• 한국발생생물학회지:발생과생식
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• 제9권2호
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• pp.135-142
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• 2005

무척추동물에서 척추동물에 이르기까지 대부분의 난생동물들의 난황 단백질의 전구체를 vitellogenin(VTG)이라 한다. 난생 척추동물에서 VTG는 간에서 합성되어 혈액을 통해 난세포로 전이된다. 암컷 어류는 정상적인 생식주기에서 난황단백전구체 형성이 시작되면 혈중 농도는 급격히 증가하게 된다. 수컷도 VTG의 유전자를 가지고 있기 때문에 낮은 수준의 내인성 에스트로겐으로 아주 적은 양의 단백질이 있을 수 있다. 그렇지만 수컷에 외인성에스트로겐 유사물질에 노출되면 그 양은 증가하게 된다. 따라서 어류에서 VTG는 내분비계 장애물질 효과를 조사하는 유용한 생물학적 추적자로 사용할 수 있다. 이 연구에서는 에스트로겐 유사물질에 오염된 지역에 서식하는 망둑어류의 혈중 VTG의 수준을 정량할 수 있는 방법을 제공하고자 한다. 이러한 목적을 위해 꾹저구(Chaenogobius annularis)의 VTG를 분리하고, 이에 대한 단클론 항체와 다클론 항체를 제작하여 혈중 VTG 수준을 정량할 수 있는 sandwich 경합 ELISA system을 만들었다. 난황 단백질에 대한 단클론 항체와 다클론 항체를 사용한 ELISA system에 대한 타당성 검토를 하였다. 순차적으로 희석한 암 컷의 혈청에 대한 흡광도 곡선은 VTG 표준농도의 곡선과 평행하였으나 수컷의 혈청에 대한 흡광도 곡선은 평행하지 않았다. 이 VTG에 대한 sandwich ELISA system으로 꾹저구(C. annularis)의 혈중 VTG의 수준을 정량뿐만 아니라 문절망둑(Acanthogobius flaviman)과 풀망둑(A. hasta)의 혈중 VTG 수준을 정량할 수 있다.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제15권6호
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• pp.2753-2758
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• 2014

Background: GC-binding factor 2 (GCF2) is a transcriptional regulator that represses transcriptional activity of the epidermal growth factor receptor (EGFR) by binding to a specific GC-rich sequence in the EGFR gene promoter. In addition to this function, GCF2 has also been identified as a tumor-associated antigen and regarded as a potentially valuable serum biomarker for early human hepatocellular carcinoma (HCC) diagnosis. GCF2 is high expressed in most HCC tissues and cell lines including HepG2. This study focused on the influence of GCF2 on cell proliferation and apoptosis in HepG2 cells. Materials and Methods: GCF2 expression at both mRNA and protein levels in HepG2 cells was detected with reverse transcription (RT) PCR and Western blotting, respectively. RNA interference (RNAi) technology was used to knock down GCF2 mRNA and protein expression. Afterwards, cell viability was analyzed with a Cell Counting Kit-8 (CCK-8), and cell apoptosis and caspase 3 activity by flow cytometry and with a Caspase 3 Activity Kit, respectively. Results: Specific down-regulation of GCF2 expression caused cell growth inhibition, and increased apoptosis and caspase 3 activity in HepG2 cells. Conclusions: These primary results suggest that GCF2 may influence cell proliferation and apoptosis in HepG2 cells, and also provides a molecular basis for further investigation into the possible mechanism at proliferation and apoptosis in HCC.

• KSBB Journal
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• 제24권1호
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• pp.80-88
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• 2009

