International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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v.7
no.1
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pp.15-20
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2003
The present investigation was carried out to study the possible cause for reciprocal difference in silkworm hybrids. By utilising the polyvoltine race Pure Mysore (PM) and newly evolved breeds (CSR2, CSR5, CSR16 and CSR17), the direct and reciprocal crosses of polyvoltine ${\times}$ bivoltine and also bivoltine hybrids were studied. The hybrids of polyvoltine ${\times}$ bivoltine (direct) are superior to their reciprocal crosses in respect of cocoon yield, cocoon weight and filament length. The reciprocal crosses of polyvoltine ${\times}$ bivoltine are superior to their direct crosses in respect of fecundity and short larval duration. No significant differences were observed in the characters like cocoon shell ratio, raw silk percentage, denier, reelability and neatness in both polyvoltine ${\times}$ bivoltine direct crosses and their reciprocals. The expression of cocoon characters as a function of sex revealed that direct crosses (polyvoltine ${\times}$ bivoltine) showed higher cocoon weight, pupal weight, shell weight and longer filament length in females than the reciprocal crosses (bivoltine ${\times}$ polyvoltine), where as these characters in males were almost the same in both direct and reciprocal crosses, indicating that the sex-linked genetic factor played a more important role. it was clear that difference in cocoon yield observed in reciprocal crosses of polyvoltine ${\times}$ bivoltine was due to the low cocoon and shell weight in females which was turn due to presence of early maturity genes (Lme) linked with sex-chromosome (X) which effect on larvae period of the silkworm. In bivoltine hybrids, i.e., both direct and their reciprocals crosses, all the characters viz., hatching percentage, larval duration, survival, cocoon weight, cocoon shell weight, cocoon shell ratio, raw silk percentage, filament length, denier, reelability and neatness did not show any significant difference (except number of eggs laid by moth) which could account for presence of same maturity genes (Lm) in both direct and reciprocal crosses. it was clear that reciprocal differences occur when the hybrids are prepared from the parental strains with different voltinism.
The mode of inheritance of resistance to fenvalerate in the diamondback moth (Plutella xylostella L.) was studied using insecticide susceptibility and mixed function oxidase tests. Tehre were no differences in the concentration-mortality relationships between $F_1$ progenies $(S_{female}\timesR_{male},\;R_{female}\timesS_{male})$ obtained from reciprocal crosses with the susceptible and fenvalerate-selected strains(R), indicating the absence of sex-linked inheritance. Degree of dominance of the $F_1$ progenies $(S_{female}\timesR_{male},\;R_{female}\timesS_{male})$ were -0.50 and -0.46, respectively, in the insecticide susceptibility test and -0.85 and -0.81, respectively, in the mixed function oxidase test. These results suggest that inheritance of fenvalerate resistance is controlled by and incompletely recessive autosomal gene.
Duchenne/Becker muscular dystrophy are the major neuromuscular disorders with X-linked recessive inheritance. Preimplantation diagnosis of sex determination has been generally used to avoid male pregnancies with these diseases. However, in order to determine if the embryo is normal, carrier or affected regardless of the sex, there is a need for a combined analysis of specific exon on dystrophin gene as well as sex determination of embryo using the same biopsied blastomere. If the exon deletion is not determinable, further diagnosis of carrier or patient can be performed by haplotype analysis. In this study, we applied the primer extension preamplification (PEP) method, which amplifies the whole genome, in 40 cases of single amniocyte and 40 cases of chorionic villus cell. We analysed haplotypes using two (CA)n dinucleotide polymorphic markers located at the end of 5' and 3' region of the dystrophin gene. Exon 46 of dystrophin gene and DYZ3 on chromosome Y were chosen as a target sequence for coamplification PCR. Upon optimizing the conditions, the amplification rates were 91.25% (73/80) for haplotypes (92.5% in amniocyte, 90% in chorionic villus cell) and 88.75% (71/80) for coamplification (85% in amniocyte, 92.5% in chorionic villus cell). The result of the study indicates that haplotypes analysis and coamplification of dystrophin and Y-specific gene using PEP can be applied to prenatal and preimplantation diagnosis in Duchenne/Becker muscular dystrophy making it possible to determine if the fetus is a carrier or an affected one.
Telomeres are the ends of the eukaryotic chromosomes and consist of a tandem repetitive DNA sequence and shelterin protein complex. The function of telomere is to protect chromosome. Telomere length in somatic cells tends to decrease with organismal age due to the end replication problem. However, several factors at the genetic, epigenetic and environmental level affect telomere length. In this study, we estimated heritability of telomere length and investigated inheritance of telomeres in a chicken. Telomere length of lymphocytes was analyzed by semi-quantitative polymerase chain reaction using telomere primer and quantitative fluorescence in situ hybridization using telomeric DNA probe. In results, heritability of telomere length was estimated 0.9 at birth by offspring-parent regression analysis and was estimated 0.03 and 0.04 at 10 and 30 weeks old, respectively, by parental variance analysis. There was a significant positive correlation in telomere length between father and their offspring (r=0.348), and mother and their offspring (r=0.380). In inheritance patterns of telomere length, the influence of paternal and maternal effect on their offspring was similar. The influence of inherited telomeres on male and female progeny was also roughly alike. These results implicated that imprinting of parental telomere length was regulated by autosomal genes, not sex linked genes. In addition, telomere length of offspring at birth did not differ along with their maternal age. Thus, maternal age does not affects telomere length in their offspring at birth owing to cellular reprogramming at early embryonic stage.
