Purposes: This experimental study was designed to verify the effect of inhalation of essential oils on body weight, feed intake, food efficiency rate and serum leptin. Methods: The subjects of this study were 90 growing SD rats(46 males and 44 females). They were allocated into one of four groups, the Fennel group, Patchouli group, Bergamot group and control group. The experimental treatment was the inhalation of aromatherapy essential oils which was applied two times a day for 10 minutes each during 8 weeks. To evaluate the effects, body weight, feed intake, food efficiency rate and serum leptin were measured before and after the treatment. The collected data was analyzed by repeated measures of Kolmogorov-smirnov test and Normal Q-Q plot for nomality, Kruskal Wallis test and $X^2-test$ for experimental effects with the SPSS program. Results: The food efficiency rate was significantly lower in the Patchouli group and Fennel group than in the Bergamot group and control group(P=.000). No significant group effects were found for SD rat's body weight, feeding amount and serum leptin. Conclusion: In conclusion, these findings indicate that the inhalation of essential oils could be effective in lowering the food efficiency rate rather than the feed intake.
In order to develop the radio-immunoassay procedure for the ginsenoside $Rg_1$ we prepared the $Rg_1-BSA$ conjugate and $Rg_1-tyramine$ conjugate by condensing the $Rg_1-azide$, which was prepared by a series of six step chemical modification of the $Rg_1-side$ chain, with bovine serum albumin(BSA) or with tyramine. Rabbits were immunized by repeated injection of $Rg_1-BSA$ conjugate with Freund's Complete Adjuvant for 5 month long to obtain very potent $anti-Rg_1$ serum. The radio-labelled haptene was prepared by direct radio-iodination $(125_J)$ of $Rg_1-tyramine$ according to the chloramine-T method. The radio-immunoassay procedure was successfully furnished by using DCC method (dextran coated charcoal) and the anti-body titer of the anti-serum was found as being $1600{\sim}3200$ by using 15000cpm tracer per test. Calibration test using non-labelled $Rg_1$ showed linear competetive binding response in the $(8-300){\times}34pg$. range of non-labelled $Rg_1$. The cross reaction test using 19 ginsenoside analogues enabled us a full structure-activity analysis on the antigen-antibody reaction that the anti-body in the serum would recognize the full structure of ginsenoside $Rg_1$ except the side chain moiety.
This study was conducted to determine the serum antibodies against toxoplasma in the artificially infected dogs, pet and street dogs by latex agglutination (LA) and indirect fluorescent antibody (IFA) test. LA test was carried out with commercial Toxo-MT kit (Eiken chemical Co.) and IFA test was carried out with rabbit-anti-dog IgG labelled with FITC (Cappel Co.) and toxo-antigen slides prepared in laboratory. The results obtained were as follows ; 1. Antibodies to Toxoplasma gondii in the artificially infected dogs were detected firstly at the Day 8 in IFA and Day 9 in LA test after inoculation. Positive antibody reactions by these tests were declined gradually afterward but maintained up to 12 weeks. 2. In LA test serum antibody titers in 310 test sera were shown as 10 cases(32%) in 1 : 32.5(1.0%) in 1 : 64, 4(1.3%) in 1 : 128 and 2(0.7%) in 1 : 256. In IFA test serum antibody titers 310 test sera were shown as 17 cases(5.5%) in 1 : 64, 8(2.6%) in 1 : 128 and 5(1.6%) in 1 : 256. 3. In the total of 310 sera from pet and street dogs toxoplasma antibody positive rates were 21 cases (6.8%) by LA and 30 cases (9.7%) by IFA test and the positive detection rates between these two groups by LA and IFA test were not significant(p<0.05). 4. In the total of 115 sera from pet dogs toxoplasma antibody positive rates were 12 cases(10.4%) by LA and 15(13.0%) by IFA test. And in the 195 street dogs the positive rates were 9 cases(4.6%) by LA and 15(7.7%) by IFA test. Also, the positive detection rates between these two groups by LA and IFA test were not significant(p<0.05). 5. Agreement of reactivity between LA and IFA test for 310 sera was 91.3% in total of 283 cases consisting of 12 cases(3.9%) of both LA and IFA positive and 271 cases(87.4%) of LA and IFA negative. 6. LA test was almostly equivalent to the IFA test in producibility and proved to be a simple tool for the screening of toxoplasma antibody in laboratory.
Among the dogs boarding at an animal hospital, 10 dogs each were selected as a free boarding group and a kennel boarding group. Each group was further divided into 5 puppies and 5 mature dogs to examine the changes in their serum cortisol concentrations during boarding (5 days). We collected blood at day 8 and then analyzed the blood corpuscles, ran a biochemical serum test, and an additional urine test before boarding to check their health status. After collecting the dog's blood at 9:00 am, 3:00 pm, and 9:00 pm, we analyzed the cortisol concentration by the radioimmunoassay (RIA) method. The daily serum cortisol concentration at 9:00 am, 3:00 pm, and 9:00 pm, had a circadian rhythm during both the free and kennel boarding periods in both puppies and adults. Furthermore, the average daily serum cortisol concentration was significantly increased during the 1st, 2nd, and 3rd day after free boarding in the puppy group (P < 0.01). In adults from the free boarding group, the serum cortisol concentration dramatically increased on the 1st day (P < 0.01), as well as on the 2nd and 3rd day (P < 0.05). Interestingly, the average daily serum cortisol concentration was significantly increased on the 1st day after kennel boarding as well as during the entire period of kennel boarding in the puppy group (P < 0.05). In the adult kennel boarding group, serum cortisol concentration was significantly increased during the whole kennel boarding period (P < 0.01). An interesting result was that circadian rhythmicity in the sum of the daily serum cortisol concentrations was present in the free boarding group, but not in the kennel boarding group in both puppies and adults. In summary, cortisol was released depending on the degree of stress in free and kennel boarded dogs. Taken together, these results suggest that cortisol, a stress hormone, should be maintained at physiological concentrations in a circadian rhythm when the animals are hospitalized.
