Background Chloral hydrate (CH) is the primary agent most commonly used for pediatric sedation prior to diagnostic, therapeutic procedures. In the management of pediatric facial laceration, the initial dose of CH has to balance the need for adequate sedation against the need to minimize sedative complications. Methods A retrospective review of medical records of 834 children who visited our emergency room for facial lacerations from August 2010 to September 2012 was conducted. They were divided into six groups on the basis of the initial dose of CH administered. Further, each group was compared with the standard group (70 to ${\leq}80mg/kg$) with respect to sedation success, augmentation dose, failed sedation, time to procedure, and time of stay. Results With respect to the complication rate, only group 1 (range, 40 to ${\leq}50mg/kg$) showed a significantly lower complication rate. In the case of all the other variables considered, there were no significant differences among any of the groups. Conclusions An initial CH dose of $48{\pm}2mg/kg$ does not negatively affect the success rate of sedation or the need for additional sedative during the primary closure of facial lacerations in pediatric patients. Further, lower doses reduce the incidences of adverse effects and do not delay procedure readiness. Therefore, $48{\pm}2mg/kg$ of CH can be considered the optimal initial dose for pediatric sedation.
Purpose: In most emergency department (ED), sedation is required before carrying out an invasive procedure on a pediatric patient. In the ED setting, it is essential to determine the optimal dose and administration route of CH for successful sedation. The aim of this study was to determine the optimal dose of CH for an invasive procedure and to examine the effectiveness of the drug's different administration routes. Furthermore, in this study, we performed simple survey using questionnaire which composed of Likert-scale to evaluate satisfaction of medical staffs in ED with administration routes. Methods: This study was conducted prospectively. The study participants were pediatric patients under 8 years old who visited the ED in two tertiary hospitals in South Korea within a period of 12 months. Results: Overall, 300 patients were included in this study. The age, sex, and weight of the patients were not shown to influence the sedation time. Chloral hydrate dosage is the independent factor to influence the both sedation and discharge time (p<0.01). In the comparison of the groups, groups 1, 2, and 5 showed no significant difference. On the other hand, groups 3 and 4 were shown to be statistically significantly different from group 1. Conclusion: Up to 100 mg/kg CH is safe to use in the emergency department for pediatric patients, but the initial dose of 50 mg/kg for oral administration should be considered in advance because it can provide safe and effective sedation with a lower possibility of causing an adverse effect.
최근 치과에 내원하는 환아의 연령이 어려지고, 장애아 및 행동조절이 어려운 환아의 치료에 관심이 높아지고 있어 이를 위한 한가지 방법으로 진정치료가 고려되고 있으며 그 중 chloral hydrate/hydroxyzine을 사용한 진정치료가 널리 오랫동안 사용되어 왔다. 이 연구에서는 강릉대학교 치과병원 소아치과에 내원하여 국소마취 하 수복치료가 필요하고, 통상의 행동조절에 반응하지 않거나 너무 어려 행동조절이 불가능한 아동을 대상으로 chloral hydrate/hydroxyzine을 사용 진정치료를 시행하고 생징후를 측정하였다. 이상의 결과 생징후는 chloral hydrate/hydroxyzine을 사용한 진정치료시 일시적 자극을 제외하고는 큰 변화를 보이지 않으며, 환아의 수면에 따른 호흡과 심박수의 감소가 관찰되었다. 따라서, 이러한 진정치료는 행동조절이 불가능하거나 아주 어린 아동에서 생징후에 영향을 적게 주면서 적절한 진정을 유도할 수 있는 방법이라 여겨진다.
Background: Dental sedation reduces fear and phobia during dental treatment and helps patients get quality treatment by inducing adequate consciousness control. Propofol has recently grabbed the spotlight, but no meta-analysis for efficacy and safety of propofol in dentistry has yet been performed. Thus, the purpose of this study was to perform meta-analysis to verify the efficacy and safety of propofol for use in dental sedation. Methods: Articles published between 1980 and 2010 were searched in the web sites, journals and medical database including The Cochrane Library, MEDLINE and EMBASE. And a total of 22 studies were selected among the randomized controlled trials (RCTs) that compared the use of propofol with other sedatives (control group). The data was collected from these studies and meta-analysis for efficacy and safety was performed using Comprehensive Meta-Analysis 5.0 (CMA 5.0). Results: The patient recovered significantly faster and discharged significantly earlier in the propofol group (SMD = -1.442, P < 0.001). The satisfaction of patient and that of operator was higher in the propofol group (P < 0.05). The incidence of arrhythmia and apnea/ hypoventilation was significantly lower in the propofol group (OR = 0.071, P < 0.05), and there was no significant difference in the other side effects. On the level of sedation, although the sedation score was significantly lower in the propofol group (SMD = -0.430, P < 0.05). Conclusions: The present analysis showed that the use of propofol resulted in high satisfaction levels on the part of the patients and operators, a shorter recovery time, and faster hospital discharge. The incidence of complications, however, was lower in the propofol groups or not much different between the propofol and control groups. Thus, the adequate use of propofol in dentistry is believed to be helpful for the effective and safe sedation of the patients.
