Corey, Peter;Kim, Jang K.;Duston, Jim;Garbary, David J.
ALGAE
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v.29
no.1
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pp.35-45
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2014
Palmaria palmata was integrated with Atlantic halibut Hippoglossus hippoglossus on a commercial farm for one year starting in November, with a temperature range of 0.4 to $19.1^{\circ}C$. The seaweed was grown in nine plastic mesh cages (each $1.25m^3$ volume) suspended in a concrete sump tank ($46m^3$) in each of three recirculating systems. Two tanks received effluent water from tanks stocked with halibut, and the third received ambient seawater serving as a control. Thalli were tumbled by continuous aeration, and held under a constant photoperiod of 16 : 8 (L : D). Palmaria stocking density was $2.95kg\;m^{-3}$ initially, increasing to $9.85kg\;m^{-3}$ after a year. Specific growth rate was highest from April to June (8.0 to $9.0^{\circ}C$), 1.1% $d^{-1}$ in the halibut effluent and 0.8% $d^{-1}$ in the control, but declined to zero or less than zero above $14^{\circ}C$. Total tissue nitrogen of Palmaria in effluent water was 4.2 to 4.4% DW from January to October, whereas tissue N in the control system declined to 3.0-3.6% DW from April to October. Tissue carbon was independent of seawater source at 39.9% DW. Estimated tank space required by Palmaria for 50% removal of the nitrogen excreted by 100 t of halibut during winter is about 29,000 to $38,000m^2$, ten times the area required for halibut culture. Fifty percent removal of carbon from the same system requires 7,200 to $9,800m^2$ cultivation area. Integration of P. palmata with Atlantic halibut is feasible below $10^{\circ}C$, but is impractical during summer months due to disintegration of thalli associated with reproductive maturation.
Many bacteria that are capable to tolerate and degrade organic solvents have been isolated from seawater. However, their roles in the biodegradation of organic solvents in the marine environment have remained unknown. Aeromonas hydrophila IB$B_{ct4}$, isolated from Constanta seawater, was able to tolerate and degrade different organic solvents. Toluene, styrene, xylene isomers, ethylbenzene, with the logarithm of the partition coefficient in octanol-water mixture (log $P_{ow}$) between 2.64 and 3.17, were more toxic for bacterial cells, compared with propylbenzene, n-hexane, n-heptane, with log $P_{ow}$ between 3.69 and 4.39. There were revealed cellular and molecular modifications induced by organic solvents to Aeromonas hydrophila IB$B_{ct4}$. The study of cellular and molecular modifications induced by different organic solvents showed a complex response of bacterial cells to the presence of organic solvents in the culture media.
Vibrio parahaemolyticus is one of the major agents responsible for food poisoning during summer in Korea, which is transmitted via seawater or seafoods. Recently, distribution of the bacteria in the marine environment has been increased due to global warming. Great concern also has been raised regarding public hygiene as well as marine culture by the emergence of pathogens with antibiotic resistance. Therefore, distribution of V. parahaemolyticus and antibiotic resistance of the isolates were monitored in 7 coastal areas of Kyonggi Province and Incheon by sampling seawater, fishes and clams monthly. V. parahaemolyticus was detected from 47.7% of 966 samples (seawater 61.9%, seafoods 41.8%) analyzed using $CHROMagar^{TM}$ and TCBS agar plates as well as multiplex PCR. Among 13 antibiotics tested, resistance to vancomycin and ampicillin was observed in 97.3% and 87.3% of the isolates, respectively, and the ratios of them resistant to cephalothin (48.8%) and rifampin (46.1%) were also high. The isolates were most highly sensitive to chloramphenicol (91.7%) and trimethoprim-sulfamethoxazole (91.8%). The ratio of sensitivity for other antibiotics was also high in the descending order of gentamycin (82.3%), tobramycin (74.8%), nalidixic acid (71.6%), tetracyclin (69.4%), cefotaxime (63.0%). About 69% of the isolates showed multiple drug resistance toward 3 antibiotics including vancomycin and ampicillin. Two of them exhibited resistance for 11 antibiotics used in this study. Plasmid profile analysis of the isolates with antibiotic resistance revealed that 55.1% of them retained plasmids of 24 different types. However, no clear inter-relationship between the resistance and the plasmid profile has been observed.
