M-Zn (M = Sb, V, Nb) substituted M-type strontium hexaferrites were prepared by a ceramic method. The phase composition, morphology and magnetic properties were studied by x-ray diffractometry, scanning electron microscopy and vibrating sample magnetometry. Saturation magnetization increases with a substitution up to 75.0 emu/g (2.5 % higher compared to unsubstituted hexaferrite) and then decreases with a further substitution. A coercive field of substituted hexaferrite powders with highest saturation magnetization is more than 3 kOe. Substituted strontium hexaferrite powders prepared in this work are a rare example of high $M_S$ compositions without doping rare-earth elements and would be a promising candidate for a permanent magnet application.
Purpose: The purpose of this study was to investigate to effect of the electro-polishing condition according to electrolyte temperature and current and polishing time on surface morphology and composition by scanning electron microscopy(SEM) and energy dispersive X-ray spectrometer(EDS) in dental casting Co-Cr-Mo alloys. Methods: 16 specimens were divided into 4 groups which have each 4 specimens. The size of specimens were 10mm wide and 5mm height. the electro-polishing of specimens are by polishing solution temperature and times in Co-Cr-Mo alloy by SEM and EDS analysis. Results: The results shows that most smooth surface is obtained when electro-polishing is performed at $49^{\circ}C$ for 30-40sec with electro gap of 10mm and 8 voltage. Conclusion: The morphologies of specimens after electro-polishing were scratch absent and significant between at $40^{\circ}C$ for 45sec and at $49^{\circ}C$ for 45sec.
The electro-chemical removal (ECR) of water pollutants by metal-ACF electrodes from wastewater was investigated over wide range of ECR time. The ECR capacities of metallic ACF electrodes were related to physical properties such as adsorption isotherm, surface area and pore size and to reaction time. Surface morphologies and elemental analysis for the metal supported ACFs after electro-catalytic reaction were investigated by scanning electron microscopy (SEM) and energy disperse X-ray (EDX) to explain the changes in adsorption properties. The IR spectra of metallic ACFs for the investigation of functional groups show that the electro-catalytic treatment is consequently associated with the removal of pollutants with the increasing surface reactivity of the activated carbon fibers. The metal-ACFs were electro-catalytically reacted to waste water to investigate the removal efficiency for the COD, T-N, $NH_4$-N, $NO_3$-N and $NO_2$-N. From these removal results of the piggery waste using metallic ACFs substrate, satisfactory removal performance was achieved. The removal efficiency of the metallic ACFs substrate was mainly determined by the properties of the material for adsorption and trapping of organics, and catalytic effects.
Tran, Ngan Thao Quynh;Gil, Hyo Sun;Das, Gautam;Kim, Bo Hyun;Yoon, Hyon Hee
Korean Chemical Engineering Research
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v.57
no.3
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pp.387-391
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2019
A highly porous Ni@MIL-101catalyst for urea oxidation was synthesized by anchoring Ni into a Cr-based metal-organic framework, MIL-101, particles. The morphology, structure, and composition of as synthesized Ni@MIL-101 catalysts were characterized by X-Ray diffraction, Fourier transform infrared spectroscopy, scanning electron microscopy, and transmission electron microscopy. The electro-catalytic activity of the Ni@MIL-101catalysts towards urea oxidation was investigated using cyclic voltammetry. It was found that the structure of Ni@MIL-101 retained that of the parent MIL-101, featuring a high BET surface area of $916m^2g^{-1}$, and thus excellent electro-catalytic activity for urea oxidation. A $urea/H_2O_2$ fuel cell with Ni@MIL-101 as anode material exhibited an excellent performance with maximum power density of $8.7mWcm^{-2}$ with an open circuit voltage of 0.7 V. Thus, this work shows that the highly porous three-dimensional Ni@MIL-101 catalysts can be used for urea oxidation and as an efficient anode material for urea fuel cells.
