In this study, the effect of calcination temperature on the production of RuTi catalyst in NH3-SCO (selective catalytic oxidation) was investigated. The RuTi catalyst was prepared using the wet impregnation method, and calcined at 400~600 ℃ for 4 h in air condition. The catalysts were named RuTi x00 where x00 means the calcination temperature. According to XRD (X-Ray diffraction), TEM (transmission electron microscope), H2-TPR (H2-temperature programmed reduction) analyses, RuTi x00 catalysts displayed that the dispersion of active metal decreased via increasing the calcination temperature. The catalysts with low dispersion showed a decrease in the surface adsorption oxygen species (Oβ) and NH3 adsorption amount via XPS, and NH3-TPD analyses. Therefore, the RuTi 400 catalyst was well dispersed in the active metal on TiO2 surface, and also, the NH3 removal efficiency was excellent.
Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society
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v.9
no.3
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pp.615-620
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2008
We fabriacted thermal evaporated $10nm-Ni_{1-x}Co_x$(x=0.2, 0.6, and 0.7) films on 70 nm-thick polysilicon substrate with $0.5{\mu}m$ line width. NiCo composite silicide layers were formed by rapid thermal annealing (RTA) at the temperatures of $700^{\circ}C$ and $1000^{\circ}C$. Then, we checked the microstructure evaluation of silicide patterns. A FIB (focused ion beam) was used to micro-mill the interconnect patterns with low energy condition (30kV-10pA-2 sec). We investigated the possibility of selective removal of silicide layers. It was possible to remove low resistance silicide layer selectively with the given FIB condition for our proposed NiCo composite silicides. However, the silicides formed from $Ni_{40}Co_{60}$ and $Ni_{30}Co_{70}$ composition showed void defects in interconnect patterns. Those void defects hinder the selective milling for the NiCo composite silicides.
Kwon, Dong Wook;Park, Kwang Hee;Lee, Sang Moon;Jang, Du Hun;Hong, Sung Chang
Applied Chemistry for Engineering
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v.22
no.6
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pp.605-609
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2011
We study on the oxygen behavior of $V_2O_5/TiO_2$ catalysts in the $NH_3$-selective catalytic reduction (SCR) prepared by the ball milling processing. There are not any changes in crystal structure and surface area of the $TiO_2$ catalyst by ball milling, but the maximal reduction temperature decreased in $H_2$-temperature programmed reduction (TPR) analysis. Experimental observations with various concentrations of oxygen indicate that all catalysts showed a very low NOx conversion rate in the absence of oxygen and the reactivity of ball milled catalyst higher depending on the oxygen. It is occurred because the degree of participation of atmospheric oxygen and lattice oxygen is great than that of the not-milled catalyst.
Micro-light emitting diode (micro-LED) displays offer numerous advantages such as high brightness, fast response, and low power consumption. Hence, they are spotlighted as the next-generation display. However, defective LEDs may be created due to non-uniform contact loads or LED alignment errors. Therefore, a repair process involving the replacement of defective LEDs with favorable ones is necessitated. The general repair process involves the removal of defective micro-LEDs, interconnection material transfer, as well as new micro-LED transfer and bonding. However, micro-LEDs are difficult to repair since their size decreases to a few tens of micron in width and less than 10 ㎛ in thickness. The conventional nozzle-type dispenser for fluxes and the conventional vacuum chuck for LEDs are not applicable to the micro-LED repair process. In this study, transfer conditions are determined using a micro stamp for repairing micro-LEDs. Results show that the aging time should be set to within 60 min, based on measuring the aging time of the flux. Additionally, the micro-LEDs are subjected to a compression test, and the result shows that they should be transferred under 18.4 MPa. Finally, the I-V curves of micro-LEDs processed by the laser and hot plate reflows are measured to compare the electrical properties of the micro-LEDs based on the reflow methods. It was confirmed that the micro-LEDs processed by the laser reflow show similar electrical performance with that processed by the hot plate reflow. The results can provide guidance for the repair of micro-LEDs using micro stamps.
전 세계적으로 환경문제를 해결하기 위한 방안으로 환경규제를 강화시키며 특히 다양한 대기오염 물질 중 최근 큰 이슈인 초미세먼지 저감을 위해 전구물질로 알려진 질소산화물을 제어하기 위한 다양한 기술개발이 가속화되고 있다. 특히, 다양한 처리기술 중에 기술적·경제적인 이점을 갖춘 선택적 촉매환원법(selective catalytic reduction, SCR) 기술을 통하여 질소산화물 제거를 위해 암모니아를 환원제로 반응에 참여시켜 인체에 무해한 H2O, N2로 전환하는 기술이 대표적이다. 최근 전 세계적으로 다양한 산업군에서 질소산화물이 배출되고 있으며, 점오염원뿐만이 아니라 비점오염원(mobile sources)에 대한 규제가 강화되고 있다. 디젤엔진이 장착된 선박 배가스 처리장치 내 SCR 기술이 주목을 받고 있으며, NH3-SCR에 사용되는 촉매는 주로 VOx/TiO2, VOx/W/TiO2 촉매가 대표적이다. 한편 선박 디젤엔진에 사용되는 연료에 따라 연소배가스 특성이 다르다. 이러한 연료가 연소됨에 따라 SO2, SO3가 발생되고 환원제인 NH3와 결합하여 황산암모늄염((NH4)2SO4), ABS (ammonium bisulfate, NH4HSO4)과 같은 염을 형성시켜 탈질촉매의 비활성화 문제가 발생된다. 이러한 비활성화 물질이 침적된 탈질촉매를 재활성화 시키기 위하여 열 산화를 통해 재생시키고 있다. 이처럼 선박용 SCR 촉매는 강화되는 배출규제 및 엔진기술의 발달로 저감되는 운전 온도에 대비하여 저온 활성 재생이 가능한 고활성, 고내구성 촉매기술 개발이 필요하다.
