The present study investigated an ethanol extract (HS0608) of a mixture of three medicinal plants of Curcuma longae radix, Phellinus linteus, and Scutellariae radix for possible neuroprotective effects on neurotoxicity induced by amyloid $\beta$ protein ($A{\beta}$) (25-35) in cultured rat cortical neurons and antidementia activity in mice. Exposure of cultured cortical neurons to $10\;{\mu}M$$A{\beta}$ (25-35) for 36 h induced neuronal apoptotic death. At $1-50\;{\mu}g/m{\ell}$, HS0608 inhibited neuronal death, elevation of intracellular calcium concentration ($[Ca^{2+}]_i$), and generation of reactive oxygen species (ROS) induced by $A{\beta}$ (25-35) in primary cultures of rat cortical neurons. Memory loss induced by intracerebroventricular injection of ICR mice with 15 nmol $A{\beta}$ (25-35) was inhibited by chronic treatment with HS0608 (25, 50 and 100 mg/kg, p.o. for 7 days) as measured by a passive avoidance test. From these results, we suggest that the antidementia effect of HS0608 is due to its neuroprotective effect against $A{\beta}$ (25-35)-induced neurotoxicity and that HS0608 may have a therapeutic role in preventing the progression of Alzheimer's disease.
Methods: We investigated the ability to induce decidualization of human endometrial stromal cells and invasive ability of human trophoblast cells by water extract of three types herbal medicines (Dangguijakyak-san, Siryung-tang, Antae-eum) and ethanol extract on Scutellariae Radix. Results: In the process of decidualization of endometrial stromal cells, three herbal medicines including Dangguijakyak-san, Siryung-tang, and Scutellariae Radix increased the production of decidual markers such as prolactin (PRL) and insulin-like growth factor-binding protein 1 (IGFBP1). However, Antae-eum increased mRNA levels of PRL and IGFBP and secretion of IGFBP in decidual stromal cells, but not PRL. Four herbal medicines inhibited the invasion of trophoblast cells. Conclusions: Four herbal medicines may play a role in implantation in women with reproductive failures. However, further studies are warranted to elucidate whether these medications are helpful in the maintenance of pregnancy.
Objective : The purpose of this research is to examine the effects of Scutellariae Radix(SR) extract on immune cells in ovalbumin(OVA)-induced asthmatic mice. Methods : In vitro, C57BL/6 mice were exposed to OVA for 6 weeks. The mice lungs were taken out, chopped, grinded with collagenase and activated by rIL-3/rIL-5. The lung cells were treated with SR extract and analyzed by a flow cytometer. Results : The population of granulocytes/lymphocytes, CD3e-/CCR3+, CD69+/CD3e+, CD23+/B220+, CD4+ cells in the SR group in vitro decreased and population of CD8+ cells in the 100 and $10{\mu}g/m{\ell}$ SR group in vitro decreased, compared with that of control group. Conclusion : The results of this study support a role for SR as an effective treatment for asthma in its experimental success in significantly decreasing inflammation and asthma reactions.
