Yeast strains demonstrating fibrinolytic activity were isolated from traditional fermented soybean in Gangwon province, Korea. The AFY-1 strain isolated from fermented soybean paste showed the highest fibrinolytic activity (3.5 U/mg protein) corresponding to a 1.75 fold higher fibrinolytic activity compared with the plasmin (2.0 U/mg protein). The optimum temperature for the growth of AFY-1 strain was $32^{\circ}C$. Analysis of 18S rRNA gene sequence and carbon source utilization pattern indicated that the AFY-1 strain shares the highest homology (99%) with Saccharomycetales sp.
To examine the effect of storage condition on the quality and microbiological change of strawberry “Minyubong”, the rate of weight loss, decay rate, pH and titratable acidity, and microbial (total bacterial count, mold and yeast) changes were determined during storage. Strawberry fruits were packaged with low-density polyethylene (LDPE). Strawberries were then stored at 4$^{\circ}C$ and 20$^{\circ}C$, respectively. LDPE package was effective on the decrease of decay rate of strawberry as well as the rate of weight loss, compared with the non-packaged. Microbial changes of strawberry stored at 4$^{\circ}C$ and 20$^{\circ}C$ were monitored during storage. Packaging affected the microbial change, resulting in retarding the growth of total bacteria as well as mold and yeast, compared with the non-packaged, regardless of storage temperature. These results indicate that storage of strawberry fruits wrapped with LDPE at 4'C should be recommended in terms of quality as well as its shelf-life.
Acetolactate Synthase (ALS) was partially purified from the yeast and its basic biochemical studies were carried out. Yeast was grown in the minimum media containing 0.5% glucose, 51 mM $K_2HPO_4$, 22 mM $KH_2PO_4$, 8 mM $(NH_4)2SO_4,\;0.4\;m M\;MgSO_4$ for 18 hours at 37 $^{\circ}C$. The cell was ruptured in the buffer (20 mM phosphate buffer pH 7.0, 0.1 mM TPP, 0.5 mM DTT, 1 ${\mu}M$ FAD, and 1 mM MgCl_2$) following an overnight suspension. The supernatant fraction was collected from $10,000{\times}g$ and the enzyme was further purified by ammonium sulfate fractionation, DEAE-Sephacel chromatography and leucine-agarose chromatography. The enzyme activity was measured under the various conditions by the function of protein concentration, time, temperature, pH, and substrate. The optimum temperature was found to be 50$^{\circ}C$, optimum pH 8.0∼8.5. The kinetic parameters, $K_m\;and\;V_{max}$ were 8.4 mM and 17.9 nmol/mg/min respectively. Stability of the enzyme was studied with ethylene glycol and glycerol added to the enzyme solution. Both ethylene glycol and glycerol improved the enzyme stability up to 50%. The study of feedback inhibition showed that valine was a strong inhibitor while leucine was a weak inhibitor.
Rhodosporidium fluviale 201-C-1 and Kluyveromyces thermotolerans 150-JE-2(1) were isolated from wild flowers in Geumsan-gun, Chungcheongnam-do and Wando-gun, Jeollanam-do, respectively. Rhodosporidium paludigenum 86-J-1 and Candida sp. 80-J-3 were also isolated from flowers in Jeju island, Korea. Characteristics for these yeasts were not reported before. Therefore, morphological and physiological characteristics for these yeasts were investigated in this study. R. fluviale 201-C-1 was halophilic asporogenous yeast and formed pseudomycelium. It also grew at $30^{\circ}C$ and pH 4.0-6.0. K. thermotolerans 150-JE-2(1) was sugar-tolerant and halotolerant asporogenous yeast. It formed pseudomycelium and showed positive urease activity. Candida sp. 80-J-3 and R. paludigenum 86-J-1 were asporogenous yeasts, and grew well in yeast extract-peptone dextrose(YPD) medium, potato-dextrose medium as well as vitamin-free medium and YPD medium containing 5% NaCl.
Kim, Seong-Lim;Kim, Woo-Jung;Lee, Sang-Yeol;Byun, Si-Myung
Applied Biological Chemistry
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v.27
no.3
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pp.139-145
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1984
For the ultimate manufacture of vinegar with watermelon juice, we examined the preliminarily alcoholic fermentation of watermelon juice using Saccharomyces cerevisiae, Saccharomyces cerevisiae var. ellipsoideus and Kluyveromyces fragilis. The juice contained 3.2% total reducing sugar by the Somogyi-Nelson method. Strains of yeast culture, pH, temperature and concentration of sugar in the juice were important factors affecting alcoholic fermentation. Saccharomyces cerevisiae var. ellipsoideus produced 5.3% alcohol from the juice fortified with 12% glucose under the conditions of pH 5.73 and $27^{\circ}C$ for 8 days. Generally, small quantities of various salts and N-sources affected little the alcoholic fermentation of the juice. The sterilization of the juice by autoclaving improved efficiency of fermentation than that by $SO_2$ sterilization. Determination of alcohol was carried out by the gas chromatographic method using Chromosorb W: Carbowax as packing material.
