Photo -alignment of poly (siloxane cinnamate) (PSCN) was studied to better understand the alignment mechanism of cynnamoyl groups under various process conditions. DSC and polarized microscope studies showed that the isotropic temperature oi PSCN was about $105^{\circ}C$ and the liquid crystallinity, once formed, did not completely disappear even when the temperature went into the isotropic regions. UV/Vis absorption study suggested that the photo - dimerization was the main photo alignment mechanism and it's efficiency could be enhanced through the self-alignment of PSCN. It was also found that photo-dimerization was in competition with photo-fries reaction and the photo- alignment of PSCN was interfered with the excessive UV because of the strong photo-fries reaction. However, photo - fries reaction could be suppressed by adjusting the UV wavelength.
This paper presents a feasibility study for producing the medical isotope $^{99m}Tc$ using the hazardous and currently wasted radioisotope $^{99}Tc$. This can be achieved with the nuclear resonance fluorescence (NRF) phenomenon, which has recently been made applicable due to high-intensity laser Compton scattering (LCS) photons. In this work, 21 NRF energy states of $^{99}Tc$ have been identified as potential contributors to the photo-production of $^{99m}Tc$ and their NRF cross-sections are evaluated by using the single particle estimate model and the ENSDF data library. The evaluated cross sections are scaled using known measurement data for improved accuracy. The maximum LCS photon energy is adjusted in a way to cover all the significant excited states that may contribute to $^{99m}Tc$ generation. An energy recovery LINAC system is considered as the LCS photon source and the LCS gamma spectrum is optimized by adjusting the electron energy to maximize $^{99m}Tc$ photo-production. The NRF reaction rate for $^{99m}Tc$ is first optimized without considering the photon attenuations such as photo-atomic interactions and self-shielding due to the NRF resonance itself. The change in energy spectrum and intensity due to the photo-atomic reactions has been quantified using the MCNP6 code and then the NRF self-shielding effect was considered to obtain the spectrums that include all the attenuation factors. Simulations show that when a $^{99}Tc$ target is irradiated at an intensity of the order $10^{17}{\gamma}/s$ for 30 h, 2.01 Ci of $^{99m}Tc$ can be produced.
Self-photoinitiating acrylate (SPIA) which can undergo self-initiation under UV irradiation was synthesized by a Michael addition in the presence of a base catalyst. The SPIA polymerizations were investigated by photo-differential scanning calorimeter (photo-DSC) and surface physical properties such as pendulum hardness and pencil hardness. The results showed that the SPIA can cure upon UV irradiation by itself without a photoinitiator. But we found out that both the curing rate and the conversion were too low for the self-curing reaction of SPIA. In order to improve the SPIA curing properties, we introduced the SPIA/cationic hybrid system and observed the effects of the addition of commercial free radical type monomer and photoinitiator on the curing behaviors. SPIA/cationic hybrid system was the best suitable to improve the SPIA curing properties. The kinetic analysis indicated that the cationic monomer and photoinitiator apparently accelerated the cure reaction and rate of the hybrid SPIA system, mostly due to the synergistic effect of cationic monomer and photoinitiator increasing the mobility of active species and the generation of reactive species (free radical, cation) during the photopolymerization process. The physical properties showed that, unlike typical free radical system, the hybrid systems did not show oxygen inhibition effect because of cationic reaction on the coating surface.
Journal of Korean Classical Literature and Education
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no.33
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pp.83-120
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2016
This discussion presents the results obtained from the implementation of a self-discovery career program using photo diaries and picture books. The program was conducted with 34 college students in 2015 during the 2nd semester of the liberal arts class. The program guided college students, who are faced with career decisions before employment, with information that helped them to understand their individual characteristics. Therefore, they could identify the jobs they aspired for or would be successful in based on that information. At this time, we believed that literature that is based on the essence of human life would be helpful. As a result, college students understood their personality type through the 1 st, 2nd, and 3rd stages of the self-development process and recognized the aspects of themselves which they had previously misunderstood, which they did not know, and which they already knew. This aided them in their career exploration. Therefore, the results showed that although self-discovery career programs based on literature are in their nascent stage, they facilitate college students in their career exploration.
The purpose of this study is to describe 3-Dimensional technique to obtain spatial information automatically using PhotoModeler Pro. PhotoModeler Pro is excellent software with the three-dimensional measurement function used by a personal computer using Windows operating system However, it is not sufficient to carry out the automatic matching work with two stereo images. This is very large neck as a 3-D measurement software. In this study, the automatic stereo matching work using the self-making program and DDE interface within PhotoModeler Pro was tried. The experiment field is the hillside and stair zone of Tateyama region, Nagasaki City. The results of automatic stereo matching work were very good with $100\%$ hitting ratio of target.