Changes in cholinesterase (ChE) activity, electrophoretic pattern of ChE and histopathologic state on the mice serum, brain and liver by administration of organophos-phorous insecticides were studied. The mice ChE activities on serum, brain and liver decreased by increasing of concentration and time both administration of malathion and DDVP, whereas on serum and brain the activities of the 7 days after administration decreased, and then presented the gradually slight recovery in course of time. The ChE on serum and liver showed many isozyme bands by polyacrylamide gel electrophoresis but several on brain. And isozyme bands disappeared and diffused by administration of organophosphorous insecticides and development of time. The mice liver with administration group of malathion on histopathologic test showed midzonal necrosis between central vein and portal area, and with administration group of DDVP mainly presented portal necrosis on location of potal area.
The root powder of Angelicae gigantis Radix (RPAGR) is known to he beneficial for liver and blood circulation. In a 6-wk broiler feeding trial, the RPAGR was added at levels of 0, 0.2, 0.5, and 1.0%, respectively. The RPAGR was found to be palatable as birds consumed moreof the test diets than the control(0% RPAGR) diet. The BW gain of 1.0% RPAGR group was higher than the control group. The feed efficiency(F/G) was improved significantly(P<0.01) by feeding 1.0% RPAGR. The RPAGR also caused beneficial effects in various carcass characteristics, i.e., carcass weight, dressing percentage, breast muscle, and thigh meat production. There was no consistent trend in various organ weights by the addition of RPAGR. Also, no consistent trend was found in abdominal fat weight. The serum cholesterol level tended to decrease as the BW increased. No consistent trend was detected in serum triglyceride contents.
Cancer biomarkers are using in the diagnosis, staging, prognosis and prediction of disease progression. But, there are not sufficiently profiled and validated in early detection and risk classification of prostate cancer. In this study, we have devoted to finding a panel of serum biomarkers that are able to detect the diagnosis of prostate cancer. The serum samples were consisted of 111 prostate cancer and 343 control samples and examined. Eleven biomarkers were constructed in this study, and then nine biomarkers were relevant to candidate biomarkers by using t test. Finally, four biomarkers, PSA, ApoA2, CYFRA21.1 and TTR, were selected as the prostate cancer biomarker panel, logistic regression was used to identify algorithms for diagnostic biomarker combinations(AUC = 0.9697). A panel of combination biomarkers is less invasive and could supplement clinical diagnostic accuracy.
The reduction in the amount of asialoglycoprotein (ASGP) receptor, which resides exclusively on the plasma membrane of functioning mammalian hepatocytes, as a consequence of hepato-cellular damage has been demonstrated in various pathologic conditions of the liver. Galac-tosylated human serum albumin (GSA) is a newly developed receptor-binding agent, specific for the ASGP receptor. Tc-99m GSA binds quantitatively to liver ASGP receptors and the rate of accumulation in the liver is dependent on hepatic function represented as the amount of receptor, as well as the amount of ligand injected, its affinity to the receptor and the hepatic blood flow. The findings of Tc-99m GSA scintigraphy were reported to reflect the hepatic function of the patients with large hepatic tumors, obstructive jaundice, acute and chronic liver disease. Tc-99m GSA scintigraphy is an easy and reliable test and has the clinical potentials to evaluate the liver function in the patients with hepatic disorders.
Selahi, Fatemeh;Namavari, Mehdi;Hosseini, Mohammad Hossein;Mansourian, Maryam;Tahamtan, Yahya
Parasites, Hosts and Diseases
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제51권1호
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pp.129-132
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2013
In this study a disperse dye immunoassay method was standardized and evaluated for detection of antibodies against Neospora caninum in cattle. Sera from 150 cattle with a recent history of abortion were collected and tested by commercial ELISA kit and a standardized in-house dye immunoassay system. The positivity rate for the sera used in this study was 34.6% for the disperse dye immunoassay (DDIA) compared to 32% obtained by ELISA kit. This study showed no significant difference between DDIA and ELISA. The results indicated that the DDIA provide an economic, simple, rapid and robust test for detection of N. caninum infection in cattle.
Antigenicity of DA-3285, human recombinant erythropoietin which was produced from mammalian cells, was examined in guinea pigs and mice. In active systemic anaphylactic test, mild anaphylactic signs were observed in guinea pigs sensitized subcutaneously with DA-3285 or DA-3285 incorporated with complete Freund's adjuvant(CFA) when challenged with high dose(1000 IU/Kg) of DA-3285. Other groups showed negative responses. In mouse-rat passive cutaneous anaphylaxis test, 20% sera of mice immunized with DA-3285 or DA-3285 mixed with aluminum hydroxide(alum) showed mild positive responses. In the case of indirect haemagglutination reaction(IHA) test, when sheep red blood cells coated with DA-3285 was incubated with mouse serum, all the serum samples were showed negative responses. These results suggest that DA-3285 has a very weak antigenic potential and probably would not induce systemic allergic reactions in clinical uses.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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