Hur Jun Wook;Lee Bok Kyu;Min Byung Hwa;Park In-Seok;Choi Cheol Young;Lee Jeong Yeol;Chang Young Jin
Korean Journal of Environmental Biology
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v.22
no.3
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pp.419-425
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2004
Two different groups (30 and 60 inds.) of olive flounder (Paralichthys olivaceus) were abruptly (within 30 min) exposed to hypo-salinities from seawater (SW, 35$\textperthousand$) to freshwater (FW, 0$\textperthousand$) (30FW and 60FW) and to 35$\textperthousand$ (30SW and 60SW) in a flow through seawater culture systems. Analysis of plasma samples showed the following significant increase at 0$\textperthousand$: cortisol from $2.8\;ng\;mL^{-1}$ to $66.9\;ng\;mL^{-1}$ (30FW) and from $2.7\;ng\;mL^{-1}$ to $314.1\;ng\;mL^{-1}$ (60FW) after 24 hours of exposure; glucose from $15.8\;mg\;dL^{-1}$ to $257.7\;mg\;dL^{-1}$ after 3 hours exposure and to $164.0\;mg\;dL^{-1}$ after 24 hours in 60FW. Plasma $Na^+$ concentration of 30FW and 60FW were decreased until 24 hours after expose. However that in 30SW and 60SW showed no significant differences. Plasma $Cl^-$ concentration of 60FW was decreased from $59.0\;mEq\;L^{-1}$ to $43.5\;mEq\;L^{-1}$ and to $30.0\;mEq\;L^{-1}$ after 3 and 24 hours of exposure, respectively. At all experimental groups, survival were 100% until 24 hours.
Four species of the genus of Listeria were isolated from seawater and sea food in Kyungnam province, South Korea. These isolated strains were classified into Listeria sp. from different samples by appropriate cultivation conditions and biochemical tests including serological test. In a day enrichment cultivation, the following strains were found out of 100 samples: L. innocua (35%), L. ivanovii (4%), L. monocytogenes (4%), and L. welshimeri (1%). For seven days enrichment culture, L. innocua (38%), L. ivanoii (5%), L. monocytogenes (7%), and L. welshimeri (1%) were isolated. From these results, Listeria species were more efficiently isolated in seven day enrichment broth than in one day enrichment. However, these isolated Listeria species were less grown in the selective medium than in the enrichment medium. Isolation rates of Listeria species showed differency for each sample and Listeria species were more abundantly isolated in shrimps (80%) and crayfishes (80%) than little neck clams (50%), seawater (25%) and mussels (20%). From the results of serological classes for the seven L. monocytogenes, two strains were defined as type I and the other five strains as type IV.
Ozonization for rearing seawater in land-based culture system has recently been utilized for disinfection of pathogenic microorganisms and improvement of water quality. This study was conducted to examine the effects of total residual oxidants (TRO) in ozone-treated seawater on survival, blood parameters, osmolality and oxygen consumption, and gill tissue of the flounder. Paralichthys olivaceus. Experiments were carried out with the starved flounder of 12~19 cm in total length at $20^{\circ}C$. The 48-hr and 96-hr $LC_{50}$ for the flounder amounts to 26.4 ppb and 22.3 ppb, respectively. With increase of TRO concentration from 24 to 39 ppb, the values of hematocrit, hemoglobin concentration, red blood cell count and osmolality of the flounder with respect to exposure time were significantly elevated, however, the oxygen consumption rates decreased. In the case of the fish exposed to 13 ppb for 96 hrs, blood glucose increased with an elapse of exposure time, while survival rate was 100%. Death apparently resulted by massive destruction of gill lamellar epithelium, severe osmotic imbalance and the lack of oxygen uptake. The results of this experiment indicated that to protect aquaculture organisms, the ozone-treated seawater should not contain any residual oxidants, and that relatively long-term exposure to TRO of low concentration can impact on survival and physiological conditions of the flounder.
