An efficient method for the rapid micropropagation of Camptotheca acuminata from axillary buds was established by application of various plant growth regulators. Among various cytokinins, $0.5mg\;L^{-1}$ BA showed the best performance on shoot multiplication, number average multiple shoots up to 10.8. The propagated shoot cuttings in vitro were elongated on NN basal medium without plant growth regulators. The secondary multiple shoots were induced at the site of initially induced buds. Rooting was induced directly near the base of the shoot on half-strength NN medium containing $0.5mg\;L^{-1}$ of IBA, whereas high concentration of $1.0mgL^{-1}$ IBA could induce callus at the base of the shoot. The camptothecin content, anticancer compound of the micropropagated plants was contained in various tissues. Camptothecin contents were 1.8 and $2.5mg\;g^{-1}$ dry weight in stems from propagated in vitro and mother plant, respectively. This result may be used to develop strategies for large-scale propagation of elite C. acuminata trees.
This experiment was conducted to identify the optimal in vitro propagation condition of Cnidii rhizoma (Cnidium officinale Makino). It was effective to reduce contamination and improve regeneration of shoot when shoot tips taken in July were cultured in 1/2 strength Murashige and Skoog medium supplemented with 500 mg/L carbenicillin disodium 1.0 mg/L BA and 1.0mg/L $GA_3$followed by surface sterilization of explant source in solution of 1% sodium hypochlorite for 20 minutes. When shoot tips were 쳐cultured in 1/2 strength MS medium with 0.5 mg/L BA and 60 g/L sucrose, shoot elogation and subsequent multiplication of the formed shoot were favorable than in other media. Regenerants were well rooted in 1/2 strength MS medium containing 3.0 mg/L NAA.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2002.11b
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pp.6-7
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2002
The goal of this research was to develop the effectiveness of in vitro culture method for A. formosanus and study the environment in vitro conditions affecting on growth. The first series of experiments were examined to investigate the response of three different basal media, MS (Murashige and Skoog, 1962), Knudson (KC; Knudson, 1946) and modified hyponex on growth and multiplication during in vitro culture. Multiple shoot proliferation was induced in shoot tip explants on Hyponex (H3) media supplemented with BA (1 mg1$^{-1}$) or TDZ (1-2 mg1$^{-1}$). Addition of activated charcoal (1%) to the TDZ containing medium promoted rapid shoot tip proliferation (11.1 shoots per explant) but the same medium had an opposite effect resulting in poor proliferation in the nodal explants. However, the regenerated shoots had slow growth rate and failed to elongate. This problem was overcome by transferring the shoot clumps to a hormone free H3 media supplemented with 2% sucrose and 0.5% activated charcoal. Using bioreactor culture for scaling up was also shown the best way for multiple shoot induction and growth of this plant.(중략)
Different kinds of cytokinins and auxins were tested for both shoot induction and rooting in a rare species, Abeliophyllum distichum Nakai. BA in WPM medium was the most effective in shoot induction, whereas zeatin seemed to be the most suitable for shoot elongation. Kinetin, at the concentration of 2.0~5.0 mg/L showed an effect in shoot induction, but the effect was inferior to BA and zeatin. Rapid shoot elongation could be achieved when the cultures were maintained on the diffuse light condition (below 500 lux) regardless of cytokinin treatments. For in vitro rooting, IBA was investigated as the best type of auxin tested when half strength GD medium was incorporated. The frequency of rooting using the plant growth regulator and medium just mentioned above was revealed as approximately 90%. In addition, the survival rate of rooted plantlets was almost 100% in an artificial soil mixture.
