdenum metal powder than coarse powder. When content of $SiO_2$ in the flux of alumina ceramics was constant metal to ceramic bond strength was improved with increasing the ratio of CaO to MgO in the flux.
Transactions of the Korean Society of Automotive Engineers
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v.12
no.3
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pp.66-74
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2004
DPF technology has been considered as one of the most effective methods for reducing diesel particulate emission. PSA Peugeot Citroen introduced the DPF equipped diesel passenger car, Peugeot 607 HDI Sedan, in 2000 for the first time in the world, in which SiC filter, an oxidation catalyst, cerium based fuel born catalyst and post-injection technology were used for PM regeneration. In the present study, the characteristics of the Peugeot 607 DPF system were studied on chassis dynamometer and real road driving conditions. The change of emissions and fuel economy during 80,000km operation were also tested. Additionally, ash contents accumulated in the DPF filter was analyzed and particle size distributions was investigated after running of 80,000km.
$BaTiO_3$ powders doped with $BaTiO_3$ and $Nb_2O_5$ at 9$0^{\circ}C$ for 1hr. were synthesized by Direct Wet Process. These powders were very homogeneous and fine particle size. To obtain the highe PTCR effect AST($1/3Al_2O_3$.$3/4SiO_2$.$1/4TiO_2$) and $MnO_2$ were added in the semiconduc-ting $BaTiO_3$. In this case $Bi_2O_3$ and $MnO_2$ were used in the form of $Bi(NO)_3$ and $MnCl_2$.$4H_2O$ solution for Direct Wet Process. $BaTiO_3$ doped Nb2O5 and $MnO_2$ demostrated greater PTCR effect than $BaTiO_3$ doped $Nn_2O_5$ only.
In producing cordierite glass-ceramics by sintering, following experiments were conducted in order to determine the optimum heat-treatment schedule for high-crystallinity and dense sintered body. The glass composition of 11.67MgO-29.46Al2O3-52.88SiO2-5P2O5-1B2O3 (wt%) was selected on the basis of the early experiment. The 3-step heat treatment schedule was determined by the results of DTA, Dilatometric measurement and high-temperature XRD, where the particle-size-controlled glass powder was used. The degree of densification and the crystallinity were evaluated by the measurement of the bulk density and X-ray scattering intensity. The specimen fired with the optimum conditions showed ${\alpha}$-cordierite phase, relative density ∼98%, crystallinity ∼92%, thermal expansion coefficient ∼30${\times}$10-7/$^{\circ}C$, dielectric constant ∼5.5 and resistivity ∼1.0${\times}$1012 {{{{ OMEGA }}cm, respectively.
Zeolite 4A was prepared by new synthesis method, 2-step crystallization, for enhancement of oil absorption capacity. Vietnamese sand and $NaAlO_2$ solution from natural bauxite were used as raw materials in stead of conventional cullet and $Al(OH)_3$ to reduced the processing cost. Some dissolved organics in $NaAlO_2$ solution were removed by activated carbon. Synthetic method was progressed by 1) reacting the raw materials at $55^{\circ}C$, 4 hr with the ratio of Si/Al to 1.15, and 2) reacting at $65^{\circ}C$, 5 hr with reducing the ratio of Si/Al to 0.98. New method can easily control the particle size, aggregation, surface polarity, and enhanced the whiteness of the products. The prepared zeolite 4A shows excellent oil absorption capacity(O.A.C>50 ml/100 g) as well as equal value with calcium ion exchange capacity, and proves the 2-step crystallization is the economic and effective process for the preparation of zeolite 4A.
This study aims to synthesize emerald-green malayaite pigments using $CaCO_3$, $SiO_2$, $SnO_2$ and $V_2O_5$. For this purpose, the optimum composition is $CaV_{0.25}Sn_{0.687}SiO_5$ and heating condition is at $1250^{\circ}C$ for 6 h of soaking time. The samples were characterized by X-ray diffraction (XRD), the Fourier Transform Infrared Spectrometers(FT-IR), the Raman Spectrometer, Scanning Electron Microscope(SEM) and the UV/Vis spectroscopy. The substituted V ion for Sn was observed to be quadrivalence. The analytical results of the synthesized pigment showed the tetragonal crystal, a typical form of Malayaite, and the particle size to be approximately $5{\sim}10\;{\mu}m$. The color in lime glaze added 12 wt% pigment was emerald green, and CIE Lab parameters are $L^*=67.73$, $a^*=-12.39$ and $b^*=9.28$.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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