Park Ji Hyun;Choi Gyung Ja;Lee Seon-Woo;Jang Kyoung Soo;Lim He Kyoung;Chung Young Ryun;Cho Kwang Yun;Kim Jin-Cheol
Microbiology and Biotechnology Letters
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v.33
no.1
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pp.16-23
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2005
In order to develop a new microbial fungicide using endophytic bacteria for the control of anthracnoses occurring on various crops, a total of 260 bacterial strains were isolated from fresh tissues of 5 plant species. After they were cultured in broth medium, their antifungal activities were tested for in vivo antifungal activity against cucumber anthracnose caused by Colletotrichum orbiculare. As the results, liquid cultures of 28 strains showed potent antifungal activities more than $90\%$ against cucumber anthracnose. At 3-fold dilutions of liquid cultures, 18 strains inhibited the development of cucumber anthracnose of more than $70\%$. They were further tested for in vivo antifungal activity against red pepper anthracnose caused by C. coccodes and in vitro antifungal activity against C. acutatum, a fungal agent causing red pepper anthracnose. Among 18 strains, a bacterial strain EB215 isolated from cucumber roots displayed the most potent antifungal activity against Colletotrichum species. It was identified as Burkholderia cepacia based on its physiological and biochemical characteristics, Biolog test and 16S rDNA gene sequence. It also controlled effectively the development of rice blast (Magnaporthe grisea), rice sheath blight (Corticium sasaki), tomato gray mold (Botrytis cinerea), and tomato late blight (Phytophthora infestans). Studies on the characterization of antifungal substances produced by B. cepacia EB215 are in progress.
Hong, Jeong Won;Jeong, Chan Young;Yu, Jeong Hee;Kim, Su-Bae;Kang, Sang Kuk;Kim, Seong-Wan;Kim, Nam-Suk;Kim, Kee Young;Park, Jong Woo
Journal of Life Science
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v.30
no.8
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pp.701-707
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2020
Gene editing technology using the clustered regularly interspaced short palindromic repeat (CRISPR) and the CRISPR associated protein (Cas)9 has been highly anticipated in developing breeding techniques. In this study, we discuss gene scissors as a tool for silkworm molecular breeding through analysis of Bombyx mori Kynurenine 3-Monooxygenase (BmKMO) gene editing using the CRISPR/Cas9 system and analysis of generational transmission through mutagenesis and selective crossing. The nucleotide sequence of the BmKMO gene was analyzed, and three guide RNAs (gRNAs) were prepared. Each synthesized gRNA was combined with Cas9 protein and then analyzed by T7 endonuclease I after introduction into the BM-N silkworm cell line. To edit the silkworm gene, K1P gRNA and Cas9 complexes were subsequently microinjected into the silkworm embryos; the hatching rate was 18% and the incidence of mutation was 60%. The gene mutation was verified in the heterozygous G0 generation, but no phenotypic change was observed. In homozygotes generated by self-crossing, a mutant phenotype was observed. These results suggest that silkworm molecular breeding using the CRISPR/Cas9 system is possible and could be an effective way of shortening the time required.
