The excitonic insulator (EI), which is one of fundamental insulators, was theoretically proposed in 1967 but its material realization has not been established well. Only a few materials were proposed as EIs but their experimental evidences were indirect such as the renormalization of band dispersions or an anomaly in electrical resistivity. We conducted scanning tunneling microscopy / spectroscopy measurements and found out that $Ta_2$$NiSe_5$, which was the most recently proposed as an EI, had a metal-insulator phase transition with the energy gap of 700 meV at 78 K. Moreover, the spatially delocalized excitonic energy level was observed within the energy gap, which could be the direct evidence of the EI ground state. Our theoretical model calculation with the order parameter of 150 meV reproduces the spectral function and the excitonic energy gap very well. In addition, experimental data shows that the band character is inverted at the valence and conduction band edges by the exciton formation, indicating that the mechanism of exciton condensation is similar to the Bardeen-Cooper-Schrieffer (BCS) mechanism of cooper pairs in superconductors.
A ferredoxin adsorbed hetero self-assembled layer was fabricated on chemically modified Au substrate, 4-Aminothiophenol (4-ATP) was deposited onto Au substrate and then N-succinimidyl-3-[2-pyridyldithio] propionate (SPDP) was adsorbed on the 4-ATP layer, since SPDP was used as a bridging molecule for ferredoxin adsorption, Ferredoxin/SPDP/4-ATP structured hetero layer was constructed because of strong chemical binding of ferredoxin, SPDP, and 4-ATP, The surface of the ferredoxin-adsorbed SPDP/4-ATP layer was observed by scanning tunneling microscopy, The hetero film formation was verified by surface plasmon resonance measurement. The current flow and rectifying property based on the scanning tunneling spectroscopy I-V characteristics was achieved in the proposed hetero layer. Thus, the hetero layer structure of ferredoxin functioned as a molecular diode with rectifying property, The proposed molecular diode can be usefully applied for the development of molecular scale electronic devices.
Fabrications of metal-organic hybrid networks attracted much attention due to possible applications in gas storages, heterogeneous catalyses, information storages, and opto-electronic devices. One way to construct three-dimensional hybrid structures is to make the arrays of planar or linear metal-organic hybrid structures which are linked through electrostatic interactions. As a model study, we fabricated the arrays of one-dimensional hybrid chains and investigated inter-chain interactions between adjacent hybrid chains using scanning tunneling microscopy (STM) and spectroscopy (STS) on Ag(111). Brominated anthracene molecules were used to grow the arrays of hybrid chains on Ag(111). We proposed atomic models for the observed structures. Linear chains are made of repetition of Ag-anthracene units. Br atoms are attached to anthracene molecules through Br-H structures which mediate inter-chain interactions. Two different apparent heights were observed in anthracene molecules. Molecules having a Br-H connection look brighter than those with two connections due to electronic effect. When a chain is laterally manipulated with STM tip, Br atoms move together with the chain implying that Br-H inter-chain interactions are quite strong.
The adsorption geometry and the electronic property of Mg grown at room temperature on the Si(111)-7$\times$7 surface with various coverages have been studied by scanning tunneling microscopy (STM) and low energy electron diffraction (LEED). At low Mg coverage, the Mg atoms preferentially adsorb at the center adatom sites of the faulted half of the Si(111)-7$\times$7 surface. The adsorbed Mg atom acts as nucleophile with respect to Si atoms thus forms a stable ionic bond with the substrate Si atoms. Above 1 Ml, the 7$\times$7 surface starts to be disrupted and an amorphous Mg overlayer is formed. The LEED shows either $\delta$7$\times$7 or 1$\times$1 pattern at this coverage. When more Mg atoms were exposed, a flat and broad {{{{ { 2} over {3 } }}}}{{{{ SQRT { 3} }}}}$\times${{{{ { 2} over {3 } }}}}{{{{ SQRT { 3} }}}}R30$^{\circ}$region evolves. A flat silicide is formed at first and multi-level Mg islands having hexagonal step edges develop with increasing coverage. The scanning tunneling spectroscopy (STS) confirms the electronic properties of these Mg films on the si(111) 7$\times$7 surface at various coverages.