The study was carried out to clarify reasonable production of healthy seedling, optimal Pot depth, and appropriate transplanting time, which can be deduced from understanding of seedling quality. Seedling quality results from growth of root and shoot, morphology and distribution of root system under influence of Pot depth during seedling growing period. Stem height, shoot dry weight, leaf area and leaf number were increased in proportion to depth of pots. Growth of shoot and root during seedling growing period showed the most dramatic development between 20th and 25th day after temporary planting. Root number increased as pot depth decrease and total root length and dry weight increased as pot depth increase. In 5cm pot, relative multiplication rate was higher and mean extension rate was lower than other depth of Pot. The limitation of pot volume in which rhizosphere was located enhance the development of roots of second and third order. At 20th days after temporary Planting root distribution was relatively uniform in length and development of adventitious root on stem base was poor as Pot depth decreased.
This study was carried out to investigate the optimum medium and concentrations of growth regulators for induction of multiple shoot by meristem culture of floe otorefcenf Mill. MS medium supple-mented with 3${\mu}{\textrm}{m}$ TDZ was effective for induction of multiple shoot. Shoot multiplication was more ef-fective when 2mg/1 BA combined with 0.Img/1 IAA than when only BA were treated on medium. Halfstrength of MS medium supplemented with 2mg/L IAA was effective for rooting of shoots regenerated.When plantlets regenerated from meristem culture were transferred to pot, survival rate of plantletswas 80% on perlite and was 95% on vermiculite, respectively.
The effect of medium composition on PLB formation and multiplication and shoot regeneration was studied to establish the micropropagation system of the tropical orchid Phalaenopsis. The highest frequence of PLB formation resulted from the VW medium with 1.2 times ion concentration, 1% sucrose, 1.5g/L PVP or 2.5g/L active charcoal, apple and potato extract and 4g/L gellan gum. The highest ratio of PLB multiplication was obtained from the VW medium with 2% sucrose, apple and potato extract and cotton plate. The shoot regeneration was the most effective with the hyponex medium with 3% apple, 3% potato and 4% banana extract.
In vitro mass multiplication of Vanilla planifolia was investigated using node as explant. Multiple shoots were developed in MS medium supplemented with $2.0mgl^{-1}$ 6-benzylaminopurine and $1.0mgl^{-1}$$\alpha$-naphthalene acetic acid. Multiple shoots were maintained for 6-T weeks with regular subculturing at the end of $3^{rd}$ week onto fresh medium. The maximum number of shoots at the rate of 12.8 per node segment was achieved over a period of four weeks. The elongated shoots were separated from the shoot clusters and were transferred onto half strength MS medium supplemented with indole-3-acetic acid ($1.0mgl^{-1}$) over a period of 28 days for induction of roots. The development of roots was observed on $7^{th}$ day of incubation. The in vitro raised plantlets were transferred to poly-cups, covered with polyethylene sheets and maintained under shade net for 25 days for hardening. Finally these plants were transferred to field and recorded that 85 % of tissue cultured plants were survived. From the present study, a simple and efficient micropropagation protocol was developed for Vanilla planifolia using single node segments as explants.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2020.12a
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pp.60-60
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2020
To establish in vitro axillary bud culture conditions of Echinosophora koreensis Nakai, one of Korean endemic endangered species famous for beautiful flowers, we tested the influence of plant growth regulators (PGRs) in shooting and rooting stage from in vitro plants. In shoot multiplication, addition of 6-benzylaminopurine (BA) to the media induced 2.5 to 3 shoots per bud during 4 weeks of culture. And media including 0.5 mg L-1 thidiazuron (TDZ) produced 3 to 4 shoots per bud. However, zeatin and isopentenyl adenine (2-ip) were not successful to increase shoot number, and the combination treatments of BA with other PGRs were also not effective. Shoots were smaller than 2 cm in length, in most of the treatments. In rooting, naphthalene acetic acid (NAA) treatments in the range of 0.5 to 4.0 mg L-1 appeared to increase rooting rate by 10% to 60% approximately when compared with the control but roots developed with callus clusters. Indole butyric acid (IBA) addition had little effect on rooting (below 10%), while some roots were longer than in NAA treatments and some shoots were longer on high IBA concentrations (4.0 to 8.0 mg L-1). It is suggested that micropropagation is a highly applicable and promising to multiplication and conservation of rare and endangered endemic species.
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