Oh, Hyun Hee;Huh, Chang Ki;Choi, Ha Nuel;Yang, Hee Sun;Bae, In Hyu;Lee, Jai Sung;Jeong, Yong Seob;Lee, Nam Keun;Jung, Hoo Kil
Journal of Dairy Science and Biotechnology
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v.31
no.2
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pp.133-141
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2013
This study was performed to identify the cheese starter potential of antifungal lactic acid bacteria isolated from Kimchi. Eight fungi were isolated from cheese or the cheese ripening room, and identified as Penicillium and Cladosporium by ITS-5.8S rDNA analysis. Twenty-two lactic acid bacteria species with antifungal activity were isolated from Kimchi, and identified as Lactobacillus and Pediococcus by 16S rRNA sequence analysis. Six lactic acid bacteria species were selected (L. sakei subsp. ALJ011, L. sakei subsp. ALI033, L. sakei subsp. ALGy039, P. pentosaceus ALJ015, P. pentosaceus ALJ024, and P. pentosaceus ALJ026) based on higher antifungal activity from the initial 22 species. Out of the six identified species, L. sakei subsp. ALI033 had the highest antifungal activity. For growth of the six lactic acid bacteria, optimal temperature and pH were $30{\sim}37^{\circ}C$ and 7.0, respectively. Proteolytic activities of the six lactic acid bacteria were almost as strong as the commercial strain Str. thermophilus Body-1. Coagulative activities of L. sakei subsp. ALI033, P. pentosaceus ALJ015, and P. pentosaceus ALJ024 were higher than those of L. sakei subsp. ALJ011, L. sakei subsp. ALGy039, and P. pentosaceus ALJ026. The acid resistance of L. sakei subsp. was higher than that of P. pentosaceus. The major organic acid component of the lactic acid bacteria culture medium was lactic acid.
Journal of Korean Home Economics Education Association
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v.22
no.4
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pp.109-138
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2010
This study examined how practical reasoning process is reflected in the 2007 revised home economics textbook of the 7th grade that is being used in schools since 2010. For a textbook analysis of the components of practical reasoning process, 12 published textbooks were all analyzed, and analysis areas were decided by reconstructing the textbook system into introduction, body contents, learning activities, evaluation. Analysis criteria were extracted from the previous literatures. Practical reasoning process was classified into Valued Ends, Context and Background, Alternatives and Means, on sequence, and Action and Reflection. As a result of analyzing categories and problems that practical reasoning process is reflected in the textbook, firstly, here was a category, which Valued Ends was absent in the practical reasoning process. In the relevant category, general problem solving progress and practical reasoning process could not be differentiated, and activity was developed with 'strategies for solution' as objective. Second, there was a category that the practical reasoning process was reflected in body contents. In this category, knowledge, concept, principle, and theory were insufficiently dealt with. Third, there was a category that reflected components of practical reasoning process but was covered with general problem solving process. Fourth, there was a category that described theme of sub-unit and body contents from the different curriculum perspectives. A curriculum perspective works as the foundation of preparing class contents or consistency of methods when developing lessons. Therefore, confusion might occur when a teacher plans a class with this kind of textbook. Fifth, a category that suggested partial components of practical reasoning process was shown the most and this category is difficult to maximize effects of practical reasoning process.
Cho, Soo Bueum;Choi, Dae Seob;Ryu, Hyeon Gyu;Shin, Hwa Seon;Kim, Ji-Eun;Choi, Hye Young;Park, Mi Jung;Choi, Ho Cheol;Son, Seungnam
Investigative Magnetic Resonance Imaging
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v.18
no.3
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pp.200-207
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2014
Purpose : We evaluated the diagnostic value of susceptibility-weighted imaging (SWI) for the detection of developmental venous anomaly (DVA). Materials and Methods: Retrospective review of 1068 brain MR examinations found 28 DVAs in 28 patients (2.6%) on contrast-enhanced T1-weighted images. SWI, T2, and FLAIR images of 28 patients with DVA and 28 sex- and age-matched control patients without DVA were analyzed by blinded readers on each type of sequences. All images were independently reviewed by two radiologists who were blinded to other MR imaging finding. In cases of discrepancy, two reviewers reached a consensus later. The sensitivity, specificity, positive predictive value (PPV), and negative predictive value (NPV) of each MR sequence for the detection of DVA were determined. Statistical analysis was performed by using the Mcnemar test. The significance level was p < 0.05. Results: The sensitivity, specificity, PPV, and NPV of SWI for the detection of DVA were 85.7%, 92.9%, 92.3%, and 86.7%, respectively. T2 and FLAIR images showed sensitivity of 35.7% and 35.7%, specificity of 92.9% and 96.4%, PPV of 83.3% and 90.9%, and NPV of 59.1% and 60.0%, respectively. On SWI, the sensitivity and NPV for the detection of DVAs were significantly higher than those of T2 and FLAIR images (p < 0.05). Conclusion: SWI was sensitive and specific for the detection of DVA.