Patil, U.M.;Nam, Min Sik;Shinde, N.M.;Jun, Seong Chan
KEPCO Journal on Electric Power and Energy
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v.1
no.1
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pp.175-180
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2015
A facile soft chemical synthesis route is used to grow nano-buds of copper hydroxide [$Cu(OH)_2$] thin films on stainless steel substrate[SS]. Besides different chemical methods for synthesis of $Cu(OH)_2$ nanostructure, the chemical bath deposition (CBD) is attractive for its simplicity and environment friendly condition. The structural, morphological, and electro-chemical properties of $Cu(OH)_2$ thin films are studied by means of X-ray diffraction (XRD), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), field emission scanning electron microscopy (FESEM), cyclic voltammetry (CV) and galvanostatic charge-discharge (GCD) measurement techniques. The results showed that, facile chemical synthesis route allows to form the polycrystalline, granular nano-buds of $Cu(OH)_2$ thin films. The electrochemical properties of $Cu(OH)_2$ thin films are studied in an aqueous 1 M KOH electrolyte using cyclic voltammetry. The sample exhibited supercapacitive behavior with $340Fg^{-1}$ specific capacitance. Moreover, electrochemical capacitive measurements of $Cu(OH)_2/SS$ electrode exhibit a high specific energy and power density about ${\sim}83Wh\;kg^{-1}$ and ${\sim}3.1kW\;kg^{-1}$, respectively, at $1mA\;cm^{-2}$ current density. The superior electrochemical properties of copper hydroxide ($Cu(OH)_2/SS$) electrode with nano-buds like structure mutually improves pseudocapacitive performance. This work evokes scalable chemical synthesis with the enhanced supercapacitive performance of $Cu(OH)_2/SS$ electrode in energy storage devices.
A self-assembled monolayer of 2,2'-bipyridine (22BPY) molecules on Au(111) underwent a structural phase transition when the polarity of a bias voltage was switched in scanning tunneling microscopy (STM) experiments. The nature of two bright spots representing each 22BPY molecule on Au(111) in the high-resolution STM images was identified by calculating the partial density plots for a monolayer of 22BPY molecules adsorbed on Au(111) using tight-binding electronic structure calculations. The stacking pattern of the chains of 22BPY molecules on Au(111) was explained by examining the intermolecular interactions between the 22BPY molecules based on first principles electronic structure calculations for a 22BPY dimer, (22BPY)2. The structural instability of the 22BPY molecule arrangement caused by a change in the bias voltage switch was investigated by estimating the adsorbate-surface interaction energy using a point-charge approximation for Au(111).
The effects of surfactant on the electro-optic properties of holographic polymer dispersed liquid crystal(HPDLC) have been studied hoping to increase the diffraction efficiency and to reduce the anchoring energy at interfaces. Octanoic acid(OA) was used as sulfactant. The 2,2,2 trifluoroethyl acrylate(TFEA) was added to the monomer mixture to enhance the phase separation and improve optical properties. The morphology of holographic gratings was examined using scanning electron microscopy(SEM). Addition of surfactant was likely to reduce the surface anchoring of the nematic droplet with the polymer surface which favors lowering of the swiching field and to improve the optical qualities.
In this paper, we present a study of the structure and electro-optic behavior of hybrid liquid-crystal-silica sphere composite photonic crystals, formed by filling the (26% by volume) void space of fee (face centered cubic) silica opals infiltrated with a nematic liquid crystal. Three dimensional photonic crystals of visible range were fabricated via a self assembly method of silica spheres of submicron diameter. The expected fee structure was confirmed by scanning electron microscopy (SEM) of the dehydrated crystal with glass removed. The photonic crystal exhibited significant electric-field-induced shift of the optical Bragg reflection peak when the liquid crystal has the long molecular axis oriented parallel to the sphere surfaces.
Proceedings of the Korean Society for Technology of Plasticity Conference
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2004.10a
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pp.218-221
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2004
Dry sliding wear behavior of electro-pressure sintered Co, $Co-20\;wt.\%$ CuSn and $Co-20\;wt.\%$ WC composites were investigated. Wear tests of the materials were carried out using a pin-on-disk wear tester at various loads of 10N-100N under a constant sliding speed condition of 0.38m/s against glass ($83\%\;SiO_2$) beads. Sliding distances were varied with a range of $100m{\sim}600m$. A scanning electron microscopy was used to examine morphologies of worn surfaces, cross-sections, and wear debris. The $Co-20\;wt.\%$ WC composite had the highest and the $Co-20\;wt.\%$ CuSn composite showed the lowest wear resistance among the tested materials. All specimens exhibited low friction coefficients ranging from 0.12 to 0.4 at the applied load of 100N.
Proceedings of the Korean Powder Metallurgy Institute Conference
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2006.09b
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pp.1124-1125
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2006
Dry sliding wear behavior of electro-pressure sintered Co-Fe, Co-Ni and Co-Fe-Ni compacts was investigated. Pin-on-disk wear tests were performed on the sintered compacts disk specimens against alumina $(Al_2O_3)$ and silica $(SiO_2)$ ball counterparts at various loads ranging from 3N to 12N. Two sliding speeds of 0.1m/sec and 0.2m/sec and a fixed sliding distance of 1,000m were employed. Worn surfaces and cross sections of them were examined by a scanning electron microscopy, and wear mechanism of the compacts was investigated. Effects of the oxide layer that was formed on wearing surface of the compacts on the wear were also studied.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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