Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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1996.10a
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pp.12-17
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1996
The structure formation by liquid-liquid(L-L) phase separation coupled with crystallization in isotactic polypropylene(i-PP). solutioos was investigated by a temperature jump experiment. A series of dialkyl phthalates with a different number of carbon atoms in the alkyl chain was used to control the interaction between polymer and solvent. Various thermal quench conditions were applied to the i-PP solutions to control systematically L-L phase separation and crystallization. A slow crystallizatina elongates the liquid droplets in the radial direction of a spherulite. A rapid crystallization under the deep quench locks-in the growth of L-L phase separation. These results indicate that the extent of L-L phase separation which exists below melting point can be successfully controlled through the proper selection of solvent and thermal conditions.
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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1994.10a
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pp.1-6
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1994
Many useful biomaterials like enzymes are contained in yeast cells. However, the release of these intracellular biomateriais from the cells is required to recover them with hot water, solvent or various cell breakage methods of mechanical or non mechanical ones. The cell lysis or breakage of yeast is usually made by solvent like ethyl acetate and mechanical disintrgration with high pressure homogenizer or agitating beads mill. The separation of cell debris (i.e. solid liquid separation) is done by centrifuge or membrane depending on the recovery conditions. The features of both separation methods are shown in Tables 1 and 2. As it is often difficult to obtain a clear supernatant by centrifuge from the suspension containing cell debris, the membrane separation is also often used to gel a clear supernatant. In this report we introduce the several applications of membrane separation to separate the cell debris of yeast disintegrated chemically or mechanically and to recover the intracellular biomaterials.
In this study, we carry out economic and technical feasibility study for treatment process of waste solvent such as SD waste solution and stripper solution from LCD manufacturing process. Extensive screening work has been done for selecting the best extraction solvent. As a result, it is shown that $CHCl_3$ is the most adequate extraction solvent for separation and recovery of both SD waste solvent and stripper waste. Rigorous simulation study has been carried out for extraction process and distillation process as a candidate of waste solvent treatment. The result shows that the solvent extraction process is more beneficial than the simple distillation process.
Amorphous ceramic membranes have been developed for gas phase separation and liquid phase separation (water treatment, wastewater treatment and separation of organic solvent or compounds) because of their thermal stability and solvent resistance. In this paper, ceramic membranes were categorized by membrane pore size and materials, and summarized for hydrogen separation, carbon dioxide separation, membrane reactor, pervaporation and water treatment with membrane structure and properties.
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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2003.07a
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pp.107-114
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2003
This study investigated the effect of 2-methoxy ethanol (2-Me) non-solvent as additive included in casting solution. Macroporous polymer membranes were prepared by using polyethersufone (PES)/N-methyl-2-pyrrolidone (NMP)/2-Me casting solution and water coagulant. The phase separation co-process of the vapor-induced phase separation (VIPS) and liquid-induced phase separation (LIPS) were used by means of membrane preparation method. The pore size and pore size distribution were controlled with additive (non-solvent), and measured with Automated Perm Porometer. By increasing additive (non-solvent) in the casting solution, the membranes produced changed from finger structure to sponge structure. That is due to the different diffusion rates. At slow diffusion process, sponge-like structure was formed and at fast diffusion process, finger-like structure was formed. Also relative humidity, evaporation time, temperature of casting solution and coagulation bath etc. had effects on the pore size distribution and the porosity of the membrane.
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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2002.05a
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pp.81-85
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2002
Small angle light scattering and field emission scanning electron microscope have been used to quantify the kinetics of liquid-liquid separation behavior during water vapor(RH52%[$\pm$3%] at 27$^{\circ}C$) quenching (non-solvent induced phase separation, NIPS) of polysulfone/NMP/Alcohol and CPVC/THF/Alcohol, respectively. Time dependence of the position of the light scattering maximum was observed at polysufone dope solutions, confirming spinodal secomposition (SD). while CPVC dope solutions showed a decreased scattered light intensity with a increased q-valuel, indicating nucleation & growth (NG). For the each system, domain growth rate in the intermediate and late stage of phase separation decreased with increasing the number of carbon of alcohol used as additive (non-solvent). Also, in the early stage for SD, the scattering intensity with time was in accordance with Cahns linear theory of spinodal decomposition,[1-3] regardless of types of non-solvent additive.