This study aimed to find genetic markers for breed-independent identification of early- and late-feathering chickens. We explored the novel sequences of the ev21-K locus associated with late-feathering and investigated its characterization. Additionally, the genetic transmission pattern of the identified sequences were investigated to understand its potential application in auto-sexing lines. A total of 707 chickens from 5 chicken breeds were employed for the study. The ev21-K locus was identified through a comparative analysis of the ev21 gene and the K gene related to feather development. For analysis of identified loci, specific primers for the target sequences were prepared and polymerase chain reaction (PCR) was performed to obtain the products, and then their nucleotide sequences were analyzed. Crossbreeding tests of early-feathering and late-feathering chickens were conducted to examine the genetic transmission patterns of the identified sequences. The results showed that the identified 230 bp ev21-K locus, which named as ev21-related K specific sequences were 99% homology with the ev21 gene. PCR analysis confirmed its presence exclusively in late-feathering chickens. Comparative analyses across tissues, breeds, and ages demonstrated the sequences consistency in identifying late-feathering chickens. Genetic transmission patterns were investigated through crossbreeding tests, revealing sex-linked inheritance and consistent segregation with feathering phenotypes. The inheritance patterns of the ev21-related K specific sequences demonstrated that this locus follows the typical Mendelian inheritance pattern as a dominant gene. In conclusion, the novel sequences of ev21-K locus were a reliable molecular marker for identifying early- and late-feathering chickens across breeds.
Male sexual differentiation involves a cascade of events initiated by the presence on the Y chromosome of the of the SRY (sex determining region of Y chromosome) gene, which causes the indifferent gonad to develop into a testis. Hormonal products of the testis, predominantly testosterone and Mullerian inhibiting subtance (MIS), then control the sexual differentiation of the developing fetus. SRY is a transcription factor; however, target genes for its action have yet to be identified, because the DNA recognition sequence for SRY is found in many genes. Therefore the study of intersex disorders is being used to identify other genes active in the pathway of sexual differentiation. Patients with 46,XY gonadal dysgenesis, or Swyer's syndrome, have streak gonads, normal stature, and a sexually infantile phenotype with Mullerian structures present. The inheritance is usually sporadic but can be autosomal dominant or X-linked recessive. Unlike 45,X patients, stigmata of Turner syndrome are rare. As many as 20 to 30% of patients are at risk for malignant gonadal tumor formation and should undergo gonadectomy soon after the diagnosis is made. We have experienced a case of Swyer syndrome which showed a positive SRY gene in peripheral blood and gonad. So we report this case with a brief review of literatures.
Sohn, Sea Hwan;Choi, Eun Sik;Cho, Eun Jung;Kim, Bo Gyeong
Korean Journal of Poultry Science
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v.48
no.4
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pp.177-184
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2021
Sex identification in day-old chicks is essential in the poultry industry. Currently, the feather-sexing using a sex-linked inheritance is a chick sexing method used extensively in the poultry industry. For chicks produced by feather-sexing, all females are early-feathering (EF) chicks and all males are late-feathering (LF) chicks. Therefore, investigating the effects of EF and LF phenotypes on production traits of chickens is critical. The purpose of this study was to analyze and compare the production performance between EF and LF chickens in Korean native commercial chickens. The results showed that the survival rate of the EF chickens was significantly higher than that of the LF chickens, from hatching to 12 weeks of age (P<0.05), with the highest difference observed in females. However, no significant difference was observed in body weight between the EF and LF chickens at almost all ages. In addition, no significant difference was observed between in feed utility, such as average daily feed intake and feed conversion ratio, between the EF and LF groups. In conclusion, although the survival rate of early-feathering chickens was superior to that of late-feathering chickens, no significant difference was observed in growth performance and feed utility among Korean native chickens. The results suggest that production capacity is not influenced by feathering type in the establishment of a breeder structure and production system for feather-sexing Korean native chickens, which is valuable for the practical application of feather-sexing in the poultry industry.
The method of sexing based on differences in the rate of feather growth provides a convenient and inexpensive approach. The locus of feather development gene (K) is located on the Z chromosome and can be utilized to produce phenotypes that distinguish between the sexes of chicks at hatching. To establish the auto-sexing native chicken strains, this study analyzed the genotype frequency of the feathering in domestic chicken breeds. The method of classification of slow- and rapid-feathering chickens was also investigated. In the slow-feathering chicks, the coverts were either the same length or longer than the primary wing feathers at hatching. However, the rapid-feathering chicks had the primary wing feathers that were longer than the coverts. The growth pattern of tail feather also distinctively differed between the rapid- and slow-feathering chicks after 5-days. The accuracy of wing feather sexing was about 98% compared with tail sexing. In domestic chicken breeds, Korean Black Cornish, Korean Rhode Island Red, and Korean Native Chicken-Red had both dominant (K) and recessive ($k^+$) feathering genes. The other breeds of chickens, Korean Brown Cornish, Ogol, White Leghorn, Korean Native Chicken-Yellow, -Gray, -White and -Black had only the recessive feathering gene ($k^+$). Consequently, feather sexing is available using the domestic chicken breeds. Establishing the maternal stock with dominant gene (K-) and paternal stock with recessive gene ($k^+k^+$), the slow-feathering characteristic is passed from mothers to their sons, and the rapid-feathering characteristic is inherited by daughters from their fathers.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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