Dongkyu Lee;Hyeonjung Yeo;Yunjae Lee;Hyochun Park;Hannara Park
Archives of Plastic Surgery
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제50권1호
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pp.30-36
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2023
Background Most children with facial lacerations require sedation for primary sutures. However, sedation guidelines for invasive treatment are lacking. This study evaluated the current status of the sedation methods used for pediatric facial laceration repair in Korea. Methods We surveyed one resident in each included plastic surgery training hospital using face-to-face interviews or e-mail correspondence. The health care center types (secondary or tertiary hospitals), sedation drug types, usage, and dosage, procedure sequence, monitoring methods, drug effects, adverse events, and operator and guardian satisfaction were investigated. Results We included 45/67 hospitals (67%) that used a single drug, ketamine in 31 hospitals and chloral hydrate in 14 hospitals. All health care center used similar sedatives. The most used drug administered was 5 mg/kg intramuscular ketamine (10 hospitals; 32%). The most common chloral hydrate administration approach was oral 50 mg/kg (seven hospitals; 50%). Twenty-two hospitals (71%) using ketamine followed this sequence: administration of sedatives, local anesthesia, primary repair, and imaging work-up. The most common sequence used for chloral hydrate (eight hospitals; 57%) was local anesthesia, administration of sedatives, imaging work-up, and primary repair. All hospitals that used ketamine and seven (50%) of those using chloral hydrate monitored oxygen saturation. Median operator satisfaction differed significantly between ketamine and chloral hydrate (4.0 [interquartile range, 4.0-4.0] vs. 3.0 [interquartile range, 3.0-4.0]; p <0.001). Conclusion The hospitals used various procedural sedation methods for children with facial lacerations. Guidelines that consider the patient's condition and drug characteristics are needed for safe and effective sedation.
Sneha Shaha;Yinglin Gao;Jiahao Peng;Kendrick Che;John J. Kim;Wasseem Skef
Clinical Endoscopy
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제56권5호
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pp.658-665
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2023
Background/Aims: We aimed to study the effects of sedation on endoscopic ultrasound-guided tissue acquisition. Methods: We conducted a retrospective study evaluating the role of sedation in endoscopic ultrasound-guided tissue acquisition by comparing two groups: anesthesia care provider (ACP) sedation and endoscopist-directed conscious sedation (CS). Results: Technical success was achieved in 219/233 (94.0%) in the ACP group and 114/136 (83.8%) in the CS group (p=0.0086). In multivariate analysis, the difference in technical success between the two groups was not significant (adjusted odds ratio [aOR], 0.5; 95% confidence interval [CI], 0.234-1.069; p=0.0738). A successful diagnostic yield was present in 146/196 (74.5%) in the ACP group and 66/106 (62.3%) in the CS group, respectively (p=0.0274). In multivariate analysis, the difference in diagnostic yield between the two groups was not significant (aOR, 0.643; 95% CI, 0.356-1.159; p=0.142). A total of 33 adverse events (AEs) were observed. The incidence of AEs was significantly lower in the CS group (5/33 CS vs. 28/33 ACP; OR, 0.281; 95% CI, 0.095-0.833; p=0.022). Conclusions: CS provided equivalent technical success and diagnostic yield for malignancy in endoscopic ultrasound-guided tissue acquisition. Increased AEs were associated with anesthesia for the endoscopic ultrasound-guided tissue acquisition.
Choi, Ji Soo;Lee, Eun Hye;Lee, Sang Hoon;Leem, Ah Young;Chung, Kyung Soo;Kim, Song Yee;Jung, Ji Ye;Kang, Young Ae;Park, Moo Suk;Chang, Joon;Kim, Young Sam
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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제83권4호
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pp.276-282
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2020
Background: Flexible bronchoscopy is one of the essential procedures for the diagnosis and treatment of pulmonary diseases. The purpose of this study was to identify the risk factors associated with the occurrence of hypoxia in adults undergoing flexible bronchoscopy under sedation. Methods: We retrospectively analyzed 2,520 patients who underwent flexible bronchoscopy under sedation at our tertiary care university hospital in South Korea January 1, 2013-December 31, 2014. Hypoxia was defined as more than 5%-point reduction in the baseline percutaneous oxygen saturation (SpO2) or SpO2 <90% for >1 minute during the procedure. Results: The mean age was 64.7±13.5, and 565 patients developed hypoxia during the procedure. The mean sedation duration and midazolam dose for sedation were 31.1 minutes and 3.9 mg, respectively. The bivariate analysis showed that older age, a low forced expiratory volume in one second (FEV1), use of endobronchial ultrasound, the duration of sedation, and the midazolam dose were associated with the occurrence of hypoxia during the procedure, while the multivariate analysis found that age >60 (odds ratio [OR], 1.32), a low FEV1 (OR, 0.99), and a longer duration of sedation (>40 minutes; OR, 1.33) were significant risk factors. Conclusion: The findings suggest that patients older than age 60 and those with a low FEV1 tend to develop hypoxia during the bronchoscopy under sedation. Also, longer duration of sedation (>40 minutes) was a significant risk factor for hypoxia.