glandular kallikrein에 광범위한 상동성을 가지는 인간 전립성 산성 인산 가수분해 효소는, 전립선암의 대표적인 혈청 biomarkers이다. 수지상세포는 유력한 항원 제시 세포이며, 바이러스, 미생물 병원체 및 종양에 대하여 면역 계통에서 강력한 T 세포 응답을 유도할 수 있다. 따라서, 종양 특이적인 항원으로 감작된 수지상세포를 이용한 면역요법은 anti-tumor 면역 유도를 위한 강력한 방법중의 하나이다. 크레아젠(주)에서 개발된 CTP (세포막 투과성 펩티드) 기술은 세포 내로의 높은 침투 효율성을 가지며 핵산이나 단백질과 같은 생체 고분자 물질을 접합하여 세포내로 수송할 수 있는 기술이다(36). 하지만 활성형의 인간 전립성 산성 인산 가수분해 효소는 세포사멸을 매개할 수 있기 때문에, 본 연구진은 항암 치료용 백신으로의 수지상세포 감작을 위해 비활성형 형태의 다중체 (multimer) 항원을 개발하였다. 본 연구에서, 수지상 세포의 감작과 활성화에 안전하고 효율적인 다중체 형태 (multimeric form)의 세포막 투과성 펩티드가 융합된 인간 전립성 산성 인산 가수분해 효소를 얻기 위한 정제공정을 기법을 개발하였고 젤 여과 크로마토그래피, western blot과 Dynamic Light Scattering을 이용하여 확인하였다. 아울러, 정제된 다중체 형태 (multimeric form)의 세포막 투과성 펩티드가 융합된 인간 전립성 산성 인산 가수분해 효소는 수지상 세포의 감작시 세포질 내로 효과적으로 침투되었다. 결과적으로 세포의 사멸의 부작용이 없이 MHC class I 분자를 통해 수지상세포의 표면으로 효과적으로 제시되었다.

• Tuberculosis and Respiratory Diseases
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• 제74권5호
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• pp.207-214
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• 2013

Background: Community-acquired pneumonia (CAP) is one of the leading causes of death among the elderly. Several studies have reported the clinical usefulness of serum procalcitonin, a biomarker of bacterial infection. However, the association between the levels of procalcitonin and the severity in the elderly with CAP has not yet been reported. The aim of this study was to evaluate usefulness of procalcitonin as a predictor of severity and mortality in the elderly with CAP. Methods: This study covers 155 CAP cases admitted to Pusan National University Hospital between January 2010 and December 2010. Patients were divided into two groups (${\geq}65$ years, n=99; <65 years, n=56) and were measured for procalcitonin, C-reactive protein (CRP), white blood cell, confusion, uremia, respiratory rate, blood pressure, 65 years or older (CURB-65) and pneumonia severity of index (PSI). Results: The levels of procalcitonin were significantly correlated with the CURB-65, PSI in totals. Especially stronger correlation was observed between the levels of procalcitonin and CURB-65 in the elderly (procalcitonin and CURB-65, ${\rho}$=0.408 with p<0.001; procalcitonin and PSI, ${\rho}$=0.293 with p=0.003; procalcitonin and mortality, ${\rho}$=0.229 with p=0.023). The correlation between the levels of CRP or WBC and CAP severity was low. The existing cut-off value of procalcitonin was correlated with mortality rate, however, it was not correlated with mortality within the elderly. Conclusion: The levels of procalcitonin are more useful than the levels of CRP or WBC to predict the severity of CAP. However, there was no association between the levels of procalcitonin and mortality in the elderly.

• 생명과학회지
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• 제20권2호
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• pp.153-160
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• 2010

면역조직 화학법 및 단백질체 변화 분석을 통한 한우에서 발생한 브루셀라증의 특성 본 연구는 브루셀라증 감염 소 혈청으로부터 분리한 항 브루셀라 면역글로블린 항체를 이용하여 조직 면역 염색을 통한 브루셀라증 진단의 활용 가능성을 조사하고 병의 발생과 관련한 기능적 진단 마커를 개발하고자 하였다. Rose-Bengal test에 대해 양성 반응을 나타내어 브루셀라증으로 진단된 17개의 케이스와 음성 반응을 나타낸 19개의 대조군 케이스에 대해 조사를 실시하였다. 본 실험실에서 분리한 항 브루셀라 항체를 이용한 면역조직화학적 반응에서 간의 중심 소엽에 위치한 간세포의 세포질, 신장의 사구체 및 관 상피에서 강한 양성 반응을 나타내었다. 감염된 소의 간과 비감염 대조군의 간의 2차원 전기 영동법에 의한 단백질체를 비교 분석한 결과, 발현량이 대조군에 비해 유의적으로 증가한 5개의 단백질 스팟과 반대로 대조군에 비해 발현량이 현저히 감소한 5개의 단백질 스팟을 선별 하였다. 이 중 카탈라아제와 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase의 발현 증가는 브루셀라증에 의한 장독 쇼크에 의한 산화적 스트레스 증가에 대한 방어적 반응으로 사료 되었다. 결론적으로, 항 브루셀라 면역글로불린 항체는 감염 조직의 감별 진단을 위한 좋은 진단 재료 임과, 더 나아가 단백질체학 분석을 통해 브루셀라증 진단 및 병리 연구를 위한 새로운 마커 단백질을 제시하였다.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제13권12호
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• pp.6391-6395
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• 2012