Kim Young;Kim Jin-Wook;Ha Chul-Yoon;Kim Nam-Hee;Hong Kwang-Pyo;Kwon Soo-Yul;Ahn Young-Ho;Ha Joon-Su;Park Hoo-Won
Journal of Soil and Groundwater Environment
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v.10
no.3
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pp.38-45
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2005
The feasibility of stimulating in situ aerobic cometabolic activity of indigenous microorganisms was investigated in a trichloroethylene (TCE)-contaminated aquifer. A series of single-well natural drift tests (SWNDTs) was conducted by injecting site groundwater amended with a bromide tracer and combinations of toluene, oxygen, nitrate, ethylene and TCE into an existing monitoring well and by sampling the same well over time. Three field tests, Push-pull Transport Test, Drift Biostimulation Test, and Drift Surrogate Activity Test, were performed in sequence. Initial rate of toluene degradation was much faster than the rate of bromide dilution resulting from natural groundwater drift, indicating stimulation of indigenous toluene-oxidizing microorganisms. Transformation of ethylene, a surrogate probing overall activity of TCE transformation, was also observed, and its transformation results in the production of ethylene oxide, suggesting that some tolueneoxidizing microorganisms stimulated may express a orthomonooxygenase enzyme. Also in situ transformation of TCE was confirmed by greater retardation of TCE than bromide after the stimulation of toluene-oxidizing microorganisms. These results indicate that, in this environment, toluene and oxygen additions stimulated the growth and aerobic cometabolic activity of indigenous microorganisms expressing orthomonooxygenase enzymes. The simple, low-cost field test method presented in this study provides an effective method for conducting rapid field assessments and pilot testing of aerobic cometabolism, which has previously hindered application of this technology to groundwater remediation.
Kim, Jin-Ah;Yuk, Dong-Hyun;Park, Young-Ae;Choi, Hee-Jin;Kim, Youn-Cheon;Kim, Moo-Sang
Korean Journal of Food Science and Technology
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v.45
no.3
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pp.376-381
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2013
In this study, we monitored total mercury and methylmercury concentrations in tuna, billfish, and deep-sea fish distributed in Seoul city. With the acquired data, we carried out statistical analysis and an exposure assessment for intake. The mean concentrations (mg/kg) of total mercury and methylmercury were $0.32{\pm}0.31/0.20{\pm}0.20$ for tuna, $0.43{\pm}0.48/0.20{\pm}0.17$ for patagonian toothfish, $0.99{\pm}0.72/0.51{\pm}0.40$ for billfish and $1.20{\pm}0.70/0.95{\pm}0.51$ for sharks, respectively. We found that sharks, billfish, patagonian toothfish, and tuna were more contaminated with total mercury and methylmercury, in sequence, and that 66% of the total mercury concentration consisted of methylmercury, on average. Although the estimated weekly intakes of methylmercury from commercial deep-sea fish were lower than the weekly intakes recommended by the Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives (JECFA), we identified that the total mercury and methylmercury concentrations in tuna, billfish, and deep-sea fish continued to increase with the passage of time. Therefore, we confirmed the necessity of continuous monitoring and comprehensive analysis for general safety.
