Objectives: To provide information on the safety of GST (Gami-Sasangja-tang), we carried out a single oral dose-increasing toxicity test of GST in beagle dogs.Materials and Methods: Six beagle dogs (three males and three females) were randomly assigned to two groups (experimental group: n=4, control group: n=2). The experimental group (two males, two females) was given oral doses of GST in increasing order (1,250, 2,500, and 5,000 mg/kg) at three-day intervals. After administration, the participants’ mortality, clinical signs, and body weight changes were monitored for two weeks. After two weeks, all dogs were sacrificed for autopsy.Results: Temporary vomiting was observed according to increasing dosage (n=1, 250 mg/kg; n=4, 2,500 and 5,000 mg/kg). Transient diarrhea was observed on the second and third dosing day (n=1, 2,500 mg/kg; n=2, 5,000 mg/kg). Temporary salivation was noted on the third dosing day (n=3, 5,000 mg/kg). Compound-colored stool was observed in all dogs fed the GST on all dosing days and also on the following days. We found no mortality and no abnormalities in the clinical signs, body weight, and gross findings in any of the dogs tested.Conclusions: The maximum tolerated dose was over 5,000 mg/kg for both male and female dogs.
This Study was conducted to assess the single dose toxicity of DA-125, a new anthracycline anti-cancer agent, in rats and mice. The Drug was administered once intravenously to both sexes of rats and mice. Then followed a 14-day period of observation. The $LD_{50}$ Values (95% confidence limit) were estimated to be 60.9 mg/kg (57.5~64.3 mg/kg) for male rats and 60.2 mg/kg (56.2~64.5 mg/kg) for female rats, and 85.8 mg/kg (81.0~90.9 mg/kg) for male mice and 84.5 mg/kg (78.2~91.9 mg/kg) for female mice. Both sexes of rats and mice given the drug revealed the clinical sign of decreased locomotor activity, emaciation, hair loss, red-dish brown urine, salivation, and watery diarrhea. In addition, body weight from the next day to the 7th day tended to be decreased slightly in rats and mice treated with DA-125. Death occurred from the next day after administration to the 12th day. Macroscopically, congestion of gastrointestinal organ, lung, and adrenal glands were found in both sexes on the dead rats and mice. Histopathological examination of dead rats manifested atrophy of spleen, hypoplasia of bone marrow, hypcplasia and necrosis of lymphocyte in thymus, atrophy of villi in small intestine (duodenum, jejunum, and ileum), hyperplasia of granular epithelium in small intestine, degeneration of germinal epithelium in testis, defer oration of tubular epithelium in kidney, and vacuolation and myolysis of myocardium in heart. Histopathological examination of dead mice revealed hypoplasia of spleen and mesenteric lymph node, local necrosis of liver, atrophy of villi in small intestine, hyperplasia of glandular epithelium in small and large intestine, degeneration of tubular in kidney, degeneration of germinal cells in testis, and slight vacuolar degeneration of myocardium in heart.
벼멸구의 식이행동을 전기적인 측정 방법을 통하여 관찰하였으며 이들을 각각의 특성에 따라 분류하였고, 그결과 type P, S, SB, O, X, Ph 등 6가지로 나누어 볼 수 있었다. Type P는 벼멸구가 식물에체 처음 접근하여 기주를 탐색할 때 볼 수 있었으며, 구침을 조직내에 찔어 넣거나조직내에서 이동할 때에는 type S를 관찰 할 수 있었다. 또한 매우 규칙적인 S패턴은 체관부에 구침을 찔어 넣을때만 볼 수 있어 type SB로 따로이 분류하였다. X와 Ph패턴은 각각 물관부와 채관부에서 흡즙할 때 나타나는 것을 확인하였으며, type O는 기타 다른 조직내에 구침이 있을 때 이러한 전기적 패턴을 보여 주었다. 이러한 각각의 전기적 패턴을 확인하기 위하여 원하는 패턴이 나타날 때에 식흔이 있는 벼의 조직을 잘라서 현미경으로 관찰하였으며, 각각의 타입별로 벼멸구 배설물을 측정하였다.
Mad-honey poisoning is mainly brought about by the honey imported from Napal, Turkey, Brazil and other parts of Europe. This mad honey is extracted from Ericaceae plants of Rhododendron species and contains grayanotoxins that causes poisoning. These toxic compounds exert a specific stimulatory action on membrane permeability to Na+ions in various excitable tissues and cause depolarization of cell membranes. The toxic effects of grayanotoxins contained honey are mainly cardiovascular disturbances with bradycardia, cardiac arrhythmia, hypotension. There are Other symptoms like nausea, vomiting, salivation, dizziness, weakness and loss of consciousness. The precise amount for a toxic dose is not known. In general the severity of the honey poisoning depends on the amount ingested. Two cases of mad-honey poisoning are described here. Both patients showed bradycardia and arterial hypotension after ingestion of honey which was brought from Nepal. They were recovered fully within 24 hours after administration of fluids and atropine sulphate.