Background: Ovarian cancer is ranked as the fifth most common cause of cancer death in women. In Malaysia, it is the fourth most common cancer in females. CA125 has been the tumor marker of choice in ovarian cancer but its diagnostic specificity in early stages is only 50%. Hence, there is a critical need to identify an alternative tumor marker that is capable of detecting detect ovarian cancer at an early stage. HE4 is a new tumor marker proposed for the early diagnosis of ovarian cancer and disease recurrence. Currently, none of the normal ranges of HE4 quoted in the literature are based on data for a multiethnic Asian population. Therefore, the aim of this study was to determine reference intervals for HE4 in an Asian population presenting in University Malaya Medical Centre, a tertiary reference hospital. Materials and Methods: 300 healthy women were recruited comprising 150 premenopausal and 150 postmenopausal women, aged from 20-76 years. All women were subjected to a pelvic ultrasonograph and were confirmed to be free from ovarian pathology on recruitment. Serum HE4 levels were determined by chemiluminescent microparticle immunoassay (CMIA, Abbott Architect). The reference intervals were determined following CLSI guidelines (C28-A2) using a non-parametric method. Results: The upper limits of the $95^{th}$ percentile reference interval (90%CI) for all the women collectively were 64.6 pmol/L, and 58.4 pmol/L for premenopausal) and 69.0 pmol/L for postmenopausal. The concentration of HE4 was noted to increase with age especially in women who were more than 50 years old. We also noted that our proposed reference limit was lower compared to the level given by manufacturer Abbott Architect HE4 kit insert (58.4 vs 70 pmol/L for premenopausal group and 69.0 vs 140 pmol/L in the postmenopausal group). The study also showed a significant difference in HE4 concentrations between ethnic groups (Malays and Indians). The levels of HE4 in Indians appeared higher than in Malays (p<0.05), while no significant differences were noted between the Malays and Chinese ethnic groups. Conclusions: More data are needed to establish a reference interval that will better represent the multiethnic Malaysian population. Probably a larger sampling size of equal representation of the Malay, Chinese, Indians as well as the other native ethnic communities will give us a greater confidence on whether genetics plays a role in reference interval determination.

• 대한수의학회지
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• 제35권2호
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• pp.405-416
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• 1995

말의 뇌화연증(equine leukoencephalomalacia)과 돼지의 폐수종(porcine pulmonary edema)은 Fusarium에 오염된 옥수수로 인하여 발생되는 것으로 추정되어 왔다. 1988년에 F moniliforme에서 2차 대사산물인 fumonisin $B_1(FB_1)$이 동정되면서 오염된 옥수수와 순수 분리된 $FB_1$으로 두질병이 실험적으로 재현되었고, 말과 돼지 이외의 다른 가축에 대해서도 독성 연구가 진행되고 있다. fumonisins(FBs)는 모든 종에서 간에 독성을 나타내나 종에 따라 주요 독성 장기가 각기 다름이 밝혀지고 있다. FB의 독성 기전에 대해서는 잘 알려지지 않았으나 FB가 sphingolipid 생성과정을 차단함으로써 장기 및 혈중에 sphinganine(SA) : sphingosine(SO)를 증가시키는 것으로 알려졌다. 이는 증가된 SA : SO가 FB 독성의 진단기준이 될 수 있음을 시사하는 것이다. 최근 진행 중인 연구에 의하면, 저용량의 $FB_1$ 급식 투여가 돼지에서 혈중 입자(blood-born particle)에 대한 폐혈관 대식 세포(pulmonary intravascular macrophage)의 탐식 능력을 저하시켜, 세균 감염에 대한 감수성이 증가될 수 있음을 시사하고 있다. Fusarium 속균은 전세계적으로 생산되는 옥수수에서 발생되고 있으며, 우리나라는 사료에 사용되는 옥수수의 절대량을 수입에 의존하고 있는 점을 고려할 때, 허용기준 및 무해용량 등에 대한 관리가 절실하다. 이 논문에서는 최근 연구된 FB에 의한 가축 독성에 대하여 기술하고자 한다.

