Passive sampler is a simple and cost-effective measuring equipment for ambient and indoor air pollution. We studied the performance of a short term (1 hour mean concentration) ozone passive sampler which was coated with a colorant (indigo carmine) to a filter substrate. Acetone and sulfamic acid added ozone passive sampler was investigated to measure short term mean ozone concentration. Ozone response and interference of criteria air pollutant($SO_2,\;NO_2$, CO) on a short term ozone passive sampler was tested through experimental chamber. The results show sulfamic acid added passive ozone sampler have good response in ozone exposure. Interference of $NO_2$ gas is larger than other two criteria gases.
In this study, we investigated the applicability of a short-term carbon dioxide ($CO_2$) passive sampler using turbidity change in a solution containing barium hydroxide ($Ba(OH)_2$). The mass of $CO_2$ introduced into the $Ba(OH)_2$ aqueous solution was strongly correlated ($r^2=0.9565$) to the change in turbidity caused by its reaction with the solution. The sampling rates calculated for 1 h and 24 h were $42.4{\pm}5.4mL\;min^{-1}$ and $2.3{\pm}0.3mL\;min^{-1}$, respectively. Both unexposed (blank) and exposed samplers remained stable during the storage period of at least two weeks. The detection limits of the passive sampler for $CO_2$ were 81.5 ppm for 1 h and 61.5 ppm for 24 h. Based on the results, the passive sampler using the change of turbidity in the $Ba(OH)_2$ aqueous solution appears to be a suitable tool for measuring short-term atmospheric concentrations of $CO_2$.
Kim Sun Kyu;Yim Bong Been;Jung Eui Suk;Kim Sun Tae
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.22
no.1
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pp.117-126
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2006
The purpose of this study is to develop a badge-type passive sampler for the measurement of short-term nitrogen dioxide and to evaluate its performance. The principle of the method is a colorimetric reaction of nitrogen dioxide with sulfanilic acid, N-1-naphthylethylendiamine, and phosphoric acid. First, it has been shown that the filter paper should be rinsed with ultrapure water and ultrasound, and then dried in a vacuumed desiccator. The concentration and volume of absorption reagent (triethanolamine) were $20\%$ and 100 ${\mu}L$, respectively. The extraction time was determined as 60 min. Second, duplicate measurements (n= 116) were carried out for evaluating the precision of the passive sampler. The relative error and the correlation coefficient between duplicates are $3.4\pm 3.0\%$ and 0.994, respectively. In addition, the $95\%$ confidence interval of intraclass correlation coefficient and the estimated value are 0.992$\sim$0.996 and 0.994, respectively. Third, a paired t-test was carried out for evaluating the accuracy of the passive sampler (n=40). In the result of the test, the $95\%$ confidence interval of the difference was -1.710 ppb <$\gamma$< 0.788 ppb. Finally, the average concentration of blanks, measurement detection limit, limit of detection, and limit of quantification are $2.4\pm 0.4$ ppb, 104 ppb, 3.8 ppb, and 7.0 ppb, respectively.
Some of the petroleum products contain benzene which is well known as a confirmed human carcinogen. For example, gasoline products contain benzene ranging up to several percents by weight. High exposures to the benzene and other organic solvents would be likely to occur during intermittent tasks and or processes rather than continuous jobs such as sampling, repair, inspection, and loading/unloading jobs. The work time for these jobs is various. However, most of work time is very short and the representative time interval is 15 minutes. Thus, it is preferable to do exposure assessment for 15 minute time weighted average which is known as a short time exposure level(STEL) by ACGIH rather than for 8-hours TWA. It is particularly significant to the exposure monitoring for benzene since it has been known that the exposure rate plays an important role to provoke the leukemia. Due to the large variations, a number of processes/tasks, the traditional sampling technique for organic solvents with the use of the charcoal and sampling pumps is not appropriate. Limited number of samples can be obtained due to the shortage of sampling pumps. Passive samplers can eliminate these limitations. However, low sampling rates resulted in collection of small amount of the target analysts in the passive samplers. This is originated the nature of passive samplers. Field applications were made with use of passive samplers to compare with the charcoal tube methods for 15 minutes. Gasoline loading processes to the tank lorry trucks at the loading stations in the petroleum products storage area. Good agreements between the results of passive samplers and those of the charcoal tubes were achieved. However, it was found that special cautions were necessary during the analysis at very low concentration levels.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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