Chemical and microbial characteristics of bacterial populations were investigated in a quercus and pine humus forest soil. Soil pH was $5.3\pm0.4$ and $4.1\pm0.9$ from each sample of a quercus and pine humus forest soil; C/N ratio of humus forest soil was $17.84\pm4.6%$ and $21.76\pm8%$, respectively. Total organic acid was investigated as 69.57 mM/g dry soil and 53.72 mM/g dry soil in each humus forest soil. Glutamine, pyruvate, succinate, lactic acid and acetic acid of pine humus forest soil were $1.5\sim4.5$ times higher than those of quercus humus forest soil. As we evaluated phylogenetic characteristics of bacterial populations by 16S rRNA-ARDRA analysis with DNA extracted from each humus forest soil. Based on the 16S rRNA sequences, 44 clone from ARDRA groups of quercus humus forest soil were classified into 7 phyla: ${\alpha},{\beta},{\gamma},{\delta}$-Proteobacteria, Acidobacteria, Actinobacteria, and Firmicutes. Thirty-two clone from ARDRA groups of pine humus forest soil were classified into 8 phyla: ${\alpha},{\beta},{\gamma}$-Proteobacteria, Acidobacteria, Bacteroides, Verrucomicrobia, Planctomycetes, and Gemmatomonadetes. According to PCA (Principal Component Analysis) based on 16S rRNA base sequence, there were three main groups of bacteria. All clone of Cluster I were originated from quercus humus forest soil, while 67% clone of Cluster II and 63% clone of Clusters III were separated from pine humus forest soil.
Proceedings of the Korean Society of Embryo Transfer Conference
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2007.05a
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pp.39-50
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2007
Sexing from bovine embryos fertilized in vitro implicates a possibility of the sex controlled cattle production. This study was carried out to produce the sex determined cattle through the embryonic sexing by fluorescence in situ hybridization (FISH) technique. FISH was achieved in in vitro fertilized bovine embryos using a bovine Y-specific DNA probe constructed from the btDYZ-1 sequence. Using this probe, a male-specific signal was detected on 100% of Y-chromosome bearing metaphase specimens. The analyzable rate of embryonic sexing by FISH technique was about 93% (365/393) regardless of embryonic stages. As tested single blastomere by FISH and then karyotype with their biopsied embryos, the accuracy of sex determination with FISH was 97.6%. We tried the embryo transfer with sex determined embryos on 15 cattle. Among them, the 5 cattle delivered calf with expected sex last year.
Cho S. R.;Choi S. H.;Kim H. J.;Han M. H.;Choe C. Y.;Chung Y. G.;Son D. S.
Journal of Embryo Transfer
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v.20
no.2
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pp.169-176
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2005
Loop-mediated isothermal amplification (LAMP) is novel DNA amplification methods that amplifies a target sequence specifically under isothemal condition. The present study was to assess the in vitro viability afier biopsy and sexing rate of different types of embryo biopsied. In vivo compact morulae and blastocyst embryos were obtained from Korean Native Cow (KNC) superovulated with FSH (Antorin, R-10) on 7 Day after artificial insemination. in vitro compact morulae and blastocyst embryos were obtained with KNC or Holsteins that were gained on 6, 7 or 8 day after in vitro fertilization(IVF) with frozen semen. Biopsy of bovine embryo was carried out in a $80{\mu}l$ drop with $Ca^{2+}-Mg^{2+}$ free D-PBS and the viability of biopsied embryos were evaluated in IVMD (IFP, Japan) medium at 12 hrs culture time. The sex ratio of biopsied Hanwoo embryos were male vs. female of $43.5\%\;vs.\;56.5\%$ in vivo and $33.9\%\;vs.\;49.2\%$ in vitro respectively, and male rate of biopsied Holstein embryos were significantly higher than female $(70.8\;vs.\;29.2\%)$. and indefinite rate of in vitro embryos was $16.9\%$ and in vivo was not. The degeneration rate of biopsied embryo, in vitro embryos were significantly higher than in vivo $(13.2\%\;vs,\;0.0\%,\;p<0.05)$. The survivability of in vivo embryo were between biopsied following punching method was significantly (P<0.05) higher than bisection method produced embryos $(100\%\;vs.\;83.3\%)$ and in vitro had no difference. However, the degeneration rate of biopsied embryo by bisection method was significantly higher than punching methods between in vivo and in vitro $(16.7\;vs.\;22.6\%,\;respectively,\;p<0.05)$. In conclusion, these results indicate that punching method was optimal and survivability after embryo biopsy was useful for reducing the damage caused by the embryo biopsy procedure for LAMP-based embryo sexing.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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