Seo, Soon-Joo;Peng, Guowen;Mavrikakis, Manos;Ruther, Rose;Hamers, Robert J.;Evans, Paul G.;Kang, Hee-Jae
한국진공학회:학술대회논문집
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한국진공학회 2011년도 제40회 동계학술대회 초록집
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pp.299-299
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2011
A dipolar interlayer can cause dramatic changes in the device characteristics of organic field-effect transistors (OFETs) or photovoltaics. A shift in the threshold voltage, for example, has been observed in an OFET where the organic semiconductor active layer is deposited on SiO2 modified with a dipolar monolayer. Dipolar molecules can similarly be used to change the current-voltage characteristics of organic-inorganic heterojunctions. We have conducted a series of experiments in which different molecular linkages are placed between a pentacene thin film and a silicon substrate. Interface modifications with different linkages allow us to predict and examine the nature of tunneling through pentacene on modified Si surfaces with different dipole moment. The molecular-scale structure and the tunneling properties of pentacene thin films on modified Si (001) with nitrobenzene and styrene were examined using scanning tunneling spectroscopy. Electronic interfaces using organic surface dipoles can be used to control the band lineups of a semiconductor at organic/inorganic interfaces. Our results can provide insights into the charge transport characteristics of organic thin films at electronic interfaces.
The electroless deposition of copper on the hydrogen-terminated Si(111) surface was investigated by means of attenuated total reflection Fourier transform infrared (ATR-FTIR) spectroscopy, scanning tunneling microscopy (STM), and energy-dispersive spectroscopy (EDS). The hydrogen-terminated Si(111) surface prepared was stable under air atmosphere for a day or more. It was found from ATR-FTIR that two bands centered at 2000 and 2260 $cm^{-1}$ appeared after the H-Si(111) surface was immersed in 40% $NH_4F$ solution containing 10 mM $Cu^{2+}$. On the other hand, STM image included the copper islands with a height of 5 nm and a diameter of 10-20 nm. The EDS data displayed the presence of copper, silicon and oxygen species. The results were rationalized in terms of the redox reaction of surface Si atoms and $Cu^{2+}$ ions in solutions, which are changed into $Si(OH)_x(F)_y$ containing $SiF_6^{2-}$ ions and neutral copper islands.
This paper presents the growth conditions and characteristics of polycrystalline 3C-SiC (silicon carbide) thin films for M/NEMS applications related to harsh environments. The growth of the 3C-SiC thin film on the oxided Si wafers was carried out by APCVD using HMDS (hexamethyildisilane: $Si_{2}(CH_{3})_{6})$ precursor. Each samples were analyzed by XRD (X-ray diffraction), FT-IR (fourier transformation infrared spectroscopy), RHEED (reflection high energy electron diffraction), GDS (glow discharge spectrometer), XPS (X-ray photoelectron spectroscopy), SEM (scanning electron microscope) and TEM (tunneling electro microscope). Moreover, the electrical properties of the grown 3C-SiC thin film were evaluated by Hall effect. From these results, the grown 3C-SiC thin film is very good crystalline quality, surface like mirror and low defect. Therefore, the 3C-SiC thin film is suitable for extreme environment, Bio and RF M/NEMS applications in conjunction with Si fabrication technology.
Kim, Beom-sik;Kang, Hee Jae;Seo, Soonjoo;Park, Nam Seok
Applied Science and Convergence Technology
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제25권2호
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pp.28-31
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2016
The structural and the electronic properties of pentacene on modified Si (001) were investigated using scanning tunneling microscopy (STM), atomic force microscopy (AFM) and ultraviolet photoelectron spectroscopy (UPS). Dodecane was used to modify Si (001) substrates and then pentacene was deposited on dodecane/Si (001). Our STM results show a uniform distribution of aggregated dodecane molecules all over the clean Si (001). The surface structure of pentacene on dodecaene/Si (001) examined by AFM is analogous to that of pentacene on $SiO_2$. The UPS data showed that the work function of pentacene on clean Si (001) and pentacene on modified Si (001) with dodecane was 6.41 and 5.57 eV, respectively. Our results prove that dodecane results in the work function difference between pentacene on clean Si (001) and pentacene on dodecane/Si (001).
The growth structure of Fe on CU(001) was studied by scanning tunneling microscope. An analysis of size distribution of Fe islands on Cu(001) surface was made to determine whether Fe atoms mix with substrate Cu. The size distribution deviates from the standard scaling behavior, indicating that atomic density of Fe decreases with coverage up to 1 ML. The growth can be characterized by layer-by-layer scheme from 1 ML to 5 ML. This result agrees well with previously studied, Auger spectroscopy and RHEED result.
Employing synchrotron radiation based photoemission spectroscopy (PES) and scanning tunneling microscopy (STM), our group have investigated Si surfaces, various graphenes and molecular nanolayers. In this talk, I introduce recent results on the surface related systems. All experiments have been performed at the surface science beamlines, 3A2 and 7B1, in Pohang Accelerator Laboratory, where high resolution PES (HRPES) and angle resolved PES (ARPES) are available. Metals or molecules are adsorbed and sometimes extreme ultraviolet is irradiated onto surfaces to give them special functions. I show several examples for surface functionalzation and how to characterize solid surface using the analysis techniques. In particular, lots of ARPES and STM data are provided from graphenes, a strong candidate for replacing Si and conducting oxide currently used in many electronic and optical devices.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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