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.18
no.2
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pp.207-215
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2020
The feasibility of rare earth (RE) removal process via oxidation reactions with UCl3 was investigated using the HSC Chemistry code to reduce the concentrations of RE in transuranic (TRU) products. The composition and thermodynamic data of TRU and RE elements contained in the reference spent fuel were examined. The reactivity was evaluated by calculating equilibrium data considering oxidation reactions with UCl3. Both RE removal rate and TRU recovery rate were evaluated for the two cases, wherein TRU products with different RE concentrations were used. When TRU products were reacted with UCl3, selective oxidation was driven by the difference in the Gibbs free energy of each element. The calculation results imply that the TRU/RE ratio of the final product can be increased by removing RE elements while maintaining the maximum recovery rate of TRU, which is accomplished by controlling the amount of UCl3 injected. Since the results of this study are based on thermodynamic equilibrium data, there are many limitations to apply to the actual process. However, it is expected to be used as an important data for the process design to supply the TRU product of pyroprocessing to SFR's fuel demanding low RE concentrations.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.22
no.12
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pp.2255-2261
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2000
To eliminate $NO_x$ in diesel emission. selective catalyst reduction (SCR) was used in real diesel engine. Among the SCR methods, metal oxide and perovskite catalysts were introduced in this paper. The removal efficiencies with various major, promoter catalysts on ${\gamma}-Al_2O_3$ at different reaction temperature were investigated, and $LaCuMnO_x$ catalyst which has high removal efficiency at the temperature of real diesel exhaust gas was selected. $NO_x$ reduction was carried out over these catalysts in the flow-through type reactor using by-pass ($SV=3,300h^{-1}$). Under the given condition to this study, perovskite catalysts showed considerably high removal efficiency and $LaCuMnO_x$ was the best one among these catalysts in the temperature range of $150{\sim}450^{\circ}C$.
The porcine epidemic diarrhea virus(PEDV) production yield in spinner flask cultures using Vero cells immobilized on microcarriers was improved by the selective adsorption of ammonium ions in a Carberry type bioreactor which was equipped with Phillipsite-Gismondine synthetic zeolite. Though the apparent cell growth seemed to be lower than that of control due to the aggregation of microcarriers between impeller shaft and the adsorbent, zeolite was found to not to be toxic to Vero cell, considering estimated glucose and lactate changes. Zeolite was observed to remove ammonium ions effectively in both steps of cell growth and virus production. In virus production, the virus titer with zeolite was two times higher than that without zeolite. Consequently, zeolite was found to be an ideal adsorbent for higher production of virus vaccine with the effective removal of ammonium ions.
Herbivory is an important selective forces on plants by reducing the ability of the plant to compete with its neighbors and to produce offspring. Oak nut weevil(Mechoris ursulus Roelofs) females lay eggs in unmatured acorns and cut off the branch of oviposited acorns. To investigate the influences of branch-cutting behavior of oak nut weevils on oak production, we surveyed the horizontal and vertical distribution ranges of damaged oaks and depth of sites of overwintering larvae and quantified the amounts of biomass and acorn removed by the weevils on deciduous oak species. All of the endemic oak species in Korea were damaged by oak nut weevils in all of the study sites including Mt. Halla and Mt. Seorak. The upper limit of vertical distribution of damaged oaks by the weevils raried from 700 m to 900 m. Mostly their larvae were found in soil from 8.1 cm to 10.0 cm depth in winter. Percentage of annual net primary productivity($720g{\cdot}m^{-2}{\cdot}day^{-1}$) of oak species removed by the weevils was about 7%, which is higher than the percentage removed by all the herbivores in typical temperate forest(5%) and equivalent to that by all the herbivores in tropical forest. The predation percentage of annual acorn production by oak nut weevil was 27% in Q. mongolica and 33% in Q. acutissima. This results indicate that the branch-cutting behavior of oak nut weevil may be the most important factor regulating oak population and affecting other predators dependent on acorns.
Journal of the Korea Organic Resources Recycling Association
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v.11
no.4
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pp.49-56
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2003
The strain Ralstonia eutopha JMP134 (formerly Alcaligenes eutrophus JMP134) can degrade trichloroethylene(TCE) through a chromosomal phenol-dependent pathway. The phenol hydroxylase was previously found to be a single responsible enzyme for TEC degradation. Here, we demonstrate that a recombinant bacterium, R. eutopha AEK301, one of Tn5-induced mutants of JMP134 containing a recombinant plasmid pYK3011, degrades TCE in the absence of inducer, phenol and in the presence of various carbon sources. Complete removal of TCE ($50{\mu}M$) was observed in minimal medium containing only 0.05% ethanol as a carbon source within 24 hours. The bacterium removed $200{\mu}M$ of TCE to below detectable level within two days under non-selective pressure. When TCE concentration was increased up to $400{\mu}M$, the degradation had been continued until two days, then ceased with removal of 70% of detectable TCE.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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