When Cochlodinium polykrikoides came into the culture tanks through influent cultivated water during the red tides, hundred thousands of commercial flounders were concomitantly killed and many culturists suffered from a great deal of financial loss in the east coast of Korea. It is charactrized by high sinking rate after sunset and the formatino of clump which results in oxygen deficiency by its respiration at tank bottom under condition. We investigated the efficacy of hydrogen peroxide and chlorine dioxide, known to form radicals, for extermination of red tide organism C. polykrikoides. When C. polykrikoides seawater with a density of 6,000 cells/$m\ell$ was treated with 14, 28 and $42mg/\ell$ of hydrogen peroxide, its survival rate was markedly decreased to 9.8, 0.8 and 0.3% respectively immediately after 6 hours of treatments whereas when it was treated with 1.5, 2.1 and $3.0mg/\ell$ chlorine dioxide, its survival rate showed 87.7, 81.3 and 80.1 and 80.1% respectively at the same treatment time. Hydrogen peroxide was the effective agent since it has scarcely injured the cultured olive flounder when exposed to the tested concentration range of $14~28mg/\ell$ with the extermination of almost3 C. polykrikoides during the experimental period of 5 days and has shown the oxygen increase of approximately $1.23mg/\ell$ 2 hours immediately after the flounder by C. polykrikoides in the land-based culture tank is assumed to be not by the toxicity of itself but by oxygen dificiency from the rapid respiration of dinoflagellate clump sunken to the tank bottom.
Kim, Yeong-Jin;Cho, Hyo-Jin;Yu, Sun-Nyoung;Kim, Kwang-Youn;Kim, Hyeung-Rak;Ahn, Soon-Cheol
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.40
no.6
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pp.356-361
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2007
Recently, the development of various culture-independent identification techniques for environmental microbes has greatly enhanced our knowledge of microbial diversity. In particular, denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) of 16S rDNA fragments, generated using the polymerase chain reaction (PCR) is frequently used to examine the diversity of environmental bacterial populations. This method consists of direct extraction of the environmental DNA, amplification of the 200-600 bp 16S rDNA fragments with universal primers, and separation of the fragments according to their melting point on a denaturing gradient gel. In this study, we investigated the seaside microbial community in coastal areas of Busan, Korea, using culture-independent techniques. First, marine genomic DNA was extracted from seawater samples collected at Songjeong, Gwangahn, and Songdo Beaches. Then, PCR was used to amplify the bacterial 16S rDNA using universal primers, and DGGE was used to separate the amplified 500 bp 16S rDNA fragments. Finally, the tested 16S rDNA genes were further analyzed by sequencing. Based on these experiments, we found that DGGE analysis clearly showed variation among the regional groups. It can be used to monitor rapid changes in the bacterial diversity of various environments. In addition, the sequence analysis indicated the existence of many unculturable bacteria, in addition to Arcobacter, Pseudoaltermonas, and Vibrio species.
Kim Man-Chul;Park Guen- Tae;Son Hong-Joo;Choi WooBong;Heo Moon-Soo
Korean Journal of Microbiology
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v.41
no.1
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pp.74-80
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2005
For the reseach of the natural marine antioxidant, an antioxidant-producing bacterium was isolated from seawater in Jeju costal area. The isolated strain SC2-1 was Gram-positive, catalase positive, oxidase negative, motile and small rods. The strain utilized sucrose, dextrose, fructose, mannitol and maltose as a sole carbon and energy source and NaCl required for growth. The radical scavenging activity of the culture supernatant was detemined by DPPH method. This bacterium was identified based on morphological, biochemical characteristics and 16S rDNA sequence analysis, and then was named Exiguobacterium sp. SC2-1. The optimum conditions of culture for production antioxidnat were $25^{\circ}C$, pH 6-8 and $4\%$ NaCl. The stain showed the highest activity and growth cultured in medium which added $1\%$ maltose. Hydroxyl radical activity of the supernatant of Exiguobacterium sp. SC2-1 was $73\%$. The SOD activity of the culture supernatant was estimated about $35\%$.
Protoplasts were isolated from the vegetative thalli of Meristotheca papulosa using several commercial and crude enzymes. The suitable enzyme combination for the protoplast isolation was 4% abalone acetone powder, 4% Macerozyme R-10 and 4% Hemicellulase in the filtered seawater buffered with 50mM MES (pH 6.0) containing 0.6M mannitol and 0.5% potassium dextran sulfate. Yield of protoplast was $107.6{\times}10^4$ cells per gram of fresh thallus. Protoplasts were whitish ovoid in shape and ranged between $7{\mu} m$~ $24{\mu} m$ in diameter. Division of protoplasts was first observed 9 days after culture in $ASP_{12}$ medium, and the germination occurred within 25 days. The addition of Guillard's antibiotics in culture media was harmful to the regeneration of protoplasts.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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