Proceedings of the Korean Society of Precision Engineering Conference
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2004.10a
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pp.369-372
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2004
Photo-induced surface alignment is charming as a non-contact photo-patternable alignment technology which can be used in the next generation of displays, such as large area, multi-domain. For decades, many polymer film have been investigated and developed to be used in the photo alignment. Among these photoreactive materials, recently developed polyimide, Chloromethylated Polyimide(CMPI) now became the focus of interests in this area because of its high photosensitivity and superior thermal stability. In this report, we present micro patterning method to form the nanoscale structure by Mask-Less laser patterning using this CMPI film and NSOM probe.
Cruciform conjugated molecule, 4(DP3T)-benzene bearing terthiophene moieties has been synthesized through Horner-Emmons Reaction using 5-dodecyl-5"-aldehyde-[2,2';5',2"] terthiophene as dendrons and octaethyl benzene- 1,2,4,5-tetrayltetrakis(methylene)tetraphosphonate as the core unit; this molecule has been fully characterized. The terthiophene-based molecule exhibits good solubility in common organic solvents and good self-film forming property. They are intrinsically crystalline as they exhibit well-defined X-ray diffraction patterns from uniform orientations of molecules. Thus, intermolecular interaction can be enhanced to affect the carrier transport phenomena after annealing at $148^{\circ}C$. The semiconducting property of 4(DP3T)-benzene have been evaluated in organic field-effect transistors. 4(DP3T)-benzene exhibit carrier mobility as high as $(6.6{\pm}0.5)$${\times}$$10^{-6}cm^2V^{-1}s^{-1}$.
The study empirically explored factors influencing photo sharing behavior on Instagram based on the uses and gratification theory. An online survey was conducted 356 respondents those who have used Instagram and have shared photos within the last three months. Frequency analysis, descriptive statistics, confirmatory factor analysis, and structural model analysis were conducted using SPSS 19.0 and AMOS 21.0. The results of this study are as follows: first, communication has the greatest effect on photo-sharing behavior; second, entertainment has a positive effect on photo-sharing behavior; third, self-expression has a positive effect on photo-sharing behavior; fourth, service users' trust has a positive effect on photo-sharing behavior. This study adds to the current literature and contributes to understanding consumers' photo-sharing behavior.
Thermal and photochemistry of methyl iodide ($CH_3I)\;adsorbed\;on\;D_2O$ ice film on Cu(111) at 100 K were studied using temperature-programmed desorption (TPD) time-of-flight mass spectrometry (TOF-MS), X-ray and ultraviolet photoelectron spectroscopies. On the basis of TPD, multilayer and monolayer $CH_3I$ molecules desorb from $D_2O$ ice layer at 120 and 130 K, respectively. Photo-irradiation at 100 K exhibits dramatic changes in the TPD and I $3d_{5/2}\;XPS\;of\;CH_3I$ on ice film, due to a dramatic dissociation of $CH_3I$. The dissociation is likely activated by solvated electrons transferred from the metal substrate during photo-irradiation. No other photo-initiated reaction products were found within our instrumental detection limit. During photo-irradiation, the $CH_3I$, $CH_3$ and I could be trapped (or solvated) in ice film by rearrangement (and self-diffusion) of water molecules. A newly appeared parent molecular desorption peak at 145 K is attributed to trapped $CH_3I$. In addition, the $CH_3$ and I may diffuse through ice and chemisorb on Cu(111), indicated by TPD and I $d_{5/2}$ XPS taken with photo-irradiation time, respectively. No molecular ejection was found during photo-irradiation at 100 K. The work functions for $CH_3I/Cu(111),\;D_2O/Cu(111)\;and\;CH_3I/D_2$O/Cu(111) were all measured to be about 3.9 eV, 1.0 eV downward shift from that of clean Cu(111).
In this study, a method of self-assembly of peptides based on irreversible covalent bonds was studied by mimicking a biological covalent bond, dityrosine bond. A tyrosine-rich short peptide monomer having the sequence of Tyr-Tyr-Leu-Tyr-Tyr (YYLYY) was selected to achieve a high-density of dityrosine bond. The peptide nanoparticles covalently self-assembled with dityrosine bonds were synthesized by one-step photo-crosslinking of a peptide using a ruthenium catalyst under visible light. The effect of the concentration of each component for the size of the peptide nanoparticle was studied using dynamic light scattering, UV-Vis spectroscopy, and transmission electron microscopy. As a result, the synthesis conditions for size of the peptide nanoparticles ranging from 130 nm to 350 nm were optimized.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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