• Journal of Nutrition and Health
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• 제48권6호
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• pp.468-475
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• 2015

우리나라 일부 건강한 유아를 대상으로 Mn-SOD Val16Ala, GSTP1 Ile105Val, GSTT1 present/null, GSTM1 present/null 유전자 다형성 분포를 살펴본 결과, Mn-SOD Val/Val형, GSTP1 Ile/Ile형, GSTT1 null 형, GSTM1 null 형이 주된 (major) 유전자형인 것으로 나타났다. 이 중 Mn-SOD Val/Val형은 Val/Ala 또는 Ala/Ala형에 비해 소변 8-OHdG 수준이 유의적이지는 않으나 높은 경향을 나타내었고, GSTP1 Ile/Ile형은 Ile/Val 또는 Val/Val형에 비해 소변 8-OHdG 수준이 유의적으로 낮았다. 간접흡연에의 노출 여부와 간접흡연-유전자 다형성의 상호 작용이 산화손상지표에는 유의적인 영향을 미치지 않는 것으로 나타났다. 이상의 결과로 볼 때 건강한 유아에서 GSTP1 Val allele 보유한 경우 산화적 손상에 대해 취약할 수 있음을 제시하며, 추후 대규모 연구를 통한 검증 및 이들 유전자형을 보유한 대상자를 위한 효과적인 영양 중재방안에 대한 고려가 필요할 것으로 사료된다.

• Toxicological Research
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• 제27권2호
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• pp.61-70
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• 2011

Brominated flame retardants (BFRs) are present in many consumer products ranging from fabrics to plastics and electronics. Wide use of flame retardants can pose an environmental hazard, which makes it important to determine the mechanism of their toxicity. In the present study, dose-dependent toxicity of tetrabromobisphenol A (TBBPA), a flame retardant, was examined in male prepubertal rats (postnatal day 18) treated orally with TBBPA at 0, 125, 250 or 500 mg/kg for 30 days. There were no differences in body weight gain between the control and TBBPA-treated groups. However, absolute and relative liver weights were significantly increased in high dose of TBBPA-treated groups. TBBPA treatment led to significant induction of CYP2B1 and constitutive androstane receptor (CAR) expression in the liver. In addition, serum thyroxin (T4) concentration was significantly reduced in the TBBPA treated group. These results indicate that repeated exposure to TBBPA induces drug-metabolising enzymes in rats through the CAR signaling pathway. In particular, TBBPA efficiently produced reactive oxygen species (ROS) through CYP2B1 induction in rats. We measured 8-hydroxy-2'-deoxyguanosine (8-OHdG), a biomarker of DNA oxidative damage, in the kidney, liver and testes of rats following TBBPA treatment. As expected, TBBPA strongly induced the production of 8-OHdG in the testis and kidney. These observations suggest that TBBPA-induced target organ toxicity may be due to ROS produced by metabolism of TBBPA in Sprague-Dawley rats.

• Journal of Gastric Cancer
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• 제17권3호
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• pp.228-236
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• 2017

Purpose: Enolase is a cytoplasmic enzyme that catalyzes the conversion of 2-phosphoglycerate to phosphoenolpyruvate in the glycolytic pathway. The aim of this study was to investigate whether the overexpression of neuron-specific enolase (NSE) can serve as a prognostic factor in patients with gastric cancer (GC). Materials and Methods: To assess its prognostic value in GC, NSE expression was measured by immunohistochemistry in a clinically annotated tissue microarray comprising of 327 human GC specimens. Cytoplasmic NSE expression was scored from 0 to 4, reflecting the percentage of NSE-positive cells. Results: In terms of histology as per the World Health Organization criteria (P=0.34), there were no differences between the NSE overexpression (NSE-OE) and NSE underexpression (NSE-UE) groups. The NSE-OE group showed a significantly lower rate of advanced GC (P<0.01), lymph node metastasis (P=0.01), advanced stage group (P<0.01), cancer-related death (P<0.01), and cancer recurrence (P<0.01). Additionally, a Kaplan-Meier survival analysis revealed that the NSE-OE group had longer cumulative survival times than the NSE-UE group (log-rank test, P<0.01). However, there were no significant differences in the serum levels of NSE expression in patients with GC and healthy volunteers (P=0.28). Conclusions: Patients with NSE overexpressing GC tissues showed better prognostic results, implying that NSE could be a candidate biomarker of GC.