The soft tissue injuries of Oral & Maxillofacial region include abrasion, contusion, simple laceration, laceration of skin with underlying tissue, soft tissue injuries combined with facial bone fracture and involving functional structures such as facial nerve and vessel, orbit, lacrimal duct and salivary gland and so on. The results obtained were as follows ; 1. The age range was 1 to 97, and the highest incidence occured in the 3rd decade(23.4%), followed by the 1st decade(20.2%), 4th decade(18.1%), 4th decade(18.1), and 5th decade(14.3%) 2. The sexual ration was 4 : 1(M : F). 3. The most common cause of facial laceration was a accident(54.5), followed by blow(17.8%), traffic accident(15.9%) and unknown(10.8%). 4. The most frequently occurred site of injury was a forehead(24), followed by oral cavity(16.9%), lip(15%), eyebrow(14.5%), cheek(14%), chin(11.8%), nose(2%), scalp(1.4%) and neck(0.9%). 5. Most of wound size was less than 3cm in length. 6. 28 patients suffered facial bone fracture, representing 7%. 7. The major complications following facial laceration were infection and facial paralysis caused by facial nerve injuries, representing 4.5% and 1.9%.
Objectives : The aim of this study was to investigate immunohistochemical expression of CK7, CK19, CK20, SMA and Ki-67 in Adenoid cystic carcinoma(ACC) of the Head and Neck. Material and Methods : Sixteen patients who were treated in Chungbuk National University Hospital from 1992 to 2004, were included in this study. Ten ACCs, 3 MECs, 1 Salivary duct carcinoma, 1 Adenocarcinoma(NOS), and 1 cacinoma ex pleomorphic adenoma were analyzed immunohistochemically for CK7, CK19, CK20, SMA, and Ki-67. Results : CK7 was expressed in 100% of the adenoid cystic carcinoma and 75% of the other tumors. CK19 was expressed in 75% of the adenoid cystic carcinoma and 100% of the other tumors. CK20 was not expressed in all tumors. SMA was expressed in 88.9% of the adenoid cystic carcinoma and not expressed in the other tumors. Ki-67 was expressed in low level in the adenoid cystic carcinoma. Conclusion : The Ki-67 index could explain the natural course of tumor. Immunohistochemistry of CK7, CK19, CK20, SMA and Ki-67 expression in Adenoid cystic carcinoma may provide useful information to diagnosis.
Oh, Yun Seok;Kim, Jeong Marn;Jung, Hahn Jin;Shim, Woo Sub
Korean Journal of Head & Neck Oncology
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v.33
no.1
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pp.43-45
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2017
Pneumoparotid is defined as the presence of air within the parotid gland or duct. Pneumoparotid is an extremely rare cause of parotid gland swelling. Pneumoparotid can be induced by air insufflation from oral cavity into the intraparotid salivary ducts, in condition like nose blowing, blowing up balloons, during extubation after general anesthesia while receiving positive pressure, rapid decompression while scuba diving, chronic attempts to suppress cough, and glassblowers. It can also be self-induced, and the literature contains an increasing number of reports involving pediatric and adolescent patients who induce parotid insufflation to avoid school or gain attention. Here, we report a case of pneumoparotid caused by habitual cheek inflating and improved with conservative treatment.
The ultrastructure of submandibular gland was examined in the Korean spider shrew, Sorex caecutiens. The submandibular gland wat composed of acini and salivary ducts. A submadibular acinus was a mixed gland having serous demilune cells and mucous cells that were filled with well developed rER, mitochondria and large amount of dense secretory granules. Serous acinar granules were oval shape without distinct limiting membrane on the border and it had only coarse specks with various density. Mucous acinar granules were oval shape without distinct limiting membrane and had a variety pattern with several thin or transparent bands into the homogeneous dense matrix. Thus submandibular acinar granules of S. caecutiens belonging to subfamily Soricinae were distinct from the other mammalian species including Crocidurinae, because of the absence of limiting membrane of acinar granules and specific pattern of mucous acinar granules. Granular duct cells had large amount of small granular vesicles and several characteristic structures of granule which were revered with stratified limiting membranes and filled with coarse serous-like granule or homogeneous matrix.