In order to assess the effect of solar exposure on pulmonary functions and evaporative losses from skin and pulmonary surfaces, in six healthy Sahiwal (S) and six Sahiwal ${\times}$ Holstein ($S{\times}H$) cattle were exposed to direct sun during summer. Breed differences were observed during exposure. Increase in sweating rate was higher in crossbreds (222%) than in Sahiwal (125%). Pre-exposure (ambient temperature, $32.6{\pm}0.85^\circ}C$, solar radiation, $0.9cal\;cm^{-2}min^{-1}$) evaporative loss from skin accounted for about 90% of the losses and remaining losses were contributed by pulmonary surfaces in Sahiwal. The contribution of evaporation through skin increased to 92% (ambient temperature $39.4{\pm}0.68^\circ}C$, solar radiation, $1.35cal\;cm^{-2}min^{-1}$). In crossbreds 80% of the evaporative losses were through skin before exposure which increased to 87% after exposure to solar radiations. Rectal temperature increase was higher in crossbreds ($1.5^{\circ}C$) than in Sahiwal ($0.8^{\circ}C$). With the increase in pulmonary evaporative losses, respiratory frequency increased to 2 fold in Sahiwal and pulmonary ventilation increased 1.6 times the resting value in Sahiwal due to solar exposure. In $S{\times}H$ crossbreds the respiratory frequency increased 3.5 times and pulmonary ventilation increased only to 1.8 times due to decrease in tidal volume. There was about 2 fold increase in alveolar ventilation in both the breeds, the increase in dead space ventilation was more in crossbreds than in Sahiwal. Behavioral symptoms exhibited by animals after exposure were profuse salivation, open mouth panting, tongue protrusion and general restlessness.
본 연구는 MR Sialography 검사 시 사용되는 타액분비촉진제를, 새로운 고체 자극제로 대체하더라도 신호강도는 차이가 없다는 것을 증명함으로써, 기존 액체 자극제의 사용으로 인해 발생되는 문제점을 개선하고자 하였다. 연구방법은 2016년 1월부터 동년 8월까지 타액선 질환이 없는 60명을 대상으로, 액체 자극제와 고체 자극제를 적용한 그룹으로 나누어 각각 영상을 획득한 후, 자극제의 종류에 따른 이하선 관의 신호강도를 비교 평가하였다. 연구결과, 기존의 액체 자극제($59.42{\pm}15.74$)에 비해 새로운 고체 자극제($61.80{\pm}13.99$)를 사용했을 경우 신호강도는 4.01%(2.38) 증가하였으나, 통계적으로 유의한 차이를 보이지 않았다. 결론적으로 자극제의 종류에 따른 신호강도는 차이가 없음으로 새로운 고체 자극제를 사용하면 기존의 액체 자극제의 사용으로 인해 발생되는 여러 가지 문제점을 개선할 수 있다.
This study was conducted to elucidate the pathogenesis of Aujeszky's disease virus(ADV) by histopathologic examination. The first Korean ADV Isolate, which was isolated from piglets with clinical signs of Aujeszky's disease in Yangsan(YS) county, Kyungnam province, was inoculated into 32 days old piglets with a dose of $10^{5.9}$$TCID_{50}/ml$ through intranasal or intramuscular route. These piglets were sacrificed at intervals of every 24hrs for 8 days. The virulence of YS strain was determined by the observation of clinical signs, gross findings, and histopathologic changes in tissues. The virus recovery test was performed from brain, spleen, lung and tonsil in cell culture. The pathogenesis of YS strain was determined by the observation of histopathologlc lesions in CNS and neuronal tracts. The major clinical signs were fever, anorexia, dyspnea, constipation, tremor, ataxia, circling movement, hindleg paralysis and salivation. The clinical signs were more severe in piglets of the group inoculated intranasally than those of the intramuscularly inoculated gorup. Lymphocytopenia was detected on day 5 to day 6 postinoculation (PI). The ADV was recovered from the tissue homogenates of tonsil, lung, spleen and cerebrum in cell culture. The highest virus titer was detected from tonsil between day 6 and day 7 PI. Reddish sublobar consolidation foci were scattered in the apical and cardiac lobes of lung. Although yellowish necrotic foci were detected in tonsil and liver, hemorrhagic lesions were mainly observed in heart, kidney and lymph nodes. Histopathologically, degeneration and necrosis of nerve cells, nonsuppurative meningoe-ncephalitis, nodular gliosis and perivascular cuffings were observed in CNS. Multifocal fibronecrotic foci were observed in lung, liver, lymph nodes and spleen. The major pathologic changes were detected in the midbrain, pons and medulla oblongata. Eosinophilic intranuclear inclusion bodies were mainly observed in epithelia and /or macrophages of tonsil, liver, lung, spleen and submandibular lymph nodes, and neurons of brain, respectively. Observation of viral particles at various stages of replication were possible from the endothelial cells of the alveolar capillaries and tonsillar crypt epithelia by transmission electron microscope.