Scutellariae Radix (Scu.), one of the immune-regulatory substances, is recognized to play the role in the metabolic process of inflammation, allergy and immunity. It has been traditionally used in the Oriental medicine to treat inflammatory bowel diseases (IBD). The purpose of this study was to evaluate the effects of water extracts of Scutellariae Radix on the spleen lymphocyte immune function in the Balb/c female mice treated with dextran sodium sulfate (DSS) to induce colitis. Water extract of Scutellariae Radix (100 mg/kg) and sulfasalazine (50 mg/kg) were administrated orally for 2 weeks of experimental period. Mice were divided into three experimental groups randomly: DSS group (5% DSS was ad libitum for 5 days) as control group, DSS + Scu. (water extracts of Scutellariae Radix for 2 weeks after 5% DSS was ad libitum for 5 days) as experimental group, and DSS + Sulfasalazine group (Sulfasalazine for 2 weeks after 5% DSS was ad libitum for 5 days) as positive control group. Levels of Ig A, Ig E, CD4$^{+}$, CD8$^{+}$, TNF-$\alpha$ and other cytokines were measured. Treatment of DSS for 5 days induced bowel inflammation and the treatment with Scu. water exteract and sulfasalazine significantly recovered the damage. The length of intestine of DSS group was significantly shorter than that of other groups. The serum and fecal concentration of Ig A of SS + Scu group was higher than those of DSS group. The contents of CD4$^{+}$ T cells was higher in the DSS + Scu. group than the other groups and CD8$^{+}$ T cells was the lowest in DSS + Sulfasalazine group. The Ig A level of cultured supernatant of spleen lymphocyte was the highest, while the Ig E level was the lowest in SS + Scu group. The concentration of TNF-$\alpha$, cytokine secreted from the Th1 cell in the supernatant spleen lymphocyte, was the highest in the DSS group and the lowest in the DSS + Scu. group. The concentration of IFN-${\gamma}$ and ll...-12 was lower in the DSS + Scu. group than those of the other groups. The concentration of IL-4 in the supernatant of spleen lymphocyte was the lowest in the DSS + Scu. group but IL-10 was not significantly different. Based on these findings, water extract of Scutellariae Radix exhibited the inhibitory effect via IL-4 production thereby inhibited the production of Ig E and strengthened immune system, and alleviated injury in DSS- induced colitis mice model.
본 연구는 고삼추출물과 황금추출물의 항균활성을 스킨케어화장품의 기본제형인 화장수, 로션에 적용, 관찰하여 식물유래의 천연항균제로써의 화장품에서의 방부시스템을 연구하였다. Test group에 고삼추출물 1%와 황금 추출물 1%, 0.5%씩의 고삼추출물과 황금추출물을 함유시켜 parabens와 imidazolidinyl urea가 함유된 positive control을 Escherichia coil, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aures, Candida albicans의 4가지 균에 대하여 실험하였다. 그 결과 고삼추출물과 황금추출물이 함유된 group은 control과 비교하여 4가지 균에 대하여 우수한 항균활성을 보였다. 고삼추출물과 황금추출물을 함께 사용하였을 때의 항균활성은 positive control과 비슷하게 나타나므로써 탁월한 항균활성을 보였다.
본 연구에서는 국내에서 유통되는 63종의 한약재 열수 추출물의 S. mutans에 대한 항균효과를 paper disc method로 검색하여, 항균효과가 우수한 지부자, 황금의 S. mutans 생장에 관한 영향을 평가하였다. 1. 63종의 한국산 한약재 열수 추출물의 향균효과를 탐색한 결과 S. mutans에 대한 향균력이 우수한 순서는 지부자, 황금순이었다. Paper disc method에 의한 항균활성 측정(20mg/ml 투여)결과는 지부자가 6.3mm, 황금이 3.5mm이었다. 2. 한약재 추출물의 S. mutans 생장에 대한 효과는 대조군이 8시간에서 1.05로 최대 생장률을 보였으나, 지부자, 황금 추출물 2mg/ml을 투여한 배지에서는 16시간 만에 0.91, 0.87로 최대 생장을 보였다. 3. S. mutans를 8시간 동안 배양한 후 배지내 pH를 측정한 결과 대조군은 5.08 이었으며, 지부자, 황금 추출물이 투여된 배지는 5.80, 5.74이었다. 4. S. mutans를 8시간 동안 배양한 후 배지내 탄수화물 변화량을 측정한 결과 대조군은 0.81mg/ml이었으며, 지부자, 황금 추출물이 투여된 배지는 1.70mg/ml, 1.84mg/ml 이었다. 5. S. mutans를 8시간 동안 배양한 후 배지내 단백질 변화량을 측정한 결과 대조군은 8.39mg/ml 이었으며, 지부자, 황금 추출물이 투여된 배지는 9.52mg/ml, 9.28mg/ml 이었다. 6. S. mutans의 다당류 생성에 미치는 효과는 대조군의 경우 배양 8시간에 300mg/100ml을 생성하였으나, 지부자, 황금 추출물이 투여된 배지에서는 200mg/100ml, 220mg/100ml을 생성하였다.