Immunoglobulin G4-related disease (IgG4-RD) is a chronic inflammatory condition involving multiple organs, including the salivary or lacrimal glands, orbit, pancreas, bile duct, liver, kidney, retroperitoneum, aorta, lung, and lymph nodes. It is histologically characterized by tissue infiltration with lymphocytes and IgG4-secreting plasma cells, storiform fibrosis, and obliterative phlebitis. In the thoracic involvement of IgG4-RD, mediastinal lymphadenopathy and perilymphangitic interstitial thickening of the lung are the most common findings. Peribronchovascular and septal thickening and paravertebral band-like soft tissue are characteristic findings of IgG4-RD. Other findings include pulmonary nodules or masses, ground-glass opacity, alveolar interstitial thickening, pleural effusion or thickening, mass in the chest wall or mediastinum, and arteritis involving the aorta and coronary artery. Radiologic differential diagnosis of various malignancies, infections, and inflammatory conditions is needed. In this review, we describe the imaging findings of IgG4-RD and the radiologic differential diagnoses in the thorax.
Kim, Su-Yon;Lee, Joo Hoon;Cheong, Hae Il;Park, Young Seo
Childhood Kidney Diseases
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v.17
no.2
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pp.137-142
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2013
Pseudohypoaldosteronism (PHA) is a condition characterized by renal salt wasting, hyperkalemia, and metabolic acidosis due to renal tubular resistance to aldosterone. Systemic PHA1 is a more severe condition caused by defective transepithelial sodium transport due to mutations in the genes encoding the ${\alpha}$ (SCNN1A), ${\beta}$ (SCNN1B), or ${\gamma}$ (SCNN1G) subunits of the epithelial sodium channel at the collecting duct, and involves the sweat glands, salivary glands, colon, and lung. Although systemic PHA1 is a rare disease, we believe that genetic studies should be performed in patients with normal renal function but with high plasma renin and aldosterone levels, without a history of potassium-sparing diuretic use or obstructive uropathy. In the present report, we describe a case of autosomal recessive PHA1 that was genetically diagnosed in a newborn after severe hyperkalemia was noted.
The effect of N-Nitrosodimethylamine(NDMA) on the glycoconjugates of rat lingual salivary gland was examined by prelectin histochemical methods. Sprague-Dawley rats weighing about 250-300g were divided into control and experimental groups. Each rat of experimental groups was administrated NDMA(17mg/kg) orally and sacrificed in 3, 6, 12, 24, 48, 72, 96 and 120 hours after NDMA administration. The regional differences and change of glycoco-njugates were elucidated by prelectin histochemical methods, such as periodic acid Schiff's(PAS) reaction, alcian blue (AB) pH 2.5, AB pH 0.4, AB pH 2.5-PAS, aldehyde fuchsin(AF) pH 1.7-AB pH 2.5 and high iron diamine(HID)-AB pH 2.5 staining. The major morphological changes in the von Ebner’s gland of NDMA administrated groups were withering and des-truction of serous acini, diminution and disappearance of cytoplasmic granules and vacuolation in cytoplasm of serous cells, and mucinous changes of duct epithelial cells. These changes were noted in NDMA administrated groups for 12 to 72 hours. In the lingual mucous gland of NDMA administrated groups, the major morphological changes were enlargement, fusion and destruction of mucous acini, loss of cytoplasmic granules and vacuolated generation in cytop-lasm of mucous cells, and mucinous change of duct epithelial cells. These changes were severe in NDMA administra-ted groups for 12 to 72 hours. In NDMA administrated groups of lingual von Ebner's gland for 12 and 72 hours, the neutral glycoconjugates be-come diminished remarkably compared to the control group. The decreased amount of neutral glycoconjugates tended to be gradually recovered from 96 hours group. The acidic glycoconjugates which were not detected in control group were found in a few serous cells of these gland of NDMA administrated groups for 6 to 48 hours and 120 ho-urs. The remarkable decrease of neutral and acidic glycoconjugates was observed in the lingual mucous glands 3, 24 and 48 hours after NDMA administration, and the striking decrease of acidic glycoconjugates was found in 72 hours groups. Among acidic glycoconjugates, sulfated glycoconjugates tended to decrease in NDMA administrated groups for 72 hours, while sialic glycoconjugates were increased in NDMA administrated groups for 3, 12 and 48 hours.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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