Han, Hyoung-Yun;Yang, Young-Su;Kim, Soo Nam;Han, Su-Cheol;Lee, Jong-Hwa;Jeong, Ja Young;Roh, Hang-sik;Seok, Ji Hyeon;Lee, Joo Sang;Kim, Jeong-Ah;Min, Byung-Sun
Natural Product Sciences
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제22권3호
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pp.180-186
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2016
This research is to estimate the toxicity of Atractylodis Rhizoma Alba (ARA) in F344 rats and to find a dose level for the 13 weeks toxicity study. A hot water extract of ARA (ARWE) was administered orally to F344 rats at dose levels of 0 (vehicle control), 500, 1000, 2000, 3500, and 5000 mg/kg/day for 2 weeks. Each group was composed to five male and five female F344 rats. According to the result, there were no ARWE-related adverse changes in mortality, body weights, food consumption, urinalysis, hematology, clinical chemistry, gross finding at necropsy, and organ weight examination. Salivation was observed in 3500 and 5000 mg/kg/day in male and female rats but it could not have found any relationship with ARWE administration. Based on our findings, ARWE may not cause toxicity in rats under the experimental conditions. Therefore, dose level of 5000 mg/kg/day as a highest treatment group in 13-week exposure study is recommended for further toxicity assessment.
Trichloroacetonitrile is used as an intermediate in insecticides, pesticides, and dyes. In Korea alone, over 10 tons are used annually. Its oral and dermal toxicity is classified as category 3 according to the globally harmonized system of classification and labelling of chemicals, and it is designated a toxic substance by the Ministry of Environment in Korea. There are no available inhalation toxicity data on trichloroacetonitrile. Thus, the present study performed inhalation tests to provide data for hazard and risk assessments. Sprague-Dawley rats were exposed to trichloroacetonitrile at concentrations of 4, 16, or 64 ppm for 6 hour per day 5 days per week for 13 weeks in a repeated study. As a result, salivation, shortness of breath, and wheezing were observed, and their body weights decreased significantly (p < 0.05) in the 16 and 64 ppm groups. All the rats in 64 ppm group were dead or moribund within 4 weeks of the exposure. Some significant changes were observed in blood hematology and serum biochemistry (e.g., prothrombin time, ratio of albumin and globulin, blood urea nitrogen, and triglycerides), but the values were within normal physiological ranges. The major target organs of trichloroacetonitrile were the nasal cavity, trachea, and lungs. The rats exposed to 16 ppm showed moderate histopathological changes in the transitional epithelium and olfactory epithelium of the nasal cavity. Nasal-associated lymphoid tissue (NALT) and respiratory epithelium were also changed. Respiratory lesions were common in the dead rats that had been exposed to the 64 ppm concentration. The dead animals also showed loss of cilia in the trachea, pneumonitis in the lung, and epithelial hyperplasia in the bronchi and bronchioles. In conclusion, the no-observed-adverse-effect level (NOAEL) was estimated to be 4 ppm. The main target organs of trichloroacetonitrile were the nasal cavity, trachea, and lungs.
A servey on bovine fascioliasis in 52,876 cattle of Euiseong, Andong, Yecheon, Wolseong areas in Gyeongbug Province was carried out by the intradermal test, and the clinical side action of the positive cattle administered with DS-6 intramuscularly was observed. In addition pathological examination of 2 cattle died with side action of DS-6 was also conducted. The results of the studies are summarized as follows; 1. The average infestation rate of bovine fascioliasis was 31.1% and regional infestation rates were 35.1% in Eiseong, 34.5% in Yecheon, 32.2% in Andong, 26.9% in Wolseong, respectively. 2. The side actions were occurred in 1.5%(115/7,667) cf cattle administered with DS-6 and the clinical observations were salivation, dyspnea, hyperamia of conjunctiva, lacrimation, perspiration, urticaria, tremor, diarrhea, staggering, convulsion, edema and abortion. 3. Within 1 hour after the injection, side actions were occurred in 61.7% of the 115 cattle while they were observed in 37.4% of the 115 catte from 1 hour to 2 hours post injection. 4. The duration of the side action was less than 2 hours in 29.5%, 2 to 10 hours in 47.0% and more than 10 hours in 23.5% of the 115 cattle. 5. Autopsy findings and histopathological observations indicate that the death of cattle is caused by anaphylactic shock.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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