이 연구의 목적은 한국 소아청소년의 치과 치료 시 진정법 경향에 대해 알아보는 것이었다. 이를 위해 2002년부터 2015년까지 국민 건강 보험 공단의 표본 코호트 데이터 베이스를 이용하여 진정법 하 시행된 치과 치료에 대해 조사하였다. 진정법 하 치과 치료는 2002년에는 436건이었으나, 2015년에는 4002건으로 매년 증가하는 추세를 보였다. 3 - 5세 집단이 가장 큰 비중(54.2%)을 차지하였으며, 최근에는 6 - 8세 집단이 증가하였다. 아산화질소-산소 흡입 진정이 가장 많이 사용되고 있고, 2002년에는 45.9%를 차지하였으나, 2015년에는 89.5%로 증가하였다. 진정 약물을 혼합 사용하는 경우, 아산화질소-산소 흡입 진정, 클로랄 하이드레이트, 하이드록시진 조합이 가장 많았고, 2002년에는 5.7%를 차지하였으나, 2015년에는 2.9%로 감소하였다. 이를 토대로 진정법 하 치과 치료는 부작용을 줄이기 위해 안전한 방향으로 변화하는 추세를 보이고 있음을 알 수 있었다.
Dexmedetomidine, an imidazoline compound, is a highly selective ${\alpha}_2$-adrenoceptor agonist with sympatholytic, sedative, amnestic, and analgesic properties. In order to minimize the patients' pain and anxiety during minimally invasive spine surgery (MISS) when compared to conventional surgery under general anesthesia, an adequate conscious sedation (CS) or monitored anesthetic care (MAC) should be provided. Commonly used intravenous sedatives and hypnotics, such as midazolam and propofol, are not suitable for operations in a prone position due to undesired respiratory depression. Dexmedetomidine converges on an endogenous non-rapid eye movement (NREM) sleep-promoting pathway to exert its sedative effects. The great merit of dexmedetomidine for CS or MAC is the ability of the operator to recognize nerve damage during percutaneous endoscopic lumbar discectomy, a representative MISS. However, there are 2 shortcomings for dexmedetomidine in MISS: hypotension/bradycardia and delayed emergence. Its hypotension/bradycardiac effects can be prevented by ketamine intraoperatively. Using atipamezole (an ${\alpha}_2$-adrenoceptor antagonist) might allow doctors to control the rate of recovery from procedural sedation in the future. MAC, with other analgesics such as ketorolac and opioids, creates ideal conditions for MISS. In conclusion, dexmedetomidine provides a favorable surgical condition in patients receiving MISS in a prone position due to its unique properties of conscious sedation followed by unconscious hypnosis with analgesia. However, no respiratory depression occurs based on the dexmedetomidine-related endogenous sleep pathways involves the inhibition of the locus coeruleus in the pons, which facilitates VLPO firing in the anterior hypothalamus.
어린이와 청소년을 대상으로 한 치과 진정법에서 환자 안전과 성공의 열쇠는 호흡기 상태와 밀접하게 연관되어 있다. 소아치과의 특별한 상황 - 똑바로 누운 자세에서 러버댐으로 구강 측 기도가 제한 된 상태-하에서 코로 호흡함을 고려해야 한다. 따라서 소아치과의사는 의과적 자문이나 평가와 별도로, 스스로 이러한 상황하에서 환자의 호흡기적 평가를 할 필요가 있다. 특히, 아데노이드 비대, 코막힘, 후비루와 기도과민 등의 상황을 평가하는 것이 중요하다. 부비동염, 알레르기 비염, 천식, 코골이와 폐쇄성 수면 무호흡 증후군 등이 있는 환자는 진정 실패를 초래할 가능성이 있으므로, 질환이나 증상에 대한 확실한 조절을 통하여 치과 진정법의 안전성을 더욱 증진 시킬 수 있을 것이다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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