In order to improve the qualities of boiling extract the availability of standard compounds was investigated in extract of Scutellariae Radix. The standard compounds used baicalin(1), baicalein(2), and wogonin(3). The availabilities were analyzed by thin layer chromatography (TLC) and high performance liquid chromatography(HPLC) on $C_18$ column. The extract of RS-4(W/V=10g/100m1) showed the highest availabilities as 7.95% of baicalin(1), 1.04% of baicatein(2), and 0.31% of wogonin(3).
Objectives: The purpose of this study was to investigate anti-obesity effect of Scutellariae Radix extract combined with metformin. Methods: Male C57BL/6 mice, 4 weeks of age, were used to set high-fat diet induced obesity model. They were grouped NOR (normal control), HFD (high fat diet control), MET (metformin, 100 mg/kg/day), MH2 (metformin 50 mg/kg/day+Scutellariae Radix 200 mg/kg/day), and HG4 (Scutellariae Radix 400 mg/kg/day). MET, MH2, and HG4 were orally administered for 10 weeks. Body weight was measured every week. Fasting blood glucose, triglyceride, total cholesterol (TC), high density lipoprotein, glutamic oxaloacetic transaminase (GOT), and glutamic-pyruvic transaminase (GPT) were measured before sacrifice. Oral glucose tolerance test (OGTT) was also performed. Organ weight and internal fat weight were measured after sacrifice. Results: MH2 group showed a reduction of body weight when compared with HFD group. MH2 group showed stable blood level control which was calculated areas under the curves by OGTT. TC, GOT, GPT level, internal fat, and organ weight in MH2 group reduced. Conclusions: The combined treatment of Scutellariae Radix and Metformin has impact on treating obesity. Further studies are needed to evaluate the effect of Metformin and herbal medicine combination therapy.
The present study investigated the antimicrobial properties of medicinal herbs including Scutellariae Radix (SR: dried root of Scutellariae bicalensis Georgi). Among hot-water extracts of medicinal herbs tested in this study, SR extract showed the most potent antimicrobial activity with minimum inhibitory concentration (MIC) of 0.625 mg/mL. In particular, synergistic effects of antimicrobial activity were observed upon combined application of SR and chitooligosaccharide as indicated by MIC of 0.125 mg/mL and FIC (fractional inhibitory concentration) index of 0.45. Thermal stability analysis indicated that the components responsible for antimicrobial activity was stable for 8 months at $45^{\circ}C$. Antimicrobial activity was proven to be effective in foods as well as in cosmetics as comparable to that of the chemical preservatives.
Objectives : This study was conducted to evaluate the anti-hyperlipidemia effect of Scutellariae Radix, Aucklandiae Radix and Bupleuri Radix(SAB). Methods : FL83B cells were mouse liver hepatocytes, and we used this cell line. FL83B cells were treated with 0.5 mM oleic acid(OA) for 24 h, SAB extract was treated. After OA treatment, intracellular triglyceride (TG) and free fatty acid contents were measured with AdiopoRed™ assay and Free Fatty Acid Quantitation assay kit, respectively. Further, we evaluated several lipogenesis and metabolic markers such as sterol regulatory element-binding transcription factor-1c (SREBP-1c), acetyl-CoA carboxylase (ACC), fatty acid synthase (FAS), 3-hydroxy3-methyl-glutaryl CoA reductase (HMGCR), hormone-sensitive lipase (HSL), carnitine palmitoyltransferase (CPT-1), peroxisome proliferator activated receptor alpha (PPARα), and cluster of differentiation (CD36) using RT-PCR and Western-blot analysis. Results : OA markedly increased intracellular TG and free fatty acid, which plays a key role in reducing hepatic lipid accumulation, in FL83B cells. These increases were alleviated by SAB extract. The mRNA and protein expression of Fatty acid(FA) oxidation factors (CPT-1, PPARα), lipolysis factor(HSL), FA transporter(CD36), cholesterol synthesis factors (HMGCoA) and Lipodenesis (SREBP-1c, FAS, and ACC-1) were significantly increased by treatment of SAB extract in the OA-induced fatty liver cell model. Conclusions : In summary, the treat of SAB extract showed a significant reduction of the influx of fatty acids into hepatocytes, promoted the oxidation of fatty acids, and regulated fat synthesis-related factors, thereby regulating the accumulation of TG and free fatty acids.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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