Danilo Couto da Silva ;Leonardo Gomes Vaz;Warley Luciano Fonseca Tavares;Leda Quercia Vieira;Ricardo Reis de Oliveira ;Antonio Paulino Ribeiro Sobrinho
Restorative Dentistry and Endodontics
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v.47
no.3
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pp.31.1-31.9
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2022
Objectives: This study aimed to evaluate in vitro the effects of the self-adhesive resin cements RelyX U200 (3M ESPE) and seT PP (SDI Limited) on murine macrophages and the interference of the photoactivation. Materials and Methods: Cell viability assays, cell adherence, yeast phagocytosis of Saccharomyces boulardii and production of reactive oxygen species (ROS) were performed in the presence of capillaries containing the respective self-adhesive cement when photoactivated or not. Results: After long periods of contact, both types of cements, when not photoactivated, are more cytotoxic for macrophages. The seT PP cement when only chemically activated seems to interfere more negatively in the process of phagocytosis of yeasts S. boulardii. Both types of cements interfere in the cell adhesion process, independent of photoactivation. None of the types of cements tested was able to induce the production of ROS. Conclusions: Our results highlight the great importance of the photoactivation of self-adhesive resin cements in the dental clinic, since RelyX U200, when photoactivated, presented the best results within the evaluated parameters.
This study fulfilled to investigate the feed efficiency, tissue selenium distribution, carcass characteristic and economic value in finishing Hanwoo steers fed organic selenium mix (OSM) which included seleno-yeast, rumen culture and other microbial supplements. Forty five finishing Hanwoo steers were tested for 4 months dividing to three feeding groups: OSM add as 0.5 ppm Se of DM feeds (0.5 ppm OSM), OSM enriched add as 1.0 ppm Se of DM feeds (1.0 ppm OSM) and basal diet without OSM (control). The total weight gains, the average daily gains and the feed intakes were not differ in treatments (p > 0.05). No differences (p > 0.05) were noted for hot carcass weight, loin eye area, backfat thickness, meat yield index, meat color, fat color, tenderness and maturity. However, the 1.0 ppm OSM showed better performances for feed requirement, TDN per gain, meat yield grade and meat quality grade compared to other groups. Tissue selenium distribution was increased by organic selenium feeding: higher Se concentration in liver and rump of 0.5 ppm OSM (p < 0.05), and kidney, liver, sirloin and rump of 1.0 ppm OSM (p < 0.05) than the tissues of control group. Generally, tissue selenium was the highest value in 1.0 ppm OSM and showed higher concentrate in order; kidney, liver, sirloin and rump. The income over feed cost was 1.06-fold higher in 1.0 ppm OSM than control group. In conclusion, organic selenium mix supplementation and its amounts were not influenced to feed intake, body gain and carcass characteristic but significantly increased tissue selenium. Therefore, these results suggest that finishing Hanwoo steer fed an enriched organic selenium mix with proper probiotics is able to produce “high-Se” beef as high bioavailable form as well as create a beneficial opportunity on Hanwoo farm.
The carbon utilizations of Bacillus species and Pythium species were investigated by using a Biolog$^{(R)}$ microplate assay to determine if there are differences in the carbon utilizations of selected strains of these species. It may be possible to afford a competitive advantage to bacterial biological control agents by providing them with a substrate that they can readily use as a carbon source, for example, in a seed coating formulation. Microplates, identified as SFP, SFN and YT were used to identify spore-forming bacteria, nonspore-forming bacteria, and yeast, respectively. Bacterial and mycelial suspensions were adjusted to turbidities of 0.10 to 0.11 at 600 nm. One hundred microliters of each of the bacterial and mycelial suspension were inoculated into each well of each of the three types of microplates. L-arabinose, D-galactose, D-melezitose and D-melibiose of the 147 carbohydrates tested were found to be utilized only by bacteria, and not by Pythium species, by Biolog$^{(R)}$ microplate assay, and this was confirmed by traditional shake flask culture. Thus, it indicated that the Biolog$^{(R)}$ microplate assay could be readily used to search for specific carbon sources that could be utilized to increase the abilities of bacterial biological control agents to adapt to contrived environments.
Physiological studies on the expression of Bacillus thuringiensis subsp. tenebrionis (Btt) gene coding for insecticidal protein in recombinant Escherichia coli 537 were carried out to identify optimal culture condition. It was necessary to shift culture temperature from 30 to $42^{\circ}C$ to express the gene. Expression of the Btt toxin gene by recombinant E. coli 537 began within one hour after induction. Complex nitrogen sources increased production of the insecticidal protein. The total insecticidal protein was 0.5 g/I when using yeast extract as a complex nitrogen source. Soybean hydrolysate showed apparently the highest induction efficiency. After induction, the cellular content of the insecticidal protein was 5.4 times higher than it had been before induction. The optimal cultivation strategy was found to grow cells for 7hours at $30^{\circ}C$ and then 5-8 hours at $42^{\circ}C$. The optimal cultivation pH for the production of insecticidal protein was 6.5. The Btt toxin produced by the recombinant E. coli 537 was found to have the same level of potency against Colorado potato beetle as the original toxin.
Toll-like receptors (TLRs) recognize molecular structures derived from microbes including bacteria, viruses, yeast, and fungi. TLRs have emerged as a major signaling component of the mammalian host defense. TLR4 is a member of the Toll family that senses lipopolysaccharide (LPS), a cell wall component of gram negative bacteria. LPS recognition by TLR4 requires an additional accessory molecule, MD-2. LPS induces the activation of NF-${\kappa}B$ and IRF3 through MyD88 or TRIF-dependent pathways. The activation of NF-${\kappa}B$ leads to the induction of inflammatory gene products including cytokines and cyclooxygenase-2 (COX-2). This study was carried out to investigate the anti-inflammatory effects of oak wood vinegar. Oak wood vinegar inhibits the NF-${\kappa}B$ activation and COX-2 expression induced by LPS. These results provide new ideas to understand the mechanism of oak wood vinegar for its anti-bacterial and anti-inflammatory activities.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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