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.14
no.2
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pp.41-48
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1997
Separation of EPA and DHA from fish oil fatty acid ethyl ester (FAFE) by urea adductive crystallization method was carried out in the supercritical carbon dioxide (SC $CO_2$) as a solvent. Our results showed that SC $CO_2$ is a good candidate as a solvent in the urea adductive crystallization to separate FAFE by the number of unsaturated bonds. Compared to the separation process using methanol. SC $CO_2$ yielded better performance in the overall selectivity of EPA and DHA. The effect of process variables on separation of EPA and DHA was discussed in detailed. A hybrid technology of SC $CO_2$ fractionation and urea adductive crystallization with SC $CO_2$ was conformed as a viable process to separate and concentrate EPA and DHA from fish oil.
Proceedings of the Membrane Society of Korea Conference
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1994.10a
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pp.62-63
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1994
The membrane technology is more convenient and economical way in the separation field than conventional technology such as distillation, extration, crystallization, and so on. Therefore, membrane are used as efficient tools for the separation and concentration of molecular mixture in many industrial area. Although the polymeric membrane have various advantage, they have disadvantages as well. One of them is a poor resistance to organic solvent. Therefore, organic solvent resistant membranes were prepared by soluble polyimide. prepared by phase inversion method. The membranes were The homogeneous polymer solutions were obtained by the two different method ; the one is that the polymer sythesized was completely dissolved in a solvent to prepare a membrane casting solution, the other is that a membrane casting solution was prepared by the unit process from the viscose solution of polymerization.
Seoungwoo Kim;Seunghee Hong;Hee Min Park;Yong Taek Lee
Membrane Journal
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v.34
no.4
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pp.205-215
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2024
The purpose of this paper was to preparation of organic solvent reverse osmosis (OSRO) membrane using a polyketone (PK) support. The PK support was prepared by non-solvent induced phase separation (NIPS) method, and a polyamide layer was interfacially polymerized on the PK support to fabricate OSRO membrane in the form of thin-film composite (TFC). After that, the surface and cross-sectional morphology of the OSRO membrane were analyzed, and the surface chemical structure of the membrane was analyzed. The water permeance and salt rejection of the OSRO membrane were about 1.28 LMH/bar and 99.0% respectively. The polyamide layer of the OSRO membrane was very stable during 1 day of organic solvent immersion, and the single organic solvent permeance trend was consistent with the organic solvent nanofiltration (OSN) membrane permeance model. The MWCO of the OSRO membrane is 240 g/mol in MeOH. The permeance and separation factor of the OSRO membrane for MeOH-toluene mixture were 200% and 60% higher than those of the commercial OSN membranes respectively.
In this study, we synthesis polyimide with high gas selectivity using 2,2-bis(3,4-carboxylphenyl) hexafluoropropane, 2,4,6-Trimethyl-1,3-phenylenediamine (DAM) and 4,4-Methylenedianiline (p-MDA), and then the asymmetric membrane was fabricated by non-solvent phase separation method. To confirm the property change of the membrane using different solvent, we measured and compared the viscosity of the polymer solution, cloud point and non-solvent phase separation coefficient. The morphology and gas separation property of membrane prepared by phase separation method was confirmed using Field Emission Scanning Electron Microsope and the single gas permeation measurement apparatus. The single gas ($CH_4$, $N_2$, $O_2$, $CO_2$) permeation property and selectivity value of the membrane prepared with NMP was higher than the membrane prepared with DMAc. We confirmed that the gas selectivity of the membrane increased and the permeation property decreased with increasing of the solvent evaporation time.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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